相信大部分患者都知道，恩格列净是一种适用于治疗2型糖尿病的有效药物。 与盐酸二甲双胍联合使用时，当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用时，当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 来自勃林格殷格翰制药公司的一项EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果显示，作为二甲双胍的追加治疗药物，欧唐静在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持续有效降低HbA1c及其它重要代谢指标。EMPA-REG H2H-SU对2型糖尿病患者在二甲双胍基础上追加恩格列净（25 mg/日）与格列美脲（1-4 mg/日）治疗进行比较。治疗两年后，恩格列净组与格列美脲组之间在HbA1c水平存在轻度差异，且在剩余的研究时间内，虽然两个治疗组的HbA1c水平皆出现轻度反弹，但这种差异仍持续存在。 该研究中，有超过73%参与了EMPA-REG研究受试者这项为期两年的后续研究。多数受试者为白种人，研究起始时受试者平均HbA1c水平为7.92%，平均体重为82.5 kg。治疗4年后，格列美脲组受试者平均HbA1c水平下降0.08%，相比之下，恩格列净组下降高达0.26%，达到了不劣于格列美脲的主要研究终点。研究人员也注意到，恩格列净组的低血糖发生率显著低于格列美脲组，分别为3%和25%（P＜0.001）。此外与格列美脲相比，恩格列净组患者极少需要追加治疗，比值比为0.56。此前EMPA-REG研究曾发现，欧唐静治疗有助于减重和降压，这些获益一直持续到为期4年治疗结束。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的恩格列净的药物介绍。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

恩格列净是高选择性的SGLT2抑制剂，降糖机制独特，不依赖胰岛素。除此之外，它还能对患者的血糖、体重和血压等产生正面影响。也是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂。中国药物经济学研究结果显示,恩格列净联合标准治疗可以增加患者1.01个质量调整生命年（QALY），增量成本效果比（ICER）远低于支付意愿阈值，具有明显的成本效果。 恩格列净什么时候上市的呢？恩格列净由勃林格殷格翰(Boehringer Ingelheim)和礼来(Eli-Lilly)联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的恩格列净的上市时间以及它的临床试验，由此看来，恩格列净的效果还是很可观的。

恩格列净安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。那么恩格列净的注意事项都有哪些呢？我们一起来看一下。 骨折：在一些临床试验中，观察到其他SGLT-2抑制剂增加了骨折的发生率。然而，对恩格列净试验数据的荟萃分析并没有显示骨折风险增加。 生殖道真菌感染：可能增加生殖道真菌感染的风险（如外阴阴道真菌感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、念珠菌性龟头炎、龟头炎）。有这些感染史的患者或未割包皮的男性风险更大。 超敏反应：已观察到超敏反应（如血管水肿、皮肤、荨麻疹）；如果发生超敏反应，应立即停止，并按指示进行治疗。对恩格列净有严重过敏者禁用。 低血压：可因血管内容量减少引起症状性低血压，尤其是肾功能损害（即eGFR<60 mL/min/1.73㎡）、老年人、服用其他降压药患者（如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs]）或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态，如果耗尽，进行纠正；监测开始治疗后低血压的症状和体征。 酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高（<250 mg/dL）。 脂质异常：可引起低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高；监测LDL-C并根据需要治疗。 坏死性筋膜炎：会阴坏死性筋膜炎（福涅尔坏疽）是一种罕见但严重且可能致命的感染，在接受恩格列净治疗的患者中已有报道。评估因坏死性筋膜炎而出现发热或不适、生殖器或肛周疼痛、压痛、红斑或肿胀的患者。对出现坏死性筋膜炎的患者停止治疗并立即开始治疗。 肾脏影响：已有急性肾损伤的报告。在开始之前，考虑急性肾损伤的危险因素（例如，低血容量、慢性肾功能不全、心力衰竭、联合用药（例如，利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂或非甾体抗炎药）的使用）。 尿路感染：已报告严重的尿路感染，包括尿脓毒症和肾盂肾炎，需要住院治疗；用SGLT-2抑制剂治疗会增加尿路感染（UTI）的风险；监测UTI的症状和体征，并根据需要进行治疗。 吸收改变：由于胃旁路和袖状胃切除术引起的解剖和转运改变，吸收可能改变。 脱水：在开始治疗前评估、纠正和维持术后液体需求和容量状态，并在治疗期间密切监测患者；出现容量衰竭和相关不良事件（如低血压、直立性低血压、晕厥）。胃分流术、袖状胃切除术和胃束带术后液体摄入可能更困难。 药物与药物相互作用：可能存在显著的相互作用，需要剂量或频率调节、额外的监测和/或替代疗法的选择。 老年人：老年患者血管内容量衰竭、肾功能损害和尿路感染的风险可能增加。 妊娠：根据动物数据显示存在肾脏不良反应，不建议在妊娠中期及晚期使用本品。妊娠妇女使用本品的数据有限，不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 儿童用药：尚未建立本品在年龄小于18岁的儿科患者中的安全性和有效性。 哺乳期：恩格列净可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内（可能发生哺乳期暴露）完成的，因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应，因此应告知女性，不建议在哺乳期使用本品。 适用范围：不适用于糖尿病酮症酸中毒或1型糖尿病患者。

