Strovac疫苗 商品名称：Strovac 英文名称：StroVac Injektionssuspension 中文名称：疫苗注射悬浮液 全部名称：Strovac疫苗、StroVac Injektionssuspension、疫苗注射悬浮液 适应症 Strovac疫苗用于预防和治疗细菌源性尿路感染。 剂型和规格 注射液；0.5毫升；3支/盒 用法用量 每隔 1 至 2 周注射 3 次 0.5 毫升Strovac疫苗 不良反应 注射部位的局部反应：发红、肿胀、紧绷或疼痛 主要不良反应：发烧、头痛、头晕、恶心、疲劳 特殊人群用药 1、没有关于怀孕以及哺乳期的可用数据，考虑到胎儿的安全，怀孕以及哺乳期间慎用。 2、5岁以下儿童禁用Strovac疫苗。 禁忌症 1、有造血系统的严重疾病（如急性白血病、出血倾向的凝血障碍）患者禁用Strovac疫苗。 2、有严重心脏和肾脏疾病的患者禁用Strovac疫苗。 3、有免疫系统疾病自身免疫性疾病和免疫增生性疾病）患者禁用Strovac疫苗。 4、对Strovac疫苗中的任何成分（大肠杆菌、奇异变形杆菌、摩根氏菌、粪肠球菌、肺炎克雷伯菌）过敏者禁用。 成分 本品主要成分为灭活细菌：大肠杆菌，肺炎克雷伯氏菌，粪肠球菌 性状 注射液 贮存方法 密封，常温储存，不要冷冻。 生产厂家 Strathmann GmbH

urovaxom 通用名称：尿路感染口服疫苗 商品名称：Uro-Vaxom 英文名称：Escherichia coli Lysat 中文名称：大肠杆菌冻干胶囊 全部名称：Uro-Vaxom、Escherichia coli Lysat、大肠杆菌冻干胶囊 适应症 Uro-Vaxom用于联合治疗和预防慢性尿路感染，特别是膀胱炎，本品主要用于治疗和预防4岁以上的反复尿路感染。 剂型和规格 6mg*90粒 用法用量 1、为预防感染，剂量为每天1粒胶囊，口服给药，早上饭前空腹用少量水吞服，连续服用3个月。 2、对于尿路感染的治疗，剂量为每天1粒胶囊，在早上，饭前服用，与抗生素治疗相结合，直到症状消失，但不少于连续 10天。 3、如果孩子难以吞咽胶囊，应将其与饮料（果汁，牛奶等）打开混合。 不良反应 1、个体可能会出现轻微的胃肠道疾病：腹泻，恶心，呕吐。 2、皮肤反应（瘙痒，外阴，红斑）和有限的过敏性皮肤反应。 3、偶见发烧。 注意事项 1、如果出现皮肤反应，发烧或局部肿胀（水肿）请停止治疗。 2、如果正在使用免疫抑制剂，请避免与Uro-Vaxom同时使用，因为这些药物用于削弱身体的免疫防御能力（例如在器官移植后），并有可能降低或阻止Uro-Vaxom的治疗效果。 特殊人群用药 1、儿童 尚未对4岁以下儿童进行Uro-Vaxom的疗效和安全性研究。 2、怀孕、哺乳和生育 如果您是孕妇或者哺乳期妇女，或者您怀疑自己已经怀孕或打算怀孕，请在服用此药前征求医生或药剂师的意见。 为谨慎起见，应避免在怀孕以及哺乳期间使用Uro-Vaxom。 禁忌症 对药物成分过敏者请禁用此药。 药物相互作用 作为预防措施，在使用口服活疫苗（活病原体口服疫苗）后2周内避免使用该药物，免疫抑制药物可能会影响该药物的效果。 成分 本品主要成分为细菌芽孢杆菌。 性状 胶囊 贮存方法 在15-25℃的温度下储存。 放在儿童接触不到的地方。 有效期 5年 生产厂家 OM Pharma

