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Adzynma(TAK-755)的有效期是多长时间？

Adzynma(TAK-755)目前只有原研药版本，没有其他版本。Adzynma(TAK-755)原研药版本的价格比较昂贵，但是具体价格暂时不明确，Adzynma(TAK-755)的价格会根据不同的国家、供应商和剂量而异，并且价格可能会随着市场需求和供应情况的变化而波动。由于Adzynma是一种生物制剂，需要进行复杂的制造过程和严格的质量控制，因此是一种较为昂贵的药物，研发和生产Adzynma的成本也会影响其价格，导致其价格比较昂贵。如果需要了解Adzynma的具体价格，建议直接联系武田制药的官方渠道或通过合法的药品销售商获取最新的价格数据。Adzynma(TAK-755)一般需要冷藏保存，室温下储存时，立即或在复溶后3小时内使用复溶产品。如果注射器中的溶液混浊或含有颗粒，请勿使用，3小时后丢弃任何未使用的复溶Adzynma(TAK-755)。

Adzynma(TAK-755)全网公布的2024年的最新价格暂时并不清楚。Adzynma(TAK-755)目前还没有在中国上市，在中国的价格也不明确。Adzynma的价格会由制药公司在药品上市后公布，或者通过药品销售渠道、医疗保险公司等途径得知。Adzynma是一种新批准的药物，其价格可能会受到多种因素的影响，包括研发成本、生产成本、市场需求以及医疗保险的覆盖情况等。如果需要了解Adzynma的最新价格，建议联系武田制药的官方渠道或专业药房获取。同时，也可以咨询医疗保险公司了解该药物是否被保险覆盖以及相关的报销政策。Adzynma(TAK-755)是由武田制药研发的用于治疗成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）的创新酶替代疗法药物，该药物需要在医生的指导下用药，患者不可随意用药。

Adzynma(TAK-755)全新购买方式主要包括以下几种，仅供参考。1、武田制药官方渠道：作为Adzynma(TAK-755)原研药的生产商，武田制药可能会通过其官方网站或官方药店提供Adzynma的销售，患者可以通过访问武田制药的官方网站获取购药信息。2、医院药房：在日本、美国等Adzynma(TAK-755)上市国家的医院中就诊后，医生开具处方可以直接在医院的药房中购买到Adzynma(TAK-755)。3、医疗服务机构：国内的医疗服务机构能够帮助购买国内暂时未上市的药物，患者可以咨询并选择靠谱的医疗服务机构帮助购买Adzynma(TAK-755)。购买Adzynma时一定要选择合法和安全的渠道，以确保药品的真实性和质量。同时，由于Adzynma是一种处方药物，购买前需要医生的处方。在使用任何新药物之前，建议咨询医生或医疗专业人员，以获取正确的使用指导和剂量信息。

Adzynma(TAK-755)目前只有原研药，没有仿制药。Adzynma(TAK-755)原研药是武田制药研发生产的，原研药价格比较昂贵，但是具体的价格目前尚不明确。Adzynma(TAK-755)目前没有仿制药或者是其他版本，因此也无法得知其价格。仿制药的价格通常会低于原研药，但具体价格会因地区、生产商、市场供应等因素而有所不同。新药的价格会在药品上市后由制药公司公布，或者通过药品销售渠道、医疗保险公司等途径得知。此外，仿制药的价格通常会在原研药专利保护期过后，由各个仿制药生产商根据市场竞争和成本等因素确定。如果需要了解Adzynma(TAK-755)的详细价格信息，建议联系药品销售商、医疗保险公司或直接咨询武田制药获取最新的价格数据。

截至2024年10月15日，Adzynma(TAK-755)还没有在中国上市，无法直接在国内购买到，因此也不了解该药物的价格，但是该药物是一种创新药，其价格通常比较昂贵。Adzynma(TAK-755)是一款由武田制药研发的创新酶替代疗法药物，用于治疗成人和儿童先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。它是全球首款且唯一获得FDA批准的重组ADAMTS13蛋白，通过替代缺失或功能失常的ADAMTS13酶，有效预防和治疗cTTP。目前并没有了解到Adzynma(TAK-755)的具体价格，如果需要进一步了解该药物的详细情况，包括价格、功效、适用症等，建议联系Adzynma(TAK-755)上市国家的医院或者是药店进行了解。购买Adzynma(TAK-755)时一定要选择正规的渠道，避免买到假冒伪劣的药物。

