斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。 对于特殊人群是斯沃： 新生儿至11岁的儿童患者每8小时给药一次的日平均auc值与青少年和成年患者每12小时给药一次的日平均auc值相似。因而，11岁及小于11岁儿童患者的给药剂量应为10mg/kg，每8小时一次。12岁及其以上的儿童患者给药剂量为600mg每12小时一次。出生7天以内的早产儿（＜34孕周）患者对斯沃的系统清除率较低，且auc值较高。所以，给药应从10mg/kg，每12小时一次的初始剂量开始，疗效不佳时可每8小时给药一次。 性别：女性与男性相比，斯沃分布容积较小。女性的血浆浓度高于男性，部分由体重差异引起。口服给药600mg后，女性的平均清除率约较男性低38%。然而，平均表观清除速率常数和半衰期未见明显的性别差异。因此，女性的药物暴露量不会明显地超过已知可耐受的水平。故无须针对性别进行剂量调整。 在研究斯沃多次给药的1期临床研究中，对有限例数健康受试者的多种体液中的斯沃浓度进行了测定。斯沃在唾液与血浆中的比率为1.2:1；在汗液与血浆中的比率为0.55:1。 那么，斯沃的价格是多少钱一盒呢？ 国外的价格：印度Cipla药厂生产的斯沃（Linospan）600mg*100片 一盒，印度药房售价约1000元左右。国内的价格：因为不同地区、不同规模、不同厂家的斯沃的定价有所不同，汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。

斯沃是一种白色或类白色的薄膜衣片的药物，这种药物的组分为利奈唑胺。而药物的成分决定了药物治疗疾病的情况，由此可见临床上，斯沃用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等。有需要的患者朋友可以根据自己的实际情况对症下药。 斯沃为细菌蛋白质合成抑制剂，与氯霉素类、大环内酯类及林可霉素类相似，均作用于细菌50S 核糖体亚单位，终止蛋白质合成。但斯沃不影响肽酰基转移酶活性，而是选择性结合于50S 亚单位核糖体，即作用于翻译的起始阶段，干扰包含mRNA、30S 核糖体、起始因子和fMe t-RNA 等复合物的形成，从而抑制细菌合成蛋白质，而以往的抗菌药物均未将此阶段作为抑制生物蛋白质合成的靶位。斯沃的作用部位和方式独特，因此，不论是对具有天然或获得性耐药特征的阳性细菌，都不易与其他抑制蛋白质合成的抗菌药发生交叉耐药性， 在体外也不易诱导产生耐药性。研究表明，通常导致革兰阳性细菌对作用于50S 核糖体的抗菌药物（如氯霉素、大环内酯类、氨基苷类和四环素类等）产生耐药性的基因，包括存在修饰酶，主动外流机制以及抗菌药物作用靶位修饰和保护机制，对斯沃均无作用。 据医伴旅了解到，印度Cipla药厂生产的斯沃规格为600mg*100片/盒，印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本。有条件的患者可以亲自去印度药房购买斯沃，普通家庭的患者可以选择国内正规的医疗服务机构，比如医伴旅。药品直邮到家，患者也不用担心药品的来源问题。

得了肺结核的患者大多有较密切的结核病接触史，起病可急可缓，多为低热（午后为著）、盗汗、乏力、纳差、消瘦、女性月经失调等；呼吸道症状有咳嗽、咳痰、咯血、胸痛、不同程度胸闷或呼吸困难。斯沃的成功研制缓解了患者的病痛，那么它的用法和用量是多少呢？让我们一起来看看： 1、成人RR－TB（利福平耐药结核病）、MDR－TB（耐多药结核病）及XDR－TB（广泛耐药结核病）： 降阶梯疗法：斯沃初始剂量为600 mg/次，2次/天，4～6周后减量为600 mg/次，1次/天；如果出现严重不良反应时还可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同时服用维生素B6；总疗程为9～24个月。 中低剂量疗法：斯沃剂量为600 mg/天，如果出现严重不良反应时可减为300 mg/天，甚至停用；口服或静脉滴注均可，同服维生素B6；总疗程为9 ～24个月。 2、儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB： 12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg, 1次/12 小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。 3、耐药、重症及难治性TBM（结核性脑膜炎）： 斯沃治疗重症及难治性TBM的推荐剂量为：成人、12岁及以上儿童患者建议斯沃600 mg, 1次/12 小时,静脉滴注，或600 mg，2次/天，口服；12岁以下儿童建议按10 mg/kg, 1次/8小时，静脉滴注或口服，不宜超过600 mg/天。总疗程不超过2个月。 4、复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎： 成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗10-14天。 5、万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症： 成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服。 儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。 建议疗程：连续治疗14-28天。 以上是斯沃使用方法以及使用剂量的分析，希望可以帮到您。

