欧唐静是高选择性的钠-葡萄糖共转运体2 （SGLT2）抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。欧唐静降糖疗效明确，单药治疗显著降低糖化血红蛋白高达1.45%；在二联（二甲双胍+恩格列净）和三联（二甲双胍+磺脲类+恩格列净）方案中，疗效同样显著。一项头对头比较欧唐静与格列美脲的研究显示，欧唐静可平稳持久控糖，疗效更佳且低血糖风险更低。 此外，欧唐静是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME）证实能降低心血管死亡风险的降糖药物。那国内患者怎么购买欧唐静？ 2018年3月1日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布全球首个被证实能将心血管死亡风险降低38%的口服降糖药恩格列净（商品名：欧唐静）已在中国上市。患者在国内医院或药房可以买到此药物，但由于此药是进口原研药，价格偏贵，很多患者都表示自己负担不起。 据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的欧唐静（Jardiance）在印度药房售价： 10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 目前购买印度欧唐静最可靠的渠道就是患者亲自出国去印度，患者到达印度后，直接去印度正规医院进行就诊，然后拿着医生开的处方单，到相应的权威药房购药，一定不要为了省钱而去印度黑市购药，黑市的药质量没有保证，多数都是假药。除此之外，还可以通过国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）进行购药，详细流程咨询医伴旅客服。

欧唐静是选择性钠-葡萄糖共转运子 2（SGLT-2）抑制剂，被批准用于 T2DM患者的HbA1c管理，并有减轻体重和降低收缩压的作用。EMPA -REG OUTCOME研究在已接受标准治疗的合并心血管疾病的T2DM患者中，比较了加用欧唐静与安慰剂对CV发病率和死亡率的作用，结果显示欧唐静CV结局和死亡发生率均较低。 大量的医学循证证据证实，欧唐静可快速排糖，强效降糖，平稳控糖，同时改善β细胞功能，同时还可减轻体重，源于脂肪的减少，减少肝脏脂肪等额外获益，安全性良好，是目前国内外权威指南推荐的优选降糖药，是T2DM患者的理想选择。据悉，欧唐静于近期赢得了2018年国际盖伦奖（Prix Galien International 2018） “最佳药品”大奖。在全球范围内，该奖项被认为相当于制药研究与创新领域的诺贝尔奖。 那欧唐静患者该如何使用呢？ 欧唐静推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者 ：开始使用欧唐静前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用欧唐静。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用欧唐静。 肝损害患者 ：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的欧唐静暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 老年用药：不建议根据年龄进行本品剂量调整。在评估欧唐静用于改善2型糖尿病患者的血糖控制的疗效的研究中，接受欧唐静治疗的患者共有2721例（32％）≥65岁，491例（6％）≥75岁。预期本品在肾损害的老年患者中的降血糖疗效降低。接受安慰剂、恩格列净10mg和恩格列净25mg的75岁及75岁以上患者中血容量不足相关不良反应的风险增加至2.1％、2.3％和4.4％。安慰剂组、恩格列净10mg组和恩格列净25mg组的75岁及75岁以上患者中尿路感染的风险分别增加至10.5％、15.7％和15.1％。 欧唐静禁忌：对本品有严重超敏反应病史。重度肾损害、终末期肾脏病或透析。