目前了解到Adzynma(TAK-755)只有1种版本，而且是原研药版本。Adzynma(TAK-755)原研药的研发公司是武田制药，目前并没有其他版本。2023年11月9日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准Adzynma上市，2024年03月26日，日本厚生劳动省已批准使用Adzynma(TAK-755)用于治疗12岁及以上个体的先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。Adzynma(TAK-755)是一种ADAMTS13重组蛋白，通过补充ADAMTS13酶功能，可以有效改善cTTP的急、慢性症状，以及其他由ADAMTS13缺陷引起的合并症，从而改善cTTP患者的生活质量和寿命。适用于先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）成人和儿童患者的预防性或按需酶替代疗法（ERT）。

Adzynma在2°C-8°C（36°F - 46°F）的冰箱中冷藏保存最多36个月，其他的保存条件或者是要求主要有以下几点。1、温度要求：Adzynma应在2°C-8°C的冰箱中冷藏保存，可以保持其稳定性和有效性，最多可保存36个月。2、室温储存：如果需要在室温下短期保存Adzynma，可以在不超过30°C/86°F的条件下保存最多6个月。一旦药物在室温下储存，就不应再放回冰箱。3、原包装盒存放：为了最大程度地减少光照和温度变化对药物的影响，Adzynma应始终存放在其原始包装盒中。4、避免过度光照：在储存过程中，应尽量减少Adzynma暴露在光线下的时间，以保持其稳定性。5、避免冻结：在储存过程中避免Adzynma冻结，冻结可能会破坏药物的结构和效力。自Adzynma生产之日起至小瓶标签和纸箱上注明的失效日期，不要在小瓶标签或纸箱上印刷的有效期之后或未正确存放的情况下使用。配制后的产品应立即使用，或在室温下保存时配制后3小时内使用。如果注射器中的溶液浑浊或含有颗粒，请勿使用。

Adzynma的正确用法是静脉输注，用量需要根据是预防性治疗还是按需治疗进行分析。1、预防性治疗：推荐剂量是40IU/kg，每隔一周用药一次。根据先前的预防性给药方案或临床反应，预防性给药频率可以调整为40IU/kg，每周一次。2、按需治疗：对于急性事件的按需治疗，第一天的推荐剂量是40IU/kg，治疗第二天的推荐剂量是20IU/kg，治疗第3天及之后的推荐剂量是15IU/kg，每日一次，直至急性事件解决后2天。Adzynma是一种冻干粉末，装在单剂量小瓶中，每瓶标称含有500或1500国际单位(IU)，并配有5 mL无菌注射水。对于70kg的患者，使用1500IU小瓶输注Adzynma40IU/kg大约需要2.5-5分钟（速度为每分钟2-4mL）。以上用药信息来源于美国FDA说明书，仅供参考，建议在专业医生的指导下用药。

Adzynma在日本获批上市了。2024年03月26日，武田制药宣布，日本厚生劳动省已批准Adzynma(TAK-755)上市，用于治疗 12 岁及以上个体的先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。Adzynma是第一个也是唯一一个获得批准的重组 ADAMTS13 蛋白，旨在通过替换缺陷的 ADAMTS13 酶来解决 cTTP 患者未满足的医疗需求，适用于先天性血栓性血小板减少性紫癜成人和儿童患者的预防性或按需酶替代疗法（ERT）。2023年11月09日，美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准酶替代疗法（ERT）Adzynma用于预防和治疗先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）成人和儿童患者的按需治疗。截至2024年3月29日，Adzynma还没有在中国批准上市，无法直接在国内的医院中买到。如果有购药需求，可以前往日本、美国等已经上市的国家购买，也可通过专业的医疗服务机构购买。