截至2024年2月底，米托坦已经在中国上市，但尚未进入国家医保当中，但患者依旧可以凭借药方在国内购买到米托坦，但需要全额自费。更多患者选择信赖国内海外医疗服务机构来帮助自己购买海外版本的米托坦，据了解，原研药米托坦规格为500mg*100片，参考价格区间在4400~4600元左右。关于米托坦米托坦作用于类固醇激素合成酶从而阻止类固醇激素的合成,选择性地导致肾上腺皮质束状带和网状带细胞萎缩坏死,是美国食品药品监督管理局(FDA)唯一批准的用于治疗任何临床分期肾上腺皮质癌(ACC)的药物,并于2004年被欧洲药品管理局(EMA)列为罕见病用药。米托坦价格2023年9月8日，中国国家药品监督管理局（NMPA）官网最新公示，HRA Pharma Rare Diseases公司的米托坦片（mitotane）已在中国获批上市。根据优先审评公示信息，该药本次获批的适应症为肾上腺皮质癌（ACC）。据了解，原研药米托坦规格为500mg*100片，参考价格区间在4400~4600元左右。更多关于米托坦价格的资讯可以参考：抗癌药米托坦多少钱一盒？米托坦国内购买渠道1、药店：可以前往当地有资质的药店购买米托坦，需要医生开具处方后方可购买。2、医院药房：在医院的药房也可以购买到米托坦，需要医生开具处方。3、在线药店：一些有资质的在线药店也提供米托坦的销售服务，可以通过互联网订购，但需谨慎选择正规平台。米托坦国外购买渠道1、国外代购：通过国外代购渠道，可以从国外购买到米托坦。需留意代购渠道的可信度和药物质量。2、境外药店：有些国家的药店可以提供邮寄服务，可通过境外药店购买米托坦。3、寻找海外医疗服务机构：通过专业的海外医疗服务机构购买米托坦，更加安全可靠。寻找海外医疗服务机构的优点以及大体购药流程1、寻找海外医疗服务机构的优点包括（1）更专业的医疗团队：海外医疗服务机构拥有更专业的医疗团队，能够为患者提供更精准的用药建议。 （2）药物质量有保障：通过正规的海外医疗服务机构购买米托坦，可以确保药物质量和安全。 （3）个性化服务：医疗团队可以根据患者具体情况制定个性化的治疗方案。2、购药流程大体包括（1）联系医疗服务机构：选择可信赖的海外医疗服务机构，咨询购药流程和所需资料。（2）提供患者信息：提供患者相关病历、诊断报告等信息，医疗团队评估后制定治疗方案。（3）购药方式：确定购药方式，如海外购买或代购，了解药物运输方式。（4）药物送达：提供正确的收货信息，确保药物安全送达。热文推荐：阿昔替尼不良反应及处理方法？

Strovac疫苗适用于复发性尿路感染的广谱免疫，主要成分为灭活细菌：大肠杆菌、肺炎克雷伯氏菌、粪肠球菌。对于儿童来说，可应用到5-15岁的儿童，不建议怀孕和哺乳期妇女使用。Strovac疫苗的成分组成1、主要成分：0.5ml悬浮液（=干物质+溶剂）含有至少109种以下类型和数量的灭活细菌：大肠杆菌7.5x108、摩根氏菌3.75x107、奇异变形杆菌3、75×107、肺炎克雷伯菌1.5×108、粪肠球菌2.5×107。2、其他成分：再聚合明胶、磷酸氢二钠、磷酸二氢钾、氯化钠、硫柳汞、磷酸铝、注射用水、微量苯酚。Strovac疫苗应用领域治疗和预防细菌源性复发性尿路感染。特殊人群用药1、儿童：尚无关于5至15岁儿童使用Strovac疫苗的足够数据，也没有足够的动物研究。因此，只有在明确必要且可能的益处大于任何可能的风险的情况下，Strovac疫苗才应用于5至15岁的儿童。2、孕和哺乳：没有足够的关于人类怀孕期间使用Strovac疫苗的数据，也没有足够的动物生殖研究。与所有灭活疫苗一样，预计不会对胎儿造成伤害。因此，只有在明确必要且潜在益处大于对胎儿的任何潜在风险的情况下，才应在怀孕期间使用Strovac疫苗。尚无关于人类母乳喂养期间使用Strovac疫苗的足够数据。禁忌症急性传染病，不包括泌尿生殖系统感染、活动性结核病、严重的造血系统疾病（例如急性白血病，在有出血倾向的凝血障碍的情况下）、严重的心脏和肾脏疾病、免疫系统疾病（如艾滋病），以及对Strovac疫苗中所含的细菌抗原或任何其他成分过敏、5岁以下儿童，不得接受Strovac疫苗治疗。副作用1、注射部位局部反应：注射部位偶尔会出现红、肿、压痛或疼痛等局部反应。2、全身反应：极少数情况下，疫苗接种反应（一般反应）会以头痛、恶心、疲劳、发烧（≥37.8°C）和寒战的形式出现。在个别病例中，淋巴结出现暂时性局部肿胀。在个别病例中，已有过敏反应的报道，例如皮疹、循环失调直至循环衰竭。如果出现严重副作用，应避免进一步注射。用法用量单次剂量为新鲜配制的疫苗接种混悬液0.5ml。除非另有规定，免疫接种按照以下时间表进行：1、基础免疫：注射3次0.5ml疫苗悬浮液，间隔1-2周。2、加强：基础免疫后约1年后注射1次0.5ml疫苗悬浮液。（注：本篇文章的副作用、用法用量等信息来自于美国FDA有药物说明书，仅供参考，具体用法等以医嘱为准）关于Strovac疫苗的价格信息，可阅读文章：德国版尿路感染加强针Strovac疫苗的价格是多少2024？此篇文章讲解了德国版Strovac疫苗的价格。总结Strovac疫苗能够减少尿路感染的复发频率，建议患者使用前先咨询医生，在医生的指导下使用。同时治疗期间若出现严重副作用，应及时医院就医，积极处理。相关热文推荐：Emgality的作用机制及功效？

urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)疫苗2024年的价格urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)疫苗规格6mg*90粒的价格大概是2500元左右一盒，但价格受多种因素影响不固定。urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)疫苗的作用功效研究展望了urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)在提高疗效和预防复发性泌尿生殖感染方面的作用。127 名患者在一个月内每天服用一粒口服urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)： 其中包括 23 名慢性细菌性前列腺炎/尿道前列腺炎男性患者、75 名慢性膀胱炎女性患者、29 名尿路结石并发继发性慢性肾盂肾炎女性患者。每两个月进行一次对照检查，为期一年。如果出现炎症迹象，患者将再接受为期一个月的尿道炎治疗。之后每三个月进行一次对照检查，为期一年。试验结果观察到，86.7%的患者在接受一个疗程的urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)治疗后，会有 6-12 个月的 "冷 "期。在第二个免疫预防疗程后，复发性泌尿生殖系统感染的发生率降低了 8 倍。因此，使用口服疫苗urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)对泌尿生殖器感染进行免疫预防非常有效，而且耐受性良好。urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)是一种免疫疗法，由大肠杆菌（俗称大肠杆菌）的18种药物组成，是治疗和预防急性和慢性尿路感染复发的辅助药物。urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)遵循自然诱发的免疫反应途径，被吸收到肠道中，刺激粘膜相关淋巴组织中的免疫活性细胞，从而提高泌尿道的粘膜免疫力。urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)的副作用urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)的副作用常见的包括腹泻、恶心、呕吐、皮肤反应（瘙痒，外阴，红斑）和有限的过敏性皮肤反应，偶见发烧。通常患者的体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)的副作用处理1、腹泻、恶心、呕吐：这些症状可能是由于药物副作用引起的胃肠道反应。如果症状轻微，可以尝试分次服用、饭后服用等方法减轻胃肠道负担。如果症状严重或持续时间较长，建议立即向医生咨询，可能需要停药或更换药物。2、皮肤反应（瘙痒、外阴、红斑）：这些症状可能是过敏反应的表现。如果症状轻微，可以尝试局部涂抹止痒药膏或抗过敏药物缓解症状。如果症状严重或持续时间较长，建议立即向医生咨询，可能需要停药或采取抗过敏治疗。3、发烧：如果发烧持续时间较长或温度较高，建议向医生咨询是否需要采取退烧措施。总之，如果您在使用urovaxom(大肠杆菌冻干胶囊)时出现副作用，应该及时向医生咨询，以便得到适当的处理。在处理副作用时，应该保持积极的心态，遵循医生的建议，同时注意保持良好的生活习惯和饮食结构。相关热文推荐：阿莫奈韦(Amenamevir)片治疗期间需要注意什么? 参考文献Kul'chavenia EV, Breusov AA. [Efficacy of uro-vaxom in recurrent infectious-inflammatory diseases of the urogenital system]. Urologiia. 2011 Jul-Aug;(4):7-11. Russian. PMID: 22066233.

