作为新一代噁唑烷酮类抗菌药物的利奈唑胺（斯沃），对G+菌(包括MRSA、VISA、VRE等)具有良好的抗菌活性。中国大陆2005年12城市研究同样显示，MRSA对利奈唑胺（斯沃）的敏感率为100%。那么，利奈唑胺（斯沃）（斯沃）适应症有哪些？ 利奈唑胺（斯沃）适应症如下：利奈唑胺（斯沃）可配合抗结核药联合治疗肺结核。利奈唑胺（斯沃）还可以治疗耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 利奈唑胺（斯沃）还可以治疗由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株），非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 利奈唑胺（斯沃）用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。这些都可以用利奈唑胺（斯沃）治疗。利奈唑胺（斯沃）还可以治疗社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 利奈唑胺（斯沃）还可以治疗复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 用于由革兰阳性细菌引起的皮肤软组织感染或肺部感染等的利奈唑胺（斯沃）是人工合成的抗菌药物，不适用于治疗由革兰阴性菌引起的感染。12岁以上的儿童和成人的常规推荐剂量为600毫克每次，每12小时一次。利奈唑胺（斯沃）用药超过两周时更易发生血小板的减少，因此对使用利奈唑胺（斯沃）的患者，应每周进行全血细胞计数的检测。利奈唑胺（斯沃）禁制与含伪麻黄碱的感冒药合用后，避免引起血压的升高。利奈唑胺（斯沃）为抗菌药物为避免细菌耐药的发生，切勿随意间断利奈唑胺（斯沃）的用药，自行减少利奈唑胺（斯沃）剂量或擅自停药。使用利奈唑胺（斯沃）时，如发酵过或风干的肉类、生啤、红酒、泡菜、酱油等，患者应避免食用这类含大量高酪胺的食物及饮料。如果患者正在进行抗抑郁治疗，请及时告知医生，因为利奈唑胺（斯沃）与5-羟色胺，再摄取抑制剂等抗抑郁药存在相互作用。

利奈唑胺是什么药？利奈唑胺片用于治疗院内感染的肺炎、由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症等。利奈唑胺片的主要成份为利奈唑胺，为白色或类白色的薄膜衣片。那么，利奈唑胺进入医保了吗？ 据了解利奈唑胺可以通过医保给予报销。但利奈唑胺报销是有条件限制的，限耐万古霉素的肠球菌感染；万古霉素治疗不可耐受的重症感染的二线治疗。不过，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。患者如果有需要的话可以咨询医伴旅客服了解详细价格情况。 耐多药肺结核痰菌转阴慢、传染期长，不良反应多，导致治愈率低，诊断、治疗、管理技术复杂，治疗费用高。采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，不过在用利奈唑胺长期治疗时，血液系统不良反应的发生率是32%、神经系统不良反应的发生率是25%，胃肠道不良反应的发生率是6%。利奈唑胺可用于治疗耐多药肺结核且不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 利奈唑胺应用时患者应每周进行全血细胞计数的检测，利奈唑胺使用后会引起血小板的减少，尤其是用药超过两周时更易发生。如过患者正在进行抗抑郁治疗，请及时告知医生，因为利奈唑胺与5-羟色胺，再摄取抑制剂等抗抑郁药存在相互作用。利奈唑胺与含伪麻黄碱的感冒药应避免联合使用，会引起血压的升高。使用利奈唑胺时，应避免食用含大量高酪胺的食物及饮料，如发酵过或风干的肉类、生啤、泡菜、酱油、红酒等。利奈唑胺为抗菌药物为避免细菌耐药的发生，患者切勿随意间断的用药，自行减少剂量或擅自停用利奈唑胺。

