欧唐静（恩格列净）是什么样的药品？适用于治疗什么病症？欧唐静（恩格列净）于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2014年8月1日获得美国FDA批准上市，2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，2017年9月21日获CFDA批准在中国上市，商品名为Jardiance，适用于治疗2型糖尿病。 欧唐静（恩格列净）的作用机制：钠葡萄糖共转运体2（SGLT-2）是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。欧唐静（恩格列净）是一种SGLT2抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出。 欧唐静（恩格列净）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，欧唐静（恩格列净）应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，欧唐静（恩格列净）两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静（恩格列净）两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 相关热文推荐：降糖药欧唐静纳入医保了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/75009.html

欧唐静（恩格列净）安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。 据大型国际研究EMPA-REGOUTCOME得出的结果证实，在心血管事件风险较高的2型糖尿病成人患者中，加入恩格列净在标准治疗基础上能显著降低心血管风险。由此，恩格列净成为目前唯一在心血管预后研究中被证实可降低心血管风险的口服降糖药。 欧唐静（恩格列净）进医保了吗？价格是多少?据小编了解到，欧唐静（恩格列净）已在美国、加拿大、英国、德国、日本、韩国、香港、台湾、澳大利亚、意大利、西班牙、俄罗斯（同时被列入国家基本药物目录）、希腊、葡萄牙等多个国家和地区获得报销。 据了解，为了满足临床需求和节省医保基金，欧唐静（恩格列净）治疗费用已从18元/天大幅降价至9.75元/天，和DPP-4抑制剂8元的日治疗费用相近。据了解，欧唐静（恩格列净）在印度也上市了，价格是全球最低，据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价：10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定。印度欧唐静（恩格列净）患者最好是去印度大型医院看医生，开处方后从医院药房取药。 如果患者没有办法出国，患者可以联系一家专业的海外医疗服务机构，（如医伴旅）通过海外医疗服务机构进行购买，该机构可以免费给患者提供印度药房的购药渠道，患者自行与印度药房购药，这样买到的印度欧唐静（恩格列净）质量也有保障，患者服用的时候也可以放心。 相关热文推荐：降糖药欧唐静在国内上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74992.html

欧唐静（恩格列净）的问世给糖尿病患者带来了希望，它安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。那么欧唐静（恩格列净）在中国上市了吗？我们来看一下。 欧唐静（恩格列净）由勃林格殷格翰和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂欧唐静（恩格列净）可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的欧唐静（恩格列净）盲性研究的延少研究，欧唐静（恩格列净）应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，欧唐静（恩格列净）两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静（恩格列净）两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 综上所述，欧唐静（恩格列净）早在2017年已经在我国上市。 相关热文推荐：降糖药欧唐静说明书https://www.1blv.com/newsDetail/74965.html

降糖药欧唐静说明书 通用名：恩格列净 商品名称：Jardiance 全部名称：恩格列净，欧唐静，Empagliflozin，Jardiance 适应症： 适用于治疗2型糖尿病。 与盐酸二甲双胍联合使用。 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，欧唐静（恩格列净）可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，欧唐静（恩格列净）可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 用法用量： 推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受欧唐静（恩格列净）的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者 开始使用欧唐静（恩格列净）前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用欧唐静（恩格列净）。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静（恩格列净）。 肝损害患者 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静（恩格列净）暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 不良反应： >10% 泌尿生殖系统：尿路感染（9%；女性：18%；男性：4%） 1%—10% 内分泌和代谢：血脂异常（4%），口渴增加（2%） 胃肠道：恶心（2%） 泌尿生殖系统：尿量增加（3%） 血液学和肿瘤学：红细胞压积增加（3%-4%） 感染：泌尿生殖道真菌感染（2%-6%） 频率未定义：内分泌和代谢：低密度脂蛋白胆固醇升高 <1% 上市后或病例报告：急性肾功能衰竭，血管水肿，估计GFR（eGFR）（肾小球滤过率）降低，过敏反应，低血容量，血清肌酐升高，酮症酸中毒，坏死性筋膜炎（会阴）、包茎、肾盂肾炎、皮疹、尿路感染伴败血症、荨麻疹。 禁忌： 对欧唐静（恩格列净）或其任何成分有严重过敏史； 重度肾损害、终末期肾脏病或透析。 相关热文推荐：欧唐静多少钱一瓶？https://www.1blv.com/newsDetail/74949.html

