依拉环素的抗菌活性比替加环素好。但具体使用哪种药物，患者可在医生的指导下根据自己的病情、体质选择用药。 依拉环素 依拉环素是一种肠外给药的四环素样抗生素，用于治疗由易感菌引起的中重度腹腔内感染。 复杂性腹腔内感染(cIAIs)通常与多种微生物有关，由于耐药性的发展，治疗选择越来越窄，特别是在革兰氏阴性肠杆菌科物种中。 依拉环素是一种新开发的全合成四环素衍生物，已显示出对多种微生物的有效广谱活性，包括产生扩展谱β-内酰胺酶的肠杆菌科和不动杆菌。依拉环素已显示出对许多革兰氏阳性菌(如耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和耐万古霉素的粪肠球菌和粪肠球菌)、革兰氏阴性菌(如大肠杆菌)和厌氧微生物(如拟杆菌)的活性。 依拉环素口服和静脉制剂在临床试验中进行了测试，但目前只有静脉制剂获得了FDA的批准。依拉环素的半衰期为20小时，蛋白质结合率约为80%，AUC超过最低抑制浓度(MIC)也被证明是依瓦拉环素疗效的最佳预测指标。 另外值得注意的是，依拉环素不需要任何肾脏剂量调整，因为它的大部分清除是通过非肾脏途径进行的。 替加环素 替加环素是一种独特的甘环素类半合成抗菌剂，用于治疗由多重耐药革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体引起的多微生物感染。临床可用于成人复杂皮肤和皮肤结构感染(不包括糖尿病足感染)、复杂腹腔感染和社区获得性细菌性肺炎。 替加环素通过在米诺环素的9位上添加甘环酰胺片段，避开了主要的四环素耐药遗传机制，如四环素特异性外排泵获得和核糖体保护。 替加环素对柯谢氏菌、立克次体和耐多药淋病奈瑟菌的体外敏感性表明，替加环素可能用于治疗由这些病原体引起的感染。

非达霉素和万古霉素在药物成分及适应症、治疗效果、价格、购买渠道等方面存在差别，患者可在医生的指导下选择适合自己病情的药物。 药物成分及药物适应症不同 非达霉素是一种半合成大环内酯类抗生素，药物成分是非达霉素，用于治疗成人艰难梭菌相关性腹泻。 万古霉素的主要成份是万古霉素，适用于耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其它细菌所致的感染，如败血症、肺炎、关节炎、灼伤、肺脓肿、腹膜炎、脑膜炎、感染性心内膜炎、骨髓炎、脓胸、手术创伤等浅表性继发感染。 治疗效果不同 艰难梭菌感染是抗生素相关性腹泻的主要感染原因，非达霉素的治疗效果优于万古霉素。 国外一项研究的目的是比较非达霉素和万古霉素在欧洲、加拿大和美国治疗艰难梭菌感染患者的疗效和安全性。 符合条件的患者年龄为16岁或以上，患有急性，毒素阳性艰难梭菌感染。患者被随机分配(1:1)接受口服非达霉素(200mg/12h)或口服万古霉素(125mg/6h)，为期10天。主要终点是临床治愈，定义为腹泻缓解，无需进一步治疗。 在按方案人群中，给予非达索霉素的216例患者中有198例(91.7%)达到临床治愈，而给予万古霉素的235例患者中有213例(96%)达到临床治愈，符合非劣效性标准(单侧97.5%CI-4.3%)。 在mITT人群中，临床治愈也显示出非劣效性，252例患者中有221例(87.7%)给予非达索霉素，257例给予万古霉素的患者中有223例(86.8%)治愈(单侧CI为97.5%-4.9%)。 在mITT人群主要终点的大多数亚组分析中，两个治疗组的结果没有显著差异;尽管同时使用抗生素治疗其他感染的患者，使用非达霉素的治愈率(51例中46例[92%])高于使用万古霉素的治愈率(45例中33例[73.3%])。 价格不同 日本安斯泰来药厂版本的非达霉素200mgx20粒一盒的参考价格在16675元左右，但由于国外汇率浮动的影响，具体价格也不固定，患者可咨询医伴旅客服获取最新价格。 