利奈唑胺（斯沃）说明书 通用名：利奈唑胺 商品名称：Zyvox 全部名称：利奈唑胺, 斯沃， Linezolid，Zyvox，Linospan 【适应症】 利奈唑胺（斯沃）用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐药的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。尚无利奈唑胺（斯沃）用于治疗褥疮的研究。非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，万古霉素耐药的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 【用法以及用量】 难治性MDR－TB和XDR－TB患者究竟如何服用利奈唑胺（斯沃）。目前，关于利奈唑胺（斯沃）的剂量和疗程尚无统一标准。利奈唑胺（斯沃）的疗程为1～36个月，剂量为300～1200mg/d。利奈唑胺（斯沃）开始治疗的剂量一般为1200mg/d，4～6周后减量为600mg/d，如出现不良反应还可减为300mg/d，长期应用时患者均能耐受。小剂量(300～600mg/d，在治疗结核病时还没有一个标准剂量)治疗时也可取得良好疗效。减少利奈唑胺（斯沃）的剂量可降低骨髓抑制的发生率，但不能降低神经系统不良反应的发生率。 儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB：12岁以上儿童建议的利奈唑胺（斯沃）剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的利奈唑胺（斯沃）剂量为10 mg/kg, 1次/12小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用利奈唑胺（斯沃）的报道。 【不良反应】 利奈唑胺（斯沃）最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、味觉改变、舌变色、瘙痒。 【注意事项】 1、怀孕：妊娠期使用利奈唑胺（斯沃）类药物的相关信息有限。由于妊娠引起的生理变化，利奈唑胺（斯沃）类药物的一些药代动力学性质可能会改变。 2、药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测或替代疗法的选择。 3、5-羟色胺综合征：伴随着焦虑、局促不安、幻觉、亢奋、肌阵挛、颤抖和心动过速的症状可能与促性腺激素药物，减少利奈唑胺（斯沃）代谢的药物，或类癌综合征患者同时出现。除非临床上合适，并密切监测血清素综合征或类似抗精神病药物恶性综合征的症状，否则避免在此类患者中使用。 4、重叠感染：长期使用可能导致真菌或细菌重叠感染，包括艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）和假膜性结肠炎；CDAD在抗生素治疗后2个月以上被观察到。 5、周围神经和视神经病变（伴有视力丧失）：已在成人和儿童中报告，主要可能在疗程超过28天的情况下发生；任何视力改变或损害的症状都需要立即进行眼科评估并可能停止治疗。 6、不建议使用利奈唑胺（斯沃）经验性治疗小儿中枢神经系统感染，因为利奈唑胺（斯沃）的治疗浓度在脑室-腹腔分流术患者的脑脊液中并不一致。 以上就是利奈唑胺（斯沃）说明书的内容，希望可以帮助到您！

目前来说，耐药结核病治疗药物还是十分匮乏的，世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐利奈唑胺为长程治疗多耐药结核 A 组首选药物，利奈唑胺的获批上市，不仅方便患者的长期使用，而且提高乐用药可及性，并降低了患者的用药负担，利奈唑胺给耐药的结核病患者带来了新的选择。那么，利奈唑胺如何购买？ 市面上广受欢迎的是印度Cipla药厂生产的利奈唑胺，规格是600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。患者如果想要购买印度版利奈唑胺，可通过医伴旅获取，具体价格请咨询医伴旅客服，因为汇率浮动，价格也有所改变。 使用利奈唑胺的患者需要注意，当从静脉给药转换成口服给药时无需调整利奈唑胺剂量。 对患者起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。患者不可以随意更换药物剂量。 还需要注意的是无论是静脉给药还是口服给药利奈唑胺，如果没有完成利奈唑胺整个治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加利奈唑胺细菌耐药发生的可能。利奈唑胺静脉注射液应在30至120分钟内静脉输注。不可在利奈唑胺此溶液中加入其他药物。不能将此利奈唑胺静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。 利奈唑胺作为细菌蛋白质合成抑制剂对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌均显示了良好的抗菌作用,利奈唑胺对厌氧菌亦具抗菌活性。利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，这与其他的药物明显不同。利奈唑胺在体外也不易诱导细菌耐药性的产生；因为利奈唑胺的作用部位和方式独特,在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药。

利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。那么，利奈唑胺治疗肺结核疗效怎么样？ 选择2016年04月~2018年06月收治的111例广泛耐药结核病患者作为实验对象;数字奇偶法分组后探究每组治疗方案;比照组(55例):选择常规化疗方案展开治疗;实验组(56例):选择常规化疗+利奈唑胺方案展开治疗;比较两组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率以及治疗不良反应发生率。 结果:实验组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率均高于比照组明显(P<0.05);实验组广泛耐药结核病治疗不良反应发生率(10.71%)同比照组(20.00%)比较差异不明显(P>0.05)。结论:广泛耐药结核病患者于临床接受利奈唑胺治疗后,对于病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率的提升,效果显著。 耐多药肺结核痰菌转阴慢、传染期长，诊断、治疗、管理技术复杂，治疗费用高，不良反应多，导致治愈率低。据报道，耐多药肺结核的治愈率可达61.3%；其治疗失败率和死亡率有所下降。 采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 以上就是利奈唑胺治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