欧唐静(恩格列净)是一种SGLT2抑制剂，可帮助2型糖尿病患者控制血糖、减轻体重、降低血压。欧唐静(恩格列净)是首个也是唯一能帮助确诊心血管疾病的成人2型糖尿病患者降低心血管死亡风险的口服糖尿病药物。不仅如此EASE试验结果显示，相比单用胰岛素，欧唐静(恩格列净)能帮助1型糖尿病患者更好地将血糖控制在目标范围内。那欧唐静(恩格列净)价格是多少？ 据医伴旅了解，欧唐静(恩格列净)在国内已经上市，但价格偏贵，国内欧唐静(恩格列净)规格10mg*10片，价格为210元。除了国内欧唐静，患者还可以购买印度欧唐静，价格比较便宜，是目前全球性价比最高的一款。据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的欧唐静（Jardiance）在印度药房售价： 10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 目前过内患者购买印度欧唐静有以下三种方式:1、代购：代购在我国是一种违法行为，代购买到的印度欧唐静是不受法律保护的。在这种情况下，通过代购购买的印度药都是假药。2、亲赴印度：亲自去印度药房购买印度欧唐静也不是也一种比较好的方式，除非您比较精通英语，要不到了印度沟通都成问题。3、海外医疗公司，这是最经济实惠的一种方式，国内专业的海外医疗服务机构可以协助国内患者不出国就能购买到正品有保障的印度欧唐静，如果你有相关的用药需求可以联系医伴旅客服。

欧唐静是目前为数不多的一款血糖和血压双降的，用于治疗二型糖尿病的降糖药物。是糖尿病治疗史上里程碑式的一款药物。不过是要三分毒，欧唐静在我们用药治疗期间同样也可能会比较严重的不良反应和并发症，下面康安途就带大家一起了解一下欧唐静在临床上可能出现的副作用有哪些。 1、生殖器真菌感染 在安慰剂对照临床试验的汇总分析中，接受本品治疗的患者较接受安慰剂的患者生殖器真菌感染（如，阴道真菌感染、阴道感染、生殖器真菌感染、外阴阴道念珠菌病和外阴炎）的发生率增加，随机分配至安慰剂、恩格列净10 mg和恩格列净25 mg的患者中分别有0.9％、4.1％和3.7％发生此类事件。0％的安慰剂治疗患者和0.2％的恩格列净 10 mg或25 mg治疗患者因生殖器感染而退出研究。 女性患者中生殖器真菌感染较男性患者更常见。 接受恩格列净10 mg（小于0.1％）和恩格列净25 mg（0.1％）治疗的男性患者中包茎感染较接受安慰剂患者（0％）更常见。 2、尿路感染 在安慰剂对照临床试验的汇总分析中，接受本品治疗的患者较接受安慰剂的患者尿路感染（如，尿路感染、无症状细菌尿和膀胱炎）的发生率增加。有慢性或复发性尿路感染病史的患者更可能发生尿路感染。安慰剂组、欧唐静10 mg组和恩格列净 25 mg组分别有0.1％、0.2％和0.1％的患者因尿路感染而停止治疗。 女性患者中尿路感染更常见。安慰剂组、欧唐静 10 mg组和恩格列净 25 mg组的女性患者中尿路感染的发生率分别为16.6％、18.4％和17.0％，而男性患者中尿路感染的发生率分别为3.2％、3.6％和4.1％。 3、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高 在接受本品治疗的患者中曾观察到剂量相关低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高。接受安慰剂、欧唐静10mg和欧唐静25mg治疗的患者LDL-C分别升高2.3％、4.6％和6.5％（参见[注意事项]）。治疗组间基线平均LDL-C水平的范围是90.3mg/dL至90.6 mg/dL。

欧唐静说明书 通用名：恩格列净 商品名称：Jardiance 全部名称：恩格列净，欧唐静，Empagliflozin，Jardiance 适应症： 适用于治疗2型糖尿病。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能控制血糖时，恩格列净可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能控制血糖时，欧唐静可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上2型糖尿病患者的血糖控制。 推荐剂量：欧唐静的推荐剂量是早晨10mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受欧唐静的患者中，剂量可以增加至25mg。在血容量不足的患者中，建议开始使用欧唐静前对血容量不足进行纠正。 