利奈唑胺是第一个用于临床的新型噁唑烷酮类抗菌药物，由辉瑞旗下的Pharmacia开发，主要用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 那么，利奈唑胺在国内上市了没？ 利奈唑胺于2000年首次获得美国FDA批准上市，目前国内利奈唑胺制剂以注射液为主，利奈唑胺葡萄糖注射液已获批国产厂家5家，分别是豪森、正大天晴、浙江医药新昌制药厂、江苏正大丰海、四川美大康佳乐，另加进口的原研辉瑞。 在2019年12 月 18 日，江苏豪森药业的利奈唑胺片获得国家药监局批准上市，该产品按照化药新 4 类注册申报，获批后视同通过一致性评价。 利奈唑胺用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药。在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，给耐药的结核病患者带来新的选择，此次利奈唑胺片剂的获批上市，将更加方便患者的长期使用，提高用药可及性，并降低用药负担。 而据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果有用药需求具体价格请咨询医伴旅。

利奈唑胺使治疗肺结核的药物，肺结核是一种常见的慢性传染性疾病，发病率高、耐药率高、致死率高等特点，而耐药结核是指耐药结核患者对异烟肼和利福平具有耐药性，相较于普通肺结核而言，耐药肺结核的治愈率更为低下，由于治疗时间非常长，因此，其不良反应的发病率和治疗费用都较高，对结核病的控制造成阻碍。且随着肺结核患者的耐药性不断增加，迫切需要新的抗结核药物与治疗措施。 体药动学研究结果显示，健康人口服利奈唑胺后吸收快速且完全，生物利用度可达100 %。口服与胃肠外给药，其谷-峰浓度和时间-曲线下面积等参数近似。每12 h口服600mg利奈唑胺，血清峰浓度和谷浓度分别为16～18μg/L和3 .5～3.8μg/L，即在几乎所有给药间隔，体内浓度均高于革兰阳性细菌的最低抑菌浓度。服药时进食特别是高脂饮食可使血清峰浓度稍降低，tmax 从1.5h推迟到2.2h，Cmax降低17 %，但AUC 不变。 利奈唑胺的蛋白结合率约为30%，分布容积约为50 L，超过细胞外液容积，在炎症组织中的浓度大于血清中药物浓度。在成年人中，年龄对药物吸收无影响，女性的药物分布容积较男性低。胃肠外给药的t1/2 较口服稍短，分别为4.5h和5.5h。利奈唑胺主要在血浆和组织内通过吗啉环氧化，即非酶途径代谢，与细胞色素P450 系统无关。对肝、肾功能无明显影响，轻中度肝、肾功能障碍时毋需调整剂量，透析可加快药物清除。 利奈唑胺医保能给予报销吗？据了解利奈唑胺可以通过医保给予报销。利奈唑胺报销条件，限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感染。 以上就是利奈唑胺的医保问题，希望可以帮到大家。

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。利奈唑胺的出现缓解了很多肺结核患者的病痛。那么利奈唑胺治疗肺结核的作用效果究竟如何呢？ 一组随机多中心双盲研究显示：用高剂量(600mg)与低剂量(200mg)利奈唑胺治疗耐万古霉素肠球菌，iv，ql2h。患者可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果高剂量组治愈率67％ ，高于低剂量组的52％。用600mg利奈唑胺与1g万古霉素治疗医院获得性肺炎，iv，ql2h，结果在57％的可评价患者中，斯沃的治愈率为57％ ，万古霉素的治愈率为60％。治疗并发的皮肤软组织感染的一项试验中，用600mg斯沃，iv，ql2h，同时口服斯沃600mg，ql2h，与用2g苯唑西林，iv，q6h，同时口服双氯西林500mg，q6h做比较，结果在60％ 的可评价患者中，利奈唑胺的治愈率为90％ ，苯唑西林的治愈率为85％。 在一组随机开放研究中显示：用600mg利奈唑胺治疗MRSA，iv，ql2h，同时口服利奈唑胺600mg，ql2h，与用lg万古霉素，iv，ql2h做比较，2组患者均可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果利奈唑胺的治愈率为79％，万古霉素的治愈率为73％ 。 利奈唑胺是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。利奈唑胺具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，利奈唑胺治疗MDR－TB和XDR－TB也取得了较为满意的临床疗效。 以上就是利奈唑胺的治疗效果的相关内容，希望可以帮到大家。