米托坦(Mitotane)是专门用于肾上腺皮质癌的药物，肾上腺皮质癌(ACC)是一种罕见的侵袭性癌症，总生存率低。辅助米托坦(Mitotane)可提高生存率，但受限于不良反应率和耐药性。米托坦(Mitotane)适应症米托坦(Mitotane)是一种肾上腺细胞毒剂，用于治疗不能手术的功能性或无功能性肾上腺皮质癌。功效与作用米托坦(Mitotane)的功效归因于毒性游离胆固醇的积累，主要是通过胆固醇储存抑制。肾上腺皮质癌(ACC)是一种预后不良的罕见疾病。目前，手术为首选治疗。但对不能手术切除或有转移或有残余病变者，则可采用药物及放射疗法。米托坦(Mitotane)可通过抑制 ACC细胞线粒体呼吸、导致线粒体相关膜损伤、内质网应激等途径抑制其增殖，并通过抑制多种类固醇激素合酶的功能与表达，从而抑制ACC细胞的增殖，是目前国际上公认的最佳辅助用药。对于晚期ACC患者，米托坦(Mitotane)还可联合使用多柔比星和顺铂、依托泊苷等治疗方案。使用米托坦(Mitotane)期间需要维持血药浓度在14-20mg·L-1之间，监测相关的不良反应，警惕与其他药物的相互作用。用法用量开始的剂量是每天2-6克，分三次或四次服用。后续在医生的指导下逐渐增加剂量，使血药浓度达到14-20mg/L，或达到耐受水平。米托坦(Mitotane)版本米托坦(Mitotane)一共有4个版本，每个版本的规格一样，但价格有所不同，具体如下：1、老挝东盟版：米托坦米托坦(Mitotane)500mg*100片，售价在3000元左右。2、巴西版：一盒规格为500mgx100s粒，售价约为4400元一盒。3、日本版：500ｍg*100粒一盒的药物，售价约为7350元。4、德国版：法国HRA生产的米托坦(Mitotane)，参考价约为8382元。这四个版本中，老挝东盟版本的米托坦(Mitotane)价格相对较低。经常换不同版本的米托坦(Mitotane)有什么影响不同版本的米托坦(Mitotane)成分、功效作用、疗效是相似的，因此患者使用不同版本的米托坦(Mitotane)一般没有影响。米托坦(Mitotane)副作用米托坦(Mitotane)常见的不良反应包括厌食、腹泻、呕吐、头晕或眩晕和皮疹、抑郁、恶心。不太常见的不良反应包括视力模糊、视网膜病变、直立性低血压、潮红、出血时间延长、全身疼痛、发热和性腺功能减退(男性)、复视、晶状体混浊、血尿、出血性膀胱炎、蛋白尿、高血压。药物相互作用1、某些CYP3A4底物：米托坦(Mitotane)是一种强CYP3A诱导剂。同时使用米托坦(Mitotane)可能会降低CYP3A底物的浓度，从而降低药物疗效。因此应避免将米托坦(Mitotane)与某些CYP3A4底物同时使用，以免导致治疗失败。如果不能避免合并使用，根据批准的产品标签增加CYP3A底物剂量。2、杀鼠灵：在服用米托坦(Mitotane)的患者应用香豆素类抗凝药物时，必须对其进行凝血测试，并在必要时对其进行适当的调整。特殊人群用药1、怀孕：米托坦(Mitotane)会对胎儿造成伤害，因此妊娠患者应避免使用米托坦(Mitotane)治疗。2、哺乳：由于母乳喂养的婴儿可能会出现严重的不良反应，建议哺乳期妇女在使用米托坦(Mitotane)治疗期间以及治疗中断后，只要米托坦(Mitotane)血浆水平可检测到，就不建议进行母乳喂养。3、儿科使用：由于米托坦(Mitotane)在儿童患者的安全性和有效性尚未确定，因此不建议儿童使用米托坦(Mitotane)。相关热文推荐：口服司美格鲁肽(索马鲁肽)的适应症及禁忌症是什么？

由于每个患者的病情不同、个人体质不同、对药物的治疗反应不同等，因此Osilodrostat(Isturisa)的具体治疗疗程及花费也有所差别。osilodrostat(Isturisa)药物介绍Osilodrostat(Isturisa)是一种口服小分子11β-羟化酶抑制剂，由诺华公司开发，用于治疗库欣病。基于一项关键的III期试验的结果，osilodrostat在欧盟被批准用于治疗成人内源性库欣综合征osilodrostat(Isturisa)的治疗疗程osilodrostat(Isturisa)是一种治库欣综合征（Cushing's syndrome）的药物。疗程的长度和次数会根据患者的具体情况而有所不同，通常需要持续使用一段时间。在使用osilodrostat(Isturisa)治疗库欣综合征时，建议遵循医生的指导和建议。医生会根据患者的临床症状、实验室检查结果和个体化的治疗需求制定适当的治疗计划。通常，osilodrostat(Isturisa)的治疗需要花费数个月到数年的时间。在治疗初期，需要根据患者的用药反应逐渐增加剂量，直到达到有效的治疗剂量。然后，患者将继续维持这个剂量一段时间，以控制库欣综合征的症状，并监测相关的实验室指标。