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倍他米松栓剂(Linderon)

全部名称

     倍他米松栓剂、Betamethasone、Linderon Suppositories

适应人群

     经诊断确诊为溃疡性结肠炎且病变局限于直肠的成年患者。使用前需由医生充分评估获益与风险。[ 详情 ]

  • 规格: 1mg*50枚/盒
  • 厂家: 日本盐野义
  • 剂型: 栓剂
  • 有效期: 36个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

倍他米松栓剂的注意事项

用药原则与适应症评估

倍他米松栓剂可能引发严重副作用,给药前需充分评估适应症及患者症状,应优先采用其他治疗方案(如柳氮磺胺吡啶类药物),仅在其他治疗方案疗效不佳时方可使用倍他米松栓剂。

给药期间监测及应激管理

给药期间需密切监测患者病情变化,警惕各类副作用的发生;同时应避免患者处于应激状态,如发生事故、感染或需进行手术等情况,应根据临床需要适当增加给药剂量。

剂量相关风险提示

每日给药剂量超过2.5mg时,肾上腺皮质激素相关副作用的发生率显著升高,需谨慎权衡风险与获益后使用。

感染史及预防措施

用药前需确认患者是否有水痘、麻疹的既往病史或预防接种史。对无相关既往史或接种史的患者,需采取充分防护措施以避免感染;如怀疑或发生相关感染,应立即就医并采取相应治疗措施。即使具有既往病史或接种史的患者,用药期间仍可能发病,需加强临床观察。

疫苗接种注意事项

长期或大剂量用药,以及停药后6个月内的患者,免疫功能可能受到抑制,禁止接种活疫苗,以避免疫苗相关感染的加重或持续。

眼部不良反应监测

长期连续用药可能导致眼压升高、青光眼或后囊白内障,建议患者定期接受眼科检查。

嗜铬细胞瘤危象警示

用药后如出现显著血压升高、头痛、心悸等症状,应警惕嗜铬细胞瘤危象的发生,并及时采取针对性治疗措施。

停药管理与撤药反应

长期用药后不得突然停药,否则可能出现发热、头痛、食欲不振、乏力、肌肉痛、关节痛,严重时可发生休克等撤药反应。停药时应逐步递减剂量,如出现撤药反应,应立即恢复用药或适当增加剂量。

给药途径与操作要求

倍他米松栓剂采用直肠给药时,应严格按照说明书图示所示箭头方向插入直肠,以确保给药效果及安全性。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: 日本药监局说明书更新于2022年10月,说明书网址:https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2454700J1028_2_07/?view=frame&style=XML&lang=ja

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