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利奈唑胺(Linezolid)相关药讯

Linezolid治疗肺结核的疗效怎么样?
Linezolid治疗肺结核的疗效怎么样?
Linezolid是一种细菌蛋白质合成抑制剂,利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。2000年Linezolid在美国上市,是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 Linezolid2007年在我国上市,可以说是国内治疗耐药肺结核的标准治疗方案,在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下,Linezolid已被世界卫生组织(WHO)发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核A组首选药物,给耐药的结核病患者带来新的选择。 Linezolid治疗肺结核的疗效怎么样? 选择2016年04月~2018年06月收治的111例广泛耐药结核病患者作为实验对象,比照组(55例):选择常规化疗方案展开治疗;实验组(56例):选择常规化疗+Linezolid方案展开治疗;比较两组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率以及治疗不良反应发生率。 结果显示,实验组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率均高于比照组明显(P<0.05);实验组广泛耐药结核病治疗不良反应发生率(10.71%)同比照组(20.00%)比较差异不明显(P>0.05)。 也就是说Linezolid显著改善了肺结核患者的临床症状,能够有效的治疗肺结核病症。
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2020-07-07 16:02
Linezolid治疗肺结核的效果如何?
Linezolid治疗肺结核的效果如何?
Linezolid被世界卫生组织列为抗结核药物,在耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下,利奈唑胺联合用药仍然是治疗耐多药和广泛耐药肺结核的比较不错的选择。 Linezolid治疗成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病):降阶梯疗法:Linezolid初始剂量为600 mg/次,2次/天,4~6周后减量为600 mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 Linezolid2007年就已经在我国获批上市了,对于患者们而言,Linezolid治疗肺结核的效果是最关键的问题,那Linezolid治疗肺结核的效果到底怎样呢? 自2005年后,陆续出现Linezolid联合其他抗结核药物治疗MDR-TB(耐多药结核病)和XDR-TB(广泛耐药结核病)的报道,虽然使用剂量和疗程不同,且大部分研究为病例报道或队列研究,但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示,Linezolid治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38~82.83),痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82~92.38)。Linezolid每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%,而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.0695)。 由此可见,Linezolid治疗肺结核的效果是十分不错的,它的上市也为我国肺结核患者带来了新的治疗方案。
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2020-07-07 15:54
Linezolid注意事项有哪些?
Linezolid注意事项有哪些?
Linezolid注意事项有哪些? 1、为减少细菌对药物耐药的发生和保持Linezolid和其他抗菌药物的疗效,Linezolid应仅用于确诊或高度怀疑敏感菌所致感染的治疗或预防。当获悉细菌培养和药物敏感性结果,应当考虑选择或调整抗菌治疗。 2、在抗菌药物的分级管理中,Linezolid被列入特殊管理。在没有确诊或高度怀疑细菌感染的证据或没有预防指征时,处方Linezolid可能不会给患者带来益处,且有增加耐药细菌产生的风险。 3、对使用Linezolid的患者应每周进行全血细胞计数的检查,尤其是用药超过两周,或以前有过骨髓抑制病史,或合并使用能诱导发生骨髓抑制的其他药物,或患慢性感染既往或合并接受其他抗菌药物治疗的患者。对发生骨髓抑制或骨髓抑制发生恶化的患者应考虑停用利奈唑胺。 4、几乎所有抗菌药物包括Linezolid,均有伪膜性结肠炎的报道,严重程度可为轻度至威胁生命。因此对于使用任何抗菌药物后出现腹泻的病人,诊断时要考虑是否是伪膜性结肠炎。 5、使用Linezolid过程中,有乳酸性酸中毒的报道。患者在接受Linezolid治疗时如发生反复恶心或呕吐、有不明原因的酸中毒或低碳酸血症,需要立即进行临床检查。 6、Linezolid及其代谢产物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的药物浓度与母体的血浆药物浓度相似。Linezolid是否分泌至人类的乳汁中尚不明确。由于许多药物都能随人类的乳汁分泌,因此Linezolid应慎用于哺乳期妇女。尚未在妊娠妇女中进行充分的、有对照的临床研究。只有潜在的益处超过对胎儿的潜在风险时,才建议妊娠妇女使用。 以上就是Linezolid的注意事项,希望对您有所帮助。
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2020-07-07 15:48
Linezolid的价格是多少?
