
达拉索拉西布(Daraxonrasib)是首创的口服RAS(ON)多选择性抑制剂,属于泛RAS抑制剂。通过一种创新的“分子胶”机制发挥作用,首先与细胞内广泛表达的亲环蛋白A(CypA)结合形成二元复合物,随后该复合物与处于活性GTP结合状态的RAS蛋白结合,形成三元复合物,从空间上阻断RAS与下游效应蛋白的相互作用,从而抑制RAS信号传导和肿瘤细胞增殖。
与已获批的KRAS G12C共价抑制剂不同,Daraxonrasib靶向的是RAS蛋白的活性“开启”状态,而非非活性“关闭”状态,并且能够识别多种KRAS、HRAS和NRAS突变体及野生型。这种广谱性使达拉索拉西布(Daraxonrasib)在临床前和早期临床试验中显示出对多种RAS驱动癌症的潜在活性,包括胰腺导管腺癌、非小细胞肺癌和结直肠癌等。
参考资料: FDA说明书获批于2026年8月26日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220910