阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性。该药品与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女和男性，具有激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)阴性，PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌。那阿培利司Alpelisib治疗乳腺癌时注意事项有哪些？副作用多吗？ 阿培利司Alpelisib注意事项 使用阿培利司Alpelisib治疗可能会导致高血糖，患者在开始使用该药品治疗之前，应测试空腹血糖(FPG)、HbA1c、优化血糖。在治疗后也需要做好监测。 使用阿培利司Alpelisib治疗可能会导致严重的肺炎和间质性肺病。患者在接受治疗期间需要监测临床症状或放射学变化。如果在治疗期间发生严重肺炎，则中断或停止使用阿培利司Alpelisib。 阿培利司Alpelisib有胎儿毒性，妊娠女性使用普乐沙福治疗时可能危害胎儿。因此妊娠女性不可使用该药品治疗，在接受该药品治疗前应告知医生是否怀孕。患者在接受阿培利司Alpelisib治疗期间应采取有效的避孕措施。 阿培利司Alpelisib副作用 阿培利司Alpelisib副作用包括有：周围水肿、疲劳、头痛、皮疹、脱发、高血糖、γ-谷氨酰转移酶升高、体重减轻、血糖降低、腹泻、恶心、血清脂肪酶升高、食欲下降、口腔炎、腹痛、淋巴细胞减少、血清丙氨酸转氨酶升高、血清肌酐升高、发烧、尿路感染等等。因为每位患者的病情阶段、个人体质不同，在接受阿培利司治疗后其产生的副作用、副作用程度等也会有差异，副作用产生的多与少主要是由患者自身情况决定的。患者如果在接受阿培利司Alpelisib治疗时产生比较严重的副作用，应立即就医，寻求医生的帮助。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福在青岛能买到吗？多少钱一盒

靶向PI3Kα（PIK3CA）突变的治疗药阿培利司对HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大的作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。阿培利司（Alpelisib）对于乳腺癌患者的治疗具有重要意义。那阿培利司注意事项有哪些？每次应该吃多少？ 阿培利司注意事项 使用阿培利司（Alpelisib）治疗可能会出现过敏反应，患者在接受该药品治疗期间如果出现严重过敏反应，应该永久停止使用阿培利司，并且及时开始适当的治疗。 阿培利司（Alpelisib）可能会导致胎儿毒性，对胎儿产生危害，因此患者在接受该药品治疗期间应使用有效的避孕方法。已经怀孕的患者应在治疗前告知医生，医生会根据患者的病情为其提出最佳治疗方案。不建议哺乳期患者使用该药品治疗。 使用阿培利司治疗可能会导致高血糖，患者在开始使用该药品治疗之前和治疗后应测试空腹血糖（FPG）、HbA1c、优化血糖，情况较为严重的患者应当立即就医。 阿培利司用法用量 阿培利司（Alpelisib）推荐剂量为：300mg，每天一次。患者需要注意：阿培利司药片不能咀嚼、破碎或碎裂服用，只能完整吞服。如果在服用阿培利司后发生呕吐，建议当天不要服用额外的剂量，在通常的时间第二天恢复给药时间表。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司在广州能买到吗？价格是多少 https://www.1blv.com/newsDetail/111738.html

阿培利司（Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3激酶抑制剂，该药品能够抑制PI3Kα活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿培利司与氟维司群联合应用具有协同的抗肿瘤活性。在临床试验中，阿培利司的治疗显著，对患者的病情有积极作用。那阿培利司在广州能买到吗？价格是多少？ 阿培利司购买渠道及价格 阿培利司目前还没有在国内上市销售，因此无法提供该药品在国内的价格，患者也无法在广州的药店或医院购买到该药品。需要使用阿培利司（Alpelisib）治疗乳腺癌的患者只能选择海外上市的的该药品。因为药品在不同的国家或地区上市销售的价格、规格有差异，药品的价格又随着汇率的浮动而不断变化，因此患者如果自行了解阿培利司（Alpelisib）的价格或药物资讯恐怕会有误差，不如通过国内专业的海外医疗服务公司了解，药品信息更加详细、准确。 国内专业的海外医疗服务公司不仅可以帮助患者了解国外上市的药物价格、规格、资讯，还能帮助患者购买到价格较低、性价比相对较高的阿培利司（Alpelisib），保证购药渠道正规、药品正品。当然患者也可以亲自前往国外自费购买药品，但在购药过程过程比较繁琐，耗费的时间精力较多。而通过海外医疗服务公司（如医伴旅）购买的药物会直邮到患者手中，患者不用出门就可以收到需要的药品，省时省力，十分便捷。患者如果想要了解阿培利司（Alpelisib）的详细的价格、购买方式、药物资讯，可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福有哪些需要注意的？最大剂量是多少