osilodrostat(Isturisa)上市信息目前，osilodrostat(Isturisa)分别于2020年3月6日、2020年1月9日、2021年6月、2020年1月13日在美国、法国、日本、德国上市，但截至2023年12月5日，还没有在中国上市。osilodrostat(Isturisa)的治疗费用Recordati公司宣布了osilodrostat(Isturisa)治疗无法进行垂体手术或术后无法治愈的库欣病（Cushing's disease）患者，10mgx60片规格的药物参考价约为67500元一盒。osilodrostat(Isturisa)一瓶60片，也就是600mg，患者需要口服2mg，每天两次，也就是每天服用4mg，因此一瓶药物可以服用150天左右，也就是5个月。因此，患者可以根据自己的服药疗程天数，计算具体的治疗费用。osilodrostat(Isturisa)的治疗效果背景：前瞻性研究证明了osilodrostat(Isturisa)对库欣病的疗效。尚无研究评估osilodrostat(Isturisa)在一系列副肿瘤性库欣综合征/异位促肾上腺皮质激素综合征(PNCS/EAS)患者中的作用。目的：本研究旨在法国评估osilodrostat(Isturisa)在PNCS/EAS患者中的实际疗效和安全性。方法：在这项回顾性、多中心、真实世界的研究中，共有33例患有PNCS/EAS并伴有强烈/严重皮质醇增多症的患者参与。患者在2019年5月至2022年3月期间接受osilodrostat(Isturisa)，初始剂量中位数(范围)为4mg/天(1-60)，最大剂量为20mg/天(4-100)，首先根据患者，然后根据队列临时授权，并在上市授权后。方案采用滴定(n=6)，阻断和替换(n=16)，或滴定后阻断和替换(n=11)。结果：在11名接受osilodrostat(Isturisa)作为一线单药治疗的患者中，24小时尿游离皮质醇(24h-UFC)的中位数显著下降(从正常上限的26倍[ULN；2.9-659]到0.11×ULN[0.08-14.9])。其中9例在2周内(中位数)达到24小时UFC正常化。另外13名患者以前接受过经典的类固醇生成抑制剂治疗，但这13名患者中有10名没有得到控制。在这些患者中，作为二线用药的osilodrostat(Isturisa)单药治疗可显著降低24小时UFC(从2.6×ULN[1.1-144]降至0.22×ULN[0.12-0.66])。另外9名患者接受了osilodrostat(Isturisa)与另一种抗皮质激素药物的联合治疗，将24小时UFC从11.8×ULN(0.3-247)降至0.43×ULN(0.33-2.4)。与此同时，随着血压、高血糖和低钾血症的改善，主要临床症状/共病显著改善，允许患者停止治疗或减少剂量。33名患者中有8名报告了肾上腺功能不全(3-4级)。结论：osilodrostat(Isturisa)是一种治疗重度皮质醇增多症的PNCS/EAS的快速有效的药物。osilodrostat(Isturisa)通常耐受性良好，肾上腺功能不全是主要副作用。总结在使用osilodrostat(Isturisa)期间，建议患者遵医嘱定期检查，可在医生的指导下根据治疗效果及不良反应来评估是否需要调整剂量或继续治疗。治疗的具体疗程应根据患者的病情而定，以保证药物治疗效果。参考文献Dormoy A, Haissaguerre M, Vitellius G, Do CaoC, Geslot A, Drui D, Lasolle H, Vieira-Pinto O, Salenave S, François M,Puerto M, Boullay HD, Mayer A, Rod A, Laurent C, Chanson P, Reznik Y,Castinetti F, Chabre O, Baudin E, Raverot G, Tabarin A, Young J.Efficacy and Safety of Osilodrostat in Paraneoplastic Cushing Syndrome: AReal-World Multicenter Study in France. J Clin Endocrinol Metab. 2023May 17;108(6):1475-1487. doi: 10.1210/clinem/dgac691. PMID: 36470583;PMCID: PMC10188310.相关热文推荐：美格鲁特(Miglustat)的适应症,功效与作用,用法用量,疗效及价格？

