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Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)
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Bixlenvo(Bictegravir and lenacapavir)

全部名称

     比克替拉韦/来那卡帕韦片、比克替拉韦/来那帕韦片、Bictegravir and lenacapavir、Bixlenvo

适应人群

     适用于成人HIV‑1感染的替换治疗:患者已接受稳定抗逆转录病毒方案实现病毒学抑制(HIV‑1RNA<50拷贝/mL),且无对B...[ 详情 ]

  • 规格: 75mg/50mg*30片/盒
  • 厂家: 美国吉利德
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Bixlenvo的用药指南

推荐剂量

成人给药分为2日启动给药阶段,后续进入维持给药阶段;启动阶段Bixlenvo必须联合Sunlenca口服给药,片剂可与或不与食物同服。

启动给药

第1日:口服Bixlenvo75mg/50mg(1片),同时口服Sunlenca600mg(2片300mg片剂)。

第2日:口服Bixlenvo75mg/50mg(1片),同时口服Sunlenca600mg(2片300mg片剂)。

维持给药

第3日及以后:每日口服Bixlenvo75mg/50mg(1片),每日1次。

漏服给药方案

启动阶段漏服

启动期第1日或第2日Bixlenvo或Sunlenca发生漏服,应尽快补服对应漏服剂量;禁止在同一天服用SUNLENCA的第1日与第2日两份剂量。

维持阶段漏服

维持阶段发生Bixlenvo漏服,应尽快补服。若距离上一次维持给药已经超过7日,经临床评估仍适合继续Bixlenvo治疗时,需从第1日重新执行完整启动给药程序。

妊娠期使用Bixlenvo

妊娠期体内比克替拉韦暴露水平下降,需要密切监测妊娠期患者的病毒载量。

患者在使用过程中应严格遵医嘱,如有疑问或出现不适,应及时咨询医生或药师。

参考资料: FDA说明书获批于2026年8月27日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=221104

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