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Decnupaz(Pivekimab sunirine)
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Decnupaz(Pivekimab sunirine)

全部名称

     Pivekimab sunirine-pvzy、Pivekimab sunirine、Decnupaz

适应人群

     适用于成人母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)患者的治疗。[ 详情 ]

  • 规格: 2mg/瓶/盒
  • 厂家: 美国艾伯维
  • 剂型: 冻干粉
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

Decnupaz的副作用

严重不良事件(SAE)

在使用Decnupaz期间,如出现下列症状,应立即就医。

发生率为55%,最常见(≥2%)的SAE包括发热性中性粒细胞减少症、肺炎、水肿、败血症、出血、血栓形成、输注相关反应、病毒感染、肺炎、未明确病原体感染、发热和肌肉骨骼疼痛。

致死性不良反应

发生率为4.3%,包括心搏骤停、艰难梭菌感染、恶病质、意识水平下降和呼吸衰竭。

永久停药原因(发生率≥1%)

肝小静脉闭塞病和肺炎。

推迟给药及减量

因不良反应推迟给药发生率37%。最常见水肿、肺炎、IRR、细菌感染、疲劳、出血、中性粒细胞减少症、肺炎、发热。

因不良反应减量发生率6%。最常见水肿。

常见不良反应(发生率≥20%)

部分副作用通常无需医疗干预,随着身体适应可能自行消失。若持续或令人困扰,应咨询医护人员。

水肿、疲劳、肌肉骨骼疼痛、出血、输注相关反应、恶心、腹泻。

常见3–4级实验室异常(发生率≥10%)

中性粒细胞减少、血小板减少、淋巴细胞减少、白细胞减少、血红蛋白降低、血糖升高。

发生率<10%的其他临床相关不良反应包括毛细血管渗漏综合征、低血压、口腔炎、败血症、真菌感染、肺炎、心律失常、急性肾损伤。

参考资料: FDA说明书获批于2026年5月27日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=761460

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