雪白净（Sevatrim）简介 通用名：雪白净 商品名：Sevatrim 全部名称：雪白净，复方新诺明注射剂，Sevatrim 适应症： 由革兰氏阳性菌及阴性菌所引起之呼吸道、胃肠道、尿道感染症。 用法用量： 一、成人及12 岁以上小孩： 标准剂量：10ml/次，每天两次，早晚各一次。严重感染：15ml/次，每天两次，早晚各一次。 二、12 岁以下儿童：建议剂量为每24小时 使 用 约6mg trimethoprim 及30mg sulfamethoxazole/kg 体重，分为两次相等剂量。 本品可以依下列剂量为给药准则： 6 星期~6 个月：1.25ml/次，每天两次。 6 个月~6 岁：2.5ml/次，每天两次。 6 ~12 岁：5.0ml/次，每天两次。严重感染时小儿剂量可以增加 50%。 本品是为了病人于无法接受口服治疗时而设计的。严重感染之剂量建议依前面指示，且不要连续使用超过3天。一般，给药不可能需要超过数日。 肾功能不良者之建议剂量：若肾功能不良者之病人使用本品，下列为建议剂量表（肾功能不良之小孩无资料可利用）。 肌酐清除率（ml/分钟） 血清肌酐（μ mol/l） 剂量 ＞25 男＜265 女＜175 标准剂量 15~25 男265~620 女175~400 以标准剂量为最大剂量 给药3天后剂量减半 ＜15 男＞620 女＞400 不给药（除非有血液透析装备，此时可给标准剂量的一半） 磺胺甲恶唑血中浓度的测量为服药 12 小时以后，间隔 2~3天抽一次血。如果浓度大于150mcg/ml则要暂停给药，浓度为120mcg/ml以下时再给药。老年人：对老年人无实行特别的研究，然而本品已被广泛的用于年纪大的人。 用法： 本品只能经由静脉途径给药，且给药前必须依下列稀释配製：一安瓿之注射液（5ml），加至125ml 输注溶液中。 二安瓿之注射液（10ml），加至250ml 输注溶液中。三安瓿之注射液（15ml），加至500ml输注溶液中。 使用前直接稀释。本品加至输注溶液后，混合液应振摇以确保完全混匀。注射液混合时或之前任何时间出现可见的混浊或结晶应丢弃。 当依上列方式稀释。本品可与下列溶液混合：Glucose Intravenous Infusion BP 5% and 10%、Sodium Chloride Intravenous Infusion BP (0.9%)。 其它的物质均不可与本品混合，建议输注时间约为1.5 小时，但这可依病人需要来调整以达平衡。丢弃任何没有被使用的已稀释溶液。 规格： 5mlx50A 不良反应： 本品可能发生幻觉、忧郁、冷漠、紧张等精神相关不良反应。 禁忌： 本品不可给予对磺胺、甲氧苄氨嘧啶或复方磺胺甲恶唑已有过敏病史之病人。 禁忌于肝脏实质伤害的病人。 除非于某种状况下，否则不可给药于严重血液疾病之病人。 对于严重肾功能不足，无法实行血浆浓度重覆测量者，禁止使用。本品不可以给予六周内之早产儿及足月生产之新生儿。 注意事项： 若出现皮疹，应中止使用本品。 输液超过负荷是可能的，特别是当高剂量给予伴有基本心肺疾病之病人。肾功能不良之患者应依上述指示调整剂量，且最好测量血浆浓度，应该维持适当的尿流量。 老年人：治疗老年病人通常要特别小心，因有这群人对副作用较敏感且似乎蒙受较严重的效果。 当治疗潜在性叶酸缺乏之病人应考虑补充叶酸，如老年人。 为了延长本品高浓度剂量也可以考虑补充叶酸。若延长本品治疗，特别是对于疑似叶酸代谢不良之病人，建议每个月做全血球计数，包括血小板的测量。死亡极罕见，然而以下的严重反应仍会导致死亡发生：史蒂文斯—约翰逊综合征（Stevens-Johnson syndrome）， Lyell's syndrome（中毒性皮上组织坏死）、猛爆性肝脏坏死、粒性白血球缺乏症、再生不能性贫血、血性恶液质、呼吸道过度兴奋。需注意病人肝脏有严重实质的损伤时，对甲氧苄氨嘧啶和磺胺甲恶唑的吸收和代谢可能改变。 