达拉索拉西布(Daraxonrasib)的适应症是转移性胰腺导管腺癌（PDAC）。适用于既往接受过至少一种全身治疗，或不适合接受多药联合全身治疗的转移性胰腺导管腺癌成人患者。达拉索拉西布(Daraxonrasib)适应症的获批不要求患者肿瘤存在特定的RAS突变，无需伴随诊断检测即可使用。
达拉索拉西布(Daraxonrasib)于2026年8月26日获得美国FDA批准上市，成为用于治疗转移性胰腺癌的广谱RAS靶向药物。
与标准化疗相比，达拉索拉西布(Daraxonrasib)将既往治疗失败的转移性胰腺癌患者的中位总生存期从约6.7个月提高到13.2个月，几乎翻倍，同时降低了毒性并改善了患者的生活质量。
参考资料： FDA说明书获批于2026年8月26日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220910
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