斯沃是一种人工合成的噁唑烷酮类抗菌药，对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性，与其他抗菌药多无交叉耐药现象，加之组织、体液分布广泛以及给药方法便捷，使得其治疗多重耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性均很好，在临床上受到广泛的关注。斯沃具有独特的抗菌谱和抗菌活性，加上其良好的组织和体液分布特性，使之临床地位颇为重要。斯沃为合成的抗G+ 菌药，其作用为抑制细菌蛋白质合成。其突出特点是与细菌50S亚基附近界面的30S亚基结合，阻止70S初始复合物的形成而发挥杀菌作用。对葡萄球菌、链球菌(包括肠球菌)敏感。由于斯沃的特殊结构，因此与其他抗菌药无交叉耐药性，特别对耐甲氧西林金葡球菌(MRSA)、耐万古霉素肠球菌(VREF)等微生物有良好的抗菌作用，为治疗耐万古霉素肠球菌感染的惟一药物。 任何药物都会有注意事项，斯沃也不例外。那么它的注意事项是什么呢？ 1、在使用斯沃时，对斯沃或斯沃含有的其他成分过敏的患者，不可使用；正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用。2、若有造血系统类的疾病、肿瘤化疗后，白细胞和血小板减少，或中重度贫血则须慎用斯沃。3、孕期或哺乳期妇女也需慎用斯沃。4、斯沃有引起高血压的风险，所以在使用的时候要慎重，必须进行血压监测。避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料。5、因斯沃可能会引发视神经炎或周围神经炎的几率，所以在使用前，患者就存在视力损害、视物模糊、视野缺损等情况的，则需慎用斯沃。 以上就是斯沃服用期间的注意事项，希望患者在服药的时候可以多加注意。

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病，可侵及许多脏器，以肺部结核感染最为常见。排菌者为其重要的传染源。人体感染结核菌后不一定发病，当抵抗力降低或细胞介导的变态反应增高时，才可能引起临床发病。若能及时诊断，并予合理治疗，大多可获临床痊愈。那么有没有什么药可以更好地缓解这种病痛呢？下面就让我们一起来看看斯沃，并且了解一下它的服用方法。 斯沃抗MTB的作用机制为与MTB核糖体50S亚基结合，抑制mRNA与核糖体连接，阻止70S起始复合物的形成，从而在翻译的早期阶段抑制细菌蛋白质合成。斯沃的作用靶位点为23S rRNA、核糖体L4和L22、Erm－37甲基转移酶以及WhiB7调节蛋白等。由于该药独特的作用特点，故与其他的蛋白合成抑制剂间无交叉耐药。该药与常用抗结核药物也无交叉耐药。在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。 斯沃用法以及用量：难治性MDR－TB和XDR－TB患者究竟如何服用斯沃。目前，关于利奈唑胺的剂量和疗程尚无统一标准。斯沃的疗程为1～36个月，剂量为300～1200mg/d。斯沃开始治疗的剂量一般为1200mg/d，4～6周后减量为600mg/d，如出现不良反应还可减为300mg/d，长期应用时患者均能耐受。小剂量(300～600mg/d，在治疗结核病时还没有一个标准剂量)治疗时也可取得良好疗效。减少斯沃的剂量可降低骨髓抑制的发生率，但不能降低神经系统不良反应的发生率。 儿童RR－TB、MDR－TB及XDR－TB：12岁以上儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg， 1次/8小时，不宜超过900 mg/天；10～12岁儿童建议的斯沃剂量为10 mg/kg, 1次/12小时，不宜超过600 mg/天；总疗程为9 ～24个月。口服或静脉滴注均可。目前尚无10岁以下儿童长期使用斯沃的报道。 以上就是斯沃的服用方法，希望可以帮到大家。