欧唐静（恩格列净）于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，2014年8月1日获得美国FDA批准上市，2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，2017年9月21日获CFDA批准在中国上市，商品名为Jardiance，适用于治疗2型糖尿病。 欧唐静（恩格列净）是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。因此部分患者选择购买印度上市的恩格列净（欧唐静），印度恩格列净（欧唐静）10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 欧唐静的作用机制：钠葡萄糖共转运体2（SGLT-2）是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。欧唐静是一种SGLT2抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出。 欧唐静（恩格列净）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，欧唐静（恩格列净）应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，欧唐静两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。欧唐静（恩格列净）两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 相关热文推荐：欧唐静用后不良反应https://www.1blv.com/newsDetail/74916.html

二型糖尿病是许多中老年人群体都会得的现代疾病。往往二型糖尿病的治疗比较麻烦，且漫长，因为2型糖尿病肾病患者通常集心脏病、肾脏病、肥胖、高血压于一身，单单降低血糖根本起不到什么作用。市面上的许多降糖药物也是力不从心，长期注射胰岛素，许多病人又承受不起。不过好消息是具有划时代意义的二型糖尿病降糖药恩格列净已经上市，那么欧唐静（恩格列净）在国内有没有呢？ 其实早在2013年，美国FDA首次批准了SGLT-2卡格列净作为口服降糖药，后来陆续有欧唐静（恩格列净）和达格列净被批准。一开始，这类口服降糖药并没有得到太多重视。一直到2015年，EMPA-Reg临床试验发表在《新英格兰医学期刊》上，这项研究证实恩格列净可以显着降低全因死亡率和心血管事件，而且在进一步研究数据分析中意外地发现，欧唐静（恩格列净）能够明显减慢肾脏功能恶化。从此之后欧唐静（恩格列净）才真正意义上登上二型糖尿病的治疗舞台。 据医伴旅小编了解到，目前欧唐静（恩格列净）这款降糖药物，降低血糖，心血管疾病风险以及保护肾功能健康的能力已经得到了普遍认可。在我国获批上市之后，恩格列净的商品名为欧唐静。家庭条件较好的患者可以凭借处方亲自去国外购买，如果普通的患者有相关的药物需求可以联系我们医伴旅的客服。我们会为您提供正规的渠道买药。 相关热文推荐：中国买的到欧唐静吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74902.html

欧唐静（恩格列净）是首只SGLT2 类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。那么欧唐静（恩格列净）在中国买的到吗？ 现在每年都有很多患者都亲自去印度买药，这种方法适合家庭条件较好且英语水平较好的患者。如果不方便出国在国内的患者，可以凭借药方去各大药房获取。也可以选择国内靠谱的医疗服务机构进行购买欧唐静（恩格列净），比如医伴旅，我们会为您提供方便的购药渠道，比一般的私人代购要保险很多。 EMPA-REG OUTCOME试验是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的试验，入组对象来自42个国家的7000多名2型糖尿病患者，他们面临心血管事件的高风险。试验评估了欧唐静（恩格列净）（每天一次使用10毫克或25毫克）加标准护理相较于安慰剂加标准护理的临床疗效，其中护理标准包括降糖药物和心血管疾病药物(包括血压和胆固醇用药)。主要终点被定义为首次发生心血管死亡、非致命性心脏病发作或非致命性中风的时间。 在这项包含了EMPA-REG OUTCOME研究7020名患者的数据分析中，与服用安慰剂的患者相比，在所有年龄组中，预期寿命都会增加。具体来说，45岁人群的平均生存期为32.1年，安慰剂组为27.6岁，平均生存期差异为4.5年。在50岁、60岁、70岁和80岁的人群中，与安慰剂相比，欧唐静（恩格列净）的平均生存期延长分别为3.1年、2.5年、2年和1年。 刊登在《New England Journal of Medicine》上的EMPA-REG OUTCOME的主要研究结果表明：与安慰剂相比，2型糖尿病和心血管疾病患者在3.1年内，欧唐静（恩格列净）治疗的心血管死亡相对风险降低了38%，全因死亡率相对降低了32%。基于EMPA-REG OUTCOME试验数据的模型量化了欧唐静（恩格列净）对剩余寿命的潜在获益。 相关热文推荐：欧唐静价格和作用https://www.1blv.com/newsDetail/74890.html

