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雷洛昔芬(Raloxifene)

全部名称

     雷洛昔芬、Evista、Raloxifene、易维特

适应人群

     适用于绝经后女性,具体包括需治疗或预防骨质疏松症的绝经后女性、患有骨质疏松症且需降低侵袭性乳腺癌发生风险的绝经后女性,以及经评估为侵袭性乳腺癌高风险的绝经后女性。[ 详情 ]

  • 规格: 60mg*28片/盒
  • 厂家: 美国礼来
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

雷洛昔芬的注意事项

乳腺癌患者使用雷洛昔芬需遵医嘱,定期进行妇科检查。用药期间如出现突发下肢肿胀、胸痛、呼吸急促或异常出血,应立即停药就医,切勿自行调整剂量。

静脉血栓栓塞

长期制动(如术后恢复、长期卧床)前72小时需停用雷洛昔芬,直至患者完全恢复活动能力;长途旅行时,应建议患者定期起身活动;对于存在充血性心力衰竭、浅表血栓性静脉炎、活动性恶性肿瘤等血栓栓塞风险因素的女性,需权衡雷洛昔芬治疗的风险与获益。

卒中相关死亡

对于有卒中或短暂性脑缺血发作病史、心房颤动、高血压、吸烟等卒中风险因素的女性,使用雷洛昔芬前需充分权衡风险与获益。

心血管疾病

雷洛昔芬不用于心血管疾病的一级或二级预防,临床研究未显示其对心血管疾病的预防获益。

绝经前使用

不推荐绝经前女性使用,其在绝经前女性中的安全性尚未确立;对于有生殖潜力的女性,需警惕用药期间意外妊娠可能导致的胎儿损害风险。

肝功能损害

肝功能损害患者需谨慎使用,雷洛昔芬在该人群中的安全性与有效性尚未确立。

合并全身雌激素治疗

不推荐雷洛昔芬与全身雌激素联合使用,两者合用的安全性尚未确立。

高甘油三酯血症

既往使用雌激素治疗导致显著高甘油三酯血症(>5.6mmol/L或>500mg/dL)的女性,使用雷洛昔芬期间需监测血清甘油三酯水平。

不明原因子宫出血

出现不明原因的子宫出血时,需按临床规范进行评估。

乳腺异常

用药期间出现不明原因的乳腺异常(如肿块、溢液等)时,需及时调查;雷洛昔芬不能完全消除乳腺癌风险,患者用药期间仍需遵循常规乳腺检查规范。

参考资料: FDA说明书更新于2018年6月27日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=020815

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