万古霉素已被纳入医保，不同制剂、不同剂型、不同厂家生产的万古霉素价格也有所差异，如注射用盐酸万古霉素0.5g(50万单位)的一支中标价约为103.99元，注射用盐酸去甲万古霉素0.4g一瓶的中标价格约为249.7元左右。 购买渠道 由于万古霉素已在中国上市，并且纳入医保，因此患者在大型药店以及医院药房即可购买到。 而非达霉素还未在中国上市，因此患者可以选择自行去海外购买已上市的非达霉素，也可通过专业的海外医疗服务机构获取药物，如医伴旅，详细流程可咨询医伴旅客服获取。

吃西他沙星片治疗期间是否可以吃海鲜应根据患者的个人体质判断，如果患者对海鲜不过敏，则可以吃，但如果患者对海鲜过敏，一般不可以吃。 可以吃海鲜 如果患者不属于过敏体质，对螃蟹、鱼虾等不过敏，此时吃西他沙星片可以吃海鲜。但应注意的是，海鲜不可与药物同时服用，因为鱼虾等海鲜中富含丰富的蛋白质等营养，可能与西他沙星片的药物成分产生反应，两种同时服用会影响药物的疗效，甚至会引起患者出现恶心、呕吐、腹泻等不良反应。建议患者在用药后一小时左右进食海鲜，以免两者发生不良反应。 不可以吃海鲜 如果患者属于过敏体质，对于海鲜过敏，此时在吃西他沙星期间不可以吃海鲜，以免出现过敏反应，引起皮肤瘙痒、皮疹、荨麻疹、呼吸困难、面部水肿等不良反应，影响身体健康，甚至会引起休克，危害生命。 其他注意事项 1、患者在治疗期间还应注意饮食清淡，避免进食辣椒、麻辣火锅、冷饮、雪糕、炸串等辛辣刺激性、油腻、生冷饮食，戒烟戒酒。可多吃苹果、生菜、菠菜、胡萝卜等富含维生素的新鲜蔬菜水果。 2、患者应在医生的指导下用药，用药前应咨询医生，避免盲目用药，同时应将药品从PTP板中取出后服用，以免划伤食道黏膜、胃黏膜。 3、此药物引起腹泻、松软便的发生率较高，因此部分患者应在医生的评估下使用。 4、妊娠期或可能妊娠的妇女禁用，哺乳期妇女用药期间应停止哺乳，以免药物通过母乳影响新生儿的健康。 5、患者在用药期间应注意出现的过敏、血压下降、呼吸困难、皮疹、血管性水肿、急性肾损害、休克、黄疸、肝功能损害等不良反应，若有严重的异常情况发生，应及时到医院就医进行处理，在医生的评估下决定是否停药或者调整用药方案。

西他沙星片治疗间质性肺炎效果较好，西他沙星属于广谱抗菌药物，患者可在医生的指导下用药。 间质性肺炎 间质性肺疾病(ILDs)被称为弥漫性肺实质疾病(DPLDs)，可导致肺泡上皮和肺实质损伤，最终导致炎症和广泛纤维化。 导致200多种不同病理的ILDs可分为两组:病因已知的ILDs和病因未知的ILDs，归类为特发性间质性肺炎(IIP)。iip包括特发性肺纤维化(IPF)、非特异性间质性肺炎(NSIP)、隐源性组织性肺炎(COP)，也称为闭塞性细支气管炎组织性肺炎(BOOP)、急性间质性肺炎(AIP)、脱屑性间质性肺炎(DIP)、呼吸性细支气管炎相关间质性肺病(RB-ILD)和淋巴细胞间质性肺炎(LIP)。 进行性加重的呼吸困难是间质性肺炎最常见的症状，不同类型的间质性肺炎病情发展不同，有快有慢。此外，患者还可能伴有咳嗽、乏力、发热、盗汗、食欲减退、体重减轻、消瘦、咯血、胸痛、皮疹、关节痛、肌肉酸痛、寒战和周身不适等症状。 西他沙星片 西他沙星是新一代抗多药耐药菌活性较高的氟喹诺酮类药物之一，在体外对多种革兰氏阳性和阴性细菌(包括厌氧细菌)以及非典型病原体具有活性。对许多革兰氏阳性、革兰氏阴性和厌氧临床分离株，包括对其他氟喹诺酮类药物耐药的菌株非常有效。 西他沙星在日本获批用于治疗呼吸道和尿路感染，还可用于治疗中耳炎、鼻窦炎、宫颈炎、咽炎、扁桃体炎等炎症。西他沙星对耐甲氧西林葡萄球菌、肺炎链球菌和其他链球菌有活性，对左氧氟沙星和其他喹诺酮类药物和肠球菌的敏感性降低。 