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特泽利尤单抗(Tezepelumab)
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特泽利尤单抗(Tezepelumab)

全部名称

     特泽利尤单抗、Tezepelumab、泰适卓、Tezspire

适应人群

     用于12周岁及以上成人与青少年重度哮喘的附加维持治疗;用于12周岁及以上成人与青少年经现有方案控制不佳的慢性鼻窦炎伴鼻息肉的附...[ 详情 ]

  • 规格: 210mg/1.91mL/支/盒
  • 厂家: 英国阿斯利康
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

特泽利尤单抗的注意事项

超敏反应

临床试验中观察到皮疹、过敏性结膜炎等超敏反应;上市后报告过敏性休克。给药后一旦发生超敏反应,依据临床指征开展对应急救处置。超敏反应可发生在给药数小时后,也可出现迟发性(数日)发作,需告知患者识别相关征象并及时就医。

哮喘急性症状或疾病恶化

特泽利尤单抗仅用于维持治疗,不可处理哮喘急性发作;哮喘症状持续未控制或者出现病情加重,应当及时寻求医疗干预。

糖皮质激素骤然减量

启动特泽利尤单抗治疗时,禁止直接停用全身用或者吸入糖皮质激素;如临床需要下调激素剂量,必须采用逐步减量策略。激素快速减量可出现撤药相关全身症状,也可使既往被激素抑制的基础疾病临床表现显露。

蠕虫感染

存在已发生蠕虫感染的患者,应在启用特泽利尤单抗前完成抗寄生虫治疗。若用药期间新发蠕虫感染,经规范抗蠕虫治疗无应答,则暂停特泽利尤单抗,直至寄生虫感染完全缓解后方可重启用药。

免疫接种

接受特泽利尤单抗治疗期间,应避免进行免疫接种。进行免疫接种前,患者应当主动告知接种医师正在使用特泽利尤单抗。

建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。

参考资料: FDA说明书获批于2025年10月17日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761224

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