欧唐静安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。 欧唐静因其为首个经CVOT证实可降低心血管死亡风险的降糖药而闻名。2015年，降糖领域的里程碑式研究--EMPA-REG OUTCOME研究在欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会上重磅公布，可谓举世瞩目。该研究结果证实，在标准治疗基础上，欧唐静可显著降低2型糖尿病合并CVD患者的主要心血管不良事件(3P-MACE，即心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)风险达14%，同时显著降低心血管死亡风险达38%、全因死亡风险达32%、心衰住院风险达35%。 欧唐静疗效这么显著，欧唐静进入医保了吗？欧唐静医保后的价格是多少呢？据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的欧唐静在印度药房售价： 10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。过国内欧唐静的价格由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 11月28日，众人翘首以盼的最新一批通过国家医保药品目录准入谈判的药品名单公布，包括糖尿病在内的10余个临床治疗领域的97个药品谈判成功，进入医保药品乙类目录。此次谈判成功的药品大多为近年来新上市且具较高临床价值的药品，糖尿病领域的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂恩格列净的纳入即是良好的例证。欧唐静作为唯一被证实可降低2型糖尿病患者心血管死亡及全因死亡的SGLT2抑制剂。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的价格，当然，我们医伴旅也可以为您买大价格实惠有保障的欧唐静。

欧唐静目前已经在我国上市并且纳入了医疗保险的行列，那么欧唐静国内的价格是多少呢？这是患者比较关心的问题，下面我们就来给大家介绍一下。欧唐静是二型糖尿病患者常用的一种降糖药，不仅降糖效果好，还有降血压、减脂的作用。近日，《循环》杂志上发布的EMPA-REG OUTCOME试验数据显示，2型糖尿病合并心血管疾病患者服用欧唐静，会对预期寿命有积极的影响。与安慰剂相比，欧唐静预计可延长患者寿命平均达到1-4.5年，欧唐静疗效这么显著，它的价格自然也成为患者所关心的问题之一，下面我们一起来了解一下它的价格。 据医伴旅了解，欧唐静在国内已经上市，但价格偏贵，国内欧唐静规格10mg*10片，价格为210元。除了国内欧唐静，患者还可以购买印度欧唐静，价格比较便宜，是目前全球性价比最高的一款。据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的欧唐静在印度药房售价： 10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 欧唐静为处方药，患者需要通过有相关经验的医生咨询检查，同意患者使用欧唐静并开出处方药单，糖尿病患者才能有资格购买欧唐静。无论糖尿病患者想要购买哪个地区的欧唐静，都切勿凭借网路信息，通过代购购买欧唐静，因为欧唐静并不适合每个糖尿病患者只有经过一些必要的检查，符合用药指标，才可使用购买。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静国内的价格。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅。

