2型糖尿病药物达格列净（安达唐）售价多少？达格列净（安达唐）是一种首创的、每日口服一次的选择性钠葡萄糖协同转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。在美国，达格列净（安达唐）之前还被批准作为一种单药疗法以及作为组合疗法的一部分，用于2型糖尿病成人患者，改善血糖控制。2019年10月，FDA还批准达格列净（安达唐）用于存在2型糖尿病、存在心血管疾病或多个CV风险因素的患者，降低心衰住院风险。 据了解性价比最高达格列净（安达唐）的规格为10mg*28片售价约400元左右一盒。由于汇率浮动价格不固定。患者如果想要了解该药品具体价格，或是想要海外购买达格列净（安达唐），可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。 达格列净（安达唐）已经在国内上市了。患者不用走出国门，就可以买到有效药。但是在不同的地区，包括不同的药店和不同规格的达格列净（安达唐）价格是不一样的。患者如果想要了解更加详细的该药品的价格，可以向当地医院或是正规药店咨询。 根据达格列净（安达唐）临床试验研究结果显示，达格列净（安达唐）较安慰剂还可进一步减少患者腰围，同时还能改善胰岛β细胞功能和胰岛素敏感性。安全性方面，达格列净（安达唐）和安慰剂AEs的发生率类似，SAEs发生率较低，生殖道/泌尿道感染、低血糖的发生率均较低，研究中未发生肾盂肾炎、肾衰、低血容量相关事件及具有临床意义的骨转换/形成标记物的变化。 以上便是我们医伴旅为您提供的达格列净（安达唐）的售价信息以及它的作用，如有其他问题，请咨询医伴旅客服。

达格列净（安达唐）国内上市日期是什么时候呢？2014年1月8日，达格列净（安达唐）获得美国食品药品管理局(FDA)的批准用于2型糖尿病的治疗；2017年3月，达格列净（安达唐）获批在国内正式上市。作为一款新型降糖新药，达格列净（安达唐）自上市以来，已经被逐渐应用到了临床之中，并且其疗效也得到了专家以及2型糖尿病患者的肯定。 达格列净（安达唐）治疗效果： （1）可起到良好的降糖效果。患者在服用药物后，达格列净可通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄，从而发挥出降糖的作用与功效。简言之，就是通过将体内多余的糖分尿出，从而来达到血糖下降的目的。目前在临床中已经将其作为单药或与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，取得了显著的疗效显著，安全性也很高。 （2）可保护并改善患者的肾脏功能。在一项15例2型糖尿病肾病患者服用达格列净研究中，糖尿病肾病患者在使用该药物4～12周后，其尿蛋白水平呈现出显著下降的趋势， 肾小球滤过率（eGFR）也在治疗4周时有轻度下降，治疗8～12周后肾小球滤过率（eGFR）部分恢复。 （3）可有效改善患者的肝功能。在一项68例2型糖尿病患者（T2DM）并发非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者且未曾接受过任何治疗患者的临床研究中，结果发现治疗后达格列净（安达唐）组患者FBG、HbA1c、AST、ALT、GGT和ALP水平及HOMA2-IR和NAFLDFS相较于治疗之前，均明显降低(P<0.01)，TBIL和DBIL水平明显升高(P<0.01)。

达格列净（安达唐）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净（安达唐）研究次要终点还发现体重和血压下降等。达格列净（安达唐）适用于在饮食和运动基础上，作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净（安达唐）不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净（安达唐）的使用方法以及使用剂量：推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。 肾功能不全患者：建议在开始达格列净（安达唐）治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。 eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用达格列净（安达唐）治疗。 轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2不推荐使用达格列净（安达唐）治疗；如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用达格列净（安达唐）。肝功能受损患者：对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究达格列净（安达唐）的安全性和疗效，因此应单独评估该人群使用达格列净（安达唐）的获益风险。 达格列净（安达唐）药物相互作用：阳性尿糖试验：对于正服用SGLT2抑制剂的患者，不建议采用尿糖试验监测血糖控制，因SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄，将会导致尿糖试验结果呈阳性。建议采用其他方法监测血糖控制。

