III期临床研究结果显示，晚期胃肠道间质瘤患者对于瑞派替尼耐受良好；与安慰剂组相比，瑞派替尼显著延长患者无进展生存期（PFS）6.3个月，显著降低疾病进展或死亡风险达84%，展现出喜人的疗效。瑞派替尼的获批上市有望改变中国晚期胃肠道间质瘤患者的耐药治疗困境，为广大患者带来生存获益。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2023年10月，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=213973
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