
Exdensur、Depemokimab-ulaa
适用于12岁及以上、经中高剂量吸入性糖皮质激素联合其他控制药物治疗仍反复急性加重的严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗,但不用于急性支气管痉挛或哮喘持续状态的处理。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
Exdensur作为一款创新的长效生物制剂,其价值定位超越传统药物。对于患有严重嗜酸性粒细胞性哮喘的患者而言,它通过半年一次的治疗方案,显著降低了频繁急性加重导致的急诊或住院风险。从长期疾病管理视角看,这或许能转化为对整体医疗资源依赖的减少。
考虑到该药需由专业医护人员皮下注射,其使用通常与定期的专业随访评估相结合。患者能否启动及持续治疗,需经由呼吸专科医生根据严格的临床标准(如血嗜酸性粒细胞水平、急性加重史)进行全面评估后决定,确保治疗精准用于最可能获益的人群。如需进一步信息请向境外机构咨询。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761458