达格列净（安达唐）是一款针对2型糖尿病的新型降糖类药物，其降糖的效果已经得到了临床的证实，现如今已成为2型糖尿病患者治疗的重要药物之一。 据了解性价比最高达格列净（安达唐）的规格为10mg*28片售价约400元左右一盒。由于汇率浮动价格不固定。患者如果想要了解该药品具体价格，或是想要海外购买达格列净（Forxiga），可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。 达格列净（安达唐）已经在国内上市了。患者不用走出国门，就可以买到有效药。但是在不同的地区，包括不同的药店和不同规格的达格列净（安达唐）价格是不一样的。患者如果想要了解更加详细的该药品的价格，可以向当地医院或是正规药店咨询。 达格列净（安达唐）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净（安达唐）研究次要终点还发现体重和血压下降等。达格列净（安达唐）在饮食和运动基础上，该药物可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 但是患者应该注意：达格列净（安达唐）不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净（安达唐）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：DECLARE-TIMI 58是由阿斯利康赞助的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估了达格列净（安达唐）相对于安慰剂对存在心血管（CV）事件风险的T2D成人患者CV结局的影响，包括存在多个CV风险因素及存在CV疾病的患者。研究涉及33个国家超过1.7万例患者。结果显示，与安慰剂相比，达格列净（安达唐）将心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%（4.9% vs 5.8%，HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），达到了研究的2个主要疗效终点之一。hHF或CV风险的降低在整个研究群体中一致，包括那些存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。

达格列净（安达唐）对2型糖尿病能有多大的效果？达格列净主要通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸收，从尿中直接排糖来降低血糖。同时对其临床研究发现它还具有减轻体重、血压下降、改善水肿和降低尿酸的作用。而且由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此发生低血糖的风险较低。除此之外，由于SGLT2不依赖胰岛素降糖，所以其促进尿糖排泄的作用与病程及严重程度无关，无论早期还是晚期的患者均可有效的排糖。 达格列净（安达唐）治疗优势： 1.达格列净（安达唐）属于SGLT2抑制剂，临床试验数据提示使用此类药物能够明显降低糖尿病患者心血管事件，心衰风险降低39%，患者全因死亡风险降低51%，对于延缓肾功能进展和蛋白尿恶化都有不同程度的获益。2.此类药物控糖能力稳定持久，临床试验中提示该类药物能够在半年内降低糖化血红蛋白（HbA1c）大约0.5-1.8%，空腹血糖降低大约在3mmol/L以内，餐后血糖降低大约4-6mmol/L。在糖化较高的患者降糖效果更佳。3.达格列净（安达唐）使用对于控制体重有相当大的获益，大约半年可以减少体重约2-4kg甚至更多，当然这样的体重改善主要源自减少体内脂肪，并且体重越重的患者减重效果越显着。4.临床观察此类药物是否具有降糖效果可以通过尿糖，因为此类药物作用是降低肾糖阈、促进肾脏对于葡萄糖的排出，一般2型糖尿病患者尿糖常常为1-2+号 ，而使用了达格列净（安达唐）后尿糖便会转为3-4个+号 ，对于人体有害的是高血糖而不是高尿糖，相反通过尿糖排泄是一种相对比较生理的调节血糖的机制。 以上便是我们医伴旅为您提供的达格列净（安达唐）对2型糖尿病的效果，由此看来达格列净（安达唐）的效果还是很理想的。

达格列净（安达唐）一天吃几片？达格列净（安达唐）口服给药，每日一次，推荐起始剂量为5mg，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。因为达格列净（安达唐）可导致血容量下降，并导致肾损害。 服用达格列净（安达唐）的时常应该根据患者自身的病情决定，患者在服用该药品治疗期间，应根据医生的诊疗建议严格用药，不可擅自停药，更不可以擅自增加或减少药物剂量，正确用药才会对病情有帮助。 2型糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血液中糖含量高。该病的症状包括尿频，食欲不振和口渴。这些症状约占诊断为糖尿病的成年患者的85%至95%。据报道，2011年全欧洲约有5300万人患有2型糖尿病。预计到2030年，该病将在欧洲影响约6400万人。 在一些研究中表明SGLT-2抑制剂对降低血糖水平有良好作用，由于药物的作用与胰岛素分泌和胰岛素作用无关，因此达格列净（安达唐）不仅能降低血压和减轻体重还能够降低低血糖的风险。为糖尿病患者带来了一种新的治疗方案。 19年8月，FDA还授予了达格列净（安达唐）快速通道资格（FTD），用于射血分数降低的心力衰竭（HFrEF）或射血分数保留的心力衰竭（HFpEF）成人患者，降低心血管（CV）死亡或心衰恶化的风险。今年7月底，FDA还授予了达格列净（安达唐）另一个FTD，用于延缓慢性肾脏病（CKD）患者肾功能衰竭恶化以及预防心血管（CV）和肾脏死亡，包括患有或不患有2型糖尿病（T2D）的CKD（慢性肾脏病）患者。

