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美洛昔康注射液(Meloxicam Injection)
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美洛昔康注射液(Meloxicam Injection)

全部名称

     美洛昔康注射液、Meloxicam Injection、莫比可、Xifyrm

适应人群

     用于成人中重度疼痛的管理,可单药给药,也可与非NSAID类镇痛药物联合使用。[ 详情 ]

  • 规格: 30mg/mL*10瓶/盒
  • 厂家: 美国Azurity
  • 剂型: 注射剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

美洛昔康注射液的适应症

美洛昔康注射液(Meloxicam Injection)在临床实践中专用于成年患者群体,以静脉给药方式干预术后或创伤引发的中度至重度疼痛状态。治疗定位强调个体化病程管理,须根据疼痛强度动态调整给药策略。

一、核心适用范围

单药镇痛方案:对于疼痛程度评估达到中重度水平且对非甾体抗炎药耐受良好的成人,可单独使用实现长效疼痛控制。

多模式联合镇痛:可与阿片类或对乙酰氨基酚等非NSAID类镇痛药协同给药,通过互补机制增强整体镇痛效果,尤其适用于需减少阿片类药物用量的围术期管理。

二、临床使用限制

起效延迟警示:美洛昔康注射液(Meloxicam Injection)达到有临床意义的疼痛缓解的中位时间需2~3小时,在麻醉复苏即刻或局部神经阻滞效果消退初期等亟需迅速压制疼痛的临床情境下,不推荐将美洛昔康注射液(Meloxicam Injection)作为唯一的镇痛依赖药物。

临床选用美洛昔康注射液(Meloxicam Injection)时,应严格遵循最短疗程原则,在首剂给药后密切监测患者疼痛评分变化,若24小时给药间期内镇痛覆盖不全,可酌情补充短效非NSAID类即释镇痛药作为补救措施,确保疼痛管理的连续性与安全性。

参考资料: FDA说明书获批于2025年6月5日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=218395

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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