不良反应： >10% 泌尿生殖系统：尿路感染（9%；女性：18%；男性：4%） 1%—10% 内分泌和代谢：血脂异常（4%），口渴增加（2%） 胃肠道：恶心（2%） 泌尿生殖系统：尿量增加（3%） 血液学和肿瘤学：红细胞压积增加（3%-4%） 感染：泌尿生殖道真菌感染（2%-6%） 频率未定义：内分泌和代谢：低密度脂蛋白胆固醇升高 <1% 上市后或病例报告：急性肾功能衰竭，血管水肿，估计GFR（eGFR）（肾小球滤过率）降低，过敏反应，低血容量，血清肌酐升高，酮症酸中毒，坏死性筋膜炎（会阴）、包茎、肾盂肾炎、皮疹、尿路感染伴败血症、荨麻疹 药物过量： 如果发生本品用药过量，联系中毒控制中心。根据患者的临床状况提示，采取常用支持性措施（如，去除胃肠道内未吸收的药物，进行临床监测和开始支持性治疗）。目前尚未研究通过血液透析去除欧唐静。 注意事项： 低血压 本品可引起血容量下降。使用本品后可能发生症状性低血压，尤其是肾损害患者、老年人、收缩压较低的患者和接受利尿剂的患者。开始使用本品前，应评估血容量下降情况，如有血容量下降，应纠正容量状态。开始治疗后，应监测低血压的体征和症状，如遇预期可发生血容量下降的临床情况，应增加监测。 酮症酸中毒 在接受钠-葡萄糖共转运体-2（SGLT2）抑制剂（包括恩格列净）的1型和2型糖尿病患者的上市后监测中曾报告酮症酸中毒，这是一种需要紧急住院治疗的危及生命的严重疾病。服用本品的患者中已有报告酮症酸中毒致死性病例。本品不适用于治疗1型糖尿病患者。 接受本品治疗的患者，如出现与重度代谢性酸中毒一致的体征和症状，无论血糖水平如何，均应评估酮症酸中毒情况。因为即使血糖水平低于250 mg/dL，本品相关酮症酸中毒也可能存在。如果怀疑是酮症酸中毒，应停用本品，对患者进行评价，并应及时开始治疗。酮症酸中毒的治疗可能需要胰岛素、输液和糖类置换。 在许多上市后报告中，尤其是1型糖尿病患者中，可能无法及时发现酮症酸中毒，并可能延迟治疗，因为其血糖水平低于糖尿病酮症酸中毒通常预期的血糖水平（通常低于250 mg/dL）。疾病呈现的体征和症状与脱水和重度代谢性酸中毒一致，包括恶心、呕吐、腹痛、全身乏力和呼吸急促。在部分病例，但不是全部病例中，确认了酮症酸中毒的易感因素，如胰岛素剂量降低、急性发热性疾病、因疾病或手术而减少热量摄入、提示胰岛素缺乏的胰腺疾病（如，1型糖尿病、胰腺炎或胰腺手术史）和酗酒。 开始本品治疗前，应考虑患者病史中酮症酸中毒的可能易感因素，包括胰腺胰岛素因任何原因而分泌不足、热量限制和酗酒。在接受本品治疗的患者中，如发生已知易感酮症酸中毒的临床情况（如，因急性疾病或手术而长期禁食），应考虑监测酮症酸中毒情况，并暂时停用欧唐静。

恩格列净/欧唐静是我们目前最新的一款降糖新药。不仅仅可以实现血糖的下降，对我们二型糖尿病并发症高血压也有很好的降血压的功能。那恩格列净怎么吃？ 恩格列净推荐剂量为10毫克，每天早晨一次，空腹或进食后给药。耐受恩格列净的病人，剂量可增加到25毫克。 肾损害患者 ：开始使用恩格列净前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR（肾小球滤过率）低于45mL/min/1.73㎡的患者不应使用恩格列净。eGFR高于或等于45mL/min/1.73㎡的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45mL/min/1.73㎡，应停用恩格列净。 肝损害患者 ：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 妊娠期：根据动物数据显示存在肾脏不良反应，不建议在妊娠中期及晚期使用本品。 妊娠妇女使用本品的数据有限，不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 在HbA1c >7％的孕前糖尿病女性患者中，估计重大出生缺陷背景风险为6-10％，在HbA1c >10％的女性中高达20-25％。适用人群的估计流产背景风险未知。在美国普通人群中，临床认识到的妊娠中估计重大出生缺陷及流产背景风险分别约为2-4％和15-20％。 疾病相关母体和/或胚胎/胎儿风险：妊娠期糖尿病控制不佳会增加母体出现糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、早产、死产及分娩并发症的风险。糖尿病控制不佳会增加胎儿出现重大出生缺陷、死产及巨大儿相关发病的风险。 哺乳期：没有本品是否会随人类乳汁分泌、本品对哺乳期婴儿的影响或对乳汁生成的影响的信息。恩格列净可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内（可能发生哺乳期暴露）完成的，因此可能对人类肾脏发育造成风险。 