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达格列净多久见效?

郭药师
已帮助: 1649人
2025-01-21 04:12:10
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达格列净(安达唐)多久见效?达格列净(安达唐)推荐起始剂量为5mg,每日一次,晨服,不受进食限制。对于需加强血糖控制且耐受5mg每日一次的患者,剂量可增加至10mg每日一次。

达格列净片(安达唐)用多久有效,这要根据个人治疗情况身体情况来衡量,不能一概而论。此外,提醒大家达格列净片(安达唐)需要按疗程服用,不按疗程服用的话,对于疾病的治疗会得不到进展,而且,如果是断断续续地使用,很有可能会造成其他疾病的出现,特别是如果是超过疗程的使用时间还继续使用的话,很容易带来副作用和耐药性和依赖性,因此,达格列净片(安达唐)最好还是按疗程服用。至于疗程等具体问题,就要具体要根据每个人的情况来判定,不能一概而论。

达格列净(安达唐)治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证:DECLARE-TIMI 58是由阿斯利康赞助的随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究,评估了达格列净(安达唐)相对于安慰剂对存在心血管(CV)事件风险的T2D成人患者CV结局的影响,包括存在多个CV风险因素及存在CV疾病的患者。研究涉及33个国家超过1.7万例患者。结果显示,与安慰剂相比,达格列净(安达唐)将心衰住院(hHF)或CV死亡复合风险显著降低17%(4.9% vs 5.8%,HR=0.83[95%CI:0.73-0.95],p=0.005),达到了研究的2个主要疗效终点之一。hHF或CV风险的降低在整个研究群体中一致,包括那些存在CV风险因素和患者以及那些已确诊CV疾病的患者。

其他主要疗效终点方面,与安慰剂相比,达格列净(安达唐)的主要心血管不良事件(MACE)较少,但没有达到统计学显著差异(达格列净(安达唐)8.8% vs. 安慰剂 9.4%,HR=0.93[95%CI:0.84-1.03],p=0.17)。此外,肾脏复合终点显示,在所研究的广泛群体中,与安慰剂相比,达格列净(安达唐)将新增或恶化的肾病发生率降低了24%(4.2% vs 5.6%,HR=0.76[95%CI:0.67-0.87])、全因死亡率更低(6.2% vs 6.6%,HR=0.93[95%CI:0.82-1.04])。

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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=202293

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