Linezolid是什么药物呢？关于Linezolid的药品介绍： Linezolid是噁唑烷酮类抗生素，为可逆的单胺氧化酶抑制剂，通过与细菌核糖体的 50S 亚基结合，抑制 70S 起始复合物的形成，作用于细菌蛋白质合成的起始阶段，最终产生抑菌作用。 Linezolid适应症： 用于治疗由VRE 引起的败血症、医院获得性肺炎、复杂性皮肤及软组织感染以及社区获得性肺炎合并菌血症。Linezolid在临床实践中还被用于治疗分枝杆菌、尤其是耐多药和泛耐药结核病的治疗，以及一些糖肽类抗菌药治疗无效或不能耐受糖肽类抗菌药治疗的MRSA 感染。 Linezolid使用方法： 复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 不同的细菌感染跟治疗疗程有差别，使用Linezolid需要严格掌握适应症，避免滥用。 Linezolid的不良反应：常见的有消化道症状、头晕、失眠、药物热、皮疹、口腔和阴道念珠菌病、真菌感染等等。用药时间过长也可以见到有骨髓抑制血小板、白细胞、中性粒胞减少、周围神经病、视神经病、乳酸酸中毒等等，孕妇和哺乳期妇女一定要慎用。

利奈唑胺是由美国Pharmacia&Upiohn公司（已被辉瑞收购）研制生产的新型唑烷酮类合成抗菌药，美国FDA于2000年4月18日批准该药上市。利奈唑胺为美国40年来第一个被批准用于治疗甲氧西林耐药金葡球菌感染的药物。 2007年9月在我国上市，用于治疗甲氧西林耐药的阳性菌引起的感染，也是各国临床指南一致推荐的重症抗感染用药，那么，利奈唑胺对肺结核有多大的效果？ 利奈唑胺治疗肺结核的治疗效果： 探讨为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用利奈唑胺进行治疗的效果。 将2016年3月至2017年7月期间收治的150例耐药性肺结核患者随机分为常规组（n=75）和利奈唑胺组（n=75）。对两组患者均进行常规抗结核化疗。 在此基础上，为利奈唑胺组患者使用利奈唑胺进行治疗.然后观察两组患者治疗的效果，发生不良反应的情况及健康状况调查简表（SF-36）的评分。 结果：治疗后，利奈唑胺组患者治疗的总有效率高于常规组患者，其治疗后3个月，治疗后6个月及治疗后12个月的SF-36评分均高于常规组患者，P<0.05.治疗期间两组患者胃肠道反应的发生率，末梢神经炎的发生率，蛋白尿的发生率，血液系统反应的发生率及肝功能损害的发生率相比，P>0.05。 结论：为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用利奈唑胺进行治疗的效果显著，可提高其生活质量，且安全性较高。 以上是利奈唑胺治疗肺结核的治疗效果，实验证明了为耐药性肺结核患者在实施常规抗结核化疗的基础上使用利奈唑胺进行治疗的效果较好！

利奈唑胺片用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等，那么，利奈唑胺治疗肺结核患者效果如何？ 为评价利奈唑胺治疗广泛耐药结核病的临床疗效和安全性。 自2009年4月15日起采用含利奈唑胺为主的化疗方案治疗14例耐药结核病患者。根据患者用药史及药敏试验结果采用个体化化疗方案。 结果：4例发热病人3例体温于用药第2天恢复正常，1例第5天恢复正常，14例患者咳嗽、咳痰等症状均有明显改善。治疗6个月时，空洞闭合10例，4例空洞未闭合。所有患者痰抗酸染色涂片均阴转，阴转时间为8～210天，平均64天。 所有患者痰培养均阴转，阴转时间为8～210天，平均63天。2例患者于停用利奈唑胺4月时细菌学及影像学复发。6例患者在治疗2～4周时出现恶心、呕吐等胃肠道反应，减量后症状消失。末梢神经炎3例。视力下降2例，均在治疗6个月时出现，停药后改善。 6例出现血液系统不良反应。1例表现为白细胞减少，4例中度贫血。1例在治疗2周时出现重度贫血停用利奈唑胺，并给予输血2周后恢复正常，后将利奈唑胺改为600mg，qd未出现贫血。 结论：利奈唑胺治疗耐药结核病可明显改善患者的临床症状，促进病灶吸收和空洞闭合，加速痰菌阴转，提高XDR-T8患者的生活质量，不良反应较轻且能耐受。 以上是利奈唑胺治疗肺结核的治疗效果，利奈唑胺治疗广泛耐药结核病的临床疗效和安全性得到了有效的验证！

