
卡比多巴左旋多巴缓释胶囊(Crexont)的用法用量与传统即释制剂有显著差异,不可简单等量替换。
对于从未使用过左旋多巴的患者,推荐起始剂量为每次35mg卡比多巴/140mg左旋多巴,每日口服两次,连续服用3天。第4天起,可根据患者反应逐渐增加剂量。每日最大剂量不超过525mg卡比多巴/2100mg左旋多巴,分最多4次服用。
即释制剂与卡比多巴左旋多巴缓释胶囊不可按1:1等量替换,转换步骤如下:
(1)、计算总剂量:确定患者当前即释左旋多巴的每日总剂量。
(2)、确定最频繁单次剂量:找出使用频率最高的单次剂量,如有多个相同频率者,取其中最高剂量。
(3)、查表确定起始方案:根据上述两项数值,对照转换表确定Crexont的左旋多巴起始剂量及服药频率。
(4)、初步调整:转换后1至3天内,根据临床反应和耐受性进行剂量或频率调整。
转换表示例:
每日总剂量<500mg,最频繁单次剂量100mg→280mg,每日两次。
每日总剂量≥500mg,最频繁单次剂量150mg→420mg,每日三次。
特殊情形:如患者同时使用COMT抑制剂(如恩他卡朋),停药后可能需要增加卡比多巴左旋多巴缓释胶囊的左旋多巴剂量。
对于从Rytary(另一种卡比多巴/左旋多巴缓释胶囊)转换的患者,可按左旋多巴成分约1:1等量换算起始剂量。
整粒吞服,不可咀嚼、掰开或压碎,可与食物同服或空腹服用。

图片来自公开渠道(如FDA官网、原研药厂官网等),仅供参考。
若漏服时间较短(如数小时内),可立即补服,但需注意与下一次服药保持适当间隔。
若发现时已接近下一次服药时间,应跳过漏服剂量,按原计划服用下一次剂量,不可加倍补服。
建议患者记录漏服次数和症状变化,复诊时告知医生,便于评估是否需要调整剂量或服药方案。
初治患者:前3天固定剂量后,第4天起可根据疗效和耐受性逐步增加剂量。75%的患者在2步或更少的滴定步骤内即可达到稳定剂量。
转换患者:转换后1至3天内即可进行首次剂量调整,调整依据包括:症状控制是否充分(“开”期时间、运动功能)、是否出现异动症等不良反应、每日“关”期时间是否改善。
在长期治疗中,剂量调整应考虑以下因素:
每日最大剂量不超过525mg卡比多巴/2100mg左旋多巴。
出现异动症时,可考虑减少卡比多巴左旋多巴缓释胶囊剂量或联用的其他帕金森病药物。
出现幻觉、冲动控制障碍等精神行为症状时,应考虑减量或停药。
日间过度嗜睡或睡眠发作,如减量无效需考虑停药。
(1)、禁止突然停药:突然停药或快速减量可能引发撤药性高热和意识模糊,该症状群类似神经阻滞剂恶性综合征,表现为高热、肌强直、意识改变、自主神经不稳定。
(2)、正确停药方法:如需停药,应在医生指导下逐步减量,通常需数周时间完成撤药。
参考资料: FDA说明书获批于2024年8月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2024/217186s000lbl.pdf