由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应，因此应告知女性，不建议在哺乳期使用本品。 老年用药：不建议根据年龄进行本品剂量调整。在评估恩格列净用于改善2型糖尿病患者的血糖控制的疗效的研究中，接受恩格列净治疗的患者共有2721例（32％）≥65岁，491例（6％）≥75岁。预期本品在肾损害的老年患者中的降血糖疗效降低。接受安慰剂、恩格列净10mg和恩格列净25mg的75岁及75岁以上患者中血容量不足相关不良反应的风险增加至2.1％、2.3％和4.4％。安慰剂组、恩格列净10mg组和恩格列净25mg组的75岁及75岁以上患者中尿路感染的风险分别增加至10.5％、15.7％和15.1％。

恩格列净是高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。除具有明确的降糖效果外，还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。恩格列净安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME®）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。恩格列净已在全球超过八十个国家上市，总体安全性良好。恩格列净在中国上市的剂型为10mg，用法为每日一次口服。 那恩格列净患者要怎么购买？ 恩格列净在国内已经上市，患者在医院或药房凭借处方就可以买到此药，由于此药物是进口原研药，价格在国内偏贵，很多患者都表示自己负担不起，国内恩格列净片规格10mg*10片，价格为210元。 因此部分患者为了减轻医药费用，选择购买印度上市原研药恩格列净，价格比较亲民，是目前全球性价比最高的一款，也是国内外患者购买最多的一款，印度恩格列净10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。 如果患者具备出国条件，可以亲自出国去印度药房购买恩格列净，但出国不仅成本高，手续复杂，而且人生地不熟容易上当，所以不太建议。 除此之外，患者还可以联系一家专业的海外医疗服务机构，通过该机构或去印度药房的联系方式，直接从印度药房购药，让药房将印度恩格列净直邮回国，让患者足不出户就能买到正品印度恩格列净。

SGLT2抑制剂恩格列净/欧唐静是全新糖尿病治疗药物，颠复了糖尿病常识中所说的“尿液中出糖不好”。其最大的特征是通过将血液中的过剩糖，积极地排出尿中，增加尿液葡萄糖排出量，降低血糖值，且该降糖效果不依赖于β细胞功能和胰岛素抵抗。是划时代的药物，备受瞩目。恩格列净除了降糖还具有降低心血管死亡率、减轻体重等优点。 那恩格列净怎么用？ 本品的推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中，剂量可以增加至25 mg。 在血容量不足的患者中，建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者：开始使用本品前建议评估肾功能，之后应定期评估。eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不应使用本品。eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。如果eGFR持续低于45 mL/min/1.73 m2，应停用本品。 肝损害患者：肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 孕妇及哺乳期妇女用药： 妊娠期：根据动物数据显示存在肾脏不良反应，不建议在妊娠中期及晚期使用本品。 妊娠妇女使用本品的数据有限，不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊娠期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 在HbA1c >7％的孕前糖尿病女性患者中，估计重大出生缺陷背景风险为6-10％，在HbA1c >10％的女性中高达20-25％。适用人群的估计流产背景风险未知。在美国普通人群中，临床认识到的妊娠中估计重大出生缺陷及流产背景风险分别约为2-4％和15-20％。 疾病相关母体和/或胚胎/胎儿风险：妊娠期糖尿病控制不佳会增加母体出现糖尿病酮症酸中毒、先兆子痫、自然流产、早产、死产及分娩并发症的风险。糖尿病控制不佳会增加胎儿出现重大出生缺陷、死产及巨大儿相关发病的风险。 哺乳期：没有本品是否会随人类乳汁分泌、本品对哺乳期婴儿的影响或对乳汁生成的影响的信息。恩格列净可随哺乳大鼠的乳汁分泌。由于人类肾脏成熟是在子宫内和生后前2年内（可能发生哺乳期暴露）完成的，因此可能对人类肾脏发育造成风险。 由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应，因此应告知女性，不建议在哺乳期使用本品。