利奈唑胺片对于许多患有细菌感染的肺炎患者来说，是比较熟悉且有效的治疗药物，主要用于治疗由特定微生物敏感株引起的复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎等；那么，利奈唑胺治疗肺结核的疗效怎么样呢？ 利奈唑胺治疗肺结核的治疗效果： 探讨采用含利奈唑胺方案治疗耐多药结核病（MDR—TB）患者的临床疗效情况。 选择收治的96例MDR—TB患者，按照随机原则分为两组，其中观察组在治疗前6个月给予采用左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼以及利奈唑胺，而后6个月予以左氧氟沙星、吡嗉酰胺、丙硫异烟胺、异烟肼巩固治疗，对照组患者治疗期间均不给予利奈唑胺，其余治疗药物同观察组。对比两组患者的痰菌阴转率、CT显示的病灶吸收情况以及不良反应的发生率。 结果在为期1年的治疗后，发现观察组患者在痰菌转阴率、病灶吸收率方面都要明显的优于对照组患者，差异显著（P<0．05）；此外，对照组不良反应发生率为27．08％（13/48），观察组不良反应率则为31．25％（15/48），差异无统计学意义（P>0．05）。 结论：对于MDR—TB的患者而言，给予利奈唑胺联合其他抗结核药物治疗，可以有效的提高原始疗效，进一步提高病灶的吸收程度和转阴率，同时并不明显增加不良反应的发生率，值得临床推广。 利奈唑胺为细菌蛋白质合成抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，并且接近作用部位，与其它药物不同，利奈唑胺不影响肽基转移酶活性，只是作用于翻译系统的起始阶段，以上是利奈唑胺治疗肺结核治疗效果的内容！

利奈唑胺治疗期间要注意什么？ 1、视神经和外周神经损害 利奈唑胺引起的视神经和外周神经损害国外报道较多，且经停药和治疗后多数不能痊愈。视神经病变临床表现主要为视力模糊、色觉降低、视野缺损等。外周神经病变的临床表现主要为四肢出现感觉异常、麻木、疼痛，感觉好像是带着手套和长袜；有的神经传导研究显示感觉运动轴突性神经病变。 2、5-羟色胺综合征 5-羟色胺综合征主要是精神状态改变、自主活动过度和神经肌肉异常，以临床症状不同表现为兴奋、错乱、昏睡、昏迷、意识模糊、视幻觉和妄想、焦虑不安，口干、恶心、呕吐、腹泻、出汗、肌阵挛、震颤、瞳孔散大和体温过高，有的甚至强直、牙关紧闭和死亡，或肌酸磷酸激酶的升高及心动过速等。 3、乳酸酸中毒 乳酸酸中毒无特异性症状，可能出现恶心、呕吐、精神症状变化、心动过速、低血压等，应监测血中碳酸氢盐水平。 4、血小板减少 国外临床试验结果显示，利奈唑胺致血小板减少发生率为 2.4% (0.3%～10.0%)。但药物上市后的临床观察显示，该药致血小板减少发生率远大于临床试验中的发生率，当用药疗程超过2周时可高达15.1%～29.5%。应用利奈唑胺期间若发生血细胞减少，应立即停药。当血小板计数 ＜30&times；10^9/L和(或)发生严重出血倾向时，应考虑静脉输注血小板；红细胞计数减少时应给予红细胞生成素；白细胞计数减少时应给予重组人粒细胞集落刺激因子，以避免严重合并症的发生。 以上是利奈唑胺治疗期间的注意事项，在使用利奈唑胺前需要了解！

