神经妥乐平以其独特的作用机制在疼痛治疗药物中独树一帜。它不依赖阿片受体，也不抑制前列腺素合成，而是通过激活脑内下行性疼痛抑制系统，从根源上调节疼痛信号的传导。这种机制使其在神经病理性疼痛，如带状疱疹后神经痛的治疗中显示出显著优势。

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