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。排菌者为其重要的传染源。人体感染结核菌后不一定发病，当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时，才可能引起临床发病。若能及时诊断，并予合理治疗，大多可获临床痊愈。那么有没有什么药可以更好地缓解这种病痛呢？下面就让我们一起来看看利奈唑胺，并且了解一下它的服用方法。 利奈唑胺抗MTB的作用机制为与MTB核糖体50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。利奈唑胺的作用靶位点为23S rRNA、核糖体L4和L22、Erm－37甲基转移酶以及WhiB7调节蛋白等。由于该药独特的作用特点，故与其他的蛋白合成抑制剂间无交叉耐药。该药与常用抗结核药物也无交叉耐药。在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺用法以及用量：难治性MDR－TB和XDR－TB患者究竟如何服用利奈唑胺。目前，关于利奈唑胺的剂量和疗程尚无统一标准。利奈唑胺的疗程为1～36个月，剂量为300～1200mg/d。利奈唑胺开始治疗的剂量一般为1200mg/d，4～6周后减量为600mg/d，如出现不良反应还可减为300mg/d，长期应用时患者均能耐受。小剂量(300～600mg/d，在治疗结核病时还没有一个标准剂量)治疗时也可取得良好疗效。减少利奈唑胺的剂量可降低骨髓抑制的发生率，但不能降低神经系统不良反应的发生率。 儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB：12岁以上儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的利奈唑胺剂量为10 mg/kg, 1次/12小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺的报道。 以上就是利奈唑胺的服用方法，希望可以帮到大家。

利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 对于特殊人群是利奈唑胺： 新生儿至11岁的儿童患者每8小时给药一次的日平均auc值与青少年和成年患者每12小时给药一次的日平均auc值相似。因而，11岁及小于11岁儿童患者的给药剂量应为10mg/kg，每8小时一次。12岁及其以上的儿童患者给药剂量为600mg每12小时一次。出生7天以内的早产儿（＜34孕周）患者对利奈唑胺的系统清除率较低，且auc值较高。所以，给药应从10mg/kg，每12小时一次的初始剂量开始，疗效不佳时可每8小时给药一次。 性别：女性与男性相比，利奈唑胺分布容积较小。女性的血浆浓度高于男性，部分由体重差异引起。口服给药600mg后，女性的平均清除率约较男性低38%。然而，平均表观清除速率常数和半衰期未见明显的性别差异。因此，女性的药物暴露量不会明显地超过已知可耐受的水平。故无须针对性别进行剂量调整。 在研究利奈唑胺多次给药的1期临床研究中，对有限例数健康受试者的多种体液中的利奈唑胺浓度进行了测定。利奈唑胺在唾液与血浆中的比率为1.2:1；在汗液与血浆中的比率为0.55:1。 那么，利奈唑胺的价格是多少钱一盒呢？ 国外的价格：印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。国内的价格：因为不同地区、不同规模、不同厂家的利奈唑胺的定价有所不同，汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

利奈唑胺治疗肺结核的效果怎么样？利奈唑胺是由美国Pharmacia&Upiohn公司（已被辉瑞收购）研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药，美国FDA于2000年4月18日批准该药上市。利奈唑胺为美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 2007年9月在我国上市，用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药，那么，利奈唑胺对肺结核有多大的作用效果？ 利奈唑胺治疗肺结核的治疗效果： 探讨为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用利奈唑胺进行治疗的效果。 将2016年3月至2017年7月期间收治的150例耐药性肺结核患者随机分为常规组（n=75）和利奈唑胺组（n=75）。对两组患者均进行常规抗结核化疗。 在此基础上，为利奈唑胺组患者使用利奈唑胺进行治疗。然后观察两组患者治疗的效果，发生不良反应的情况及健康状况调查简表（SF-36）的评分。 实验结果表明治疗后，利奈唑胺组患者治疗的总有效率高于常规组患者，其治疗后3个月，治疗后6个月及治疗后12个月的SF-36评分均高于常规组患者，P<0.05.治疗期间两组患者胃肠道反应的发生率，末梢神经炎的发生率，蛋白尿的发生率，血液系统反应的发生率及肝功能损害的发生率相比，P>0.05。 综上我们可以看到利奈唑胺为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用利奈唑胺进行治疗的效果显著，可提高其生活质量，且安全性较高。 以上是利奈唑胺治疗肺结核的治疗效果，实验证明了为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用利奈唑胺进行治疗的效果较好。