strovac疫苗主要用于预防和治疗细菌源性尿路感染。StroVac疫苗是一种有效且持久的非抗生素预防尿路感染的方法，易于给药且不良事件发生率低。 strovac疫苗的功效与作用 Strovac疫苗的主要功效和作用包括： 1、预防尿道感染： Strovac疫苗含有一种叫做Escherichia coli（大肠杆菌）的细菌成分。通过激活免疫系统产生相应的抗体，这种疫苗可以帮助预防尿道感染，特别是由大肠杆菌引起的尿路感染。 2、提高免疫力： Strovac疫苗通过激活免疫系统的反应，增强机体对尿道感染的免疫力。这有助于减少大肠杆菌侵入尿道并引起感染的风险。 3、其他功效与作用： 一项研究表明，StroVac疫苗可增加细胞因子IL-6、IL-12/23 p40、TNF-α、和IL-1β的释放，并以剂量依赖性方式刺激大肠杆菌的吞噬作用。通过使用从LPS抗性C3H/HeJ小鼠中分离的巨噬细胞显示，这种作用不依赖于LPS。浓度高达30毫克/升时，它对细菌或真核细胞没有毒性。 StroVac不仅通过适应性免疫系统起作用，而且通过刺激先天免疫系统起作用。这种刺激可能有助于建立训练有素的先天免疫，以对抗与复发性尿路感染有关的细菌性病原体。 StroVac疫苗的治疗效果 目的：评价在复发性尿路感染(rUTI)患者中接种StroVac疫苗与安慰剂相比的有效性和安全性。 材料和方法：对无并发症的rUTI患者进行了前瞻性、双盲、安慰剂对照研究。患者每两周接受三次StroVac单次肌肉注射。主要终点是随机分组后13.5个月的细菌性尿路感染(UTI)的数量，并在比较verum组和安慰剂组时根据各自的“基线”值进行调整。次要终点是未复发患者的数量、首次复发的时间、复发的频率以及患者使用有效问卷对生活质量的自我评估。 结果：2012年1月至2015年3月，376例患者被随机分配到两组。平均年龄为44.4岁。患者主要为女性(98.4%)。在StroVac组(n =188)，尿路感染的数量从5.5减少到1.2，在安慰剂组(n = 188)，从5.4减少到1.3 (p = 0.63)。在纳入研究前患有≥ 7次尿路感染的患者中，StroVac在统计学上显著优于安慰剂(p = 0.048)。 由此可见，StroVac疫苗减少了临床相关尿路感染的数量，降低了尿路感染的发病率。 StroVac疫苗注意事项 1、咨询医生：在接种StroVac疫苗之前，建议与医生或专业的医疗提供者进行咨询。他们能够评估您的个人情况，判断是否适合接种该疫苗。 2、药物过敏史：患者应告知医生是否对疫苗中使用的任何成分有过敏反应。如果对疫苗成分过敏或有其他重要过敏史，可能不适合接种StroVac疫苗。 3、孕期和哺乳期：如果患者正在怀孕、计划怀孕或正在哺乳，应该在接种StroVac疫苗前咨询医生。医生可以根据患者的情况评估潜在的风险和好处，帮助患者做出决策。 4、疫苗剂量和接种方案：根据医生的建议，确保按照正确的疫苗剂量和接种方案进行接种。 5、与其他疫苗的接种：如果患者已经接种了其他疫苗，应向医生提供相关信息，以确保适当的间隔时间和接种顺序。 6、可能的副作用：了解StroVac疫苗可能的副作用，并向医生咨询如何应对这些副作用。 7、疫苗保护期：了解StroVac疫苗的保护期限和接种时机，以便根据需要进行补种。 请注意，以上事项只是一般建议。具体的注意事项可能因个人情况而异，因此在接种StroVac疫苗之前，最好咨询医生或专业的医疗提供者，以获得个性化的建议和指导。 StroVac疫苗的接种 1、初级疫苗接种：每隔1-2个星期注射3次0.5 ml的疫苗混悬液，通过注射基础疫苗，患者可获得一年左右的保护。  2、在初级疫苗接种过程后约1 年注射0.5 毫升疫苗暂停。 总结 StroVac疫苗能够降低尿路感染的发生率，临床效果显著，有需要的人群可提前咨询医生或者药师，在专业人士的指导下注射疫苗。 参考文献 Nestler S, Peschel C, Horstmann AH, Vahlensieck W, Fabry W, Neisius A. Prospective multicentre randomized double-blind placebo-controlled parallel group study on the efficacy and tolerability of StroVac® in patients with recurrent symptomatic uncomplicated bacterial urinary tract infections. Int Urol Nephrol. 2023 Jan;55(1):9-16. doi: 10.1007/s11255-022-03379-y. Epub 2022 Oct 1. Erratum in: Int Urol Nephrol. 2023 May;55(5):1159. PMID: 36181584; PMCID: PMC9870822.