HMM0112是一项在美国开展的I期临床研究，在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中，考察dorzagliatin与欧唐静单独用药或联合用药的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征。药代动力学研究结果显示，dorzagliatin(75mg BID)或欧唐静（恩格列净）(25mg QD)联合用药不影响各自的PK，支持口服联合用药。药效学研究结果则显示了联合用药后明确的增效作用。在口服糖耐量测试 (OGTT) 中，dorzagliatin和欧唐静（恩格列净）组合用药可以有效降低血糖总量降糖效果明显优于恩格列净和dorzagliatin单独用药。另外，联合用药后患者的C肽分泌与恩格列净单用相比显着增加。这些结果支持了dorzagliatin与欧唐静（恩格列净）联合治疗的开发，将有望为2型糖尿病患者提供更好的疗效和更好的解决方案。 HMM0112的试验结果，证实dorzagliatin和欧唐静（恩格列净）联合用药有望给2型糖尿病患者带来更大受益。 欧唐静（恩格列净）治疗2型糖尿病患者的效果如此显著，除了效果外，患者最关心的就是恩格列净的价格，那么，欧唐静（恩格列净）的售价是多少钱一盒？ 欧唐静（恩格列净）在国内的价格以门店售价为准据，医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的欧唐静（恩格列净）在印度药房售价：10mg*90片，一盒 900元左右，25mg*90片，一盒1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 热文推荐：来那替尼属于靶向药物吗？https://www.1blv.com/newsDetail/74807.html

恩格列净安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。 据大型国际研究EMPA-REGOUTCOME得出的结果证实，在心血管事件风险较高的2型糖尿病成人患者中，加入恩格列净在标准治疗基础上能显著降低心血管风险。由此，恩格列净成为目前唯一在心血管预后研究中被证实可降低心血管风险的口服降糖药。 恩格列净进医保了吗？据小编了解到，恩格列净已在美国、加拿大、英国、德国、日本、韩国、香港、台湾、澳大利亚、意大利、西班牙、俄罗斯（同时被列入国家基本药物目录）、希腊、葡萄牙等多个国家和地区获得报销。 据了解，为了满足临床需求和节省医保基金，恩格列净治疗费用已从18元/天大幅降价至9.75元/天，和DPP-4抑制剂8元的日治疗费用相近。据了解，恩格列净在印度也上市了，价格是全球最低，据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价：10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定。印度恩格列净患者最好是去印度大型医院看医生，开处方后从医院药房取药。 如果患者没有办法出国，患者可以联系一家专业的海外医疗服务机构，（如医伴旅）通过海外医疗服务机构进行购买，该机构可以免费给患者提供印度药房的购药渠道，患者自行与印度药房购药，这样买到的印度恩格列净质量也有保障，患者服用的时候也可以放心。 相关热文推荐：2型糖尿病患者用恩格列净治疗的效果https://www.1blv.com/newsDetail/71200.html

