达克替尼的临床应用需严格遵循个体化原则，并且关注药物之间的相互作用，避免因联用不当导致血药浓度波动而影响治疗效果。

成人非小细胞肺癌常用剂量

每日口服45mg，直至疾病进展或出现不可接受的毒性反应。

用途：用于经FDA批准的检测证实存在表皮生长因子受体(EGFR)19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗。

肾功能损害剂量调整

轻度肾功能损害(60至<90mL/min)和中度肾功能损害(30至<60mL/min)：不建议调整剂量。

重度肾功能损害(肌酐清除率<30mL/min)：数据未明确。

肝功能损害剂量调整

轻度肝功能损害(总胆红素≤正常上限[ULN]且AST>ULN，或总胆红素>1至1.5×ULN且AST任意水平)或中度肝功能损害(总胆红素>1.5至3×ULN且AST任意水平)：不建议调整剂量。

重度肝功能损害(总胆红素>3至10×ULN且AST任意水平)：数据未明确。

不良反应的剂量减少

首次剂量减少：每日口服30mg。

第二次剂量减少：每日口服15mg。

不良反应的剂量调整

间质性肺病(ILD)

任何级别：永久停用本药。

腹泻

2级：暂停治疗直至恢复至1级或以下；恢复治疗时使用原剂量。若2级腹泻复发，暂停治疗直至恢复至1级或以下；恢复治疗时使用减少后的剂量。

3级或4级：暂停治疗直至恢复至1级或以下；恢复治疗时使用减少后的剂量。

皮肤不良反应

2级：暂停治疗直至恢复至1级或以下;恢复治疗时使用原剂量。若2级反应持续复发，暂停治疗直至恢复至1级或以下；恢复治疗时使用减少后的剂量。

3级或4级：暂停治疗直至恢复至1级或以下；恢复治疗时使用减少后的剂量。

其他不良反应

3级或4级：暂停治疗直至恢复至2级或以下；恢复治疗时使用减少后的剂量。

与抑酸剂联用的剂量调整

避免本药与质子泵抑制剂(PPIs)同时使用。

如需使用局部作用抗酸剂，或使用组胺2(H2)受体拮抗剂时，应在服用本药至少6小时前或10小时后服用。