
多拉韦林伊斯拉曲韦、Idvynso、Doravirine and Islatravir、Doravirine/Islatravir
作为完整抗逆转录病毒方案,用于成人HIV-1感染的治疗,仅适用于替换当前抗逆转录病毒方案,且需满足以下条件:处于病毒学抑制状态(HIV-1RNA<50拷贝/mL);接受稳定抗逆转录病毒治疗;无病毒学治疗失败史;无已知的多拉韦林耐药相关基因突变。[ 详情 ]
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用药期间若出现黏膜受累的疼痛性皮疹、进展性重症皮疹、伴全身症状/嗜酸性粒细胞增多/淋巴结肿大/器官受累的皮疹,需立即停用Idvynso及可疑联用药物,密切监测临床状态,及时启动对症支持治疗。
联用药物可能导致Idvynso疗效下降、病毒耐药性产生,或药物组分血药浓度异常升高引发严重不良反应。
用药前及治疗期间需全面评估药物相互作用风险,核查所有联用药物,持续监测不良反应。
强效CYP3A诱导剂需停用至少4周后,方可启动Idvynso治疗。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2026年4月20日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo= 216964