2型糖尿病（T2DM）是心血管疾病（CVD）的主要危险因素。因此，在强效降糖的同时，降低患者的CVD风险是T2DM治疗的核心目标。SGLT2抑制剂恩格列净对于很多2型糖尿病患者是一种非常有吸引力的选择，不仅降糖效果好，还带来了体重减轻、脂肪肝减少及心血管疾病风险降低等多种获益。那恩格列净（欧唐静）对糖尿病治疗效果如何？ 由美国糖尿病协会(ADA)制定颁发的《糖尿病诊疗标准》可谓是糖尿病领域的重磅指南。2016年ADA指南推荐当需要联合二线口服药物时，仅仅只是推荐可考虑恩格列净。而后，2017年ADA指南则进一步肯定了恩格列净降低心血管死亡的作用，推荐合并CVD且长期血糖控制未达标的糖尿病患者，优先使用恩格列净（B级证据）。 紧接着，2018年ADA指南进一步指出对于T2DM合并ASCVD患者，推荐添加具有明确能够降低主要心血管事件或者心血管死亡的药物恩格列净（A级证据），证据等级升为A级。最新的2019年ADA指南继续推荐伴有ASCVD的T2DM患者，优先选择具有心血管获益证据的药物如SGLT-2抑制剂进行治疗，且恩格列净的证据强度高于卡格列净。 为防止漏诊糖尿病酮症酸中毒，恩格列净（欧唐静）治疗期间如果出相关症状如腹痛、恶心、呕吐、乏力、呼吸困难等，需第一时间考虑检测血酮体。骨折及下肢截肢风险、膀胱功能异常及膀胱癌风险。但这些风险均不是太明确，有待进一步检验。尽管如此，希望在骨折高风险人群中仍应谨慎使用，如绝经后妇女或骨质疏松患者。 相关热文推荐：恩格列净片多少钱一盒？https://www.1blv.com/newsDetail/71198.html

HMM0112是一项在美国开展的I期临床研究，在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中，考察dorzagliatin与恩格列净单独用药或联合用药的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征。药代动力学研究结果显示，dorzagliatin(75mg BID)或恩格列净(25mg QD)联合用药不影响各自的PK，支持口服联合用药。药效学研究结果则显示了联合用药后明确的增效作用。在口服糖耐量测试 (OGTT) 中，dorzagliatin和恩格列净组合用药可以有效降低血糖总量降糖效果明显优于恩格列净和dorzagliatin单独用药。另外，联合用药后患者的C肽分泌与恩格列净单用相比显着增加。这些结果支持了dorzagliatin与恩格列净联合治疗的开发，将有望为2型糖尿病患者提供更好的疗效和更好的解决方案。 HMM0112的试验结果，证实dorzagliatin和恩格列净联合用药有望给2型糖尿病患者带来更大受益。 恩格列净治疗2型糖尿病患者的效果如此显著，除了效果外，患者最关心的就是恩格列净的价格，那么，恩格列净售价多少？ 恩格列净在国内的价格以门店售价为准据，医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净在印度药房售价：10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：恩格列净国内获批上市了吗？https://www.1blv.com/newsDetail/71194.html

恩格列净是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂。中国药物经济学研究结果显示恩格列净联合标准治疗可以增加患者1.01个质量调整生命年（QALY），增量成本效果比（ICER）远低于支付意愿阈值，具有明显的成本效果。那么恩格列净上市的时间是什么时候呢？我们来看一下。 恩格列净于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。 2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。 2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 由以上信息我们可以得知，恩格列净早在2017年就在中国上市了。 相关热文推荐：恩格列净（欧唐静）医保后价格https://www.1blv.com/newsDetail/71191.html