恩格列净片说明书 通用名称：恩格列净片 商品名称：Jardiance /欧唐静 英文名称：Empagliflozin Tablets 汉语拼音：Engeliejing Pian 性状：本品为淡黄色薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。 适应症： 本品适用于治疗2型糖尿病。 单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 用法用量： 推荐剂量 本品的推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中，剂量可以增加至25 mg。 在血容量不足的患者中，建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者 开始使用本品前建议评估肾功能，之后应定期评估。 eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不应使用本品。 eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。 如果eGFR持续低于45 mL/min/1.73 m2，应停用本品。 肝损害患者 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 不良反应： 1-10％ 尿路感染（7.6-9.3％） 女性生殖器真菌感染（5.4-6.4％） 上呼吸道感染（3.1-4％） 排尿增加（3.2-3.4％） 血脂异常（2.9-3.9％） 男性生殖器真菌感染（1.6-3.1％） 关节痛（2.3-2.4％） 恶心（1.1-2.3％） 烦渴（1.5-1.7％） <1％ 与体积减少相关的不良反应（例如，血压[走动]降低，血压收缩减少，脱水，低血压，血容量不足，直立性低血压和晕厥） 排尿增加（例如，夜尿症） 上市后报告： 酮症酸中毒 尿脓毒症和肾盂肾炎 会阴坏死性筋膜炎（Fournier’s坏疽） 血管性水肿 皮肤反应 注意事项 导致血管内容量收缩; 开始后可出现症状性低血压，尤其是肾功能不全，收缩压低，利尿剂或老年人 增加血清肌酐并降低eGFR; 老年人或中度肾功能不全患者的风险增加 报告的骨折发生率增加; 美国糖尿病协会建议在患有骨折危险因素的患者中避免使用钠葡萄糖协同转运蛋白-2抑制剂 可能会增加低密度脂蛋白水平; 必要时进行监控和治疗 可能发生生殖器真菌感染; 有生殖器真菌感染病史和未包皮环切术的男性患者更易感 增加尿路感染（UTI）的风险，包括以UTI开始的危及生命的尿脓毒症和肾盂肾炎 报告的LDL-C剂量相关增加 不建议使用1,5-AG检测监测血糖控制; 在评估服用SGLT2抑制剂的患者的血糖控制时，该测试是不可靠的 使用依帕列净或任何其他抗糖尿病药物没有确凿的证据表明大血管风险降低 报告了严重的超敏反应（如血管神经性水肿）; 如果发生过敏反应，停止治疗; 按照标准治疗及时治疗，并监测直至症状和症状消失 肾功能 报告急性肾损伤 考虑风险因素，包括血容量不足，心力衰竭和慢性肾功能不全或使用药物，包括利尿剂，ACE抑制剂，NSAID或血管紧张素受体阻滞剂 在开始治疗之前; 如果需要，在开始之前纠正体积状态，并在此后定期监测肾功能 保存：密闭，不超过25℃保存。 恩格列净片有效期：36个月。