利奈唑胺最新版说明书 通用名：利奈唑胺 商品名称：Zyvox 全部名称：利奈唑胺, 斯沃， Linezolid，Zyvox，Linospan 适应症： 可配合抗结核药联合治疗肺结核。 本品用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 禁忌： 对利奈唑胺或其任何成分过敏；同时使用或在2周内使用MAO抑制剂。 注意事项： 乳酸性酸中毒：已报告使用。出现反复性恶心呕吐、原因不明的酸中毒或低碳酸氢盐水平的患者需要立即评估。 骨髓抑制：已报道，并可能取决于治疗的持续时间（通常＞2周的治疗）；慎用于先前存在的骨髓抑制患者和接受其他可能引起骨髓抑制的药物或在慢性感染（先前或同时的抗生素治疗）的患者中。建议每周进行CBC监测；考虑对出现骨髓抑制的患者（或在治疗期间骨髓抑制恶化的患者）停止治疗。血小板减少是最常见的血液病。 周围神经和视神经病变（伴有视力丧失）：已在成人和儿童中报告，主要可能在疗程超过28天的情况下发生；任何视力改变或损害的症状都需要立即进行眼科评估并可能停止治疗。 5-羟色胺综合征：伴随着焦虑、局促不安、幻觉、亢奋、肌阵挛、颤抖和心动过速的症状可能与促性腺激素药物，减少利奈唑胺代谢的药物，或类癌综合征患者同时出现。除非临床上合适，并密切监测血清素综合征或类似抗精神病药物恶性综合征的症状，否则避免在此类患者中使用。 重叠感染：长期使用可能导致真菌或细菌重叠感染，包括艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和假膜性结肠炎；CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。 类癌综合征：谨慎使用，密切监测类癌综合征患者的5-羟色胺综合征；利奈唑胺类药物尚未在此类患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 糖尿病：有低血糖事件的报道；谨慎使用和密切监测糖尿病患者的血糖。可能需要减少剂量或停止同时使用降糖药或停止使用利奈唑胺。 高血压：在未控制的高血压患者中谨慎使用并密切监测血压；利奈唑胺尚未在这种情况下进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 甲状腺机能亢进症：未经治疗的甲状腺机能亢进症患者应谨慎使用并密切监测血压；利奈唑胺类药物尚未在该病患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 嗜铬细胞瘤：谨慎使用并密切监测嗜铬细胞瘤患者的血压；利奈唑胺类药物尚未在嗜铬细胞瘤患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 癫痫发作障碍：有癫痫发作的报告；在有癫痫病史的患者中谨慎使用。 药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 儿科：制造商不建议使用利奈唑胺经验性治疗小儿中枢神经系统感染，因为利奈唑胺的治疗浓度在脑室-腹腔分流术患者的脑脊液中并不一致。然而，以儿童和成人患者病例报告形式提供的有限数据表明，利奈唑胺可能有助于治疗革兰阳性中枢神经系统感染，这些感染对文献中描述的成功治疗VRE和金黄色葡萄球菌中枢神经系统和分流感染的其他治疗方案没有反应。 苯甲醇及其衍生物：某些剂型可能含有苯甲酸钠/苯甲酸；苯甲酸是苄基醇的代谢产物，大量苄基醇（99毫克/公斤/天）与新生儿潜在的致命毒性（喘息综合征）有关；喘息综合征”包括代谢性酸中毒、呼吸窘迫、喘息、中枢神经系统功能障碍（包括抽搐、颅内出血）、低血压和心血管衰竭。一些数据表明苯甲酸盐取代了蛋白质结合位点的胆红素，避免或慎用含苯甲醇衍生物的新生儿剂型。 苯丙氨酸：有些产品可能含有苯丙氨酸。 适当使用：不必要的使用可能会导致对利奈唑胺产生耐药性；在开始门诊治疗之前考虑替代品。 导管相关血流感染（CRBSI）：利奈唑胺不应用于CRBSI的经验性治疗，但可能适合于靶向治疗。 怀孕：妊娠期使用利奈唑胺类药物的相关信息有限。由于妊娠引起的生理变化，利奈唑胺类药物的一些药代动力学性质可能会改变。 贮藏： 输液：利奈唑胺需储存在25°C（77°F）下。防止光照和冷冻。将输液袋放在外包装中，直到可以使用为止。 利奈唑胺口服混悬液：25°C（77°F）保存；重组后室温保存，21天内使用混悬液。避光。 利奈唑胺片剂：储存在25°C（77°F）下。防止光照和潮湿。