达格列净（安达唐）可以减少肾脏对葡萄糖的重吸收，增加葡萄糖随尿排泄，降低血糖，促进自身糖原和脂肪分解，减轻体质量，单用或与其他降糖药物联用，可显著降低2型糖尿病患者的HbA1c和空腹血糖，是应用前景较广的SGLT2抑制剂。那么，达格列净（安达唐）可以空腹吃吗？我们来看一下。 达格列净（安达唐）推荐起始剂量为每天1次，每次5mg，在早晨服用，可以空腹服用，也不会受到进食的影响。不过个体化用药还是需要坚持的，特别是对达格列净片起始剂量耐受的，可增加到10毫克一天，每天一次。最终用药还要因人而异，结合医生的专业建议，不可盲从用药，也不可私自加药、减药或停药。 达格列净怎么使用呢？ 对于儿童群体而言，18 岁以下儿童使用达格列净（安达唐）的安全性和有效性尚不明确，所以不建议未成年人使用。 对于老人群体而言，达格列净尚无根据年龄调整剂量的推荐。Kasichayanula S等纳入5936名受试者的研究中，1424名（24％）受试者年龄≥65岁，207名（3.5％）受试者年龄≥75岁，调整肌酐清除率后，疗效相似；≥65岁受试者因血容量不足和肾功能损害/肾衰竭出现不良反应的比例达格列净组较安慰剂组高。 对于妊娠期妇女而言，达格列净（安达唐）尚未在妊娠期妇女中进行充分、严格的对照试验。妊娠期间，尤其妊娠中/晚期应采取替代疗法，达格列净仅在利大于弊的情况下用于妊娠期妇女。 对于哺乳期妇女来说，达格列净是否随人类乳汁排泄尚不明确，但动物实验中可随大鼠乳汁排泄，为母体血药浓度的0.49倍；直接给予大鼠幼崽达格列净（安达唐），可见肾脏发育不良（肾盂炎和食道扩张），故建议哺乳期妇女用药期间停止哺乳。

达格列净（安达唐）多久见效？达格列净（安达唐）推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 达格列净片（安达唐）用多久有效，这要根据个人治疗情况身体情况来衡量，不能一概而论。此外，提醒大家达格列净片（安达唐）需要按疗程服用，不按疗程服用的话，对于疾病的治疗会得不到进展，而且，如果是断断续续地使用，很有可能会造成其他疾病的出现，特别是如果是超过疗程的使用时间还继续使用的话，很容易带来副作用和耐药性和依赖性，因此，达格列净片（安达唐）最好还是按疗程服用。至于疗程等具体问题，就要具体要根据每个人的情况来判定，不能一概而论。 达格列净（安达唐）治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：DECLARE-TIMI 58是由阿斯利康赞助的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估了达格列净（安达唐）相对于安慰剂对存在心血管（CV）事件风险的T2D成人患者CV结局的影响，包括存在多个CV风险因素及存在CV疾病的患者。研究涉及33个国家超过1.7万例患者。结果显示，与安慰剂相比，达格列净（安达唐）将心衰住院（hHF）或CV死亡复合风险显著降低17%（4.9% vs 5.8%，HR=0.83[95%CI:0.73-0.95]，p=0.005），达到了研究的2个主要疗效终点之一。hHF或CV风险的降低在整个研究群体中一致，包括那些存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。 其他主要疗效终点方面，与安慰剂相比，达格列净（安达唐）的主要心血管不良事件（MACE）较少，但没有达到统计学显著差异（达格列净（安达唐）8.8% vs. 安慰剂 9.4%，HR=0.93[95%CI:0.84-1.03]，p=0.17）。此外，肾脏复合终点显示，在所研究的广泛群体中，与安慰剂相比，达格列净（安达唐）将新增或恶化的肾病发生率降低了24%（4.2% vs 5.6%，HR=0.76[95%CI:0.67-0.87]）、全因死亡率更低（6.2% vs 6.6%,HR=0.93[95%CI:0.82-1.04]）。