欧唐静的上市时间是什么时候呢？现在呢国内可以买得到了吗？我们来看一下。欧唐静是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂。中国药物经济学研究结果显示,恩格列净联合标准治疗可以增加患者1.01个质量调整生命年（QALY），增量成本效果比（ICER）远低于支付意愿阈值，具有明显的成本效果。 欧唐静由勃林格殷格翰和礼来联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 大量的医学循证证据证实，欧唐静可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。据悉，欧唐静于近期赢得了2018年国际盖伦奖（Prix Galien International 2018） “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静在国际上和国内的上市时间，如果您想在国内买到价格实惠且有疗效的欧唐静，请咨询医伴旅客服。

欧唐静进医保了吗？据我们所知，欧唐静已经被纳入医保。11月28日，众人翘首以盼的最新一批通过国家医保药品目录准入谈判的药品名单公布，包括糖尿病在内的10余个临床治疗领域的97个药品谈判成功，进入医保药品乙类目录。此次谈判成功的药品大多为近年来新上市且具较高临床价值的药品，糖尿病领域的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂欧唐静的纳入即是良好的例证。欧唐静作为唯一被证实可降低2型糖尿病患者心血管死亡及全因死亡的SGLT2抑制剂。医保后，新型降糖口服药欧唐静治疗费用已从 18元/天大 幅降价至 9.75元/天，和 DPP-4 抑 制剂 8元的日治疗费用相近，可以惠及更多有医疗需求的患者，帮助他们获得更好的生活质量。 欧唐静是高选择性SGLT2抑制剂，具有不依赖胰岛素的独特降糖机制，即通过减少肾小管对尿葡萄糖的重吸收而降低血糖，同时还能增加尿钠的排泄，对血压及体重具有正面的影响。大量的医学循证证据证实，恩格列净可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。据悉，欧唐静于近期赢得了2018年国际盖伦奖 “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的医保情况，由此可见，欧唐静效果理想并且已经被纳入医保。如果您还有其他问题请咨询医伴旅。

欧唐静被纳入医保了吗？医保可以报销吗？据我们所知，欧唐静已经被纳入医保。11月28日，众人翘首以盼的最新一批通过国家医保药品目录准入谈判的药品名单公布，包括糖尿病在内的10余个临床治疗领域的97个药品谈判成功，进入医保药品乙类目录。此次谈判成功的药品大多为近年来新上市且具较高临床价值的药品，糖尿病领域的钠-葡萄糖协同转运蛋白2(SGLT2)抑制剂欧唐静的纳入即是良好的例证。欧唐静作为唯一被证实可降低2型糖尿病患者心血管死亡及全因死亡的SGLT2抑制剂。 欧唐静是高选择性SGLT2抑制剂，具有不依赖胰岛素的独特降糖机制，即通过减少肾小管对尿葡萄糖的重吸收而降低血糖，同时还能增加尿钠的排泄，对血压及体重具有正面的影响。欧唐静因其为首个经CVOT证实可降低心血管死亡风险的降糖药而闻名。2015年，降糖领域的里程碑式研究--EMPA-REG OUTCOME研究在欧洲糖尿病研究学会(EASD)年会上重磅公布，可谓举世瞩目。该研究结果证实，在标准治疗基础上，欧唐静可显著降低2型糖尿病合并CVD患者的主要心血管不良事件(3P-MACE，即心血管死亡、非致死性心肌梗死、非致死性卒中)风险达14%，同时显著降低心血管死亡风险达38%、全因死亡风险达32%、心衰住院风险达35%。 医保后，新型降糖口服药欧唐静治疗费用已从 18元/天大 幅降价至 9.75元/天，和 DPP-4 抑 制剂 8元的日治疗费用相近，可以惠及更多有医疗需求的患者，帮助他们获得更好的生活质量。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的医保情况，由此可见，欧唐静效果理想并且已经被纳入医保。