美国食品药品管理局于2000年批准利奈唑胺用于治疗耐药的革兰氏阳性菌感染的治疗，那么，利奈唑胺在国内上市了没？ 利奈唑胺于2007年被美国辉瑞制药引入中国，在中国正式上市，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案，而且，国内的利奈唑胺仿制药也于2015年开始上市销售！ 利奈唑胺用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症； 2、院内获得性肺炎（hap），致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株[mdrsp]）。如果已证实或怀疑存在革兰氏阴性致病菌感染，临床上需要联合应用抗革兰氏阴性菌的药物； 3、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（ssti），包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠）、化脓链球菌或无孔链球菌引起。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。 只有当微生物实验检查显示敏感性革兰氏阳性菌感染时才应该使用利奈唑胺治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染。如果已证实或怀疑同时存在革兰氏阴性致病菌感染，在没有其他有效治疗措施时才使用利奈唑胺，还必须联合应用抗革兰氏阴性菌的药物； 4、非复杂性皮肤或皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌珠）所致； 5、社区获得性肺炎（cap）及伴发的菌血症，由肺炎链球菌（包括对多药耐药的菌株[mdrsp]），或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌珠）所致。 以上是关于利奈唑胺在国内上市的内容，更多相关问题可以随时咨询医伴旅！

Linospan为恶唑烷酮类的合成抗生素，是可以治疗细菌感染疾病的药物，而且对于一些厌氧菌所导致的疾病治疗效果是非常不错的，那么，Linospan对肺结核有多大效果呢？ Linospan治疗肺结核的治疗效果： 探讨对广泛耐药结核病患者选择Linospan药物治疗后获得的临床效果。 选择2016年04月~2018年06月收治的111例广泛耐药结核病患者作为实验对象；数字奇偶法分组后探究每组治疗方案；比照组（55例）:选择常规化疗方案展开治疗；实验组（56例）：选择常规化疗+Linospan方案展开治疗；比较两组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率以及治疗不良反应发生率。 结果：实验组广泛耐药结核病患者病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率均高于比照组明显（P<0.05）；实验组广泛耐药结核病治疗不良反应发生率（10.71%）同比照组（20.00%）比较差异不明显（P>0.05）。 结论：广泛耐药结核病患者于临床接受Linospan治疗后，对于病灶吸收率、空洞闭合率、抗酸染色涂片阴性率、痰结核分枝杆菌阴性率、临床症状改善率、痰定量PCR阴性率的提升，效果显著，最终对于广泛耐药结核病患者康复状态的提升，奠定基础。 以上是Linospan治疗肺结核治疗效果的相关内容，此项实验表明了Linospan治疗广泛耐药结核病的临床治疗效果结果较为满意！

Linospan对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐药肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性，那么，Linospan治疗肺结核效果如何呢？ Linospan治疗肺结核的治疗效果： 探究Linospan在肺结核合并重症肺炎中的治疗效果。 选取2015年5月至2018年5月收治的120例肺结核合并重症肺炎患者作为此次的研究对象，根据用药的不同分为观察组（60例）与对照组（60例）。对照组给予常规抗结核药物、营养支持及化痰等对症治疗，观察组对照组治疗的基础上外加Linospan静脉滴注治疗，对比两组的疗效及不良反应发生情况。 结果：观察组采用Linospan治疗后，治疗总有效率为85.0％，明显高于对照组70.0％，比较差异有统计学意义（P<0.05）； 两组患者均未出现严重不良反应，对症处理后均好转，且观察组与对照组不良反应发生率组间比较差异不显著，无统计学意义（P>0.05）。 结论：Linospan治疗肺结核合并重症肺炎疗效显著，安全性高，值得推广应用。 Linospan的禁忌： 1、在使用Linospan时，对本品或本品含有的其他成分过敏的患者，不可使用；正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用。 2、若有造血系统类的疾病、肿瘤化疗后，白细胞和血小板减少，或中重度贫血则须慎用。 以上是关于Linospan治疗肺结核治疗效果的内容！