恩格列净（欧唐静）被纳入医保了吗？医保后价格多少？据小编所知，恩格列净已经被纳入医保。11月28日，众人翘首以盼的最新一批通过国家医保药品目录准入谈判的药品名单公布，包括糖尿病在内的10余个临床治疗领域的97个药品谈判成功，进入医保药品乙类目录。此次谈判成功的药品大多为近年来新上市且具较高临床价值的药品，糖尿病领域的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂恩格列净的纳入即是良好的例证。恩格列净（欧唐静）作为唯一被证实可降低2型糖尿病患者心血管死亡及全因死亡的SGLT2抑制剂。 恩格列净（欧唐静）是高选择性SGLT2抑制剂，具有不依赖胰岛素的独特降糖机制，即通过减少肾小管对尿葡萄糖的重吸收而降低血糖，同时还能增加尿钠的排泄，对血压及体重具有正面的影响。恩格列净（欧唐静）因其为首个经CVOT证实可降低心血管死亡风险的降糖药而闻名。2015年，降糖领域的里程碑式研究--EMPA-REG OUTCOME研究在欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会上重磅公布，可谓举世瞩目。该研究结果证实，在标准治疗基础上，恩格列净可显著降低2型糖尿病合并CVD患者的主要心血管不良事件(3P-MACE，即心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)风险达14%，同时显著降低心血管死亡风险达38%、全因死亡风险达32%、心衰住院风险达35%。 医保后，新型降糖口服药恩格列净（欧唐静）治疗费用已从 18元/天大 幅降价至 9.75元/天，和 DPP-4 抑 制剂 8元的日治疗费用相近，可以惠及更多有医疗需求的患者，帮助他们获得更好的生活质量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的恩格列净（欧唐静）的医保情况，由此可见，恩格列净（欧唐静）效果理想并且已经被纳入医保。 相关热文推荐：恩格列净（欧唐静）售价多少？https://www.1blv.com/newsDetail/71184.html

HMM0112是一项在美国开展的I期临床研究，在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中，考察dorzagliatin与恩格列净（欧唐静）单独用药或联合用药的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征。药代动力学研究结果显示，dorzagliatin(75mg BID)或恩格列净（欧唐静）(25mg QD)联合用药不影响各自的PK，支持口服联合用药。药效学研究结果则显示了联合用药后明确的增效作用。在口服糖耐量测试 (OGTT) 中，dorzagliatin和恩格列净（欧唐静）组合用药可以有效降低血糖总量降糖效果明显优于恩格列净和dorzagliatin单独用药。另外，联合用药后患者的C肽分泌与恩格列净单用相比显着增加。这些结果支持了dorzagliatin与恩格列净（欧唐静）联合治疗的开发，将有望为2型糖尿病患者提供更好的疗效和更好的解决方案。 HMM0112的试验结果，证实dorzagliatin和恩格列净（欧唐静）联合用药有望给2型糖尿病患者带来更大受益。 恩格列净治疗2型糖尿病患者的效果如此显著，除了效果外，患者最关心的就是恩格列净的价格，那么，恩格列净（欧唐静）售价多少？ 恩格列净（欧唐静）在国内的价格以门店售价为准据，医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净（欧唐静）在印度药房售价：10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：恩格列净在治疗2型糖尿病这方面疗效怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/71180.html

新型降糖药的出现给2型糖尿病（T2DM）的治疗带来了新的机遇。近年来，SGLT2抑制剂可以说是糖尿病治疗领域最引人关注的降糖药物之一。新一代SGLT2抑制剂恩格列净（欧唐静）目前已获批配合饮食运动治疗T2DM，该药可单用，可与二甲双胍或磺脲类药物使用。恩格列净拥有独特的降糖途径，除具有明确的降糖效果外，还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。 SGLT2抑制剂恩格列净（欧唐静）相对安慰剂和西格列汀减轻体重约2kg，相对格列美脲减轻体重约5kg，且80%的体重降低是源自脂肪的减少，恩格列净（欧唐静）兼顾空腹和餐后，单药治疗中可显著降低高基线患者的HbA1c达1.44%。由于SGLT2i的独特机制，恩格列净的低血糖发生率与安慰剂相当，并且在研究中观察到总体安全性良好。目前，恩格列净拥有全球超过四百万人年安全用药经验。 恩格列净（欧唐静）里程碑式研究EMPA-REGOUTCOME共纳入7020例确诊合并心血管疾病的T2DM患者，评估了在标准治疗基础上加用恩格列净（欧唐静）（10mg或25mg qd）或安慰剂治疗在疗效与安全性方面的差异。结果显示，恩格列净（欧唐静）组主要终点3P-MACE降低14%、心血管死亡降低38%、因心衰导致的住院减少35%、全因死亡风险降低32%。 恩格列净（欧唐静）不建议使用SGLT2抑制剂的患者通过尿糖试验监测血糖控制情况，因为SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄，并将导致阳性尿糖试验结果。使用其他方法监测血糖控制情况。 相关热文推荐：恩格列净价格是多少？https://www.1blv.com/newsDetail/71178.html

