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恩利西肽(Enlicitide)
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恩利西肽(Enlicitide)

全部名称

     恩利西肽、Enlicitide、Lipfendra

适应人群

     作为饮食控制与规律运动的辅助治疗手段,用于降低成人高胆固醇血症患者的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平,适用人群涵盖杂合子型...[ 详情 ]

  • 规格: 20mg*30片/盒
  • 厂家: 美国默沙东
  • 剂型: 片剂
  • 有效期: 24个月

温馨提示:  图片来自公开渠道(如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等),仅供参考。

恩利西肽的适应症

恩利西肽(Enlicitide)作为饮食控制和规律运动的辅助治疗手段,适用于需要进一步降低低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的成人患者。

一、治疗目标

用于降低原发性高胆固醇血症患者的血浆LDL-C水平,减少动脉粥样硬化性心血管疾病的发生风险。

二、适用人群

1.经生活方式干预(饮食、运动)后血脂仍未达标的成人高胆固醇血症患者。

2.经基因或临床标准确诊的杂合子型家族性高胆固醇血症(HeFH)成人患者。

3.已接受他汀类药物(中等强度或高强度)治疗,但仍需额外降低LDL-C的患者,可联合恩利西肽使用。

4.既往使用注射型PCSK9抑制剂单抗联合他汀治疗的患者,如需转换为口服方案,恩利西肽可作为替代选择之一。

三、循证依据

心血管结局试验已证实,在他汀治疗基础上降低LDL-C可有效减少高危成人的主要不良心血管事件(MACE)风险。通过抑制PCSK9发挥降脂作用,疗效已在包含ASCVD病史或高风险人群的试验中得到验证。

恩利西肽(Enlicitide)适用于他汀治疗后仍存在血脂异常、且需口服降脂策略的特定成人患者群体。

参考资料: FDA说明书获批于2026年7月15日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=220848

[免责声明] 以上内容来源于FDA官网,仅反映该药物在境外注册国家的适应症范围,不代表中国大陆批准使用范围,请勿据此作任何治疗决策。本页面内容,仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考,不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市,不适用于中国境内销售和使用。如需治疗,请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
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