美国食品药品管理局批准阿培利司(Alpelisib)与氟维司群合用，用于治疗经内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物，那阿培利司(Alpelisib)的效果如何？怎么使用呢？ 阿培利司治疗效果 在PIK3CA突变患者中，阿培利司(Alpelisib)+氟维司群治疗组与安慰剂+氟维司群组相比中位无进展生存期为11.0 VS 5.7个月；在无PIK3CA突变患者中，阿培利司(Alpelisib)+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为7.4个月，安慰剂+氟维司群组为5.6个月。由此可见，发生PIK3CA突变的患者接受阿培利司(Alpelisib)+氟维司群治疗可以显著延长无进展生存。 阿培利司用法用量 阿培利司(Alpelisib)是口服药物，推荐剂量为300mg，每天一次，阿培利司药片应整片吞服，不能咀嚼、破碎或碎裂药片，患者在接受该药品治疗时如果产生不良反应，请考虑剂量中断、剂量减少或停药。如果服用该药品后发生呕吐，建议当天不要服用额外的剂量，在通常的时间第二天恢复给药时间表。对阿培利司(Alpelisib)或其任何成分严重过敏的患者禁止使用。 以上就是关于阿培利司(Alpelisib)用法用量及治疗效果的介绍，患者如果想要了解更多关于阿培利司的药物资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福的效果好吗？普乐沙福的使用说明看这里

阿培利司为在研、口服可利用的α-特异性磷酸肌醇3-激酶（PI3K）抑制药。在PI3KCA突变的乳腺癌细胞系中，阿培利司 显示出对PI3K通路的抑制和抗恶性细胞增殖作用。 本项试验（SOLAR-1）为全球性、随机、双盲、安慰剂对照试验，试验研究阿培利司 与氟维司群合用于PIK3CA突变的激素受体阳性/人类表皮生长因子受体﹖阴性（HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌绝经后妇女的安全性和有效性。 试验结果显示，阿培利司组中位PFS为11个月，安慰剂组为5.7个月，与安慰剂组相比，阿培利司组死亡或疾病进展风险降低约35%。阿培利司组总生存率为36%，安慰剂组为16%，表明阿培利司组肿瘤体积减少至少30%的受试者比例超过安慰剂组2倍。 阿培利司在中国上市了吗？哪里买？目前阿培利司并未获批在中国上市，因此并没有具体的价格可言。患者如果想要购买阿培利司可以前往海外购买，但过程比较复杂，路程也比较遥远，并不是最佳的购药方式，建议患者可以信赖国内海外医疗服务机构医伴旅来帮助您购买阿培利司。不仅价格要比原研药实惠，而且在疗效方面上，也是不差分毫的。医伴旅的购药方式非常安全，药品保证正品，直邮到家，省心省力，欢迎您随时联系医伴旅。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：普乐沙福是什么药？治什么？