阿斯利康（AstraZeneca）宣布，美国FDA已批准其SGLT2抑制剂达格列净（安达唐）商品名为Farxiga，用于降低患有2型糖尿病和其他心血管疾病风险的成年人因心力衰竭而住院的风险。2型糖尿病是一种代谢性疾病，其特征是血液中糖含量高。该病的症状包括尿频，食欲不振和口渴。这些症状约占诊断为糖尿病的成年患者的85%至95%。据报道，2011年全欧洲约有5300万人患有2型糖尿病。预计到2030年，该病将在欧洲影响约6400万人。 达格列净（安达唐）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净（安达唐）研究次要终点还发现体重和血压下降等。 达格列净（安达唐）含有钠-葡萄糖共转运蛋白(SGLT)2抑制剂。该药物通过去除尿液中多余的葡萄糖在肾脏中发挥作用。达格列净（安达唐）还有助于降低血糖水平，体重以及血压。它不包含任何胰岛素，意味着可以用作附加治疗选项。该药物有5mg和10mg的口服剂量。 达格列净（安达唐）已经在国内上市了。患者不用走出国门，就可以买到有效药。但是在不同的地区，包括不同的药店和不同规格的达格列净（安达唐）价格是不一样的。患者如果想要了解更加详细的该药品的价格，可以向当地医院或是正规药店咨询。 据了解性价比最高达格列净（安达唐）的规格为10mg*28片售价约400元左右一盒。由于汇率浮动价格不固定。患者如果想要了解该药品具体价格，或是想要海外购买达格列净（安达唐），可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。

达格列净（安达唐）治疗2型糖尿病有效果吗？下面我们一起来了解一下。 临床试验研究数据显示，在HFrEF成人患者中，当联合标准护理时，与安慰剂相比，达格列净（安达唐）提高了生存率并减少了住院治疗的需求，将CV死亡和心衰恶化复合终点的风险显著降低了26％。达格列净（安达唐）的治疗效果显著，该药品的研制成功对于很多患者来说是一个好消息。 2019年9月，FDA授予了达格列净（安达唐）快速通道资格，达格列净（安达唐）用于HFrEF或射血分数保留的心力衰竭成人患者，降低心血管死亡或心衰恶化的风险。2019年8月，FD还授予了达格列净（安达唐）另一个FTD，用于伴或不伴2型糖尿病的慢性肾脏病患者，延缓肾功能衰竭进展以及预防CV和肾脏死亡。 2017年5月，突破性创新药新型口服SGLT2抑制剂类降糖药物在我国上市。其中就有达格列净（安达唐），数据表明，达格列净（安达唐）心血管获益优势十分显著，使用SGLT2抑制剂的患者全因死亡风险降低51％，心衰住院风险降低39％。 患者在服用达格列净（安达唐）治疗时应该注意：达格列净（安达唐）不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。患者在服用达格列净（安达唐）时有可能会发生低血压的反应，所以在服用达格列净（安达唐）治疗期间患者需要检测低血压体征以及症状。在服用达格列净（安达唐）治疗期间，为了了解该药品对病症是否有效，患者应时常检测血糖浓度。 据了解英国阿斯利康版出口到印度的达格列净（安达唐）价格最便宜，患者如果想要海外购买达格列净（安达唐），可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。