2000年，Linospan获得美国FDA批准，用于治疗革兰阳性（G+）球菌引起的感染，那么，使用Linospan注意事项有什么？ 1、Linospan可与食物共用或分开服用。 2、如果患者有高血压病史，应告知医生。 3、当使用Linospan时，应避免食用大量酪胺含量高的食物和饮料。每餐摄入的酪胺量应低于100mg。酪胺含量高的食物包括那些通过储存、发酵、盐渍和烟熏来矫味而引起的蛋白质变性，例如陈年乳酪（每盎司含0-15mg酪胺）、发酵过或风干的肉类（每盎司含0.1-8mg酪胺）、泡菜（每盎司含1mg酪胺）、酱油（每一茶匙含5mg酪胺）、生啤（每3盎司含1mg酪胺）、红酒（每8盎司含0-6mg酪胺）。如果长期贮存或不适当的冷藏，任何一种富含蛋白质的食物其酪胺含量均会增加。 4、如果患者正在服用含盐酸伪麻黄碱或盐酸苯丙醇胺的药物，如抗感冒药物和缓解充血的药物，应告知医生。 5、如果患者正在使用5-羟色胺再摄取抑制剂或其他抗抑郁剂时，应告知医生。 6、苯酮尿：每5ml规格为100mg/5ml的Linospan口服干混悬剂中含有20mg苯丙氨酸。其他Linospan制剂不含苯丙氨酸。应与医生或药师联络。 7、出现视觉改变时，应当告知医生。 8、Linospan仅用于细菌感染，不应当用于治疗病毒感染（如：感冒）。当用Linospan治疗细菌感染时，在治疗过程的早期虽然患者通常会感觉好转，仍应当按照医嘱准确服药。给药的疏漏或没有完成整个治疗过程，可能会降低治疗效果，并且增加细菌耐药发生的可能以及严重副作用的产生！ 以上是针对服用Linospan期间的注意事项，希望对您有所帮助！

Linospan在国内已经上市了，那么，Linospan在中国的价格是多少呢？ 国产Linospan的价格：大概几十元一片。 而据医伴旅了解，印度Cipla药厂生产的Linospan（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元左右，是市面上性价比最高的版本，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ Linospan主要用于耐万古霉素肠球菌所导致的系统感染包括菌血症，也可以用于耐甲氧西林葡萄球菌，还有其他的一些比较顽固的细菌引起的肺炎，复杂性皮肤和皮肤软组织的感染。 口服成人和十二岁儿童是每12小时一次，每次0.6克，不同的细菌感染跟治疗疗程有差别，Linospan对多重耐药的革兰氏阳性球菌，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、耐甲氧西林表皮葡萄球菌、耐青霉素肺炎球菌、耐万古霉素肠球菌，都是有效的。需要严格掌握适应症，避免滥用。 Linospan不良反应：常见的有消化道症状、头晕、失眠、药物热、皮疹、口腔和阴道念珠菌病、真菌感染等等。用药时间过长也可以见到有骨髓抑制血小板、白细胞、中性粒胞减少、周围神经病、视神经病、乳酸酸中毒等等，孕妇和哺乳期妇女一定要慎用。 Linospan的相互作用： Linospan具有单胺氧化酶抑制剂之作用，如与肾上腺素类药物同服，可引起可逆性血压增高；如与5-羟色胺(5-HT)联合应用，应注意发生5-羟色胺综合征。但Linospan与华法林、苯妥英、氨曲南、庆大霉素、右美沙芬等无相互作用。

美国食品药品管理局于2000年批准Linospan用于治疗耐药的革兰氏阳性菌感染的治疗，那么，Linospan国内上市没呢？ Linospan于2007年被美国辉瑞制药引入中国，正式在国内获批上市，目前已成为治疗耐药肺结核的标准治疗方案。 目前，Linospan用于治疗由特定微生物敏感株引起的下列感染： 1、耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染，包括并发的菌血症； 2、院内获得性肺炎（hap），致病菌为金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠）或肺炎链球菌（包括多药耐药的菌株[mdrsp]）。如果已证实或怀疑存在革兰氏阴性致病菌感染，临床上需要联合应用抗革兰氏阴性菌的药物； 3、复杂性皮肤或皮肤软组织感染（ssti），包括未并发骨髓炎的糖尿病足部感染，由金黄色葡萄球菌（甲氧西林敏感或耐甲氧西林的菌珠）、化脓链球菌或无孔链球菌引起。尚无利奈唑胺用于治疗褥疮的研究。 只有当微生物实验检查显示敏感性革兰氏阳性菌感染时才应该使用利奈唑胺治疗复杂性皮肤或皮肤软组织感染。如果已证实或怀疑同时存在革兰氏阴性致病菌感染，在没有其他有效治疗措施时才使用利奈唑胺，还必须联合应用抗革兰氏阴性菌的药物； 4、非复杂性皮肤或皮肤软组织感染，由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌珠）所致； 5、社区获得性肺炎（cap）及伴发的菌血症，由肺炎链球菌（包括对多药耐药的菌株[mdrsp]），或由金黄色葡萄球菌（仅为甲氧西林敏感的菌珠）所致。 以上是Linospan在国内上市的时间！