与氟维司群联用治疗乳腺癌的阿培利司是一种激酶抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，阿培利司与氟维司群联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司是口服PI3K抑制药,对PI3Kα有明显抑制作用，2019年5月24日在美国上市。但是上市后的阿培利司原研药价格较贵，很多患者就会考虑到仿制药。今天咱们来了解一下印度阿培利司的价格，印度阿培利司多少钱一盒？ 印度阿培利司是仿制版的阿培利司药物，药效和原研药几乎相同，但是价格却便宜很多，目前国内还没有上市阿培利司药物，患者不出国是买不到该药的。但是出国购买也不一定能买到真药，这个时候患者可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，保证药物是正品的同时还可以直邮到家，患者不必出国就能买到真药，而且减轻了患者不小的经济负担。不过受汇率浮动药物的价格也不再固定，具体的药物价格患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 乳腺癌具有很高的发病率和死亡率，而且发病率始终居高不下。阿培利司是首个在乳腺癌患者的基因组亚群中显示出疗效的药物，这给乳腺癌患者带来了巨大的福音。研究表明，与安慰剂相比，阿培利司可明显延长患者生存期，改变了乳腺癌的治疗方式。 食欲下降，胃灼热，脱发，恶心，呕吐，极度疲劳，头痛，发痒，阴道干燥，发热，手臂或腿肿胀，皮疹，皮肤干燥，口干，腹泻等是阿培利司常见的副作用。患者使用阿培利司时，每天一次与食物一起口服，300mg(两片150mg药片)一次，而且患者还要注意阿培利司不能咀嚼、碎裂、破碎药片，要整片吞服。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司2021进医保了吗？阿培利司2021最新价格

由诺华公司研制的一款抗肿瘤药物阿培利司，用于治疗乳腺癌。阿培利司是口服PI3K抑制药，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。阿培利司需要在饭后服用，每日一次300毫克口服，如果患者有严重超敏反应那就要永久停用阿培利司了。2019年，阿培利司在美国上市。今天咱们就来详细了解一下阿培利司2021进医保了吗？阿培利司2021最新价格。 目前在国内阿培利司还没有上市，更不用说医保报销了，患者在国内也买不到这款药物，出国购买费钱费时，关键还不一定能买到真药。患者如果不想出国还需要药物的话可以通过医伴旅这样的海外医疗服务机构来获取药物，这种正规渠道获取的阿培利司药物可以从药厂直邮到家，保证了药物的正品，也减轻了患者的经济负担。不过受汇率浮动，阿培利司药物的价格也是一直变动的，阿培利司2021最新价格是多少患者可以咨询一下医伴旅客服人员。 第一次专门针对具有PIK3CA突变的HR阳性，HER2阴性转移性乳腺癌的治疗方案就是阿培利司的治疗方案，相对于安慰剂组联合方案，阿培利司治疗组有效率提高了32.7%。而且阿培利司可以一直服用直到疾病进展或者出现不能耐受的毒性。 阿培利司最常见的不良反应（包括实验室检查异常）（发生率≥20%）有血糖升高、肌酐升高、腹泻、GGT升高、恶心、ALT升高、皮疹、血红蛋白降低、脂肪酶升高、呕吐、体重下降、钙减少、食欲下降、口腔炎、淋巴细胞计数减少、疲劳、血糖降低、APTT延长和脱发。阿培利司是一种激酶抑制剂，与氟维司群联合应用，联合用药时，氟维司群的推荐剂量是在第1、15和29天肌肉注射500 mg，此后每月一次。患者使用时要随时观察自身的反应，以免出现不耐受的毒性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：为啥普乐沙福那么贵？普乐沙福多少钱一支？

乳腺癌是最常见的女性肿瘤之一，也是女性癌症死亡的主要原因，全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。阿培利司（Alpelisib）是口服PI3K抑制药，对PI3Kα有明显抑制作用。2019年5月24日，美国制药巨头宣布，FDA批准阿培利司（Alpelisib）与芙仕得（Fulvestrant）联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-)，已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。那阿培利司（Alpelisib）国内什么时候才能上市？ 据了解，目前阿培利司（Alpelisib）还未在国内上市，患者如果想要了解或购买到阿培利司（Alpelisib），可以向国内专业的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。 阿培利司相关临床试验 代号为SOLAR-1是一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究，评价阿培利司（Alpelisib）联用芙仕得（Fulvestrant）与芙仕得（Fulvestrant）联用安慰剂，比较治疗PIK3CA突变的HR+/ HER2-晚期进展性或复发性转移性乳腺癌患者的疗效。 阿培利司（Alpelisib）联用芙仕得（Fulvestrant）的治疗组，随访中位时间20个月，患者PFS为11.0个月，芙仕得（Fulvestrant）与安慰剂联用对照组，患者PFS为5.7 个月，两组比较，风险系数HR=0.65;95%CI=(0.50，0.85)，P<0.001)。在12个月时，患者无进展生存比例为33例和26例，由此可见，阿培利司（Alpelisib）治疗PIK3CA基因突变晚期乳腺癌效果明显。 以上就是关于阿培利司（Alpelisib）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司治疗肿瘤效果好不好