达格列净（安达唐）是2017年3月在我国上市的一款新药，用于在饮食和运动基础上，作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。口服给药，方便简单，推荐剂量为5mg每日一次，对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 达格列净（安达唐）注意事项： 1、达格列净（安达唐）不适用于治疗1型糖尿病患者，在治疗前需要先判断糖尿病的类型。 2、酮症酸中毒：这是一种严重危及生命的疾病，需要紧急住院治疗。尤其是在1型糖尿病患者中，由于血糖水平低于糖尿病酮症酸中毒患者的典型血糖水平(通常低于250mg/dL)，因此无法立即识别出酮症酸中毒，故而其治疗会有所延迟。 3、急性肾损伤和肾功能损害：达格列净可导致血容量下降，并导致肾损害。开始达格列净治疗前，需考虑是否存在可能导致患者急性肾损害的因素，包括低血容量、慢性肾功能不全、充血性心脏衰竭和合并用药(利尿药、ACE抑制剂、ARB、NSAID类药物)。 4、尿脓毒症和肾盂肾炎：达格列净是SGLT2抑制剂，可增加尿路感染的风险。患者应做好相应的检查以及应对措施。 5、生殖器真菌感染：达格列净会增加生殖器真菌感染风险，有生殖器真菌感染史的患者更容易生殖器真菌感染，所以应监测并给予相应治疗。 6、达格列净与胰岛素或胰岛素促泌剂合用会增加低血糖的风险。因此，与达格列净合用时，应使用较低剂量的胰岛素或胰岛素促泌剂，以降低低血糖的风险。 以上就是达格列净（安达唐）服用时需要注意的事项，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服了解。

达格列净（安达唐）作用及效果好吗？美国食品药品管理局(FDA)于2014年1月8日宣布，批准将达格列净（安达唐）用于2型糖尿病的治疗，2017年3月份，达格列净于国内上市，达格列净应用于临床上之后，得到了专家和患者的肯定。 在DECLARE-TIMI58试验中，共入组了17160例伴有心血管疾病或心血管疾病高风险的2型糖尿病（T2D）患者中，平均基线eGFR为85.2ml/min/1.73m2，这些患者被随机分为达格列净组和安慰剂组，中位随访4.2年。 此次分析比较了2个治疗组的FD风险。在0.5年（稳定后）到4年的时间范围内，达格列净组与安慰剂组相比FD患者的比例降低（分别为：26.8% vs 37.1%，p＜0.0001）。这一结果在评估的所有亚组中均一致。 FD患者（n=4788）和非FD患者（n=10224）的eGFR平均（SD）年下降率分别为6.3（3.7）和0.0（2.5）ml/min/1.73m2/年。在整个研究期间（0-4年），达格列净组与安慰剂组相比FD患者比例降低（分别为：33.6% vs 37.0%，p＜0.0001）。 上述结果证实：在广泛的伴有心血管疾病或心血管疾病高风险的2型糖尿病患者中，与安慰剂相比，达格列净降低了eGFR快速降低（FD）的风险，相对保留了肾功能，并且这一益处与患者的基线特征无关。 达格列净是通过抑制近端肾小管钠-葡萄糖协同转运蛋白2介导的葡萄糖重吸收，促进尿糖排泄而发挥降糖作用，简单来说就是把体内多余的糖分尿出，从而使血糖下降，临床上可单药或者与其他降糖药联用治疗2型糖尿病，疗效显著，安全性较高。越来越多的人也开始选择达格列净（安达唐）进行降糖治疗。

达格列净（安达唐）的用法用量是什么？达格列净（安达唐）能长期吃吗？下面我们来看一下。达格列净（安达唐）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净（安达唐）研究次要终点还发现体重和血压下降等。达格列净（安达唐）适用于在饮食和运动基础上，作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。达格列净（安达唐）不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净（安达唐）推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。一直到病情好转或者痊愈，可以适当减少剂量。对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。 肾功能不全患者：建议在开始达格列净（安达唐）治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。 eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用达格列净治疗。 轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2不推荐使用达格列净治疗；如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用达格列净。 肝功能受损患者：对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究达格列净的安全性和疗效，因此应单独评估该人群使用达格列净的获益风险。