疗效 西他沙星还被证明对肺炎克雷伯菌(包括约67%产生广谱β -内酰胺酶并对环丙沙星耐药的菌株)、阴沟肠杆菌、铜绿假单胞菌(对喹诺酮类耐药菌株和鲍曼不动杆菌有一定活性)的临床分离株有活性。体外抗厌氧菌活性与亚胺培南或甲硝唑相当。 在一项已发表的针对肺炎住院患者的II期随机、开放标签、多中心研究中，西他沙星(400mg每日1次)与亚胺培南/西司他汀(500mg每日3次)的疗效相当。 口服西他沙星治疗社区获得性肺炎或慢性呼吸道疾病感染性加重不逊于口服左氧氟沙星，治疗社区获得性肺炎不逊于口服托苏沙星，治疗复杂尿路感染不逊于口服左氧氟沙星。

由于每个患者的病情不同、对药物吸收的敏感度不同，因此并不能直接判断西他沙星与可乐必妥哪个更有效。建议患者在医生的指导下根据自己的病情选择合适的用药。 西他沙星 西他沙星是一种氟喹诺酮类抗菌药物，在体外对多种革兰氏阳性和阴性细菌(包括厌氧细菌)以及非典型病原体具有活性。临床可用于治疗膀胱炎、尿道炎、扁桃体炎、中耳炎、肺炎、肾盂肾炎、喉炎、宫颈炎等炎症。 它被批准用于由西他沙星敏感菌株引起的多种细菌感染，如葡萄球菌、肺炎链球菌、其他链球菌、肠球菌、卡他沙氏菌、大肠杆菌、柠檬酸杆菌、克雷伯氏菌、肠杆菌、沙雷氏菌、变形杆菌、摩根氏菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、嗜肺军团菌、胃链球菌、普雷沃氏菌、卟啉单胞菌、梭杆菌、沙眼衣原体、肺炎衣原体和肺炎支原体。 西他沙星对细菌的DNA病毒及拓扑异构酶ⅳ显示抑制活性，具有杀菌作用。 西他沙星对两种酶的抑制活性强于作为对照的其他新喹诺酮类抗菌药物。 而且，西他沙星对喹诺酮耐药菌来源酶也显示出很强的抑制活性。 可乐必妥 可乐必妥一般指左氧氟沙星制剂，如左氧氟沙星片、左氧氟沙星氯化钠注射液、左氧氟沙星滴眼液等。 左氧氟沙星是一种氟喹诺酮类抗生素，是氧氟沙星外消旋原料药的光学S-(-)异构体。左氧氟沙星对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及支原体、衣原体、军团菌和分枝杆菌等病原体具有广泛的体外活性。左氧氟沙星对细菌病原体的活性明显高于R-(+)-氧氟沙星。 临床可用于治疗慢性支气管炎的急性细菌性发作、肺炎、鼻窦炎、复杂性皮肤及皮肤结构感染、慢性细菌性前列腺炎、急性肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。 氧氟沙星的抑菌效应由左旋体产生。左氧氟沙星和其它氟喹诺酮类抗菌药的机理是对细菌 DNA的复制、转录、修复和重组所必需的两个酶（即拓扑异构酶Ⅳ和DNA旋转酶）进行抑制。 西他沙星与可乐必妥两种药物在适应症方面有相同之处，并且两者都属于抗菌药物，因此不存在那个更有效的说法，适合自己病情的药物才是最好的。

4月27日，Seres Therapeutics和雀巢健康科学公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准了其自研口服微生物组疗法VOWSTTM上市。VOWSTTM是一种基于粪便微生物群的口服治疗方法，用于预防成人复发性艰难梭菌感染（CDI）在抗生素治疗后的复发（rCDI）。这是FDA批准的首款口服粪便微生物组疗法，代表着微生物组疗法研发的重要里程碑。 艰难梭菌是一种厌氧菌，存在于整个环境中，包括空气、水、土壤、粪便以及食品(如加工肉)中，其芽跑对抗生素、常用消毒剂、胃酸和高浓度氧均有较大的抵抗力，可以在房间存在数周甚至数月，一旦接触，可能不知不觉中引发感染。根据美国疾病控制和预防中心（CDC）的数据，2023年美国有15.6万次艰难梭菌感染发作。 