
吉泊达星是由葛兰素史克(GSK)开发的一种新型三氮杂苊乙烯类细菌II型拓扑异构酶抑制剂,于2025年3月获得美国FDA首次批准,目前尚未在中国大陆上市。
截至2026年5月,吉泊达星未在中国大陆获批上市,尚无明确的上市时间,国内无法直接购买到。国内患者若希望使用该药物,需通过海外就医渠道或临床试验途径获取。该药目前仅在美国等部分国家和地区上市销售。
吉泊达星可用于治疗由下列敏感微生物引起的女性单纯性尿路感染:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、弗氏柠檬酸杆菌复合体、腐生葡萄球菌、粪肠球菌,适用于12岁及以上、体重至少40公斤的女性患者(包括成年和青少年女性)。
吉泊达星用于治疗由敏感淋病奈瑟菌株引起的无并发症泌尿生殖道淋病,适用于12岁及以上、体重至少45公斤、且治疗选择有限或没有其他替代方案的成年和青少年患者(男性和女性)。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
主要包括腹泻、恶心、腹痛、胃肠胀气、头痛、软便、头晕、呕吐、外阴阴道念珠菌感染。
(1)、QTc间期延长:具有剂量和浓度依赖性的QTc延长风险,应避免用于有QTc延长史、心脏病史或同时使用延长QTc间期药物的患者。
(2)、乙酰胆碱酯酶抑制相关反应:可出现构音障碍、晕厥前兆、肌肉痉挛、多汗、唾液增多等症状,严重时可致房室传导阻滞、心动过缓、支气管痉挛、癫痫等。
(3)、过敏反应:包括过敏性休克,既往有严重过敏史者禁用。
(4)、艰难梭菌相关性腹泻:可在用药期间或停药后2个月内发生,表现为水样便或血性腹泻,需及时就医。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月11日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218230