达格列净（安达唐）是一款针对2型糖尿病的新型降糖类药物，其降糖的效果已经得到了临床的证实，现如今已成为2型糖尿病患者治疗的重要药物之一。降糖药达格列净（安达唐）多少钱一盒？ 达格列净 (安达唐)属于一种SGLT2 抑制剂，于2017年3月正式在国内上市，这也是中国首个上市的SGLT2 抑制剂。2020年，该药品规格为10mg*14片/盒的售价大概在250元人民币左右。国内有需要的患者，既可以到各大医院进行获取，也可以自行到各大医院进行购买。 达格列净（安达唐）服药指南： 一般情况下，此药物的推荐起始剂量为每天1次，每次5mg，在早晨服用，既可以空腹服用，也不会受到进食的影响。不过个体化用药还是需要坚持的，特别是对达格列净片起始剂量耐受的，可增加到10毫克一天，每天一次。最终用药还要因人而异，结合医生的专业建议，不可盲从用药，也不可私自加药、减药或停药。 对于血容量不足的2型糖尿病患者，首先需要先进行纠正，才能服用达格列净（安达唐）。 对于肾脏功能不全的2型糖尿病患者，一定要先对自身肾脏的功能情况进行全面的检查和评估，并在用药期间进行定期评估。至于肝功能受损的2型糖尿病患者，通常情况下无需调整剂量，但是需要注意的是，用达格列净（安达唐）期间需预防可能出现的风险。 达格列净（安达唐）价格问题，目前来讲还不算便宜，患者在选购时还请务必要到专业且正规的医疗机构，以此来确保所购药物货真价实。

达格列净（安达唐）纳入医保目录了吗？达格列净（安达唐）是一款适用于2型糖尿病患者的治疗药物，目前已经在国内上市，并且被列入到了医保目录中，也就是说，患者可凭医保进行报销，从而减少自费。 2019年11月28日，国家医保药品目录正式公布，有70个药品通过谈判新加入到医保报销的行列中，其中就包括达格列净（安达唐），该药物也成为了我国首个也是唯一一个纳入医保的SGLT2药品。在2019年，此药物纳入了安徽、贵州、河南、湖南、吉林、江苏、山东、西藏8个地方的乙类医保。随着达格列净陆续纳入各地医保，相信在不久之后，国内越来越多的2型糖尿病患者都能够享受到医保报销带来的实惠。 当前患者到国内各大医院和药店，便可购买到达格列净（安达唐）。患者在服用药物的时候，一定要注意以下几个方面的问题：第一，对药品其中任何一种成分过敏的人或具有过敏体质的人绝对药禁用达格列净（安达唐），与此同时，重度肾损坏肾病终末期或需要做透析的病人也是要绝对禁用的。此外，患有严重肾病糖尿病患者在使用该药物之前，一定要将身体状况如实地告知医生，还需结合自身的实际情况考虑是否服用此药物。第二，患者在服用达格列净（安达唐）治疗期间，可能会出现一些不良反应，比如低血压，酮症酸中毒，肾功能损坏，急性肾损伤以及肾盂肾炎等。另外还有可能引起生殖器真菌感染，低血糖以及膀胱癌等不良反应，不过以上现象出现的几率并不是很高，但仍需要引起注意。 以上便是我们医伴旅为您提供的达格列净（安达唐）的医保情况。

降糖药达格列净（安达唐）价格多少？我们来了解一下。达格列净（安达唐）是一款针对2型糖尿病的新型降糖类药物，其降糖的效果已经得到了临床的证实，现如今已成为2型糖尿病患者治疗的重要药物之一。 据了解性价比最高达格列净（安达唐）的规格为10mg*28片售价约400元左右一盒。由于汇率浮动价格不固定。患者如果想要了解该药品具体价格，或是想要海外购买达格列净（Forxiga），可以咨询国内靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）。 达格列净（安达唐）已经在国内上市了。患者不用走出国门，就可以买到有效药。但是在不同的地区，包括不同的药店和不同规格的达格列净（安达唐）价格是不一样的。患者如果想要了解更加详细的该药品的价格，可以向当地医院或是正规药店咨询。 达格列净（安达唐）是通过非胰岛素依赖机制发挥作用，通过减少葡萄糖在肾脏的重吸，从尿中直接排糖来降低血糖，同时，在达格列净（安达唐）研究次要终点还发现体重和血压下降等。达格列净（安达唐）在饮食和运动基础上，该药物可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。 但是患者应该注意：达格列净（安达唐）不适用于治疗1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒。 对于血容量不足的2型糖尿病患者，首先需要先进行纠正，才能服用达格列净（安达唐）。对于肾脏功能不全的2型糖尿病患者，一定要先对自身肾脏的功能情况进行全面的检查和评估，并在用药期间进行定期评估。至于肝功能受损的2型糖尿病患者，通常情况下无需调整剂量，但是需要注意的是，用药期间需预防可能出现的风险。