2000年在美国获批上市的利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，利奈唑胺治疗包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、还有社区获得性（CAP）复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI），利奈唑胺还治疗耐万古霉素肠球菌（VRE）感染。利奈唑胺在各种炎症感染，如肺炎，皮肤炎症，以及肠胃炎症等疾病中也起到了非常明显的作用。那么，利奈唑胺哪里买的到？ 有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取，直邮到家，保证100%正品！据了解，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（600mg*100片/盒），国内售价约1000元左右，是市面上利奈唑胺性价比最高的版本。 在治疗研究上，中国大陆2005年12城市研究同样显示，MRSA对利奈唑胺的敏感率为100%。2002-2005年全球ZAPPS监测项目结果显示，利奈唑胺对金葡菌的MIC值多维持在1～2 μg/ml之间。利奈唑胺的临床应用主要包括：1.耐药G+球菌 感染的靶向性治疗，包括万古霉素MIC >1 μg/ml，特别当患者对糖肽类抗生素过敏或不耐受时可选用。2.可疑G+球菌感染（包括HAP、VAP、重症感染如菌血症等）的经验性治疗，可用于肾功能不全或肾衰（接受透析治疗）患者及老年人； 利奈唑胺的禁忌：1.在使用利奈唑胺时，正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用利奈唑胺；对利奈唑胺或利奈唑胺含有的其他成分过敏的患者，不可使用利奈唑胺。 2.使用利奈唑胺时避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料，因为利奈唑胺有引起高血压的风险，所以在使用的时候要慎重，必须进行血压监测。3.若患者有造血系统类的疾病、肿瘤化疗后，白细胞和血小板减少，或中重度贫血则须慎用利奈唑胺。 4、孕期或哺乳期妇女也需慎用利奈唑胺。5、因利奈唑胺可能会引发视神经炎或周围神经炎的几率，所以在使用利奈唑胺前，患者就存在视物模糊、视力损害、视野缺损等情况的，则需慎用利奈唑胺。以上就是利奈唑胺购买渠道的内容。

利奈唑胺的特性是白色或类白色的薄膜衣片。利奈唑胺在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中,都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药,利奈唑胺在体外也不易诱导细菌耐药性的产生，利奈唑胺的作用部位和方式是很独特的。那么，利奈唑胺国内哪里有卖？ 利奈唑胺在购买上：据了解，印度Cipla药厂生产的利奈唑胺（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的利奈唑胺版本。有需要的患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构（医伴旅）获取药物，保证100%正品！国内药房凭借药方购买的药物价格比较贵，患者需要考虑经济负担。也不建议患者选择代购，容易上当受骗。 利奈唑胺原研企业是辉瑞，它是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，利奈唑胺于2000年第一次获得美国FDA批准上市，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，利奈唑胺治疗包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎（HAP）、耐万古霉素肠球菌（VRE）感染、社区获得性（CAP）、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（SSTI）。效果还是很好的。 不过利奈唑胺使用时患者需要注意，当从静脉给药转换成口服给药时无需调整利奈唑胺剂量。对利奈唑胺起始治疗时应用利奈唑胺注射液的患者，医生可根据临床状况，予以利奈唑胺片剂或口服混悬液继续治疗。利奈唑胺无论是静脉给药还是口服给药，如果没有完成整个利奈唑胺治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能。 患者应用利奈唑胺时不可在此溶液中加入其他药物，利奈唑胺静脉注射液应在30至120分钟内静脉输注。不能将利奈唑胺静脉输液袋串联在其他静脉给药通路中。。 利奈唑胺最常见的不良事件为头痛、腹泻、恶心。其他不良事件有呕吐、失眠、阴道念珠菌病、真菌感染、局部腹痛、消化不良、便秘、皮疹、头晕、发热、口腔念珠菌病、味觉改变、舌变色、瘙痒。

