沙格司亭冻干粉注射剂（Sargramostim）的治疗效果
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Leukine（sargramostim，沙格司亭）用于急性暴露于骨髓抑制剂量辐射的儿童和成人患者，治疗急性放射综合征造血异常（H-ARS），以提高生存率。值得一提的是，Leukine是首个在辐射暴露48小时后用药能够明显提高生存率的H-ARS治疗药物。
在接受自体或异基因骨髓移植患者中开展的临床研究作为该适应症的支持性数据，研究表明，Leukine能促进患者白细胞的恢复、降低严重且危及生命的感染发生率、提高存活率。
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药品别称
沙格司亭冻干粉注射剂，沙格司亭，Sargramostim，Leukine
适应人群
存在急性髓性白血病、骨髓重构、骨髓抑制剂量辐射等情况的成人患者。
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