Strovac疫苗治疗尿路感染疗效好。Strovac疫苗用于预防和治疗细菌源性尿路感染，是一种保护性疫苗接种，为集体和个人预防传染病创造免疫力。作为一款用于尿路反复感染的疫苗，Strovac疫苗已在临床试验中显示出了显著的疗效和安全性。该疫苗通过刺激免疫系统产生针对尿路感染的抗体，从而预防和减轻该病症的发作。 Strovac疫苗治疗尿路感染的试验数据 在为期两年的随访中，评估使用Strovac疫苗预防妇女尿路感染 (UTI) 的疗效，并与使用硝基呋喃妥因治疗三个月的疗效进行比较。 试验方法 所有有记录的复发性尿路感染（rUTI）患者均可根据自己的选择接种 StroVac 疫苗或使用硝基呋喃妥因 100 毫克，每日一次，为期三个月。只有随访至少 24 个月的患者才被纳入其中。所有出现UTI症状的病例都会被记录下来，并进行尿液培养。根据尿液培养记录，12 个月内发生一次或未发生 UTI 即为成功。在初次接种 12 个月后，根据患者的选择提供 StroVac 加强注射。 研究结果 共有 173 名患者参与了这项研究，其中 124 人选择了 StroVac 组，49 人选择了硝基呋喃妥因组。在最初的 12 个月中，StroVac 组有 86.8%的患者成功接种，硝基呋喃妥因组有 91.8%的患者成功接种（p = 0.22）。 StroVac 组有 2.3% 的患者出现副作用，导致治疗中断，而硝基呋喃妥因组有 18.4% 的患者过早停药，主要是由于轻度腹泻。 在第二年，79.3%的 StroVac 组患者仍能成功治疗，其中大多数人接受了加强注射。相比之下，硝基呋喃妥因组只有 59.2% 的患者仍能成功用药（p = 0.03）。 试验结论 StroVac疫苗是治疗急性尿路感染的一种有效、持久的非抗生素预防措施，易于使用，不良反应发生率低，可向急性尿路感染患者提供。 Strovac疫苗的用法用量 1、初级疫苗接种（StroVac）：每隔 1 至 2 周注射 3 次 0.5 毫升Strovac疫苗。 2、加强针疫苗接种（Booster-StroVac）：在初级疫苗接种约 1 年后，再注射 0.5 毫升加强针疫苗（Booster-StroVac）。 Strovac疫苗的价格 Strovac疫苗截止到2023年10月还没有在国内大陆地区上市，也没有价格方面的内容公布。 目前了解到海外市场上，Strovac疫苗的价格大概如下： StroVac德国邮寄版3支装价格大概是1570元左右一盒，但价格受汇率等多种因素影响不固定。 有需要的患者可以去已经上市的地区购买，也可以通过国内专业的海外医疗服务机构（如医伴旅）获取，可以将药物邮寄到家，既能保证是正品，购药有保障，也能减轻经济负担，性价比更高，具体费用和获取流程建议咨询客服人员。 相关热文推荐：埃罗妥珠单抗的适应症和效果怎么样? 参考文献 Nestler S, Grüne B, Schilchegger L, Suna A, Perez A, Neisius A. Efficacy of vaccination with StroVac for recurrent urinary tract infections in women: a comparative single-centre study. Int Urol Nephrol. 2021 Nov;53(11):2267-2272. doi: 10.1007/s11255-021-02987-4. Epub 2021 Sep 9. PMID: 34499326.

