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特鲁瓦达(Truvada)

全部名称

     特鲁瓦达、舒发泰、Truvada、Tenofovir/Emtricitabine、恩曲他滨/替诺福韦酯复方片剂、恩曲他滨替诺福韦片

适应人群

     与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗HIV-1感染的成人及体重至少17kg且能吞咽片剂的儿科患者,以及用于HIV-1暴露前预防(PrEP)、体重至少35kg且HIV-1检测阴性的高风险成人及青少年。[ 详情 ]

  • 规格: 300mg/200mg*30片/盒
  • 厂家: 美国吉利德
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

特鲁瓦达的注意事项

特鲁瓦达(Truvada)虽然在HIV治疗和暴露前预防(PrEP)中具有重要作用,但并非适用于所有人群,且需在医生指导下规范使用。

乙肝病毒感染患者停药后风险

乙肝病毒(HBV)感染者停用特鲁瓦达后,可能出现严重急性乙肝加重(如肝失代偿、肝衰竭)。此类患者停药后需通过临床和实验室检查密切监测肝功能至少数月,必要时启动抗乙肝治疗;HBV阴性者可考虑接种乙肝疫苗。

PrEP的综合预防策略

使用特鲁瓦达进行PrEP时,需作为综合预防策略的一部分,包括坚持每日服药、正确使用避孕套等安全性行为,以降低HIV-1及其他性传播感染风险;用药前需确认HIV-1阴性,用药期间定期筛查,避免未检测到的急性感染导致耐药。

肾功能监测

恩曲他滨和替诺福韦主要经肾脏排泄,用药期间需定期监测肾功能;避免与肾毒性药物(如高剂量或多种非甾体抗炎药)同时或近期使用,若出现持续性骨痛、肢体疼痛、骨折、肌肉疼痛或无力,需评估肾功能。

免疫重建综合征

HIV-1感染者接受联合抗逆转录病毒治疗(包括特鲁瓦达)后,免疫系统可能恢复并对潜在感染产生炎症反应,需进一步评估和治疗;自身免疫性疾病(如格雷夫斯病、多发性肌炎等)可能在治疗后数月出现。

骨密度降低与矿化缺陷

替诺福韦可能导致骨密度下降、骨转换增加,有病理性骨折史或骨质疏松风险者需评估骨密度;可考虑补充钙和维生素D,若怀疑骨异常需咨询专科医生。

乳酸酸中毒/重度肝肿大伴脂肪变性

核苷类似物(包括恩曲他滨和替诺福韦)可能引发该严重不良反应,甚至致命。若出现相关临床症状或实验室检查异常,需立即停用特鲁瓦达。

药物相互作用风险

与其他药物合用时可能发生显著相互作用,导致不良反应加重,用药前及用药期间需告知医生所有合并用药,必要时调整剂量并监测不良反应。

参考资料: FDA说明书更新于2024年4月29日,说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo=021752

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