艰难梭菌目前被公认是与医疗机构相关性腹泻最重要的病原体，也是住院患者出现并发症及死亡的重要原因，可经粪口途径传播，主要造成胃肠道感染，轻则出现无症状携带者，重则引起严重腹泻，甚至致死的肠炎(伪膜性肠炎)。近年来，艰难梭菌感染不断增加，主要感染老年人以及经抗生素治疗而导致肠道菌群失调的人群。 对于CDI复发的患者，此前的治疗方式一种是常规抗生素治疗，但抗生素只能杀伤艰难梭菌不能杀灭其所产生的孢子，可能导致抗生素耐受型艰难梭菌菌株出现。VOWST是由人类粪便中提取并筛选纯化的微生物组成。来自经过预先筛选的供者的粪便首先会经乙醇处理，以杀死大部分病毒、真菌和“繁殖性”细菌，剩下的则是多种厚壁菌门菌种的纯化细菌孢子，它们可以与肠道中的艰难梭菌竞争，占据艰难梭菌的空间、食物和碳源，并改变肠道中胆汁酸的成分，使环境变得不适宜艰难梭菌生存，从而抑制艰难梭菌、恢复肠道健康生态。 本次FDA批准VOWST主要基于其Ⅲ期临床试验，包括ECOSPOR III和ECOSPOR IV研究。此前，VOWST曾被FDA授予突破性疗法和孤儿药的称号。 ECOSPOR III是一项多中心、随机、安慰剂对照的研究，研究对象为rCDI患者，研究结果发表于New England Journal of Medicine。数据显示，大约88%的受试者在治疗后8周没有复发，而安慰剂对照最只有60%。VOWST受试者与安慰剂组相比，最常见的不良反应是腹胀（31.1% vs 29.3%）、疲劳（22.2% vs 21.7%）、便秘（14.4% vs 10.9%）、寒战（11.1% vs 7.6%）和腹泻（10.0% vs 4.3%）。ECOSPOR IV是一项开放标签的单臂研究，研究对象为263名rCDI成年患者。研究结果发表于JAMA Network Open。 Seres公司总裁兼首席执行官Eric Shaff评论："自从十多年前由Flagship Pioneering成立以来，Seres一直引领着微生物组疗法的发展，今天FDA批准VOWST作为第一个基于微生物组的口服疗法用于预防复发性艰难梭菌感染，这对患者群体和Seres都是一个巨大的里程碑。我们对那些为VOWST的发现、开发和批准做出贡献的患者、护理人员、临床研究人员和员工深表感谢。有了VOWST，我们和雀巢健康科学公司就有机会在成人RCDI患者群体中预防疾病复发，包括那些经历过第一次复发的患者。" 参考资料：https://ir.serestherapeutics.com/news-releases/news-release-details/seres-therapeutics-and-nestle-health-science-announce-fda

剂量和用法 AmBisome与其他两性霉素B产品在mg/mg基础上不可互换或替代。不同的两性霉素B产品在药效学、药代动力学和给药方面不尽相同。环境应使用受控输注设备通过静脉输注给药，持续约120分钟。如果过滤器的平均孔径不小于1.0微米，则可将直列式膜过滤器用于静脉输注安必美。 注意:输注安必妥前，必须用5%葡萄糖注射液冲洗现有静脉管线。如果这不可行，则必须通过单独的线路管理AmBisome。 对于耐受性良好的患者，输注时间可缩短至约60分钟。如果患者在输液过程中出现不适，可延长输液时间。成人和儿童患者各种适应症的AmBisome推荐初始剂量如下: 给药和输注速率应根据特定患者的需要进行个体化，以确保最大疗效，同时将系统毒性或不良事件降至最低。 内脏利什曼病的推荐剂量如下: 对于未按推荐剂量清除寄生虫的具有免疫功能的患者，重复疗程治疗可能有用。对于未清除寄生虫或经历复发的免疫功能低下患者，建议就进一步治疗提供专家建议。 