在G-6-PD 缺乏的病人可能会发生溶血症。投与本品给曾有严重过敏或支气管性气喘的病人应谨慎。 本品不应使用在因 A 群β-溶血链球菌所引起的咽喉炎上，因其效果比青霉素差。 甲氧苄氨嘧啶（Trimethoprim）会减少苯丙氨酸（phenylalanine）代谢， 但这对有适当饮食控制的phenylketonuric（苯酮酸尿症）病人没有重大影响。 应避免投与本品于已知或疑似为紫质症危险群之病人，甲氧苄氨嘧啶（Trimethoprim）和磺胺类（sulphonamides）可能使紫质恶化（虽然没有磺胺甲恶唑具体）。 有高血钾风险的病人应密切监测血钾浓度。 贮藏： 25℃以下储存。 作用机制： 雪白净是一种磺胺类抗菌药物，是由甲氧苄啶以及磺胺甲恶唑合成的复方制剂，对流感嗜血杆菌、脑膜炎奈瑟菌、淋球菌、志贺菌属等肠杆菌科细菌、摩根菌属、变形杆菌属、沙门菌属、克雷伯菌属、大肠埃希菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌、金黄色葡萄球菌都有非常好的抗菌作用。 安全与疗效： 目前，治疗细菌感染的药物首选雪白净，它的效果以及低给药量都是非常大的优势。 雪白净复方新诺明注射液作用： 1.呼吸道感染症：支气管炎、肺炎、咽喉炎、扁桃腺炎、窦炎。 2.生殖泌尿道感染：淋病、膀胱炎、肾炎、肾盂炎、尿道炎。 3.胃肠道感染症：肠炎、伤寒、副伤寒。 4.其他感染症：化脓性皮肤炎、疖、伤口感染、败血症及各种细菌感染。 完整说明书详见： https://pillintrip.com/medicine/sevatrim

氢化可的松片（hydrocortisone）简介 通用名：hydrocortisone 商品名称：hydrocortisone 全部名称：氢化可的松片,hydrocortisone 适应症： 用于治疗肾上腺皮质功能减退症的替代治疗及先天性肾上腺皮质增生症。 用法用量： 口服，治疗成人肾上腺皮质功能减退症，每日剂量20~30mg,清晨服2/3，午餐后服1/3。有应激情况时，应适当加量，可增至每日80mg,分次服用。 小儿的治疗剂量为按体表面积每日20~25mg/㎡，分3次，每小时服一次。 不良反应： 医源性库欣综合征面容和体态、体重增加、下肢浮肿、紫纹、易出血倾向、创口癒合不良、痤疮、月经紊乱、肱或股骨头缺血性坏死、骨质疏松及骨折（包括脊椎压缩性骨折、长骨病理性骨折）、肌无力、肌萎缩、低血钾综合征、胃肠道刺激（恶心、呕吐）、胰腺炎、消化性溃疡或穿孔，儿童生长受到抑制、青光眼、白内障、良性颅内压升高综合征、糖耐量减退和糖尿病加重。 患者可出现精神症状：欣快感、激动、谵妄、不安、定向力障碍，也可表现为抑制。精神症状尤易发生于患慢性消耗性疾病的人及以往有过精神不正常者。 并发感染为肾上腺皮质激素的主要不良反应：以真菌、结核菌、葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌和各种疱疹病毒为主。 糖皮质激素停药综合征：有时患者在停药后出现头晕、昏厥倾向、腹痛或背痛、低热、食欲减退、恶心、呕吐、肌肉或关节疼痛、头疼、乏力、软弱，经仔细检查如能排除肾上腺皮质功能减退和原来疾病的复燃，则可考虑为对糖皮质激素的依赖综合征。 禁忌： 对本品及其它甾体激素过敏者禁用。 下列疾病患者一般不宜使用，特殊情况应权衡利弊使用，但应注意病情恶化可能：严重的精神病(过去或现在)和癫痫，活动性消化性溃疡病，新近胃肠吻合手术，骨折，创伤修复期，角膜溃疡，肾上腺皮质机能亢进症，高血压，糖尿病，孕妇，抗菌药物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、较重的骨质疏松症等。 