
眼用贝伐珠单抗、Bevacizumab-vikg、Lytenava
适用于成人新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性(nAMD)的治疗。[ 详情 ]
温馨提示: 图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。
眼用贝伐珠单抗(Bevacizumab-vikg)作为专为眼内注射设计的贝伐珠单抗制剂,在临床应用中展现出的疗效与安全性数据已获得监管机构认可。对于符合适应症的湿性AMD患者,该药提供了一项新的治疗选项,尤其适用于既往使用其他抗VEGF药物反应欠佳或需要每月固定给药方案的个体。
目前,该药品在美国本土已正式进入临床使用,全球其他国家和地区的上市申请正在陆续推进中。如需进一步信息请向境外机构咨询,获取当地药品监管部门发布的官方批准文件和最新适应症更新通告。
参考资料: FDA说明书获批于2026年7月24日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761320