重构、过滤和稀释说明 AmBisome必须使用无菌注射用水(USP)(不含抑菌剂)重新配制。按以下步骤制备含有50 mg两性霉素B的AmBisome小瓶: 1、重构。 （1）向每个AmBisome小瓶中无菌加入12mL USP无菌注射用水，制成含4 mg两性霉素B/mL的制剂。 警告:不要用盐水重构，或按重构浓度添加盐水，或与其他药物混合。 （2）使用推荐溶液之外的任何溶液，或溶液中存在抑菌剂，均可能导致周围体沉淀。加入水后，立即用力摇晃小瓶30秒钟，以完全分散环境。AmBisome形成黄色半透明悬浮液。目视检查小瓶中是否有颗粒物质，并继续摇晃，直至完全分散。 2、过滤和稀释。 （1）计算要进一步稀释的复水(4 mg/mL) AmBisome的量。 （2）将此量的再造安培酮倒入无菌注射器。 （3）将提供的5微米过滤器连接到注射器上。通过过滤器将注射器内容物注入适量的5%葡萄糖注射液中(每瓶AmBisome只使用一个过滤器)。 （4）AmBisome必须在给药前用5%葡萄糖注射液稀释至最终浓度1至2 mg/mL。较低的浓度(0.2至0.5 mg/mL)可能适合婴儿和幼儿，以提供足够的输液量。丢弃部分使用过的药瓶。 环境的储存 未开封的冻干材料小瓶应储存在最高25°C(77°F)的温度下。 再造产品浓缩物的储存 重构产品浓缩物可在以下温度下储存长达24小时，用无菌注射用水(USP)重新配制后，温度为-8°C(36°-46°F)。不要冷冻。 稀释产品的储存 AmBisome注射液应在用5%葡萄糖注射液稀释后6小时内开始。 与所有肠胃外药物产品一样，在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查重构的AmBisome是否存在颗粒物和变色。如果有任何沉淀或异物的迹象，请勿使用该材料。在所有处理过程中必须严格遵守无菌技术，因为AmBisome或规定用于重新配制和稀释的材料中不含防腐剂或抑菌剂。 相关热文推荐：安必素对于内脏利什曼病的治疗效果？

雪白净Sevatrim是一种抗感染药物，主要治疗一些敏感细菌感染导致的。它可以用于上呼吸道感肺，比如肺炎、支气管炎泌尿系统、咽喉部的炎症等等，另外还可以考虑用于泌尿系统感染，比如急性肾盂肾炎、膀胱炎等等。和大多数药物一样，接受该药品治疗会产生一些副作用。那雪白净Sevatrim的副作用多不多？治疗时要注意什么？ 雪白净Sevatrim的副作用 雪白净的副作用包括有：幻觉、忧郁、冷漠、紧张等精神相关不良反应。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用雪白净Sevatrim治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同，其副作用的多与少主要是由患者的自身情况决定的。患者在接受雪白净Sevatrim治疗期间如果发生了比较严重的副作用，要立即到医院就诊，由专业的医生进行正规治疗。产生不良反应后患者不可盲目使用其他药物治疗，以免产生更多不良反应，影响病情。 雪白净Sevatrim的注意事项 对磺胺、甲氧苄氨嘧啶或复方磺胺甲恶唑已有过敏病史的病人，肝脏实质伤害的病人，严重肾功能不足、无法实行血浆浓度重覆测量者不可使用该药品治疗。 患者在使用雪白净Sevatrim治疗期间如果产生严重过敏反应，应立即停止用药，并到医院就诊，由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 以上就是关于雪白净（Sevatrim）副作用及注意事项的介绍。患者如果想要了解更多关于雪白净（Sevatrim）的药物资讯（如购买渠道、药品价格、使用方法等等），可随时向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：雪白净的作用功效是什么？雪白净用多久会产生副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/114609.html

