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贝前列素钠(Careload)

全部名称

     贝前列素钠、Beraprost sodium、德纳、Careload LA Tablets

适应人群

     被诊断为慢性动脉闭塞症并伴有溃疡、疼痛或冷感等症状的成年患者。被明确诊断为原发性肺动脉高压的成年患者。对于重度肺动脉高压患者,口服给药可能难以获得充分疗效,需密切监测并根据病情考虑转为注射剂或其他治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 20μg*100片/盒
  • 厂家: 日本Toray,日本东和药品制药
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 36个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

贝前列素钠的副作用

(一)严重副作用

在使用贝前列素钠期间,如出现下列症状,应立即就医。

出血倾向:可能出现脑出血、消化道出血、肺出血、眼底出血等严重出血事件,发生率不明,一旦出现相关症状需立即停药并采取紧急止血措施。

休克、失神、意识消失:用药后可能出现血压下降、频脉、面色苍白、恶心等前驱症状,进而发展为休克、失神或意识消失,发生率不明,出现上述前驱症状时应立即停药并就医。

间质性肺炎:发生率不明,若患者出现咳嗽、咳痰、呼吸困难等症状,需及时进行胸部影像学检查,确诊后立即停药并给予针对性治疗。

肝功能障碍:可能出现黄疸及显著的AST、ALT升高,发生率不明,用药期间需定期监测肝功能,发现异常及时停药并干预。

心绞痛、心肌梗塞:发生率不明,若患者出现胸痛、胸闷、压榨感等症状,需立即停药并进行心电图等相关检查,及时救治。

(二)其他副作用

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

肝脏:AST升高、ALT升高、γ-GTP升高、LDH升高的发生率为1%-5%;胆红素升高、Al-P升高的发生率低于1%;黄疸发生率不明。

肾脏:BUN升高的发生率为1%-5%;血尿发生率低于1%;频尿发生率不明。

循环系统:颜面潮红、灼热感、潮热的发生率为1%-5%;心悸、潮红的发生率低于1%;血压下降、频脉发生率不明。

其他:甘油三酯升高的发生率为1%-5%;倦怠感、疼痛、关节痛、呼吸困难、耳鸣、发汗、冷汗的发生率低于1%;浮肿、胸部不适感、胸痛、发热、热感、颚痛、情绪不佳、背部痛、颈部痛、脱毛、咳嗽、筋痛、脱力感发生率不明。

请严格遵循医生指导用药,并在用药过程中注意观察身体反应,如有异常及时就医。

参考资料: 日本药监局说明书更新于2025年10月,说明书网址:https://cdn.medley.life/uploads/medicines/prescription/pdf/480220_3399005F1021_1_22.pdf

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