欧唐静的上市时间是什么时候呢？现在国内可以买到欧唐静了吗？下面小编来给大家介绍一下。欧唐静是高选择性的SGLT2抑制剂，降糖机制独特，不依赖胰岛素。除此之外，它还能对患者的血糖、体重和血压等产生正面影响。也是目前唯一被证明可降低心血管死亡发生风险的SGLT2抑制剂。中国药物经济学研究结果显示,恩格列净联合标准治疗可以增加患者1.01个质量调整生命年（QALY），增量成本效果比（ICER）远低于支付意愿阈值，具有明显的成本效果。 欧唐静什么时候上市的？ 欧唐静由勃林格殷格翰和礼来联合开发，于2014年5月22日首先获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市，于2014年8月1日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市，于2014年12月26日获日本药品与医疗器械管理局(PMDA)批准上市，于2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 大量的医学循证证据证实，欧唐静可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。据悉，欧唐静于近期赢得了2018年国际盖伦奖（Prix Galien International 2018） “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。

欧唐静应怎么使用呢？很多患者对这个问题一直不是很明确，下面小编来给大家介绍一下。 欧唐静服药指南： 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。肾损害患者：开始使用欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静。肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 来自勃林格殷格翰制药公司的一项EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果显示，作为二甲双胍的追加治疗药物，欧唐静在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持续有效降低HbA1c及其它重要代谢指标。EMPA-REG H2H-SU对2型糖尿病患者在二甲双胍基础上追加欧唐静（25 mg/日）与格列美脲（1-4 mg/日）治疗进行比较。治疗两年后，欧唐静组与格列美脲组之间在HbA1c水平存在轻度差异，且在剩余的研究时间内，虽然两个治疗组的HbA1c水平皆出现轻度反弹，但这种差异仍持续存在。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的使用方法，患者一定要谨遵医嘱，合理用药，切不可擅自更改剂量。如果还有其他问题请咨询医伴旅。

欧唐静怎么购买呢？这是患者比较关心的一个问题。下面我们来给大家介绍一下。欧唐静属于新一代SGLT2抑制剂(第二型钠-葡萄糖转运蛋白抑制剂) ，于2014年8月获美国食品及药物管理局(FDA)核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 欧唐静能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物， “恩格列净”是首只SGLT2 类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。 国内各大医院和药房均已销售，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。因此部分患者选择购买印度上市的欧唐静，印度欧唐静10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 现在每年都有很多患者都亲自去印度买药，实际上去印度买药对于普通的患者来讲，非常有难度，程序非常复杂，首先与印度医院或药房的人沟通就必须使用英文交流。但是想要出国买药也不是不可行，可以在国内找一家靠谱的医疗机构，（如医伴旅），医伴旅跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到正品的印度欧唐静。患者可放心购买。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的购买渠道。具体问题请咨询医伴旅。

欧唐静是什么药品呢？相信很多患者都知道，欧唐静是一种适用于治疗2型糖尿病的有效药物。 与盐酸二甲双胍联合使用时，当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用时，当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 来自勃林格殷格翰制药公司的一项EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果显示，作为二甲双胍的追加治疗药物，欧唐静在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持续有效降低HbA1c及其它重要代谢指标。EMPA-REG H2H-SU对2型糖尿病患者在二甲双胍基础上追加欧唐静（25 mg/日）与格列美脲（1-4 mg/日）治疗进行比较。治疗两年后，欧唐静组与格列美脲组之间在HbA1c水平存在轻度差异，且在剩余的研究时间内，虽然两个治疗组的HbA1c水平皆出现轻度反弹，但这种差异仍持续存在。 该研究中，有超过73%参与了EMPA-REG研究受试者这项为期两年的后续研究。多数受试者为白种人，研究起始时受试者平均HbA1c水平为7.92%，平均体重为82.5 kg。治疗4年后，格列美脲组受试者平均HbA1c水平下降0.08%，相比之下，欧唐静组下降高达0.26%，达到了不劣于格列美脲的主要研究终点。研究人员也注意到，欧唐静组的低血糖发生率显著低于格列美脲组，分别为3%和25%（P＜0.001）。此外与格列美脲相比，欧唐静组患者极少需要追加治疗，比值比为0.56。此前EMPA-REG研究曾发现，欧唐静治疗有助于减重和降压，这些获益一直持续到为期4年治疗结束。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的药物介绍。