肺炎支原体是一种介于病毒和细菌之间的微生物,通过口腔和鼻腔分泌物通过空气传播。儿童支原体肺炎的早期治疗非常重要。合理使用抗生素可有效缩短病程,控制预后。目前,大环内酯类抗生素多用于治疗儿童支原体肺炎,如阿奇霉素、红霉素、罗红霉素等,最具代表性的是红霉素,主要对革兰阳性菌有较好的治疗效果,但不良反应较严重,易产生胃肠道不良反应,儿童不能耐受,不适合序贯治疗。阿奇霉素作为新一代大环内酯类抗生素,与红霉素相比具有稳定性强﹑半衰期长﹑抗菌谱广等优点。那么，阿奇霉素片副作用有哪些，持续多长时间？ 阿奇霉素片副作用 阿奇霉素片的副作用：昏厥、低血压、阴道炎、血小板减少症、肝功能异常、过敏反应、感觉异常、皮疹、皮肤和皮下组织异常、嗜睡、腹泻、听力丧失、耳鸣、胃肠胀气、念珠菌病、攻击性反应、稀便、腹部不适（疼痛或痉挛）、瘙痒、光过敏、血管性水肿、头晕、耳聋、血液和淋巴系统异常、恶心、呕吐等。 阿奇霉素片副作用持续多长时间 阿奇霉素不良反应药物的副作用也许因为剂量的原因在第二天即可完全消除。正常情况下，常规服用药物剂量一般副作用不是很大，可以持续服用下去，此药一般半衰期为24h，这也是每天服用一次的原因，代谢完全须4个半衰期，可以讲，4天后此药在体内即可消除完全。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿奇霉素片吃几个疗程，连续吃20天阿奇霉素片会怎样？

阿奇霉素片是一种属于大环内酯的抗生素，这个药对革兰氏阳性及革兰氏阴性菌、厌氧菌等均有较好抗菌效应，临床工作中主要用于治疗敏感菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎、鼻窦炎、中耳炎、肺炎链球菌等疾病。阿奇霉素片（Azithromycin）对沙眼衣原体和非多种耐药淋病奈瑟菌引起的尿道炎和宫颈炎，和皮肤软组织感染都有很好的疗效。但和大多数药物一样，接受该药品治疗也会产生一些不良反应，那阿奇霉素片的不良反应很多吗？治疗期间要注意什么？ 阿奇霉素片的不良反应 阿奇霉素片的不良反应包括有：胃肠胀气、肝功能异常、皮肤和皮下组织异常、念珠菌病、阴道炎、血小板减少症、过敏反应、攻击性反应、头晕、感觉异常、嗜睡、血液和淋巴系统异常、听力丧失、耳鸣和/或耳聋、恶心、呕吐、腹泻、稀便、腹部不适（疼痛或痉挛）、昏厥、低血压、瘙痒、皮疹、光过敏、血管性水肿等等。因为每位患者的病情进展不同，患者在使用阿奇霉素片（Azithromycin）治疗后产生副作用、副作用的严重程度及产生时间也是不同的，其不良反应的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者在阿奇霉素片（Azithromycin）治疗期间如果产生比较严重的副作用，要及时到医院就诊，由专业的医生调整用药方案。 阿奇霉素片注意事项 阿奇霉素片（Azithromycin）可能有肝毒性，患者在治疗期间如果出现肝炎的体征和症状，应立即停用该药品治疗。 使用阿奇霉素片（Azithromycin）治疗可能会产生过敏反应，患者在治疗期间如果发生变态反应，应停止使用阿奇霉素片并采用适当治疗。由医生诊断患者的过敏原因，并进行用药。患有严重过敏反应的患者应永久停用该药品。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿奇霉素片可以与食物一起用吗？有哪些需要注意的