利奈唑胺是一种什么药呢？利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、利奈唑胺对万古霉素敏感或耐药肠球菌、利奈唑胺对青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,利奈唑胺对对厌氧菌亦具抗菌活性。那么，利奈唑胺中国买的到吗？ 国际上由于汇率浮动利奈唑胺价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系海外医疗机构（如医伴旅）通过直邮的方式购买。不过患者尽量不要选择代购，代购的药品往往性价比不是很高，最重要是容易买到假货。 临床上，利奈唑胺片用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、院内感染的肺炎、社区获得性肺炎及伴发的菌血症等。利奈唑胺是白色或类白色的薄膜衣片的药物，这种药物的组分为利奈唑胺。 利奈唑胺治疗社区获得性肺炎及伴发的菌血症、复杂性皮肤或皮肤软组织感染、院内获得性肺炎，青少年(12岁及12岁以上，下同)和成人每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg利奈唑胺，儿童患者(刚出生至11岁，下同)每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)10mg/kg利奈唑胺。利奈唑胺连续治疗10-14天。 利奈唑胺治疗万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症，儿童患者每8小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)10mg/kg。成人和青少年每12小时静注或口服(片剂或口服混悬剂)600mg，利奈唑胺连续治疗14-28天。在餐后或餐前服用利奈唑胺均可。利奈唑胺的使用需要在医生的指导下进行，以免出现不良反应引发其他的并发症。以上就是利奈唑胺购买渠道的内容。

2007年利奈唑胺在我国上市，利奈唑胺成为国内治疗耐药肺结核的标准治疗方案，在目前耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺已被世界卫生组织（WHO）发布的《2019 年基本药物目录》中推荐为长程治疗多耐药结核A组首选药物，利奈唑胺给耐药的结核病患者带来新的选择。那么，利奈唑胺在国内的价格是多少？ 据小编了解到印度Cipla药厂生产的利奈唑胺600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。但是由于国际汇率浮动，价格不定，具体价格患者可以咨询医伴旅客服。 在治疗成人MDR－TB（耐多药结核病）、RR－TB（利福平耐药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）时利奈唑胺的用法用量如下： 中低剂量利奈唑胺疗法：口服或静脉滴注利奈唑胺均可，同服维生素B6；利奈唑胺总疗程为9 ～24个月。 利奈唑胺剂量为600 mg/天，如果患者出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用利奈唑胺； 利奈唑胺降阶梯疗法：如果利奈唑胺出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注利奈唑胺均可，同时服用维生素B6；利奈唑胺初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；利奈唑胺总疗程为9～24个月。 据许多相关报道显示，每日使用利奈唑胺剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂。利奈唑胺对万古霉素敏感或耐药肠球菌、甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,利奈唑胺对厌氧菌亦具抗菌活性。以上就是利奈唑胺国内价格的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺作为新一代噁唑烷酮类抗菌药物，对G+菌(包括MRSA、VISA、VRE等)具有良好的抗菌活性。2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。那么，利奈唑胺对肺结核有多大的疗效？ 耐多药肺结核痰菌转阴慢、传染期长，诊断、治疗、管理技术复杂，治疗费用高，不良反应多，导致治愈率低。据报道，耐多药肺结核的治愈率可达61.3%；其治疗失败率和死亡率有所下降。 采用含利奈唑胺的联合化疗方案治疗耐多药结核病的成功率高达82%，然而，在长期使用的同时，血液系统、神经系统和胃肠道不良反应的发生率分别是32%、25%与6%。利奈唑胺不容易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药物产生交叉耐药，可用于治疗耐多药肺结核。利奈唑胺联合其他药物对于耐多药结核病的治愈率为69%~92%。 观察利奈唑胺治疗广泛耐药结核病(XDR-TB)的临床疗效和安全性。方法 2009年4～8月起采用含利奈唑胺为主的化疗方案治疗8例XDR-TB患者。根据患者用药史及药敏试验结果采用个体化化疗方案,利奈唑胺用法:治疗开始时应用600mg,静脉滴注,2次/d,应用时间为1～6周;之后减为600mg,静脉滴注,1次/d。结果 利奈唑胺应用疗程最长为11个月,最短为2个月,平均约6个月15d。结论利奈唑胺治疗XDR-TB可明显改善患者的临床症状,促进病灶吸收和空洞闭合,加速痰菌阴转,提高XDR-TB患者的生活质量,不良反应较轻。 利奈唑胺是一种细菌蛋白质合成抑制剂，利奈唑胺对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。2000年利奈唑胺在美国上市，是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 以上就是利奈唑胺治疗肺结核效果的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺是细菌蛋白质合成抑制剂，与细菌50s亚基上核糖体rna的23s位点结合，从而阻止形成70s始动复合物，前者为细菌转译过程中非常重要的组成部分。由于利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mrna与核糖体连接，从而抑制了细菌蛋白质的合成。那么，利奈唑胺对肺结核有效果吗？ 选择2016年04月~2018年06月收治的111例广泛耐药结核病患者作为实验对象，比照组（55例）:选择常规化疗方案展开治疗；实验组（56例）：选择常规化疗+利奈唑胺方案展开治疗；比较两组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率以及治疗不良反应发生率。 结果显示，实验组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率均高于比照组明显（P<0.05）；实验组广泛耐药结核病治疗不良反应发生率（10.71%）同比照组（20.00%）比较差异不明显（P>0.05）。 也就是说利奈唑胺显著改善了肺结核患者的临床症状，能够有效的治疗肺结核病症。 选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著（P<0.05）；此外，对照组不良反应发生率为27.08％（13/48），观察组不良反应率则为31.25％（15/48），差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：对于MDR-TB的患者而言，给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。 以上就是利奈唑胺治疗效果的内容，希望可以帮助到您！