欧唐静哪里买呢？这是患者比较关心的一个问题。下面我们来给大家介绍一下。欧唐静属于新一代SGLT2抑制剂(第二型钠-葡萄糖转运蛋白抑制剂) ，于2014年8月获美国食品及药物管理局(FDA)核准，在配合饮食及运动下，用于治疗成年人二型糖尿病。2017年9月20日获得中国食品药品监督管理局(CFDA)批准上市。由勃林格殷格翰和礼来共同上市销售，商品名为Jardiance，在中国上市销售的商品名为欧唐静。 欧唐静能减低肾脏将葡萄糖重新回收到血液中的能力，并令糖分经由尿液排出体外，有助显著降低患者血糖水平、肾病与心血管疾病风险、超重及血压。有别于现时用于治疗二型糖尿病的其他口服药物， “恩格列净”是首只SGLT2 类降糖药完成心血管预后研究，更是唯一一只口服降糖药被研究证实有控糖、护心、保肾及减重四重疗效。 国内各大医院和药房均已销售，患者凭借处方就可以买到此药。但由于此药是进口原研药，价格偏贵，多数患者都负担不起。因此部分患者选择购买印度上市的欧唐静，印度欧唐静10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 现在每年都有很多患者都亲自去印度买药，实际上去印度买药对于普通的患者来讲，非常有难度，程序非常复杂，首先与印度医院或药房的人沟通就必须使用英文交流。但是想要出国买药也不是不可行，可以在国内找一家靠谱的医疗机构，（如医伴旅），医伴旅跟国外药厂合作，我们可以联系药房，帮助患者买到正品的印度欧唐静。患者可放心购买。

欧唐静作用效果怎么样呢？这是患者比较关心的问题，下面我们来了解一下。钠葡萄糖共转运体2（SGLT-2）是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。恩格列净是一种SGLT2抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出。 欧唐静安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。糖尿病人群死于心血管疾病的风险是未患糖尿病人的2倍。在全球范围内，大约每两名糖尿病患者中就有一名患者因心血管疾病死亡。心血管并发症已经成为2型糖尿病患者面临的最大威胁，高达80%的糖尿病患者合并心脑血管疾病高危风险，也就是每5个2型糖尿病患者就有4人合并心脑血管疾病高危风险。EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。 在研究的试验中，有全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。在糖尿病患者中伴有肾脏疾病的患者是常见的的，因为可以导致肾衰竭需要进行透析或肾脏移植大约半数2型糖尿病的患者具有一定程度的肾脏疾病。肾脏疾病可以使心血管疾病的风险上升高达4倍。根据检测肾脏结果显示了恩格列净具有良好的肾脏安全性：恩格列净能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的作用效果，由此可见，欧唐静效果理想可观，总体安全性良好。患者可以放心购买。其他问题请咨询医伴旅。

欧唐静有什么作用和功效呢？最近有患者这样问到，下面我们来看一下。 欧唐静作用机制：钠葡萄糖共转运体2（SGLT-2）是将肾小球滤液中的葡萄糖重吸收进入血液循环的主要转运蛋白。恩格列净是一种SGLT2抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出。 欧唐静安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。糖尿病人群死于心血管疾病的风险是未患糖尿病人的2倍。在全球范围内，大约每两名糖尿病患者中就有一名患者因心血管疾病死亡。心血管并发症已经成为2型糖尿病患者面临的最大威胁，高达80%的糖尿病患者合并心脑血管疾病高危风险，也就是每5个2型糖尿病患者就有4人合并心脑血管疾病高危风险。EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。 在研究的试验中，有全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。在糖尿病患者中伴有肾脏疾病的患者是常见的的，因为可以导致肾衰竭需要进行透析或肾脏移植大约半数2型糖尿病的患者具有一定程度的肾脏疾病。肾脏疾病可以使心血管疾病的风险上升高达4倍。根据检测肾脏结果显示了恩格列净具有良好的肾脏安全性：恩格列净能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。 目前，欧唐静已在全球超过八十个国家上市，由此可见，欧唐静效果理想可观，总体安全性良好。患者可以放心购买。