利奈唑胺适用于治疗什么病症？利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺治疗感染的推荐剂量：指特定的病原体（见适应症和用法用量）<7天的新生儿 ：大多数出生7天以内早产（<34孕周）患者较足月儿和其他婴儿对利奈唑胺的系统清除率低，且AUC值大。这些新生儿的初始剂量应为10 mg/kg，每12小时给药，当临床不佳时，应考虑按剂量为10 mg/kg，每8小时给药。所有出生7天以上的新生儿应按10 mg/kg，每8小时的剂量给药。口服剂量可指利奈唑胺片或利奈唑胺口服混悬剂。MRSA感染的成年患者用利奈唑胺600 mg每12小时一次进行治疗。 因为利奈唑胺是处方药，患者购买利奈唑胺需要凭借处方，据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）仿制药性价比较高，规格600mg*100片一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体利奈唑胺的价格信息，患者请咨询医伴旅客服。

利奈唑胺是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，原研企业是辉瑞，于2000年首次获得美国FDA批准上市，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。 另外，使用利奈唑胺的患者需要注意，当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。无论是静脉给药还是口服给药，如果没有完成整个治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能。 利奈唑胺静脉注射液应在30至120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其他药物。 那么，利奈唑胺国内怎么购买呢？ 利奈唑胺的购买渠道：据医伴旅小编了解，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本。有需要的患者可以通过国内的正规海外医疗服务机构（医伴旅）购买，为你签订保障合同，保证100%正品。

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。排菌者为其重要的传染源。人体感染结核菌后不一定发病，当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时，才可能引起临床发病。若能及时诊断，并予合理治疗，大多可获临床痊愈。那么有没有什么药可以更好地缓解这种病痛呢？下面就让我们一起来看看利奈唑胺，并且了解一下它的国内售价。 利奈唑胺抗MTB的作用机制为与MTB核糖体50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。利奈唑胺的作用靶位点为23S rRNA、核糖体L4和L22、Erm－37甲基转移酶以及WhiB7调节蛋白等。由于该药独特的作用特点，故与其他的蛋白合成抑制剂间无交叉耐药。该药与常用抗结核药物也无交叉耐药。在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 利奈唑胺用法以及用量：难治性MDR－TB和XDR－TB患者究竟如何服用利奈唑胺。目前，关于利奈唑胺的剂量和疗程尚无统一标准。利奈唑胺的疗程为1～36个月，剂量为300～1200mg/d。利奈唑胺开始治疗的剂量一般为1200mg/d，4～6周后减量为600mg/d，如出现不良反应还可减为300mg/d，长期应用时患者均能耐受。小剂量(300～600mg/d，在治疗结核病时还没有一个标准剂量)治疗时也可取得良好疗效。减少利奈唑胺的剂量可降低骨髓抑制的发生率，但不能降低神经系统不良反应的发生率。 据了解，国内的利奈唑胺是国内的药厂仿制的，大部分医院目前使用的都是国内厂家生产的，效果不错。但是利奈唑胺还未列入医保，进口以及仿制的需要患者全额自费承担。 还有一种性价比较高的版本，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 对于特殊人群是斯沃： 新生儿至11岁的儿童患者每8小时给药一次的日平均auc值与青少年和成年患者每12小时给药一次的日平均auc值相似。因而，11岁及小于11岁儿童患者的给药剂量应为10mg/kg，每8小时一次。12岁及其以上的儿童患者给药剂量为600mg每12小时一次。出生7天以内的早产儿（＜34孕周）患者对斯沃的系统清除率较低，且auc值较高。所以，给药应从10mg/kg，每12小时一次的初始剂量开始，疗效不佳时可每8小时给药一次。 性别：女性与男性相比，斯沃分布容积较小。女性的血浆浓度高于男性，部分由体重差异引起。口服给药600mg后，女性的平均清除率约较男性低38%。然而，平均表观清除速率常数和半衰期未见明显的性别差异。因此，女性的药物暴露量不会明显地超过已知可耐受的水平。故无须针对性别进行剂量调整。 在研究斯沃多次给药的1期临床研究中，对有限例数健康受试者的多种体液中的斯沃浓度进行了测定。斯沃在唾液与血浆中的比率为1.2:1；在汗液与血浆中的比率为0.55:1。 那么，斯沃上市后的价格是多少钱呢？ 国外的价格：印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 国内的价格：因为不同地区、不同规模、不同厂家的斯沃的定价有所不同，所以患者朋友在购买斯沃之前还是最好去销售点咨询一下斯沃的价格。 以上就是斯沃上市后的价格问题，希望可以帮到大家。