利奈唑胺它是适用于一些细菌所导致的系统感染，包括菌血症，或者是其它的一些敏感菌引起的肺炎，复杂性皮肤和皮肤软组织的感染。那么，利奈唑胺治疗肺结核的效果如何？ 自2005年后，陆续出现利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示，利奈唑胺治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。利奈唑胺每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 选择2016年04月~2018年06月收治的111例广泛耐药结核病患者作为实验对象；数字奇偶法分组后探究每组治疗方案；比照组（55例）:选择常规化疗方案展开治疗；实验组（56例）：选择常规化疗+利奈唑胺方案展开治疗；比较两组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率以及治疗不良反应发生率。 结果：实验组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率均高于比照组明显（P<0.05）；实验组广泛耐药结核病治疗不良反应发生率（10.71%）同比照组（20.00%）比较差异不明显（P>0.05）。 结论：广泛耐药结核病患者于临床接受利奈唑胺治疗后，对于病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率的提升，效果显著，最终对于广泛耐药结核病患者康复状态的提升，奠定基础。 以上就是利奈唑胺治疗肺结核效果的内容，希望可以帮助到您！

Linospan是人工合成的恶唑烷酮类抗生素，2000年获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。不仅如此，Linospan还被世界卫生组织列为抗结核药物。 在当前抗结核类药物匮乏的情况下，Linospan的上市为肺结核患者带来了新的希望。下面我们来看看Linospan的治疗效果是怎样的吧。 探讨采用含Linospan方案治疗耐多药结核病（MDR-TB）患者的临床疗效情况。选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及Linospan，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予Linospan，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著（P<0.05）；此外，对照组不良反应发生率为27.08％（13/48），观察组不良反应率则为31.25％（15/48），差异无统计学意义（P>0.05）。 对于MDR-TB的患者而言，给予Linospan联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率。Linospan是肺结核患者不错的选择。