Linezolid的价格是多少?
Linezolid(利奈唑胺)早在2007年就在我国上市了,除了国内的进口原研药,在2015年,国内的利奈唑胺仿制药也开始上市销售了。 目前国内Linezolid利奈唑胺制剂以注射液为主,Linezolid利奈唑胺葡萄糖注射液国内已经有多家药厂通过审批。Linezolid联合其他抗结核药物治疗肺结核时治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38~82.83),痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82~92.38),效果十分惊人。 Linezolid利奈唑胺的价格也是自上市以来大家十分关注的一个方面,目前国内的医院里大多售卖的是国产的Linezolid,价格相对原研药来说比较低,不过在不同地区不同厂家研发的价格都有不同,大概在几十元一片。 目前比较受大家欢迎的是印度Cipla药厂生产的Linezolid,规格是600mg*100片 一盒,印度药房价格约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定,患者如果有用药需求具体价格请咨询医伴旅。 在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下,Linezolid利奈唑胺已被世界卫生组织(WHO)发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物,给耐药的结核病患者带来新的选择。如果患者想要购买印度版Linezolid但是不方便出国的话,可以咨询我们医伴旅客服,我们将通过正规快捷的渠道协助您买到正品Linezolid。
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2020-07-07 15:07
使用利奈唑胺治疗时应该注意什么?
使用利奈唑胺治疗时应该注意什么?
药物的注意事项是在治疗期间不可忽视的一个方面,要想让药物的效果得到有效发挥,除了要按照规定剂量用药之外,还要了解它的注意事项,这样也能避免不必要的意外出现,那使用利奈唑胺治疗时应该注意什么? 医伴旅整理了以下有关利奈唑胺的注意事项,希望对您有所帮助。 1、怀孕:妊娠期使用利奈唑胺类药物的相关信息有限。由于妊娠引起的生理变化,利奈唑胺类药物的一些药代动力学性质可能会改变。 2、药物与药物相互作用:可能存在显著的相互作用,需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 3、5-羟色胺综合征:伴随着焦虑、局促不安、幻觉、亢奋、肌阵挛、颤抖和心动过速的症状可能与促性腺激素药物,减少利奈唑胺代谢的药物,或类癌综合征患者同时出现。除非临床上合适,并密切监测血清素综合征或类似抗精神病药物恶性综合征的症状,否则避免在此类患者中使用。 4、重叠感染:长期使用可能导致真菌或细菌重叠感染,包括艰难梭菌相关性腹泻(CDAD)和假膜性结肠炎;CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。 5、周围神经和视神经病变(伴有视力丧失):已在成人和儿童中报告,主要可能在疗程超过28天的情况下发生;任何视力改变或损害的症状都需要立即进行眼科评估并可能停止治疗。 6、不建议使用利奈唑胺经验性治疗小儿中枢神经系统感染,因为利奈唑胺的治疗浓度在脑室-腹腔分流术患者的脑脊液中并不一致。 以上就是利奈唑胺治疗期间需要注意的一些事项,如果患者在治疗期间出现比较严重的不适感或异常状况,请第一时间停药就医。
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2020-07-07 14:46
利奈唑胺效果如何?
利奈唑胺效果如何?
