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卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)

全部名称

     卡比多巴左旋多巴缓释胶囊、Carbidopa and Levodopa、Crexont、卡左双多巴缓释胶囊,复方卡比多巴左旋多巴缓释胶囊

适应人群

     适用于成人患者以下病症的治疗:帕金森病、脑炎后帕金森综合征、因一氧化碳中毒或锰中毒引起的帕金森综合征。[ 详情 ]

  • 规格: 35mg/140mg*120粒/瓶
  • 厂家: 美国Amneal
  • 剂型: 胶囊
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊的注意事项

日常活动中入睡和嗜睡

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊成分左旋多巴可导致患者在日常活动(如驾驶机动车)中突发入睡,甚至引发事故,部分患者无过度嗜睡等预警信号,该反应可在用药1年后出现。用药前需告知患者嗜睡风险,排查合并使用的镇静类药物、睡眠障碍等危险因素;用药期间需重新评估患者的嗜睡状态,直接询问患者特定活动中的嗜睡情况。若患者出现显著日间嗜睡或日常活动中入睡,可考虑停用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊;若继续用药,需告知患者避免驾驶及从事其他有潜在危险的活动,目前尚无充分证据表明减量可消除该不良反应。

撤药后高热和意识模糊

快速减药、停药或调整多巴胺能治疗方案,可能引发类似神经阻滞剂恶性综合征的症状群(表现为体温升高、肌强直、意识改变、自主神经功能不稳定),无明确其他病因。临床需避免突然停用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊或快速减量,若决定停药,需逐步递减剂量。

心血管缺血事件

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊用药患者可能发生心血管缺血事件,有缺血性心脏病病史或危险因素的患者风险更高。对于有心肌梗死病史且伴残余房性、结性或室性心律失常的患者,在初始剂量调整阶段,需在重症心脏监护病房监测心功能。

幻觉/精神病

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊用药患者发生幻觉的风险升高,幻觉多在治疗初期出现,减量左旋多巴可能缓解,还可能伴随意识模糊、失眠、多梦等症状;同时可能出现异常思维和行为,如偏执观念、妄想、定向障碍、攻击行为、躁动、谵妄等。重度精神病性障碍患者禁用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊,因可能加重精神病症状;用于治疗精神病的多巴胺拮抗类药物可能加重帕金森病症状,并降低卡比多巴左旋多巴缓释胶囊疗效。

冲动控制/强迫行为

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊可升高中枢多巴胺能张力,可能导致患者出现难以控制的强烈冲动,如赌博、性欲亢进、购物冲动、暴食等,部分患者减量或停药后该症状可缓解。因患者可能无法识别此类异常行为,医师需主动询问患者或其照护者是否出现新发或加重的上述冲动,若出现可考虑减量或停用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊。

运动障碍

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊可诱发或加重运动障碍,若出现该症状,需考虑降低卡比多巴左旋多巴缓释胶囊或其他帕金森病治疗药物的剂量。

消化性溃疡病

有消化性溃疡病史的患者使用卡比多巴左旋多巴缓释胶囊,上消化道出血的风险升高,临床需密切监测。

青光眼

卡比多巴左旋多巴缓释胶囊可导致青光眼患者眼内压升高,青光眼患者用药后需监测眼内压。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2024年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/217186s000lbl.pdf

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