HMM0112是一项在美国开展的I期临床研究，在二甲双胍、DPP-4抑制剂、SGLT-2抑制剂单独服用或联合用药情况下都无法有效控制血糖的2型糖尿病患者中，考察dorzagliatin与恩格列净单独用药或联合用药的药代动力学(PK)和药效学(PD)特征。药代动力学研究结果显示，dorzagliatin(75mg BID)或恩格列净（欧唐静）(25mg QD)联合用药不影响各自的PK，支持口服联合用药。药效学研究结果则显示了联合用药后明确的增效作用。在口服糖耐量测试 (OGTT) 中，dorzagliatin和恩格列净（欧唐静）组合用药可以有效降低血糖总量降糖效果明显优于恩格列净和dorzagliatin单独用药。另外，联合用药后患者的C肽分泌与恩格列净单用相比显着增加。这些结果支持了dorzagliatin与恩格列净（欧唐静）联合治疗的开发，将有望为2型糖尿病患者提供更好的疗效和更好的解决方案。 HMM0112的试验结果，证实dorzagliatin和恩格列净（欧唐静）联合用药有望给2型糖尿病患者带来更大受益。 恩格列净（欧唐静）治疗2型糖尿病患者的效果如此显著，除了效果外，患者最关心的就是恩格列净的价格，那么，恩格列净（欧唐静）售价多少？ 恩格列净（欧唐静）在国内的价格以门店售价为准据，医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净（欧唐静）在印度药房售价：10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：恩格列净哪里生产的？https://www.1blv.com/newsDetail/71176.html

日前，勃林格殷格翰和礼来公司联合宣布，双方联合开发的恩格列净（欧唐静）作为胰岛素的辅助疗法在治疗成人1型糖尿病患者的临床3期试验中达到主要终点。这意味着这款已经获得批准治疗2型糖尿病患者的药物有望进一步扩展其适用患者群。世界上的成年糖尿病患者高达4.25亿，其中大部分为2型糖尿病患者。 1型糖尿病是一种自身免疫性疾病，由于免疫系统攻击产生胰岛素的细胞导致身体中胰岛素水平不足。患者通常需要终身每天接受胰岛素注射来控制血糖水平，即便使用胰岛素，控制血糖水平仍然是一个严峻挑战。恩格列净（欧唐静）是勃林格殷格翰和礼来公司联合开发的口服钠葡萄糖共转运蛋白-2 (SGLT2)抑制剂。SGLT2的主要作用是在肾脏的肾近曲小管中介导葡萄糖和钠离子的重吸收。通过抑制SGLT2的功能，恩格列净（欧唐静）能够降低肾脏对血糖的重吸收，让更多的血糖从尿液中排出，从而起到控制血糖水平的作用。 恩格列净（欧唐静）已经被FDA批准用于治疗患有心血管疾病的2型糖尿病患者。临床试验表明，该药物能够降低2型糖尿病患者的心血管疾病风险。恩格列净（欧唐静）在所有接受检验的剂量中都达到了主要终点。同时，恩格列净（欧唐静）在这两项试验中表现出的安全性特征与以前发布的安全性特征相同。 患者如果需要恩格列净请咨询医伴旅，我们会为您提供方便快捷的购药渠道。 相关热文推荐：恩格列净去哪里可以买到？https://www.1blv.com/newsDetail/71174.html

恩格列净（欧唐静）去哪里可以购买的到？这是患者比较关心的一个问题。下面我们来给大家介绍一下。恩格列净（欧唐静）属于新一代SGLT2抑制剂(第二型钠-葡萄糖转运蛋白抑制剂) ，于2014年8月获美国食品及药物管理局(FDA)核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 恩格列净（欧唐静）能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物，欧唐静是首只SGLT2 类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。 国内各大医院和药房均已销售，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。因此部分患者选择购买印度上市的欧唐静，印度欧唐静10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 现在每年都有很多患者都亲自去印度买药，实际上去印度买药对于普通的患者来讲，非常有难度，程序非常复杂，首先与印度医院或药房的人沟通就必须使用英文交流。但是想要出国买药也不是不可行，可以在国内找一家靠谱的医疗机构，（如医伴旅），医伴旅跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到正品的印度恩格列净（欧唐静）。患者可放心购买。 以上便是我们医伴旅为您提供的恩格列净（欧唐静）的购买渠道。您如果还有其他具体问题请咨询医伴旅。 相关热文推荐：恩格列净上市后多少钱？https://www.1blv.com/newsDetail/71170.html