Strovac疫苗用于预防和治疗细菌源性尿路感染，Strovac疫苗是一种有效且持久的非抗生素预防rUTI的方法，易于给药且不良事件发生率低，常见副作用主要包括注射部位的局部反应，比如发红、肿胀、紧绷或疼痛等。 Strovac疫苗的功效与作用 Strovac疫苗的功效与作用主要是预防尿路感染。这种疫苗通过刺激免疫系统产生针对尿路感染的抗体，从而增强机体对病原体的防御能力，降低尿路感染的复发风险。与传统抗生素治疗相比，Strovac疫苗不仅可以减少药物的使用，还可以降低抗生素耐药性的风险。 Strovac疫苗的作用机制 Strovac疫苗不仅通过适应性免疫系统起作用，而且通过刺激先天免疫系统起作用，这种刺激可能有助于建立训练有素的先天免疫，以对抗与复发性尿路感染有关的细菌性病原体。 Strovac疫苗的有效性和安全性 研究目的：评价在复发性尿路感染(rUTI)患者中接种Strovac疫苗与安慰剂相比的有效性和安全性。 研究方法：对无并发症的rUTI患者进行了前瞻性、双盲、安慰剂对照研究，患者每两周接受三次Strovac疫苗单次肌肉注射。主要终点是随机分组后13.5个月的细菌性尿路感染(UTI)的数量，并在比较Strovac疫苗组和安慰剂组时根据各自的“基线”值进行调整。 研究结果：共有376例患者被随机分配到两组，Strovac疫苗组(n=188)尿路感染的数量从5.5减少到1.2，安慰剂组(n=188)从5.4减少到1.3，在纳入研究前患有≥7次尿路感染的患者中，Strovac疫苗在统计学上显著优于安慰剂。 研究结论：Strovac疫苗减少了临床相关尿路感染的数量，但并未显示出比所选安慰剂更好的统计学显著结果。 Strovac疫苗治疗尿路感染的临床疗效 对一种针对10株灭活细菌疫苗(Strovac疫苗)的免疫方法进行了回顾性单中心分析，共有14名UTI发作3次或以上/年的肾移植受者接受了3次灭活细菌皮下注射免疫(免疫前12个月至免疫后12个月的随访)。将这些患者与14名未进行免疫接种的肾移植患者进行比较，这些患者的尿路感染数量和移植后时间相匹配(24个月随访)。 Strovac疫苗的免疫接种显著降低了尿路感染的发病率，从3.4±1.3降至0.9±1.0，降幅达74.9%。在对照组中，从观察期的第1年到第2年，发病率没有变化。免疫耐受良好，无任何临床症状。在免疫接种后的第一年没有新的DSA。 针对灭活细菌菌株的免疫接种显著降低了尿路感染的发生率，而没有引起肾移植受者的任何安全性问题。这一策略可能有助于扩大对复发性尿路感染患者的预防措施。 Strovac疫苗的接种流程 1、基础免疫阶段：患者需要接受三次疫苗注射，每次注射0.5毫升，间隔1-2周。此阶段旨在建立免疫基础，预防尿路感染的复发。 2、加强免疫阶段，约在初次免疫后一年左右，患者需要接受一次加强疫苗注射，以增强免疫效果。此阶段旨在巩固免疫反应，进一步降低尿路感染的复发风险。 Strovac疫苗的副作用以及处理措施 主要包括注射部位的局部反应，如发红、肿胀、紧绷或疼痛等。这些反应通常较轻微，并且很快就会消失。对于这些副作用的处理，可以采取以下措施： 1、 注射部位发红、肿胀、紧绷或疼痛：可以用冰袋冷敷注射部位，每次敷15-20分钟，每天可以多敷几次，以减轻疼痛和肿胀。也可以使用非处方止痛药，如布洛芬等缓解疼痛。 2、全身反应：部分患者可能会出现全身反应，如发热、疲劳、头痛等。这些反应通常较轻微，持续时间较短，可以通过休息、多喝水和使用非处方止痛药等方法缓解。 3、过敏反应：极少数患者可能会出现过敏反应，如皮疹、呼吸急促、喉咙肿胀等。如果出现严重过敏反应，则应立即就医。 Strovac疫苗的接种禁忌 1、对疫苗成分过敏者：Strovac疫苗中包含多种成分，如蛋白质、酵母细胞等，对这些成分过敏者不应接种疫苗。 2、免疫系统缺陷者：免疫系统缺陷者可能无法正常产生抗体，无法有效地防御病原体，因此不应接种疫苗。 3、孕妇和哺乳期妇女：孕妇和哺乳期妇女在接种疫苗前应咨询医生，以确定是否适合接种。 4、发热或患有其他疾病者：发热或患有其他疾病者应暂缓接种疫苗，待疾病痊愈后再进行接种。 5、曾接种过同类疫苗并出现严重过敏反应者：曾接种过同类疫苗并出现严重过敏反应者不应再次接种该疫苗。 总结 Strovac疫苗的治疗效果、禁忌症等可能因个体差异而有所不同，因此在接种疫苗前应向医生咨询是否适合接种该疫苗，并详细告知医生自己的身体状况和患病史。同时，在接种疫苗后应密切关注身体状况，如出现任何不适症状应及时就医。 参考文献： 1、Nestler S, Peschel C, Horstmann AH, Vahlensieck W, Fabry W, Neisius A. Prospective multicentre randomized double-blind placebo-controlled parallel group study on the efficacy and tolerability of StroVac® in patients with recurrent symptomatic uncomplicated bacterial urinary tract infections. Int Urol Nephrol. 