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比美替尼(Binimetinib)

别称

     比美替尼,贝美替尼,Binimetinib,Mektovi

适应人群

     确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。

  • 规格: 15mg*84片
  • 剂型: 片剂
  • 厂家: 美国Array公司
  • 有效期: 24个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除

比美替尼(Binimetinib)的概述

比美替尼(Binimetinib)是由美国Array公司研发生产的一种处方药,2018年6月27日在美国首次获批上市。

比美替尼(Binimetinib)目前尚未在国内上市,也没有纳入医保报销范围。

比美替尼(Binimetinib)
药品别称
比美替尼,贝美替尼,Binimetinib,Mektovi
适应人群
确认为BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除的黑色素瘤患者。
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比美替尼(Binimetinib)说明书概述

比美替尼(Binimetinib)是一种基于MEK通路研发的靶向药物,主要用于治疗具有BRAF V600E或V600K突变的转移性黑色素瘤。其通过抑制MEK信号通路,阻断肿瘤细胞的增殖。

药品称呼

中文名称:比美替尼、贝美替尼

英文名称:Binimetinib

商品名称:Mektovi

全部名称:比美替尼、贝美替尼、Binimetinib、Mektovi

禁忌

贮藏

储存于20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至86°F)之间偏移。

作用机制

比美替尼是一种有丝分裂原激活的细胞外信号调节激酶1(MEK1)和MEK2活性的可逆抑制剂。MEK蛋白是细胞外信号相关激酶(ERK)途径的上游调节剂。在体外,比美替尼在无细胞试验中抑制了ERK的磷化,并抑制了BRAF突变性黑色素瘤细胞。

比美替尼和恩考替尼可以靶向于RAS,RAF,MEK,ERK途径中的两个不同的激酶。与单独使用任何一种药物相比,联合给药在体外对BRAF突变阳性细胞具有更高的抗增值活性。在小鼠中,对BRAF V600E突变黑素瘤同样产生了更大的抗肿瘤活性。

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年9月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=210498

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