利奈唑胺的效果一直以来都是患者们在治疗期间最为关注的一件事。利奈唑胺是非常有效的抗菌抗感染药物,利奈唑胺的作用部位和方式独特,因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。有关利奈唑胺敏感性的分析表明,利奈唑胺对从皮肤、血液和肺中分离到的3382 株细菌中的甲氧西林敏感或耐药性金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、酿脓链球菌(Streptococcuspyogenes,一种A组茁溶血性链球菌)、肺炎链球菌、无乳链球菌和肠球菌属等均具有良好活性,MIC50范围为0.5~4毫克/升;对卡它莫拉菌和流感嗜血杆菌具有中度活性,MIC50为4~16毫克/升。 HAP(医院获得性肺炎) 两项回顾性随机双盲研究比较了利奈唑胺和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效,纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA(耐甲氧西林金黄色葡萄球菌)肺炎患者,治疗7-21天。结果显示,利奈唑胺治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%,患者生存率提高了16.5%。 利奈唑胺的治疗效果明显,有效的降低疾病进展和提高患者的生存率,并且不易产生耐药性,除此之外,在治疗肺结核方面利奈唑胺也发挥了显著的效果。
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2020-07-07 14:35
利奈唑胺治疗肺结核的效果怎么样?
利奈唑胺治疗肺结核的效果怎么样?
利奈唑胺( Linezolid)2007年在我国获批上市,自从利奈唑胺在我国上市后,一度成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案,广受国内患者的信任与青睐。但是对于很多刚确诊的患者来说,对于利奈唑胺的治疗效果可能还是不太熟悉,那利奈唑胺治疗肺结核的效果怎么样? 我们先来了解一下利奈唑胺( Linezolid)的作用机制。利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且最接近作用部位。与其它药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。 利奈唑胺治疗肺结核通常是与其他抗结核药联合使用,以下的试验将能更直观的表达利奈唑胺的效果。 自2005年后,陆续出现利奈唑胺( Linezolid)联合其他抗结核药物治疗MDR-TB(耐多药结核病)和XDR-TB(广泛耐药结核病)的报道,虽然使用剂量和疗程不同,且大部分研究为病例报道或队列研究,但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示,利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38~82.83),痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82~92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%,而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.069 5)。 以上就是对利奈唑胺治疗肺结核的效果介绍,利奈唑胺的使用,有效的提高病灶的吸收程度和转阴率,是肺结核患者不错的选择。
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2020-07-07 14:20
利奈唑胺治疗期间要注意什么呢?
利奈唑胺治疗期间要注意什么呢?
在利奈唑胺治疗期间,患者除了要了解用药方法和使用剂量之外,对于利奈唑胺的注意事项也不要忽略。 利奈唑胺的注意事项: 1、乳酸性酸中毒:已报告使用。出现反复性恶心呕吐、原因不明的酸中毒或低碳酸氢盐水平的患者需要立即评估。 2、骨髓抑制:已报道,并可能取决于治疗的持续时间(通常>2周的治疗);慎用于先前存在的骨髓抑制患者和接受其他可能引起骨髓抑制的药物或在慢性感染(先前或同时的抗生素治疗)的患者中。建议每周进行CBC监测;考虑对出现骨髓抑制的患者(或在治疗期间骨髓抑制恶化的患者)停止治疗。 3、周围神经和视神经病变(伴有视力丧失):已在成人和儿童中报告,主要可能在疗程超过28天的情况下发生;任何视力改变或损害的症状都需要立即进行眼科评估并可能停止治疗。 4、糖尿病:有低血糖事件的报道;谨慎使用和密切监测糖尿病患者的血糖。可能需要减少剂量或停止同时使用降糖药或停止使用利奈唑胺。 5、高血压:在未控制的高血压患者中谨慎使用并密切监测血压;利奈唑胺尚未在这种情况下进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 6、甲状腺机能亢进症:未经治疗的甲状腺机能亢进症患者应谨慎使用并密切监测血压;利奈唑胺类药物尚未在该病患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 7、癫痫发作障碍:有癫痫发作的报告;在有癫痫病史的患者中谨慎使用。 8、药物与药物相互作用:利奈唑胺与其他药物可能存在显著的相互作用,需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 以上就是对利奈唑胺治疗期间所需要的注意事项的介绍,由于每个患者自身情况都是不一样的,所以,患者在用药前需要认真听取医生建议。
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2020-07-07 14:07
利奈唑胺对肺结核有多大的疗效呢?