恩格列净（欧唐静）是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂。中国药物经济学研究结果显示恩格列净联合标准治疗可以增加患者1.01个质量调整生命年（QALY），增量成本效果比（ICER）远低于支付意愿阈值，具有明显的成本效果。那么恩格列净上市的时间是什么时候呢？我们来看一下。 恩格列净于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市。 2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市。 2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市。 2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。 由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净（欧唐静）在印度药房售价：10mg*90片，一盒 900元左右，25mg*90片，一盒1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 相关热文推荐：恩格列净治疗期间要注意什么事项呢？https://www.1blv.com/newsDetail/71163.html

恩格列净治疗效果显著，是全球首个经大型心血管结局研究证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。那么恩格列净需注意什么事项呢？我们来了解一下。 骨折：在一些临床试验中，观察到其他SGLT-2抑制剂增加了骨折的发生率。然而，对恩格列净试验数据的荟萃分析并没有显示骨折风险增加。 生殖道真菌感染：可能增加生殖道真菌感染的风险（如外阴阴道真菌感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、念珠菌性龟头炎、龟头炎）。有这些感染史的患者或未割包皮的男性风险更大。 超敏反应：已观察到超敏反应（如血管水肿、皮肤、荨麻疹）；如果发生超敏反应，应立即停止，并按指示进行治疗。对恩格列净有严重过敏者禁用。 低血压：可因血管内容量减少引起症状性低血压，尤其是肾功能损害（即eGFR<60 mL/min/1.73㎡）、老年人、服用其他降压药患者（如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs]）或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态，如果耗尽，进行纠正；监测开始治疗后低血压的症状和体征。 酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高（<250 mg/dL）。 脂质异常：可引起低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高；监测LDL-C并根据需要治疗。 坏死性筋膜炎：会阴坏死性筋膜炎（福涅尔坏疽）是一种罕见但严重且可能致命的感染，在接受恩格列净治疗的患者中已有报道。评估因坏死性筋膜炎而出现发热或不适、生殖器或肛周疼痛、压痛、红斑或肿胀的患者。对出现坏死性筋膜炎的患者停止治疗并立即开始治疗。 肾脏影响：已有急性肾损伤的报告。在开始之前，考虑急性肾损伤的危险因素（例如，低血容量、慢性肾功能不全、心力衰竭、联合用药（例如，利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂或非甾体抗炎药）的使用）。 尿路感染：已报告严重的尿路感染，包括尿脓毒症和肾盂肾炎，需要住院治疗；用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染（UTI）的风险；监测UTI的症状和体征，并根据需要进行治疗。 吸收改变：由于胃旁路和袖状胃切除术引起的解剖和转运改变，吸收可能改变。 脱水：在开始治疗前评估、纠正和维持术后液体需求和容量状态，并在治疗期间密切监测患者；出现容量衰竭和相关不良事件（如低血压、直立性低血压、晕厥）。胃分流术、袖状胃切除术和胃束带术后液体摄入可能更困难。 药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。 老年人：老年患者血管内容量衰竭、肾功能损害和尿路感染的风险可能增加。 妊娠：根据动物数据显示存在肾脏不良反应，不建议在妊娠中期及晚期使用本品。妊娠妇女使用本品的数据有限，不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 儿童用药：尚未建立本品在年龄小于18岁的儿科患者中的安全性和有效性。 适用范围：恩格列净不适用于糖尿病酮症酸中毒或1型糖尿病患者。 相关热文推荐：恩格列净进入医保了没？https://www.1blv.com/newsDetail/71156.html