Zyvox是一种化学物质，抗生素，为细菌蛋白质合成抑制剂。 Zyvox对甲氧西林敏感或耐药葡萄球菌、万古霉素敏感或耐药肠球菌、青霉素敏感或耐肺炎链球菌均显示了良好的抗菌作用，对厌氧菌亦具抗菌活性。 与其他药物不同，Zyvox不影响肽基转移酶活性。Zyvox的作用部位和方式独特，因此在具有本质性或获得性耐药特征的阳性细菌中，都不易与其他抑制蛋白合成的抗菌药发生交叉耐药，在体外也不易诱导细菌耐药性的产生。用于耐万古霉素粪肠球菌感染、并发性和非并发性皮肤与皮肤结构感染。 那么，使用Zyvox注意事项有什么？ 1、在使用Zyvox时，对本品或本品含有的其他成分过敏的患者，不可使用；正在使用任何能抑制单胺氧化酶抗抑郁的药物，或两周内服用此类药物也不可使用。 2、若有造血系统类的疾病、肿瘤化疗后，白细胞和血小板减少，或中重度贫血则须慎用。 3、孕期或哺乳期妇女也需慎用。 4、Zyvox有引起高血压的风险，所以在使用的时候要慎重，必须进行血压监测。避免食用大量高酪胺含量的食物及饮料。 5、因Zyvox可能会引发视神经炎或周围神经炎的几率，所以在使用前，患者就存在视力损害、视物模糊、视野缺损等情况的，则需慎用。 6、嗜铬细胞瘤：谨慎使用并密切监测嗜铬细胞瘤患者的血压；Zyvox类药物尚未在嗜铬细胞瘤患者中进行研究。在没有严密监视的情况下不要使用。 7、癫痫发作障碍：有癫痫发作的报告；在有癫痫病史的患者中谨慎使用Zyvox。

Zyvox是一种人工合成的噁唑烷酮类抗菌药，对大多数革兰阳性致病菌都有良好的抗菌活性，与其他抗菌药多无交叉耐药现象，加之组织、体液分布广泛以及给药方法便捷，使得其治疗多重耐药革兰阳性菌感染的有效性和安全性均很好，在临床上受到广泛的关注！ 那么，Zyvox治疗肺结核的治疗效果如何呢？ 探讨Zyvox对肺结核并重症肺炎效果、细菌消除率及血常规的影响。 回顾性分析2014年6月~2015年6月收治的63例肺结核并重症肺炎患者的临床资料，均给予Zyvox治疗。观察患者的临床治疗效果和细菌清除情况以及血常规变化情况，并进行分析。 结果63例患者中，痊愈的有20例，显效的有32例，进步5例，无效6例，治疗总有效率为82.54%(5z/63)。经细菌学培养和评定，细菌清除率达到84.14%(53/63)，治疗后，患者的血红细胞沉降率、中性粒细胞数、白细胞、IL-1β、IL-6、TNF-α水平较之治疗前均出现显著下降情况。经比较差异均有统计学意义，(均P〈0.05)。对患者进行肝肾功能检测，可得均处于正常水平。 结论：对肺结核并重症肺炎患者实施Zyvox治疗可以获得良好的临床效果和细菌消除效果，并显著改善患者的血常规各项指标水平，且不良反应轻微，是一种安全有效的治疗方案。 Zyvox是由细菌蛋白合成的抑制剂，作用于细菌50S核糖体亚单位，且最接近其作用部位，与其他的药物不同，Zyvox不影响肽基转移酶活性，从而不会产生交叉耐药的情况；主要是用于治疗耐药肺结核，广泛耐药肺结核等，治疗效果得到了有效的验证！