注意事项： 诱发感染：在激素作用下，原来已被控制的感染可活动起来，最常见者为结核感染复发。在某些感染时应用激素可减轻组织的破坏、减少渗出、减轻感染中毒症状，但必须同时用有效的抗生素治疗、密切观察病情变化。 对诊断的干扰： (1)糖皮质激素可使血糖、血胆固醇和血脂肪酸、血钠水平升高、使血钙、血钾下降。 (2)对外周血象的影响为淋巴细胞、真核细胞及嗜酸、嗜碱细胞数下降，多核白细胞和血小板增加，后者也可下降。 (3)长期大剂量服用糖皮质激素可使皮肤试验结果呈假阴性，如结核菌素试验、组织胞浆菌素试验和过敏反应皮试等。 (4)还可使甲状腺131I摄取率下降，减弱促甲状腺激素(TSH)对TSH释放素(TRH)刺激的反应，使TRH兴奋实验结果呈假阳性。干扰促黄体生成素释放素(LHRH)兴奋试验的结果。 (5)使同位素脑和骨显象减弱或稀疏。 下列情况应慎用：心脏病或急性心力衰竭、糖尿病、憩室炎、情绪不稳定和有精神病倾向、全身性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。 随访检查：长期应用糖皮质激素者，应定期检查以下项目： (1)血糖、尿糖或糖耐量试验，尤其是糖尿病或糖尿病倾向者。 (2)小儿应定期检测生长和发育情况。 (3)眼科检查，注意白内障、青光眼或眼部感染的发生。 (4)血清电解质和大便隐血。 (5)高血压和骨质疏松的检查，尤以老年人为然。 贮藏： 避光，密封。 作用机制： 本品为糖皮质激素类药物。具有抗炎、抗毒、抗休克和免疫抑制等多种药理作用。 1.抗炎作用：对除病毒外的各种病因引起的炎症均有作用，糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应，从而减轻炎症的症状，亦可抑制炎症后期组织的修复，减少后遗症。 2.免疫抑制作用：防止或抑制细胞中介的免疫反应，延迟性的过敏反应，并减轻原发免疫反应的扩展。 3. 抗毒、抗休克作用：糖皮质激素能提高机体的耐受能力，减轻细胞损伤，发挥保护机体的作用。还有扩张血管，增强心肌收缩力，改善微循环作用。 疗效和安全： 为探究氢化可的松和强的松两种口服激素在皮质醇增多症患者术后激素替代治疗中的应用及疗效.方法选择本院2016年1月～2016年12月收治的60例皮质醇增多症患者,随机分为A,B两组,每组30例.术后当天及术后第1天所有患者均予以100 mg氢化可的松静脉滴注,间隔12 h后再滴注1次;术后第2天A组开始口服醋酸氢化可的松片,B组开始口服醋酸强的松片.结果 (1)两组患者在激素替代治疗期间未出现肾上腺皮质功能低下表现,A组平均停药时间(6.61±1.25)个月,B组平均停药时间(4.90±1.06)个月;(2)A,B两组患者术后的血,尿Cor水平较同组术前显著降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义;(3)A,B两组患者术后的血钠,血钾水平较同组术前显著降低(P0.05),组间比较差异无统计学意义.结论氢化可的松和强的松两种口服激素在皮质醇增多症患者术后激素替代治疗中安全有效。 完整说明书详见：https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/bc751403-94f2-4f9d-b533-cf6186a40ceb/spl-doc?hl=hydrocortisone