糖尿病人群死于心血管疾病的风险是未患糖尿病人的2倍。在全球范围内，大约每两名糖尿病患者中就有一名患者因心血管疾病死亡。心血管并发症已经成为2型糖尿病患者面临的最大威胁，高达80%的糖尿病患者合并心脑血管疾病高危风险，也就是每5个2型糖尿病患者就有4人合并心脑血管疾病高危风险。恩格列净是高选择性SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖，除具有明确的降糖效果外，还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。此外，恩格列净还可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究(EMPA-REG OUTCOME)证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。 那恩格列净哪里有卖？ 据悉，恩格列净在国内已经上市了，在国内医院和药房均有销售，患者凭借处方在医院或正规药房都可以买到此药，但由于此药是进口原研药，在国内售价比较昂贵，国内恩格列净片规格10mg*10片，价格为28美元。 如若患者想购买价格便宜，性价比高的恩格列净，可以选择德国勃林格殷格翰在印度销售的恩格列净，印度恩格列净10mg*90片 一盒 122美元左右，25mg*90片 一盒 204美元左右。 患者想要购买印度恩格列净最好是亲自出国，去印度当地权威药房或者正规的连锁药房购药，这样可以从根源上保证药品的真实性，百分百确定患者买到正品印度恩格列净。 患者还可以联系一家可靠的、专业的海外医疗服务机构，通过该机构进行公益寻药，免费获取到印度权威药房的购药渠道，患者可直接买到正品的印度恩格列净。

恩格列净是高选择性的SGLT2抑制剂，拥有独特的不依赖胰岛素的降糖途径，即通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收从尿中直接排糖。除具有明确的降糖效果外，还能带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。恩格列净安全性良好，可以减少糖尿病患者的心血管事件风险以及肾病进展，是全球首个经大型心血管结局研究（EMPA-REG OUTCOME）证实能降低心血管死亡风险的2型糖尿病药物。 那恩格列净国内上市了吗？ 2017年9月27日，勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟宣布，新一代的口服钠-葡萄糖共转运体2（SGLT2）抑制剂 -- 欧唐静®（通用名：恩格列净）已获得国家食品药品监督管理局的批准在中国大陆上市，该药可单药、联合二甲双胍或联合二甲双胍和磺脲类药物，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 此次在国内获批主要基于EMPA-REG OUTCOME研究数据。EMPA-REG OUTCOME是一项长期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验。该研究在全球42个国家纳入了7020例2型糖尿病患者，平均观察3.1年，旨在评估在标准治疗的基础上加用恩格列净（10 mg或25 mg每日一次）或安慰剂的效应。结果显示：与安慰剂治疗组相比，伴心血管疾病的2型糖尿病患者应用SGLT-2抑制剂恩格列净治疗可以显著降低主要复合心血管终点事件的发生率以及全因死亡率。对于心血管高危的2型糖尿病患者，恩格列净可使全因死亡率降低32%，使心血管死亡率降低38%，并可减少35%的心衰住院风险。

新型降糖药的出现给2型糖尿病（T2DM）的治疗带来了新的机遇。近年来，SGLT2抑制剂可以说是糖尿病治疗领域最引人关注的降糖药物之一。新一代SGLT2抑制剂恩格列净/欧唐静目前已获批配合饮食运动治疗T2DM，该药可单用，可与二甲双胍或磺脲类药物使用。恩格列净拥有独特的降糖途径，除具有明确的降糖效果外，还能给患者带来减轻体重、降低血压、降低尿酸的额外获益。 那恩格列净价格是多少？ 国内恩格列净片规格10mg*10片，价格为210元，这是该药物的参考价格，不同人群购买价格在这个基础之上会有一定波动，具体价格应该以药店实际售卖价格为主。 除了国内恩格列净，患者还可以购买印度恩格列净，价格比较便宜，是目前全球性价比最高的一款。据医伴旅了解到德国勃林格殷格翰药厂生产的恩格列净（Jardiance）在印度药房售价： 10mg*90片 一盒 900元左右，25mg*90片 一盒 1500元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅。 印度版恩格列净目前在国内无法销售，医院或者药房无法买到恩格列净印度版，如果病人有需求可以亲自去印度药房购药或者是让亲人或朋友帮忙带回来，如果是以上这两种途径行不通，还可以通过正规可靠的渠道购买到正品印度恩格列净，那就是选择众多患者信赖的专业的海外医疗服务机构【如医伴旅】，通过此机构可以足不出户直接购买印度恩格列净，药品安全有保障，费用透明化。如需帮助，请咨询医伴旅客服。