利奈唑胺对肺结核有多大的疗效呢?
利奈唑胺也叫斯沃,是一种噁唑烷酮类抗生素,为可逆的单胺氧化酶抑制剂,通过与细菌核糖体的 50S 亚基结合,抑制 70S 起始复合物的形成,作用于细菌蛋白质合成的起始阶段,最终产生抑菌作用。利奈唑胺也可配合抗结核药联合治疗肺结核,2007年在我国获批上市。 利奈唑胺对肺结核有多大的疗效呢? 选择2016年04月~2018年06月收治的111例广泛耐药结核病患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组治疗方案;比照组(55例):选择常规化疗方案展开治疗;实验组(56例):选择常规化疗+利奈唑胺方案展开治疗;比较两组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率以及治疗不良反应发生率。 结果:实验组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率均高于比照组明显(P<0.05);实验组广泛耐药结核病治疗不良反应发生率(10.71%)同比照组(20.00%)比较差异不明显(P>0.05)。 结论:广泛耐药结核病患者于临床接受利奈唑胺治疗后,对于病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率的提升,效果显著,最终对于广泛耐药结核病患者康复状态的提升,奠定基础。 上述试验我们能明显看到,利奈唑胺治疗肺结核的效果总的来说是比较可观的,如果您还有其他相关问题,请咨询医伴旅客服解答。
已帮助382人
2020-07-07 13:53
利奈唑胺该怎么服用呢?
利奈唑胺该怎么服用呢?
利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 2007年利奈唑胺在我国上市,目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。 利奈唑胺该怎么服用呢? 成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病): 降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600 mg/次,2次/天,4~6周后减量为600 mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600 mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9 ~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB: 12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/8小时,不宜超过900 mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时,不宜超过600 mg/天;总疗程为9 ~24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 利奈唑胺无论是口服还是注射均可,但是用药剂量应在有经验的医生指导下进行调整,患者应谨遵医嘱,不可随意更改用药。
已帮助548人
2020-07-07 13:37
利奈唑胺怎么注射呢?
利奈唑胺怎么注射呢?
利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂,利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。2000年利奈唑胺在美国上市,是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 利奈唑胺有两种使用方法,一种是口服用药,另一种是注射用药。口服给药通常比较简单方便,下面我们来看看利奈唑胺的注射方法。 利奈唑胺静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。如果利奈唑胺静脉注射需与其它药物合并应用,应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。 利奈唑胺静脉注射剂与下列药物通过Y型接口联合给药时,可导致物理性质不配伍。这些药物包括:二性霉素B、盐酸氯丙嗪、安定、喷他眯异硫代硫酸盐、红霉素乳糖酸脂、苯妥英钠和甲氧苄啶-磺胺甲基异恶唑。此外,利奈唑胺静脉注射与头孢曲松钠合用可致二者的化学性质不配伍。如果同一静脉通路用于几个药物依次给药,在应用利奈唑胺静脉注射液前及使用后,须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。能与利奈唑胺静脉注射液配伍的静脉注射液有:5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、乳酸林格氏液。 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者,医生可根据临床状况,予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。
已帮助731人
2020-07-07 13:26
利奈唑胺在国内上市了吗?
利奈唑胺在国内上市了吗?