Linospan作为治疗耐药结核病的药物之一，自上市以来就广受患者青睐。由于目前治疗耐药结核病的药物十分匮乏，Linospan联合用药是治疗耐多药和广泛耐药肺结核的不错的选择。 Linospan在我国上市也已经有几十年的时间了，不过对于很多新确诊的患者来说，可能还不太了解Linospan的治疗效果。 Linospan为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且最接近作用部位。与其它药物不同，Linospan不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而抑制了细菌蛋白质的合成。Linospan的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其它抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 自2005年后，陆续出现Linospan联合其他抗结核药物治疗MDR－TB（耐多药结核病）和XDR－TB（广泛耐药结核病）的报道，虽然使用剂量和疗程不同，且大部分研究为病例报道或队列研究，但均取得了较好的疗效。荟萃分析结果显示，Linospan治疗组的治疗成功率为77.36%(95%CI为71.38～82.83)，痰培养阴转率为88.45%(95%CI为83.82～92.38)。Linospan每日使用剂量>600 mg的患者治疗成功率为89.47%，而≤600 mg/d的治疗成功率为76.14%，两组比较差异无统计学意义(P＝0.069 5)。 总而言之，Linospan在目前治疗肺结核的方案中发挥了不可替代的作用，相信在医疗技术的不断进步之下，将会有越来越多的新药上市，造福人类。

Linospan早在2000就被美国FDA批准上市了，用于治疗革兰阳性(G+)球菌引起的感染，包括由MRSA引起的疑似或确诊院内获得性肺炎(HAP)、社区获得性肺炎(CAP)、复杂性皮肤或皮肤软组织感染(SSTI)以及耐万古霉素肠球菌(VRE)感染。 两项回顾性随机双盲研究比较了Linospan和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，Linospan治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 看到Linospan的效果之后，很多患者都迫切的想要知道Linospan去哪里买的到？ Linospan已经在我国上市很长时间了，在国内的医院里凭借医生开具的处方基本都能买到。除了我国，印度Cipla药厂生产的Linospan也早已经上市了，价格比较低，规格是600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。 患者如果需要购买印度版的Linospan，可以自己或家人亲自前往印度的正规药房购买，药品不经过他人之手，不用担心买到假药，切勿贪图小便宜而选择没有资质的药房。很多患者表示出国舟车劳顿，还要面临语言不通的问题，有没有其他方法呢？ 购买印度版Linospan最靠谱简单的方法就是通过国内正规的海外医疗咨询服务公司（如：医伴旅）购买，通过直邮的方式，直接将药品从印度寄到患者手中，无需出国便可以买到正规，有保障的Linospan。

Linospan对于国内很多患者来说已经并不算陌生了，早在2007年Linospan就在我国上市了，也被叫做斯沃。目前除了国内进口的原研药，市面上也已经开始销售国产版的Linospan了。 无论是进口版还是国产版的Linospan，对于它的注意事项我们都是不应忽略的。 1、特殊人群用药：Linospan及其代谢产物可分泌至哺乳期大鼠的乳汁中。乳汁中的药物浓度与母体的血浆药物浓度相似。Linospan是否分泌至人类的乳汁中尚不明确。由于许多药物都能随人类的乳汁分泌，因此Linospan应慎用于哺乳期妇女。尚未在妊娠妇女中进行充分的、有对照的临床研究。只有潜在的益处超过对胎儿的潜在风险时，才建议妊娠妇女使用。 在经脑室腹膜分流术的儿童患者中得到的药代动力学资料显示，给予单剂或多剂Linospan后，脑脊液中的药物浓度差异较大，且未能持续获得或维持脑脊液的治疗浓度。因此，不推荐Linospan经验性用于儿童患者的中枢神经系统感染。 2、饮食方面：当使用Linospan时，应避免食用大量酪胺含量高的食物和饮料。每餐摄入的酪胺量应低于100mg。酪胺含量高的食物包括那些通过储存、发酵、盐渍和烟熏来矫味而引起的蛋白质变性。 3、药物相互作用：Linospan为可逆的、非选择性的单胺氧化酶抑制剂。所以Linospan与肾上腺素能(拟交感神经)或5-羟色胺类制剂有潜在的相互作用。 以上就是Linospan需要注意的一些事项，希望对您有所帮助。