斯沃主要用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、社区获得性肺炎（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）以及耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。 斯沃属噁唑烷酮类新一类抗菌药，对革兰阳性菌、结核分子杆菌和拟杆菌属菌有抗菌作用。该药为抑菌剂，但对肺炎链球菌等链球菌属可呈现杀菌作用。其与细菌核糖体50S亚单位结合抑制mRNA与核糖体连接，抑制氨基酸-tRNA（即甲基蛋氨酰-tRNA）与核糖体30S亚基结合形成30S亚基起始复合物，阻止70S始复合物的形成，从而抑制细菌蛋白质的合成。 那么，斯沃入可以医保吗？医保后多少钱？ 据了解，国内的斯沃是国内的药厂仿制的，大部分医院目前使用的都是国内厂家生产的，效果不错。利奈唑胺医保能给予报销吗？据了解利奈唑胺可以通过医保给予报销。利奈唑胺报销条件，限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感染。 还有一种性价比较高的版本，印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 另外，斯沃静脉注射剂应在30-120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其它药物。 如果斯沃静脉注射需与其它药物合并应用，应根据每种药物的推荐剂量和给药途径分别应用。如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射剂和其它药物可配伍的溶液。 以上就是斯沃的医保问题，希望可以帮到大家。

斯沃主要用于耐万古霉素肠球菌所导致的系统感染包括菌血症，也可以用于耐甲氧西林葡萄球菌，还有其他的一些比较顽固的细菌引起的肺炎，复杂性皮肤和皮肤软组织的感染。 国外采用斯沃治疗肺结核多为联合用药，且患者为多重耐药的结核菌感染，最长疗程达28个月。已检索到的报告病例，经斯沃治疗后，痰菌全部阴转。 口服成人和十二岁儿童是每12小时一次，每次0.6克，不同的细菌感染跟治疗疗程有差别，斯沃对多重耐药的革兰氏阳性球菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌、耐青霉素肺炎球菌、耐万古霉素肠球菌，都是有效的。需要严格掌握适应症，避免滥用。 斯沃不良反应：常见的有消化道症状、头晕、失眠、药物热、皮疹、口腔和阴道念珠菌病、真菌感染等等。用药时间过长也可以见到有骨髓抑制血小板、白细胞、中性粒胞减少、周围神经病、视神经病、乳酸酸中毒等等，孕妇和哺乳期妇女一定要慎用。 斯沃的相互作用： 斯沃具有单胺氧化酶抑制剂之作用，如与肾上腺素类药物同服，可引起可逆性血压增高；如与5-羟色胺(5-HT)联合应用，应注意发生5-羟色胺综合征。但Linospan与华法林、苯妥英、氨曲南、庆大霉素、右美沙芬等无相互作用。 斯沃在国内已经上市了，那么，斯沃在中国的价格是多少呢？ 国产斯沃的价格：大概几十元一片。 而据医伴旅了解，印度Cipla药厂生产的斯沃（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅。