Zyvox为细菌蛋白质合成抑制剂，与氯霉素类、大环内酯类及林可霉素类相似，均作用于细菌50S 核糖体亚单位，终止蛋白质合成；Zyvox已经在国内上市，那么，Zyvox的价格是多少？ 国产的Zyvox，大概几十元一片。当然，大部分医院目前使用的都是国内厂家生产的。 据医伴旅了解，印度Cipla药厂生产的Zyvox（600mg*100片/盒），印度药房售价折合人民币约1000元人民币左右，是市面上性价比最高的版本，由于汇率浮动，价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 对于特殊人群使用Zyvox： 老年人：在老年患者（≧65岁）中，Zyvox的药代动力学性质改变不甚明显。所以，无需对老年患者作剂量调整。 儿童：在刚出生至17岁的儿童患者（含早产儿及足月出生的新生儿）、12-17岁的健康青少年以及出生后一周至12岁的儿童患者中进行的Zyvox单剂量静脉给药的药代动力学研究表明： Zyvox的cmax和分布容积（vss）在各年龄层的儿童患者中相似，与儿童患者的年龄无关。然而，Zyvox的清除率在各年龄层的儿童患者中有所不同。剔除出生不到一周的早产儿后，年龄最小的儿童组（即出生一周后至11岁），其清除速率最快，导致与成人相比单剂量给药后全身药物暴露量（auc）降低和半衰期缩短。 随着儿童患者年龄的增加，Zyvox的清除率逐渐降低。青少年患者的清除率与成年人的相似。与成年人相比，清除率与全身药物暴露量在所有不同年龄层的儿童患者中存在更大的个体差异。 以上是关于Zyvox价格的内容，具体的价格请咨询当地医院或者药房！

Zyvox中文版说明书 【Zyvox药品名称】利奈唑胺，斯沃， Linezolid，Linospan 【Zyvox适应症】用于治疗革兰氏阳性（G+）球菌引起的感染，包括并发的菌血症；院内获得性肺炎；社区获得性肺炎（肺炎在临床上因为致病菌的不一样，分为医院获得性肺炎及社区获得性肺炎。）及伴发的菌血症；复杂性的皮肤和皮肤软组织感染，包括并发骨髓炎的糖尿病足部感染；非复杂性的皮肤和皮肤软组织感染；治疗耐万古霉素的屎肠球菌引起的感染。 【Zyvox用法用量】复杂性皮肤和皮肤软组织感染、社区获得性肺炎及伴发的菌血症、院内感染的肺炎：成人和青少年（12岁及以上）：每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗10-14天。 万古霉素耐药的屎肠球菌感染及伴发的菌血症：成人和青少年（12岁及以上）每12小时600mg，静脉注射或口服；儿童患者（刚出生至11岁）：每8小时按10mg/kg静脉注射或口服。建议疗程：连续治疗14-21天。 【Zyvox副作用】 >10%的副作用： 胃肠道：腹泻（8%-11%）； 血液和肿瘤：白细胞减少（新生儿、婴儿和儿童：12%；儿童、青少年和成人：≤2%），血小板减少（成人：≤10%）； 1%-10%副作用： 中枢神经系统：头痛（儿童、青少年和成人：6%-9%；新生儿、婴儿和儿童：<1%）、头晕（成人：2%至3%）、眩晕（儿童和青少年：1%）； 皮肤：皮疹（成人：1%-2%），瘙痒（新生儿、婴儿、儿童和青少年：≤1%；不适用部位）； 内分泌代谢：淀粉酶增加（≤2%），乳酸脱氢酶增加（成人：≤2%）。 【Zyvox注意事项】适当使用：不必要的使用可能会导致对Zyvox产生耐药性；在开始门诊治疗之前考虑替代品。 导管相关血流感染（CRBSI）：Zyvox不应用于CRBSI的经验性治疗，但可能适合于靶向治疗。 怀孕：妊娠期使用Zyvox类药物的相关信息有限。由于妊娠引起的生理变化，Zyvox类药物的一些药代动力学性质可能会改变。