
Exdensur、Depemokimab-ulaa
适用于12岁及以上、经中高剂量吸入性糖皮质激素联合其他控制药物治疗仍反复急性加重的严重嗜酸性粒细胞性哮喘患者的附加维持治疗,但不用于急性支气管痉挛或哮喘持续状态的处理。[ 详情 ]
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Exdensur给药后可能发生包括过敏性休克在内的超敏反应。一旦出现超敏反应,需立即停用Exdensur,并采取相应的治疗措施。
Exdensur不得用于治疗急性哮喘症状或急性加重,也不可用于治疗急性支气管痉挛或哮喘持续状态。若患者在开始Exdensur治疗后,哮喘控制仍不佳或病情恶化,应及时就医咨询。
减少皮质类固醇剂量可能会引发全身性戒断症状,且/或使之前被全身性皮质类固醇治疗所抑制的疾病显现。开始Exdensur治疗时,切勿突然停用全身性或吸入性皮质类固醇。若需减少皮质类固醇剂量,应在医护人员的监督下逐步进行。
嗜酸性粒细胞可能参与对某些蠕虫感染的免疫应答。在临床研究中,排除了既往存在蠕虫感染的患者,目前尚不明确Exdensur是否会影响患者对寄生虫感染的应答。对于既往存在蠕虫感染的患者,应在开始Exdensur治疗前先治疗感染。若患者在接受Exdensur治疗期间发生感染,且对抗蠕虫治疗无应答,则需停用Exdensur,直至寄生虫感染完全治愈。
建议严格遵循剂量调整和复查安排,密切观察身体反应。如出现异常,应及时联系医生调整方案,确保治疗效果和身体状态同步管理。
参考资料: FDA说明书获批于2025年12月16日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761458