利奈唑胺在国内上市了吗?利奈唑胺主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等,也可配合抗结核药联合治疗肺结核。2000年利奈唑胺获美国FDA批准上市,2007年利奈唑胺进入中国,在国内正式上市,目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案,2015年国内的利奈唑胺仿制药也开始上市销售。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且最接近作用部位。与其它药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。利奈唑胺在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染,也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药。在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下,利奈唑胺已被世界卫生组织(WHO)发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物,给耐药的结核病患者带来新的选择,此次利奈唑胺片剂的获批上市,将更加方便患者的长期使用,提高用药可及性,并降低用药负担。 除此之外,市面上广受欢迎的是印度Cipla药厂生产的利奈唑胺,规格是600mg*100片 一盒,印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定,患者如果想要购买印度版利奈唑胺,具体价格请咨询医伴旅。
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2020-07-07 12:40
利奈唑胺的用法以及用量
利奈唑胺的用法以及用量
利奈唑胺针对不同的治疗病症,用法和用量并不完全相同,以下是医伴旅整理的关于利奈唑胺的使用方法和剂量,希望对您有所帮助。 1、治疗成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病): 降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600 mg/次,2次/天,4~6周后减量为600 mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600 mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9 ~24个月。 儿童RR-TB、MDR-TB及XDR-TB: 12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/8小时,不宜超过900 mg/天;10~12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时,不宜超过600 mg/天;总疗程为9 ~24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 2、治疗耐药、重症及难治性TBM(结核性脑膜炎): 成人、12岁及以上儿童患者建议利奈唑胺600 mg, 1次/12 小时,静脉滴注,或600 mg,2次/天,口服;12岁以下儿童建议按10 mg/kg, 1次/8小时,静脉滴注或口服,不宜超过600 mg/天。总疗程不超过2个月。 3、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎: 成人和青少年(12岁及以上):每12小时600mg,静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程:连续治疗10-14天。 4、万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症: 成人和青少年(12岁及以上)每12小时600mg,静脉注射或口服。儿童患者(刚出生至11岁):每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程:连续治疗14-28天。 5、单纯性皮肤和皮肤软组织感染:成人:每12小时口服400mg。青少年(12岁以上):每12小时口服600mg。5-11岁儿童:每12小时按10mg/kg口服。<5岁儿童:每8小时按10mg/kg口服。建议疗程:连续治疗10-14天。以上所有口服剂量可指利奈唑胺片或利奈唑胺口服混悬剂。 以上就是利奈唑胺的推荐用法和剂量,具体使用剂量要以医生判断为准。
已帮助954人
2020-07-07 12:29
利奈唑胺治疗肺结核疗效如何?
利奈唑胺治疗肺结核疗效如何?
利奈唑胺(也叫斯沃,商品名Zyvox​)用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染:院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染,包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、耐万古霉素的屎肠球菌感染,包括伴发的菌血症。 同时利奈唑胺可配合抗结核药联合治疗肺结核。 利奈唑胺治疗肺结核疗效如何? 选择收治的96例MDR-TB患者,按照随机原则分为两组,其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺,而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗,对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺,其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后,发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者,差异显著(P<0.05);此外,对照组不良反应发生率为27.08%(13/48),观察组不良反应率则为31.25%(15/48),差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:对于MDR-TB的患者而言,给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗,可以有效的提高原始疗效,进一步提高病灶的吸收程度和转阴率,同时并不明显增加不良反应的发生率,值得临床推广。 而且通常导致阳性细菌对作用于50S核糖体亚单位的抗菌药物产生耐药性的基因对利奈唑胺均无影响,包括存在修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用。由此可见利奈唑胺治疗肺结核效果显著,而且耐受性更好。
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2020-07-07 12:05
利奈唑胺去哪买的到?
利奈唑胺去哪买的到?
