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Xacduro(注射用舒巴坦钠)的治疗效果

    医院获得性和呼吸机相关性细菌性肺炎的治疗效果:

    本研究的主要疗效终点是接受任何剂量研究药物治疗的患者在确认基线感染耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌-钙粘杆菌复合体(CRABC微生物学修饰意向治疗(m-MITT)人群)后28天的全因死亡率。在CRABC m-MITT人群的128名患者中,评估了在第28天存活状态评估前未撤销同意的125名患者:XACDURO组63名患者,粘菌素组62名患者。

    表5显示了CRABC m- MITT人群中第28天全因死亡率主要终点的结果。就第28天全因死亡率而言,XACDURO并不比粘菌素差。

   

    表5:第28天的全因死亡率(CRABC m-MITT人群)


                   

                    XACDURO

                    n/N*(百分比)

                    粘杆菌素n/N*(百分比)

                    治疗差异(95% CI)

                    第28天全因死亡率

                    12/63 (19.0%)

                    20/62 (32.3%)

                    -13.2% (-30.0, 3.5)

还评估了临床治愈率。临床治愈的定义是基线时存在的体征和症状完全消退或显著改善,且无新症状,因此无需进行额外的革兰氏阴性抗菌治疗。治疗结束后7天(2天)的治愈试验(TOC)随访时,CRABC m-MITT人群中XACDURO的临床治愈率为39/63 (61.9%),而粘菌素为25/62 (40.3%)。


Xacduro(注射用舒巴坦钠)
药品别称
Xacduro、注射用舒巴坦钠、注射用杜洛巴坦、sulbactam for injection、durlobactam for injection
适应人群
医院获得性细菌性肺炎和呼吸机相关细菌性肺炎的成人患者。
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