【通用名称】：达格列净（安达唐） 【商品名称】：安达唐 【英文名称】：DapagliflozinTablets 【适应症】 在饮食和运动基础上，达格列净（安达唐）可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者血糖控制。 【用法用量】 达格列净（安达唐）推荐起始剂量为5mg，每日一次，晨服，不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者，剂量可增加至10mg每日一次。 对于血容量不足的患者，建议在开始达格列净治疗之前纠正这种情况。 肾功能不全患者： 建议在开始达格列净治疗之前评估肾功能情况，并在此后定期评估。 eGFR低于60mL/min/1.73m2的患者不推荐使用达格列净治疗。 轻度肾功能不全患者(eGFR≥60mL/min/1.73m2)无需调整剂量。 如果出现eGFR范围持续在30至低于60mL/min/1.73m2，不推荐使用达格列净治疗。 如果出现eGFR低于30mL/min/1.73m2，禁忌使用达格列净。 肝功能受损患者： 对于轻度、中度或重度肝功能受损患者无需调整剂量。但是，尚未在重度肝功能受损患者中具体研究达格列净的性和疗效，因此应单独评估该人群使用达格列净的获益风险。 【不良反应】 1、低血压 2、酮症酸中毒 3、急性肾损伤和肾功能损害 4、尿脓毒症和肾盂肾炎 5、与胰岛素和胰岛素促泌剂合用引起低血糖 6、生殖器真菌感染 7、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)升高 【注意事项】 开始达格列净（安达唐）治疗前，评估老年人、肾功能不全或低收缩压患者、服用的利尿药患者的血容量状态，并纠正低血容量。治疗期间测低血容量的症状和体征。 在临床试验中观察到膀胱癌发生率增加。活动性膀胱癌患者不应使用达格列净和有膀胱癌既往史患者应谨慎使用。 治疗期间要监测肾功能。 正在使用胰岛素或胰岛素促分泌素患者，考虑降低胰岛素或胰岛素促分泌素的剂量以降低低血糖风险。 对于正服用SGLT2抑制剂的患者，不建议采用尿糖试验监测血糖控制，因SGLT2抑制剂可增加尿糖排泄，将会导致尿糖试验结果呈阳性。建议采用其他方法监测血糖控制。 不建议用1,5-AG 来监测血糖，因为对使用SGLT2抑制剂治疗的患者来说，1,5-AG测量值不可靠。建议采用其他方法监测血糖。 【储存】 达格列净（安达唐）药品应该在20～25℃保存；短程携带允许15～30℃保存。不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。药物要远离儿童。

达格列净（安达唐）是哪个国家的？达格列净（安达唐）是一种SGLT2 抑制剂的代表药物，由英国公司阿斯利康和美国公司百时美施贵宝联合研发而成。 达格列净又称安达唐，其作为一种新型糖尿病治疗药物，作用位点在肾单位，通过抑制 SGLT-2（钠 - 葡萄糖协同转运蛋白2）减少肾脏对原尿中葡萄糖的重吸收，从而起到降血糖作用。由于其不依赖胰岛素的降血糖作用，因而即可单独使用，也可以与其他降糖药、胰岛素联合应用，且单独用药时低血糖事件发生率极低，在今后的临床治疗过程中，达格列净（安达唐）不失为一种好的降血糖方案，尤其是在患者无法使用其他一线降糖药物的情况下。 但与此同时，达格列净（安达唐）独特的作用机理也带来了一系列可以预见的副作用，如：因其抑制原尿中葡萄糖的重吸收，导致原尿中大量葡萄糖进入终尿，经尿道排出体外，因而尿道的排尿后残留葡萄糖也随之增加，易滋生细菌，使尿道感染、膀胱感染（尤其是尿路上行感染）的发生率相对增高；如本案例所说，患者服药后尿次明显增加，排尿频繁，因而患者需在服药后应适量增多饮水，否则可能有发生脱水症状的潜在危险，而对行动不便的患者，安达唐引发的排尿频繁会加重生活负担；另外，其为新药，在今后的推广与应用中，需要注意可能的人群中过敏问题。 以上便是我们医伴旅为您介绍的达格列净（安达唐）的生产国家以及它的副作用信息，2型糖尿病患者在使用达格列净（安达唐）时，一定要严格按照医嘱进行用药，切不可自私增减药物或停止用药。