利奈唑胺去哪买的到?利奈唑胺早在2000年就获得美国FDA批准上市,利奈唑胺已经在全球多个国家和地区上市了,其中包括我国。也就是说,患者如果想要购买利奈唑胺,在国内的一些医院里便可以买到。 利奈唑胺的用法有两种,一种是注射,一种是口服,目前除了国内上市的原研药,我国的国产利奈唑胺也已经获批在国内开始售卖,国内医院里大多数是国产的利奈唑胺。利奈唑胺在中国的上市,成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。 在一些联合用药的报导中,利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38~82.83),痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82~92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%,而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.0695)。 效果十分明显。 除了国内的利奈唑胺,市面上还有一款非常受欢迎的利奈唑胺,那就是印度Cipla药厂生产的利奈唑胺,规格是600mg*100片/盒,印度药房售价约1000元左右。对于方便出国的患者来说,可以自己到印度正规的药房,凭借医生开具的处方购买利奈唑胺,但是对于大多数患者来说,出国舟车劳顿、语言不通,并不是最好的选择。大家可以通过国内靠谱的海外医疗咨询服务公司(如:医伴旅)购买利奈唑胺,通过直邮的方式,直接将药物从印度药房寄到患者手中,方便快捷,也不用担心买到假药。
已帮助462人
2020-07-07 11:28
利奈唑胺治疗肺结核效果如何呢?
利奈唑胺治疗肺结核效果如何呢?
利奈唑胺能够配合抗结核药联合治疗肺结核,利奈唑胺对于很多患者来说并不陌生了,它在多种炎症感染病症中发挥了有效的作用,但是一些患者还不是特别清楚它治肺结核的效果,医伴旅整理了以下试验数据,让我们来看看利奈唑胺治疗肺结核效果如何吧。 利奈唑胺治疗效果:探讨采用含利奈唑胺(Linezolid)方案治疗耐多药结核病(MDR-TB)患者的临床疗效情况。 选择收治的96例MDR-TB患者,按照随机原则分为两组,其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺,而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗,对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺,其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后,发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者,差异显著(P<0.05);此外,对照组不良反应发生率为27.08%(13/48),观察组不良反应率则为31.25%(15/48),差异无统计学意义(P>0.05)。 结论:对于MDR-TB的患者而言,给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗,可以有效的提高原始疗效,进一步提高病灶的吸收程度和转阴率,同时并不明显增加不良反应的发生率,值得临床推广。 利奈唑胺早在2007年就在我国上市了,并且国内除了原研药,也已经开始上市一些国产的版本,效果与原研药相同,目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。 利奈唑胺的上市,为我国肺结核患者带来了新的治疗希望。
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2020-07-07 11:13
利奈唑胺治疗肺结核疗效怎样呢?
利奈唑胺治疗肺结核疗效怎样呢?
利奈唑胺(Zyvox)是一种细菌蛋白质合成抑制剂,作用于细菌50S核糖体亚单位,并且最接近作用部位。与其它药物不同,利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mRNA与核糖体连接,阻止70S起始复合物的形成,从而抑制了细菌蛋白质的合成。 利奈唑胺拥有良好的抗菌效果,同时,与抗结核药联合可以治疗肺结核。那利奈唑胺治疗肺结核疗效怎样呢? 自2005年后,陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR-TB(耐多药结核病)和XDR-TB(广泛耐药结核病)的报道,虽然使用剂量和疗程不同,且大部分研究为病例报道或队列研究,但均取得了较好的疗效。 荟萃分析结果显示,利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38~82.83),痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82~92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%,而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.069 5)。 上述试验我们能明显看出,利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗肺结核的效果还是十分显著的,需要注意的是,使用利奈唑胺可能会出现骨髓抑制,慎用于先前存在的骨髓抑制患者和接受其他可能引起骨髓抑制的药物或在慢性感染(先前或同时的抗生素治疗)的患者中。建议每周进行CBC监测;考虑对出现骨髓抑制的患者(或在治疗期间骨髓抑制恶化的患者)停止治疗。
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2020-07-07 10:57
利奈唑胺治疗效果怎么样呢?
利奈唑胺治疗效果怎么样呢?