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。斯沃的出现缓解了很多肺结核患者的病痛。那么斯沃治疗肺结核的效果究竟如何呢？ 斯沃治疗肺结核的治疗效果： 目的观察斯沃(噁唑烷酮类抗菌药)对肺结核的疗效；3例斯沃治疗肺结核临床疗效的病例。 结果1例确诊和2例临床诊断肺结核患者，在接受斯沃 600 mg每日2次静脉滴注的单药治疗后，均在短期内(2天)迅速缓解高热、咳嗽、咳痰和周身不适等临床症状；1例患者用药2周后，肺部阴影明显吸收。 国外采用斯沃治疗肺结核多为联合用药，且患者为多重耐药的结核菌感染，最长疗程达28个月。已检索到的报告病例，经斯沃治疗后，痰菌全部阴转。 实验结论得出斯沃具有抗结核作用，单药使用即可改善症状。 关于斯沃的给药： 当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用斯沃注射液的患者，医生可根据临床状况，予以斯沃片剂或口服混悬液继续治疗。无论是静脉给药还是口服给药，如果没有完成整个治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能。 斯沃静脉注射液应在30至120分钟内静脉输注。不能将此静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。不可在此溶液中加入其他药物。 如果同一静脉通路用于几个药物依次给药，在应用斯沃静脉注射液前及使用后，须输注与斯沃静脉注射液和其它药物可配伍的溶液。 以上是关于斯沃治疗肺结核治疗效果的内容，希望可以帮到您。

斯沃在临床上治疗细菌的感染，效果非常显著。那么，斯沃该怎么注射呢？ 斯沃的注射方法： 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 1、斯沃可与葡萄糖注射液、乳酸钠林格氏溶液、氯化钠注射液配伍。 2、斯沃与二性霉素B、氯丙嗪、磺胺甲基异噁唑、安定、红霉素、喷他眯、苯妥英有配伍禁忌。 3、建议在用斯沃治疗前，对所有的菌落进行药敏试验。 4、从静脉给药改为口服给药时，斯沃的剂量不需要调整。 5、使用抑制骨髓的药物或慢性感染且已经或同时使用抗菌药物治疗的患者慎用斯沃。 6、口服含苯丙酮的悬液（20mg/5ml）患者慎用斯沃。 7、用药前后及用药时应当检查或监测全血象。 8、斯沃对革兰阳性菌（包括对其它抗菌药物耐药的细菌）有效，对分枝杆菌感染亦可能有效。大肠埃希菌和革兰阴性杆菌通常对斯沃耐药。 9、斯沃可通过血液透析清除。建议透析前不要给药或透析后给予补充剂量（如200mg）。 以上便是对斯沃注射方法的相关内容，希望可以帮到您。

斯沃片对于许多患有细菌感染的肺炎患者来说，是比较熟悉且有效的治疗药物，主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 对于特殊人群是斯沃： 新生儿至11岁的儿童患者每8小时给药一次的日平均auc值与青少年和成年患者每12小时给药一次的日平均auc值相似。因而，11岁及小于11岁儿童患者的给药剂量应为10mg/kg，每8小时一次。12岁及其以上的儿童患者给药剂量为600mg每12小时一次。出生7天以内的早产儿（＜34孕周）患者对斯沃的系统清除率较低，且auc值较高。所以，给药应从10mg/kg，每12小时一次的初始剂量开始，疗效不佳时可每8小时给药一次。 性别：女性与男性相比，斯沃分布容积较小。女性的血浆浓度高于男性，部分由体重差异引起。口服给药600mg后，女性的平均清除率约较男性低38%。然而，平均表观清除速率常数和半衰期未见明显的性别差异。因此，女性的药物暴露量不会明显地超过已知可耐受的水平。故无须针对性别进行剂量调整。 在研究斯沃多次给药的1期临床研究中，对有限例数健康受试者的多种体液中的斯沃浓度进行了测定。斯沃在唾液与血浆中的比率为1.2:1；在汗液与血浆中的比率为0.55:1。 那么，斯沃的价格是多少钱呢？ 国外的价格：印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 国内的价格：因为不同地区、不同规模、不同厂家的斯沃的定价有所不同，所以患者朋友在购买斯沃之前还是最好去销售点咨询一下斯沃的价格。

斯沃片对于许多患有细菌感染的肺炎患者来说，是比较熟悉且有效的治疗药物，主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等；那么，斯沃治疗肺结核有多大疗效呢？ 斯沃治疗肺结核的治疗效果： 探讨采用含斯沃方案治疗耐多药结核病（MDR—TB）患者的临床疗效情况。 选择收治的96例MDR—TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予斯沃，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著（P<0．05）；此外，对照组不良反应发生率为27．08％（13/48），观察组不良反应率则为31．25％（15/48），差异无统计学意义（P>0．05）。 由此可见对于MDR—TB的患者而言，给予斯沃联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。 斯沃为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且接近作用部位，与其它药物不同，斯沃不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，以上便是斯沃治疗肺结核治疗效果的内容，希望可以帮到大家。