欧唐静是哪里产的？我们来看一下。欧唐静由勃林格殷格翰公司和礼来公司共同开发的一种2 型钠葡萄糖协同转运蛋白( SGLT-2，sodium-dependentglucose cotransporter 2) 抑制剂。临床研究显示，欧唐静能够降低新发肾病或肾病恶化风险39%，降低进展到大量蛋白尿风险38%，降低肌酐水平翻倍的风险44%以及降低启动肾脏替代治疗风险55%。2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代口服钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制剂——欧唐静已获国家食品药品监督管理总局批准在中国大陆上市。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静的生产厂家以及它的治疗效果。

欧唐静用量是多少呢？很多患者对于欧唐静的用法和用量还是云里雾里，下面小编就带大家来了解一下它的用量和用法。 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。肾损害患者：开始使用欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静。肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 来自勃林格殷格翰制药公司的一项EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果显示，作为二甲双胍的追加治疗药物，欧唐静在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持续有效降低HbA1c及其它重要代谢指标。EMPA-REG H2H-SU对2型糖尿病患者在二甲双胍基础上追加欧唐静（25 mg/日）与格列美脲（1-4 mg/日）治疗进行比较。治疗两年后，欧唐静组与格列美脲组之间在HbA1c水平存在轻度差异，且在剩余的研究时间内，虽然两个治疗组的HbA1c水平皆出现轻度反弹，但这种差异仍持续存在。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您 提供的欧唐静的用法用量以及它的临床效果，患者一定要谨遵医嘱，合理用药，切不可擅自更改剂量。

欧唐静可以治什么呢？相信很多患者都知道，欧唐静适用于治疗2型糖尿病。与盐酸二甲双胍联合使用时，当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用时，当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 来自勃林格殷格翰制药公司的一项EMPA-REG H2H-SU试验的研究结果显示，作为二甲双胍的追加治疗药物，欧唐静在2型糖尿病患者中具有良好的安全性，且在长达4年治疗期间可持续有效降低HbA1c及其它重要代谢指标。EMPA-REG H2H-SU对2型糖尿病患者在二甲双胍基础上追加欧唐静（25 mg/日）与格列美脲（1-4 mg/日）治疗进行比较。治疗两年后，欧唐静组与格列美脲组之间在HbA1c水平存在轻度差异，且在剩余的研究时间内，虽然两个治疗组的HbA1c水平皆出现轻度反弹，但这种差异仍持续存在。 该研究中，有超过73%参与了EMPA-REG研究受试者这项为期两年的后续研究。多数受试者为白种人，研究起始时受试者平均HbA1c水平为7.92%，平均体重为82.5 kg。治疗4年后，格列美脲组受试者平均HbA1c水平下降0.08%，相比之下，欧唐静组下降高达0.26%，达到了不劣于格列美脲的主要研究终点。研究人员也注意到，欧唐静组的低血糖发生率显著低于格列美脲组，分别为3%和25%（P＜0.001）。此外与格列美脲相比，欧唐静组患者极少需要追加治疗，比值比为0.56。此前EMPA-REG研究曾发现，欧唐静治疗有助于减重和降压，这些获益一直持续到为期4年治疗结束。

