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Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)
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Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)

全部名称

     比克替拉韦/来那卡帕韦片、比克替拉韦/来那帕韦片、Bictegravir and lenacapavir、Bixlenvo

适应人群

     适用于成人HIV‑1感染的替换治疗:患者已接受稳定抗逆转录病毒方案实现病毒学抑制(HIV‑1RNA<50拷贝/mL),且无对B...[ 详情 ]

  • 规格: 75mg/50mg*30片/盒
  • 厂家: 美国吉利德
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Bixlenvo的注意事项

病毒学应答丧失风险

Bixlenvo与某些其他药物联合使用可能导致已知或潜在显著的药物相互作用,部分相互作用可能导致:

Bixlenvo治疗效果丧失及可能产生耐药性。

联合药物暴露增加所致的潜在临床显著不良反应。

在Bixlenvo治疗前及治疗期间应考虑潜在的药物相互作用;治疗期间应审查联合用药;监测联合用药相关的不良反应。

其他重要注意事项

HBV合并感染

Bixlenvo对乙型肝炎病毒(HBV)无活性。从含抗HBV活性的抗逆转录病毒方案转换为Bixlenvo的HBV合并感染患者,以及在Bixlenvo治疗期间新诊断为HBV合并感染的患者,应密切监测,酌情考虑针对性的抗HBV治疗。

超敏反应

上市后报告中已观察到血管性水肿、荨麻疹及Stevens-Johnson综合征/中毒性表皮坏死松解症等超敏反应,用药期间应警惕相关症状。

参考资料: FDA说明书获批于2026年8月27日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=221104

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