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。斯沃的出现缓解了很多肺结核患者的病痛。那么斯沃治疗肺结核的效果究竟如何呢？ 一组随机多中心双盲研究显示：用高剂量(600mg)与低剂量(200mg)斯沃治疗耐万古霉素肠球菌，iv，ql2h。患者可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果高剂量组治愈率67％ ，高于低剂量组的52％。用600mg斯沃与1g万古霉素治疗医院获得性肺炎，iv，ql2h，结果在57％的可评价患者中，斯沃的治愈率为57％ ，万古霉素的治愈率为60％。治疗并发的皮肤软组织感染的一项试验中，用600mg斯沃，iv，ql2h，同时口服斯沃600mg，ql2h，与用2g苯唑西林，iv，q6h，同时口服双氯西林500mg，q6h做比较，结果在60％ 的可评价患者中，斯沃的治愈率为90％ ，苯唑西林的治愈率为85％。 在一组随机开放研究中显示：用600mg斯沃治疗MRSA，iv，ql2h，同时口服斯沃600mg，ql2h，与用lg万古霉素，iv，ql2h做比较，2组患者均可同时使用氨曲南或氨基糖苷类抗菌药，结果斯沃的治愈率为79％，万古霉素的治愈率为73％ 。 斯沃是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，主要用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。斯沃具有良好的抗结核分枝杆菌(MTB)作用，对耐药菌株也显示了强大的抗菌活性，斯沃治疗MDR－TB和XDR－TB也取得了较为满意的临床疗效。 以上就是斯沃的治疗效果的相关内容，希望可以帮到大家。

斯沃治疗肺结核的作用及效果如何？斯沃是由美国Pharmacia&Upiohn公司（已被辉瑞收购）研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药，美国FDA于2000年4月18日批准该药上市。斯沃为美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 2007年9月在我国上市，用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药，那么，斯沃对肺结核有多大的作用效果？ 斯沃治疗肺结核的治疗效果： 探讨为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用斯沃进行治疗的效果。 将2016年3月至2017年7月期间收治的150例耐药性肺结核患者随机分为常规组（n=75）和利奈唑胺组（n=75）。对两组患者均进行常规抗结核化疗。 在此基础上，为斯沃组患者使用利奈唑胺进行治疗.然后观察两组患者治疗的效果，发生不良反应的情况及健康状况调查简表（SF-36）的评分。 实验结果表明治疗后，斯沃组患者治疗的总有效率高于常规组患者，其治疗后3个月，治疗后6个月及治疗后12个月的SF-36评分均高于常规组患者，P<0.05.治疗期间两组患者胃肠道反应的发生率，末梢神经炎的发生率，蛋白尿的发生率，血液系统反应的发生率及肝功能损害的发生率相比，P>0.05。 综上我们可以看到斯沃为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用斯沃进行治疗的效果显著，可提高其生活质量，且安全性较高。 以上是斯沃治疗肺结核的治疗效果，实验证明了为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用斯沃进行治疗的效果较好。

作为治疗肺结核的斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症。院内获得性肺炎，致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株）。如果已证实或怀疑存在革兰阴性致病菌感染，临床上可能需要联合用药。 2、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌株）、化脓链球菌或无乳链球菌引起。 斯沃的代谢： 排泄：非肾脏清除率约占斯沃总清除率的65%。稳态时，约有30%药物以斯沃的形式、40%以代谢产物b的形式、10%以代谢产物a的形式随尿排泄。斯沃的肾脏清除率低(平均为40ml/分钟)，提示有肾小管网的重吸收。事实上，粪便中无斯沃，大约有6%和3%的药物分别以代谢产物b和a的形式出现在粪便中。 随着斯沃剂量的增加，可观察到斯沃轻微的非线性清除，表现为在高浓度时斯沃的肾清除率和非肾清除率降低。然而，清除率的变化很小，不足以影响斯沃的表观消除半衰期。 那么，斯沃纳入医保了没呢？ 据了解，国内的斯沃是国内的药厂仿制的，大部分医院目前使用的都是国内厂家生产的，效果不错。利奈唑胺可以通过医保给予报销。利奈唑胺报销条件，限万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗；耐万古霉素的肠球菌感染。 另外，据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元人民币左右。由于汇率浮动价格不固定，患者如果有购买斯沃的需求具体价格请咨询医伴旅。