Zyvox是利奈唑胺的商品名，也被叫做斯沃，是一款治疗肺结核十分有效的药物，虽然Zyvox已经在我国上市十几年的时间了，但是对于很多新确诊的患者来说还是比较陌生，很多患者会来咨询医伴旅：Zyvox治疗肺结核效果怎么样？ 通常试验数据是最能直观并且准确的了解到Zyvox治疗效果的方法，医伴旅搜集整理到了以下试验，希望能为您带来帮助。 选择2016年04月~2018年06月收治的111例广泛耐药结核病患者作为实验对象；数字奇偶法分组后探究每组治疗方案；比照组（55例）:选择常规化疗方案展开治疗；实验组（56例）：选择常规化疗+Zyvox方案展开治疗；比较两组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率以及治疗不良反应发生率。 结果：实验组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率均高于比照组明显（P<0.05）；实验组广泛耐药结核病治疗不良反应发生率（10.71%）同比照组（20.00%）比较差异不明显（P>0.05）。 结论：广泛耐药结核病患者于临床接受Zyvox治疗后，对于病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率的提升，效果显著，最终对于广泛耐药结核病患者康复状态的提升，奠定基础。 Zyvox被世界卫生组织列为抗结核药物，在耐药结核病治疗药物十分匮乏的情况下，利奈唑胺联合用药是治疗耐多药和广泛耐药肺结核不错的选择。

2000年Zyvox（利奈唑胺）在美国上市，是美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。Zyvox（利奈唑胺）有两种使用方法，一种是口服用药，另一种是注射用药。当从静脉给药转换成口服给药时无需调整剂量。对起始治疗时应用Zyvox注射液的患者，医生可根据临床状况，予以Zyvox片剂或口服混悬液继续治疗。 HAP(医院获得性肺炎) 两项回顾性随机双盲研究比较了Zyvox（利奈唑胺）和万古霉素对疑似G+球菌HAP的疗效，纳入339例确诊金葡菌肺炎和160例确诊MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）肺炎患者，治疗7-21天。结果显示，Zyvox（利奈唑胺）治疗院内MRSA肺炎的临床治愈率提高了23.5%，患者生存率提高了16.5%。 VAP（呼吸机相关性肺炎） 在科利夫（Kollef）等进行的两项回顾性研究中，264例确诊G+菌VAP和91例MRSA所致VAP患者随机接受Zyvox（利奈唑胺）或万古霉素治疗7-21天。结果显示，Zyvox组临床治愈率显著高于万古霉素组。 Zyvox（利奈唑胺）的售价是患者们除了治疗效果外最关注的一件事，据医伴旅了解到印度Cipla药厂生产的Zyvox 600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。患者如果需要购买Zyvox但是不方便出国的话，也可以通过咨询医伴旅客服了解Zyvox购买信息。

利奈唑胺（也叫斯沃，商品名Zyvox​）用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染：院内获得性肺炎、社区获得性肺炎、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染。 非复杂性皮肤和皮肤软组织感染、耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 同时Zyvox可配合抗结核药联合治疗肺结核。 Zyvox治疗肺结核疗效如何？ 选择收治的96例MDR-TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及Zyvox，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予Zyvox，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著（P<0.05）；此外，对照组不良反应发生率为27.08％（13/48），观察组不良反应率则为31.25％（15/48），差异无统计学意义（P>0.05）。 结论：对于MDR-TB的患者而言，给予Zyvox联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。 而且，通常导致阳性细菌对作用于50S核糖体亚单位的抗菌药物产生耐药性的基因对Zyvox均无影响，包括存在修饰酶、主动外流机制以及细菌靶位修饰和保护作用。Zyvox治疗肺结核效果显著，值得患者关注。

Zyvox是利奈唑胺的商品名，Zyvox为细菌蛋白质合成抑制剂。Zyvox对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用,对厌氧菌亦具抗菌活性。Zyvox（利奈唑胺）的适应症比较多。 Zyvox可配合抗结核药联合治疗肺结核。 Zyvox用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、院内获得性肺炎，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）或肺炎链球菌引起的院内获得性肺炎。 2、社区获得性肺炎，由肺炎链球菌引起的社区获得性肺炎，包括伴发的菌血症，或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）引起的社区获得性肺炎。 3、复杂性皮肤和皮肤软组织感染，包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感和耐甲氧西林的菌株）、化脓性链球菌或无乳链球菌引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 4、非复杂性皮肤和皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌株）或化脓性链球菌引起的非复杂性皮肤和皮肤软组织感染。 5、耐万古霉素的屎肠球菌感染，包括伴发的菌血症。 与其他药物不同，Zyvox不影响肽基转移酶活性。Zyvox的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。Zyvox最常见的不良事件为腹泻、头痛和恶心。