利奈唑胺由辉瑞旗下的Pharmacia开发,商品名为Zyvox,2007年正式在我国上市。目前国内的利奈唑胺除了美国的原研药,还有国内的厂家也已经生产了国产版本的利奈唑胺,效果都相差无几,那下面让我们来进一步了解一下利奈唑胺的治疗效果是怎样的吧。 自2005年后,陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR-TB(耐多药结核病)和XDR-TB(广泛耐药结核病)的报道,虽然使用剂量和疗程不同,且大部分研究为病例报道或队列研究,但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示,利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38~82.83),痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82~92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%,而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.069 5)。 2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP(社区获得性肺炎)的80例患者,随机分为观察组和对照组,每组40例患者,观察组为利奈唑胺600mg,每日2次静脉应用,好转后改为口服,对照组为头孢曲松1g,每日2次静脉应用,好转后改为头孢泊肟200mg,每日2次口服,比较两疗效和不良反应。 结果观察组治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,对照组治疗痊愈率为25%,总有效率为75%,两组痊愈率比较无显著差异,但总有效率差异有统计学意义(P<0.05),观察组高于对照组:观察组不良反应发生率为17.5%,对照组不良反应发生率为20%,差异无统计学意义(P>0.05)。 结论利奈唑胺治疗社区获得性肺炎效果较好,而且不增加不良反应,值得有临床推广应用。
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2020-07-07 10:27
利奈唑胺售价多少钱一盒?
利奈唑胺售价多少钱一盒?
利奈唑胺是一种可配合抗结核药联合治疗肺结核的细菌蛋白质合成抑制剂,2000年在美国获批上市。利奈唑胺作用于细菌50S核糖体亚单位,所以能够抑制细菌蛋白质的合成,因此在各种炎症感染,如肺炎,皮肤炎症,以及肠胃炎症等疾病中也起到了非常明显的作用。 在治疗成人RR-TB(利福平耐药结核病)、MDR-TB(耐多药结核病)及XDR-TB(广泛耐药结核病)时利奈唑胺的用法用量如下: 降阶梯疗法:利奈唑胺初始剂量为600 mg/次,2次/天,4~6周后减量为600 mg/次,1次/天;如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同时服用维生素B6;总疗程为9~24个月。 中低剂量疗法:利奈唑胺剂量为600 mg/天,如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天,甚至停用;口服或静脉滴注均可,同服维生素B6;总疗程为9 ~24个月。 在一些相关报道中显示,利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%,而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%,两组比较差异无统计学意义(P=0.069 5)。 利奈唑胺效果令人惊叹,很多患者自然也迫切的想要知道,利奈唑胺售价多少钱一盒? 据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片 一盒,印度药房售价约1000元左右。这是目前性价比特别高的一款,由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。
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2020-07-07 10:13
利奈唑胺一盒售价多少钱?
利奈唑胺一盒售价多少钱?
利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素,2000年获得美国FDA批准,用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染,包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 利奈唑胺一盒售价多少钱? 目前利奈唑胺已经在我国上市多年,国内市面上有两种利奈唑胺,一种是原研药,一种是国产的仿制药。原研药在我国的定价比较高,目前医院用的里多以国产仿制药为主,不同厂家的国产药价格有所不同,大概在几十元一片。 除了我国售卖的利奈唑胺,印度Cipla药厂生产的利奈唑胺(Linospan)也上市了,规格是 600mg*100片 一盒,印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。 利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂,与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合,从而阻止形成70s始动复合物,前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性,只是作用于翻译系统的起始阶段,抑制mrna与核糖体连接,从而抑制了细菌蛋白质的合成。 2006年10月至2007年9月在院治疗并诊断为CAP(社区获得性肺炎)的80例患者,利奈唑胺600mg治疗痊愈率为30%,总有效率为92.5%,效果十分显著,患者如果想要购买印度版利奈唑胺,可以咨询我们医伴旅客服了解具体购药信息。
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2020-07-07 10:02
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