达格列净（安达唐）对2型糖尿病的效果如何？达格列净（安达唐）可作为单药治疗用于2型糖尿病成人患者改善血糖控制。DEPICT-2研究是为了探讨T1DM患者在胰岛素治疗血糖控制不佳时加用SGLT2抑制剂达格列净（安达唐）的有效性和安全性。研究纳入来自13个国家136家研究中心1465例HbA1c在7.7%~11.0%之间的T1DM患者，首先对其进行强化胰岛素治疗，经过为期8周的导入期后，813例受试者采用双盲方式被随机分入安慰剂治疗组、达格列净（安达唐）5 mg或达格列净10 mg治疗组。分别在基线、治疗第12周和24周时进行动态血糖监测）检查。随访6个月，并延长6个月。 结果显示，治疗24周后，达格列净（安达唐）5 mg和10 mg治疗组的HbA1c比安慰剂治疗组分别降低0.37%和0.42%。达格列净（安达唐）5 mg和10 mg治疗组的每日胰岛素总剂量分别减少了约10%和11%。另外，此研究达格列净（安达唐）两个治疗组患者基线体重指数分别为27.3 kg/m2和27.8 kg/m2，在此人群中，体重降低3%。CGM数据显示，两个达格列净（安达唐）治疗组的受试者血糖在70~180 mg/dl之间的时间比例增加10%。与安慰剂治疗组相比，两个达格列净（安达唐）治疗组的血糖波动下降9 ~10 mg/dl。患者血糖控制更为平稳，意味着更小的高血糖和低血糖风险。研究中，患者对SGLT2抑制剂产生的整体血糖控制效果表示非常满意，尤其是额外产生的减重效应。这些结果确实显示SGLT2抑制剂在治疗 T1DM中的有效性。 以上就是达格列净（安达唐）治疗效果，由此我们可以看出，达格列净（安达唐）治疗2型糖尿病的效果还是比较理想的。

达格列净(安达唐)治疗2型糖尿病疗效好吗？达格列净(安达唐)作为当前临床治疗难治性2型糖尿病的一种有效手段，如今已经在临床中得到了广泛的推广和应用，其所带来的治疗效果显著，已经得到了大多数医生和患者的认可和肯定。 曾有研究表明，达格列净(安达唐)的药代动力学和药效学特征在亚洲人和非亚洲人中是相似的。同时还有一些研究进一步表明，达格列净(安达唐)的治疗效果和安全性预计在 亚洲和西方人群中也是相似的。而国内的一系列研究所得出的结果与目前国外已有临床试验结果一致，证明中国2型糖尿病人群对达格列净(安达唐)的药代动力学和药效学特征与西方人群一致，同时对达格列净的治疗效果和安全性也与西方人群相似的。 国内一项临床研究结果显示，与治疗前相比，达格列净(安达唐)显著改善了受试者血糖的控制，HbA1c 和FPG在统计学上存在显着性下降（分别为-0.66%和-1.77mmol / L，两者均为P =0.000<0.05），达到 HbA1c≤7%的预定治疗反应的患者比 例较高（占所有受试者的百分比为 29.63%）。同时达格列净显著改善患者肥胖问 题，BW在统计学上存在显着性下降（为-1.67kg, P =0.000<0.05）。并且在研究中发现，原本血糖控制不佳的患者HbA1c降低幅度更大，体重质量较大的患者 BW 降低幅度也更大。 通过以上研究结果分析得以证实，患者在服用达格列净(安达唐)后糖化血红蛋白、空腹血糖、体重均有所改善，同时研究过程中未出现严重低血糖及泌尿系感染等药物副作用。钠-葡萄糖协同转运蛋白2抑制剂达格列净对2型糖尿病的治疗和管理有效且安全性良好。