2023 Jan;55(1):9-16. doi: 10.1007/s11255-022-03379-y. Epub 2022 Oct 1. Erratum in: Int Urol Nephrol. 2023 May;55(5):1159. PMID: 36181584; PMCID: PMC9870822. 2、Zgoura P, Waldecker C, Bauer F, Seibert FS, Rohn B, Schenker P, Wunsch A, Hajt S, Viebahn R, Babel N, Westhoff TH. Vaccination Against Urinary Tract Infection After Renal Transplantation. Transplant Proc. 2020 Dec;52(10):3192-3196. doi: 10.1016/j.transproceed.2020.06.018. Epub 2020 Jul 13. PMID: 32674860. 相关热文推荐：塞利尼索(selinexor)长期用药的副作用和改善措施？

StroVac疫苗是一种初级疫苗，需要每隔1至2周注射3次，每次注射的剂量为0.5毫升。在初级疫苗接种约1年后，需要注射0.5毫升的加强针疫苗（Booster-StroVac）。 关于StroVac疫苗 StroVac疫苗被用于预防尿路反复感染。根据临床试验的结果，这种疫苗显示出了显著的疗效和安全性。StroVac疫苗通过刺激免疫系统产生针对尿路感染的抗体，从而预防和减轻尿路感染的发作。尿路反复感染是一种常见而且困扰人的健康问题，对患者的生活质量和健康状况造成了严重影响。通过接种StroVac疫苗，可以帮助预防尿路反复感染，减少症状发作的频率和严重程度，提高患者的生活质量。 StroVac疫苗注射 一次注射（单剂量）的剂量为 0.5 毫升新鲜配制的疫苗悬液。除非另有规定，以下疫苗接种计划适用于16岁及以上的成人和青少年。 1、基础免疫接种（StroVac） 注射3次，每次0.5毫升疫苗悬浮液，间隔1至2周。基础免疫接种可提供约一年的保护。 保护性免疫反应在临床上表现为症状改善或在一定时间内无症状，但并非每个接种者都能建立起这种反应。 2、加强针 基础免疫接种后约1年，注射1次0.5毫升疫苗悬液。尚未进行长期临床研究。临床实践的经验表明，经常使用1次注射的增强剂。 制备StroVac疫苗悬浮液 1、疫苗混悬液是在注射前配制的。 2、首先彻底摇匀装有碱悬浮液的安瓿。其中所含的磷酸铝在储存过程中可能会沉淀成白色涂层。在进一步使用前，必须通过摇晃使这种佐剂在液体中重新分布,以便基础悬浮液可随时使用。固体颗粒的分布可以是细小均匀的，也可以是片状的。 3、然后吸取0.5毫升该碱液悬浮液并加入干燥物质中。 4、再次充分摇匀混合物，制成疫苗悬浮液。由于佐剂和活性成分并未溶解，而是细微分布(悬浮)，因此液体仍然浑浊。 5、然后配制疫苗混悬液(注射混悬液)。 注射StroVac疫苗悬浮液 1、注射时使用第二个外部干燥的套管， 以防止局部损伤。 2、注射是肌肉深层缓慢注射、最好是在上臂的三角肌上。 3、StroVac不适合皮下注射。 4、必须严格避免血管内应用。 5、StroVac不能与注射器中的其他药物混合，也不能与其他注射剂在同一地点注射。 相关热文推荐：Elahere正确的用法用量及药品制备给药方法？ https://www.1blv.com/newsDetail/121500.html

近年来,随着国家医疗卫生事业的发展,罕见病及罕见病用药相关问题逐渐得到国家和社会层面的广泛关注,并相继出台一系列罕见病用药相关的利好政策。2019年3月28日,国家药品监督管理局药品审评中心发布《关于第二批临床急需境外新药的公示》并附临床急需境外新药名单(第二批),米托坦位列其中。 米托坦是CYP3A4的强诱导剂,在ACC患者临床合理用药管理中,需要充分考虑米托坦诱导CYP3A4导致药物相互作用发生的可能。该药体内半衰期长,在停止服用后相关酶诱导作用还可能持续数月,在此期间对合用药物监测和管理也非常重要。那么，米托坦不能和什么药物一起使用？ 米托坦不能和什么药物一起使用 1、米托坦的说明书中明确标注其严禁与螺内酯联用。 2、与华法林或其他抗凝剂：抗癫痫药物、抗结核药物(利福喷汀或利福平)灰黄霉素、贯叶连翘、舒尼替尼合用时,可能需要调整剂量。 3、有研究表明,米托坦可以逆转P-gp介导的多重耐药性,因此联用米托坦可能增加如阿霉素、长春碱、紫杉醇﹑紫杉烷类、蒽环类药物及依托泊苷等药物的毒性。 4、另一项细胞研究表明,米托坦对P-gp的抑制作用可以增强长春花碱、放线菌D的细胞及毒性作用。 5、还有研究16表明使用低剂量的米托坦可以通过抑制人ACC细胞中的P-gp来提高阿霉素对肿瘤细胞的敏感性。 相关热文推荐：米托坦什么时候能在中国上市？