通用名：欧唐静 商品名称：Jardiance 全部名称：恩格列净，欧唐静，Empagliflozin，Jardiance 适应症： 欧唐静适用于治疗2型糖尿病。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 用法用量： 推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者 开始使用恩格列净前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用恩格列净。 肝损害患者 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 不良反应： >10% 泌尿生殖系统：尿路感染（9%；女性：18%；男性：4%） 1%—10% 内分泌和代谢：血脂异常（4%），口渴增加（2%） 胃肠道：恶心（2%） 泌尿生殖系统：尿量增加（3%） 血液学和肿瘤学：红细胞压积增加（3%-4%） 感染：泌尿生殖道真菌感染（2%-6%） 频率未定义：内分泌和代谢：低密度脂蛋白胆固醇升高 <1% 上市后或病例报告：急性肾功能衰竭，血管水肿，估计GFR（eGFR）（肾小球滤过率）降低，过敏反应，低血容量，血清肌酐升高，酮症酸中毒，坏死性筋膜炎（会阴）、包茎、肾盂肾炎、皮疹、尿路感染伴败血症、荨麻疹 骨折：在一些临床试验中，观察到其他SGLT-2抑制剂增加了骨折的发生率。然而，对恩格列净试验数据的荟萃分析并没有显示骨折风险增加。 生殖道真菌感染：可能增加生殖道真菌感染的风险（如外阴阴道真菌感染、外阴阴道念珠菌病、外阴阴道炎、念珠菌性龟头炎、龟头炎）。有这些感染史的患者或未割包皮的男性风险更大。 超敏反应：已观察到超敏反应（如血管水肿、皮肤、荨麻疹）；如果发生超敏反应，应立即停止，并按指示进行治疗。对恩格列净有严重过敏者禁用。 低血压：可因血管内容量减少引起症状性低血压，尤其是肾功能损害（即eGFR<60 mL/min/1.73㎡）、老年人、服用其他降压药患者（如利尿剂、ACE抑制剂、血管紧张素受体阻滞剂[ARBs]）或收缩压低的患者。评估有低血压风险的患者在开始治疗前的容量状态，如果耗尽，进行纠正；监测开始治疗后低血压的症状和体征。 酮症酸中毒：1型和2型糖尿病患者接受钠-葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT-2）抑制剂治疗后出现酮症酸中毒（一些致命）病例；在某些病例中，患者出现正常或轻度血糖升高（<250 mg/dL）。在开始治疗之前，考虑可能导致酮症酸中毒的危险因素（如胰腺胰岛素缺乏、胰岛素剂量减少或停用、热量限制、酗酒、大量运动、心肌梗死、中风、严重感染、手术、任何其他极端压力事件）。美国临床内分泌学家协会和美国内分泌学学院建议，在可能导致糖尿病酮症酸中毒的事件发生之前，至少24小时内考虑不使用SGLT-2抑制剂，而其他人则建议3至5天不使用SGLT-2抑制剂。出现恶心、呕吐、腹痛、全身不适或呼吸急促的患者应立即评估酮症酸中毒；如果怀疑酮症酸中毒，应停止治疗并立即治疗。 贮藏： 欧唐静储存于25°C（77°F）；允许在15°C至30°C（59°F至86°F）之间偏移。

欧唐静治疗2型糖尿病疗效怎么样呢？下面我们来了解一下它的临床研究。欧唐静是结合的降糖和降低心血管疾病风险为一身的新型二型糖尿病降糖药物。目前欧唐静已经在我们国内上市。该药适用于治疗2型糖尿病。单药治疗，本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 在一项随机、开放标签、为期78周的研究中得到了验证，钠葡萄糖共同转运体2按捺剂恩格列净可持续改善血糖和减轻体重，其低血糖风险较低，但生殖系统感染风险较高。该研究为两项为期12周的恩格列净盲性研究的延少研究，恩格列净应用剂量为10 mg或25 mg，部份患者同时用二甲双胍，两个对照组分别用二甲双胍或西他列汀+二甲双胍。总随访90周时，恩格列净两组、二甲双胍组和西他列汀组HbA1c（糖化血红蛋白）程度依次降低0.34%-0.63%、0.56%和0.40%;体重依次减轻2.2-4.0 kg、1.3 kg和0.4 kg。恩格列净两组的不良反应发生率为63.2%-74.1%，二甲双胍组或西他列汀组发生率为69.7%，但大多数不良反应为轻中度。四组的低血糖发生率均很低，且无严重低血糖发作。 大量的医学循证证据证实，恩格列净可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM（2型糖尿病）患者的理想选择。据悉，恩格列净（欧唐静®）于近期赢得了2018年国际盖伦奖 “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的欧唐静治疗2型糖尿病的治疗效果，由此看来，欧唐静的效果还是很显著的，患者可放心选择。