
吉泊达星、Gepotidacin、Blujepa
适用于12岁及以上、符合体重要求的青少年及成人患者,用于治疗由敏感病原体引起的女性单纯性尿路感染,以及在治疗选择有限情况下的无并发症泌尿生殖道淋病,其中后者的批准基于有限的临床安全性数据。[ 详情 ]
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作为一款新近获批的创新药物,其价值评估通常超越单纯的直接成本,而需综合考量其带来的临床获益、对耐药感染的潜在解决方案以及可能减少的远期医疗负担。在卫生经济学评价中,这类能有效应对耐药菌、避免治疗升级或住院的新型疗法,其长期价值往往受到医保支付方和医疗机构的高度关注。
吉泊达星(Blujepa)目前主要在批准其上市的国家和地区供应。不同区域的药品监管审批进度、医保谈判结果及商业分销策略存在差异,可及性并不一致。如需进一步信息请向境外机构咨询,了解其在该国具体的准入状态和潜在的获取路径评估。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月11日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218230