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注射用地西他滨(Decitabine)

别称

     注射用地西他滨,达珂,Dacogen,Decitabine

适应人群

     适用于骨髓增生异常综合症(MDS)患者。

  • 规格: 50mg
  • 剂型: 注射剂
  • 厂家: 美国强生
  • 有效期: 24个月

温馨提示:外包装仅供参考,请在药师指导下购买和使用。药品信息仅供医学药学专业人士阅读

注射用地西他滨(Decitabine)的说明

注射用地西他滨(Decitabine)是由美国强生公司研发生产的一种处方药,2006年获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准在美国上市。

2008年9月28日,注射用地西他滨(Decitabine)经过我国药品监管部门批准后在中国作为治疗骨髓增生异常综合征(MDS)的新药上市,并且纳入了医保报销范围。

注射用地西他滨(Decitabine)
药品别称
注射用地西他滨,达珂,Dacogen,Decitabine
适应人群
适用于骨髓增生异常综合症(MDS)患者。
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说明书概述

注射用地西他滨(Decitabine)是一种化学药品,它通过磷酸化后直接掺入DNA,与DNA甲基转移酶(DNMT)不可逆结合,减少细胞中DNMT浓度,逆转DNA过度甲基化状态,从根本上达到治疗MDS和AML的目的。

药品称呼

中文名称:注射用地西他滨,达珂

英文名称:Decitabine

商品名称:Dacogen

全部名称:注射用地西他滨,达珂、Dacogen、Decitabine

规格

50mg

贮藏

贮藏在25℃(77˚F):允许范围为15—30℃(59-86˚F)。

作用机制

地西他滨是通过磷酸化后直接掺入DNA,抑制DNA甲基化转移酶,引起DNA低甲基化和细胞分化或凋亡来发挥抗肿瘤作用。体外试验显示地西他滨抑制DNA甲基化,在产生该作用的浓度下不会明显抑制DNA的合成。地西他滨诱导肿瘤细胞的低甲基化,从而恢复控制细胞分化增殖基因的正常功能。在快速分裂的细胞中,掺入DNA的地西他滨可与DNA甲基转移酶共价结合从而产生细胞毒性作用。而非增殖期细胞则对地西他滨相对不敏感。

完整说明书详见:

https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/deb4a13c-855b-4372-9778-6e81da598df6/spl-doc?hl=Dacogen

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