注射用舒巴坦钠的制备方法步骤？

向患者输注之前，应将制备好的注射用舒巴坦钠(XACDURO)溶液置于室温环境中(超过15至30分钟)。通过静脉(IV)输注方式，在3小时内使用所有剂量的XACDURO。

静脉注射用XACDURO的制备

XACDURO是一种共包装试剂盒，含有1个透明的单剂量小瓶舒巴坦1g和2个琥珀色的单剂量小瓶达洛巴坦0.5g无菌粉末，必须在静脉输注前使用无菌技术重新配制和进一步稀释。

 XACDURO不含抑菌防腐剂，制备的溶液必须在2°C至8°C(36°F至46°F)冷藏条件下储存24小时后才能使用，丢弃未使用的部分。

制备XACDURO所需项目

 XACDURO试剂盒(包括一个舒巴坦1 g单剂量小瓶和两个度洛巴坦0.5 g单剂量小瓶)、100 mL输液袋，内含0.9%氯化钠注射液，USP、10 mL无菌注射用水，USP、10 mL无菌注射器和酒精湿巾。

XACDURO的制备步骤

1、 用5mL注射用无菌水重新配制舒巴坦1 g单剂量小瓶，并轻轻摇晃以使其溶解。每个重新配制的小瓶中每5 mL透明、无色至微黄色溶液含1 g舒巴坦。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在重建后1小时内进行。

 2、用2.5 mL的注射用无菌水重新配制每个dur lobatam 0.5g单剂量小瓶，并轻轻摇晃以使其溶解。每个重新配制的药瓶中，每2.5 mL透明、浅黄色至橙色溶液中含有0.5 g的硬叶ctam。重新配制的溶液不能直接注射，必须在静脉输注前稀释。稀释必须在重建后1小时内进行。

 3、为制备所需的XACDURO剂量，抽取5 mL重构舒巴坦和5 mL(每瓶2.5 mL)重构达洛巴坦。将抽出量的舒巴坦和达洛巴坦加入100 mL的0.9%氯化钠注射液(USP)输液袋中。丢弃未使用的部分。

在溶液和容器允许的情况下，应在给药前目视检查肠胃外药物产品是否存在颗粒物质和变色。制备的XACDURO溶液应为透明、浅黄色至橙色溶液，无微粒。如果XACDURO溶液混浊或含有微粒，请勿使用。

配制好的溶液储存在输液袋中

将制备好的袋在2°C至8°C(36°F至46°F)的温度下储存在冰箱中，直至使用。从开始重新配制粉末到输注结束之间的时间不应超过24小时，不要冷冻。

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