恩格列净说明书 通用名：恩格列净 商品名称：Jardiance 全部名称：恩格列净，欧唐静，Empagliflozin，Jardiance 成份: 活性成份：恩格列净。 【适应症:】 本品适用于治疗2型糖尿病 单药治疗 本品配合饮食控制和运动，用于改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍联合使用 当单独使用盐酸二甲双胍仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用 当盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用仍不能有效控制血糖时，本品可与盐酸二甲双胍和磺脲类药物联合使用，在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。 用药限制 本品不建议用于1型糖尿病患者或用于治疗糖尿病酮症酸中毒。 【用法用量】 推荐剂量 本品的推荐剂量是早晨10 mg，每日一次，空腹或进食后给药。在耐受本品的患者中，剂量可以增加至25 mg。 在血容量不足的患者中，建议开始使用本品前对血容量不足进行纠正。 肾损害患者 开始使用本品前建议评估肾功能，之后应定期评估。 eGFR低于45 mL/min/1.73 m2的患者不应使用本品。 eGFR高于或等于45 mL/min/1.73 m2的患者不需要调整剂量。 如果eGFR持续低于45 mL/min/1.73 m2，应停用本品。 肝损害患者 肝损害患者不需要调整剂量。重度肝损害患者的恩格列净暴露增加。重度肝损害患者的治疗经验有限，因此，不建议该部分人群使用。 【不良反应】 低血压、酮瘦酸中毒、急性肾损伤及肾功能损害、合用膜岛素和胰岛素分泌促进剂相关低血糖、生殖器真菌感染、低密度酯蛋白胆固醇（LDL-C）升高。 【注意事项】低血压。本品可以引起血容量下降。使用本品后可能发生症状性低血压，尤其是肾损害者，老年人，收缩压减低的患者和接受利尿剂的患者。开始使用本品前，应评估血容量下降的的情况，如有血容量下降，应纠正容量状态，开始治疗后，应检测低血压的体征和症状，如遇预期可发生血容量下降的临床情况，应增加检测。 【儿童用药】尚未建立本品在年龄小于18岁的儿科患者中的安全性和有效性。 【老年患者用药】不建议根据年龄进行本品剂量调整，在评估恩格列净用于改普2型糖尿病患者的血糖控制的疗效的研究中，接受愿格列净治疗的患者共有2721例（32%）65岁。 【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠期：根据动物数据显示存在肾脏不良反应，不建议在妊娠中期及晚精使用本品。妊娠妇女使用本品的数据有限，不足以确定与药物相关的重大出生缺陷及流产风险。妊纵期糖尿病控制不佳会对母亲及胎儿造成风险。 【哺乳期】没有本品是否会随人类乳汁分泌、本品对哺乳期婴儿的影响或对乳计生成的影响的信息，恩格列净可随哺乳大鼠的乳汁分泌，由于人类肾脏成熟是在子富内和生后前2年内（可能发生哺乳期暴露）完成的，因此可能对人类肾脏发育造成风险。由于接受本品的哺乳期婴儿有可能发生严重不良反应，因此应告知女性，不建议在嘴乳期使用本品。 【禁忌】 对本品有严重超敏反应病史 重度肾损害、终末期肾脏病或透析 药物相互作用: 利尿剂 恩格列净与利尿剂联合给药可导致尿量增加和尿频，从而可能增加血容量不足的风险。 胰岛素或胰岛素促泌剂 恩格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂联合给药可增加低血糖风险。 尿糖试验阳性 不建议使用SGLT2抑制剂的患者通过尿糖试验监测血糖控制情况，因为SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄，并将导致阳性尿糖试验结果。使用其他方法监测血糖控制情况。 对1,5-无水葡萄糖（1,5-AG）测定的干扰 不建议使用1,5-AG测定监测血糖控制情况，因为在使用SGLT2抑制剂的患者中，无法通过测量1,5-AG可靠地评估血糖控制情况。使用其他方法监测血糖控制情况。 【恩格列净贮 藏】 密闭，不超过25℃ 。