阿培利司（Alpelisib）是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，阿培利司（Alpelisib）与芙仕得（Fulvestrant）联合应用具有协同的抗肿瘤活性。阿培利司（Alpelisib）用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。那阿培利司（Alpelisib）治疗肿瘤效果好不好？ 阿培利司治疗效果 阿培利司（Alpelisib）的三期临床试验结果：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，阿培利司（Alpelisib）联合芙仕得（Fulvestrant），对比安慰剂联合芙仕得（Fulvestrant），中位无疾病进展生存时间提高3倍。 这是一项入组了572名患者的国际多中心临床试验，其中的341名患者携带有PIK3CA突变——其中169名患者接受了阿培利司（Alpelisib）联合芙仕得（Fulvestrant）治疗，172名患者接受的是安慰剂联合芙仕得（Fulvestrant）。 独立的疗效评估委员会评估了两组的疗效，结果显示：安慰剂联合芙仕得（Fulvestrant）组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿培利司（Alpelisib）联合芙仕得（Fulvestrant）组是11.1个月，正好提高到3倍！ 有效率方面，安慰剂联合芙仕得（Fulvestrant）组是16.2%，而阿培利司（Alpelisib）联合芙仕得组是32.7%，提高一倍。阿培利司（Alpelisib）的加入，最主要的副作用是高血糖，联合治疗组有5%的患者由于不能耐受副作用而提前停药。 以上就是关于阿培利司（Alpelisib）的介绍，患者如果想要了解更多关于该药品的药品资讯，可以向医伴旅客服咨询。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿斯利康芙仕得去哪里买便宜

印度版阿培利司问世了吗？阿培利司Alpelisib国内哪里可以买到？目前还没有印度版阿培利司，阿培利司Alpelisib原研药还没有在国内上市，患者无法在国内药店购买到该药品。据医伴旅了解到，瑞士诺华的阿培利司Alpelisib的规格有三种，分别是150mg*56、200mg*28 、200mg*28+50mg*28，3种规格的价格都在67500元左右，由于汇率浮动价格不固定，患者如果想要了解阿培利司Alpelisib的具体价格信息，或是想要海外购买该药品，可以向国内靠谱的海外医疗服务机构（如医伴旅）咨询。阿培利司Alpelisib是一种磷脂酰肌醇 3激酶(PI3K) 抑制剂，能够抑制PI3Ka (PIK3CA) 活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与氟维司群Fulvestrant联合应用具有协同的抗肿瘤活性。 美国食品药品管理局批准了阿培利司Alpelisib与氟维司群合用，用于绝经后妇女和男性，其激素受体(HR)阳性，人表皮生长因子受体2(HER2)-在基于内分泌的治疗方案进行治疗后或通过FDA批准的试验，经FDA批准的检测结果发现，PIK3CA突变为阴性，晚期或转移性乳腺癌。 服用阿培利司Alpelisib进行治疗也会产生一定的副作用，其中包括有：高血糖/肾脏问题/腹泻/皮疹/低血细胞/肝脏问题/胰腺炎/呕吐/脱发等等。患者在使用阿培利司Alpelisib进行治疗前，应到医院做详细检查，并按照医生的诊疗建议严格用药。 阿培利司Alpelisib与BCRP抑制剂共同给药可能会增加阿培利司的浓度，这可能会增加毒性风险。避免在接受阿培利司Alpelisib治疗的患者中使用BCRP抑制剂。如果不能使用替代药物，当阿培利司Alpelisib与BCRP抑制剂联合使用时，密切监测增加的不良反应。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿培利司仿制药哪儿买？阿培利司仿制药价格？

阿培利司仿制药哪儿买？阿培利司仿制药价格？目前还没有阿培利司仿制药上市，因此无法提供阿培利司仿制药的价格及购买渠道。患者若想要购买到性价比较高的阿培利司（Alpelisib），可以向国内靠谱的海外医疗服务公司（如医伴旅）咨询。药品直邮到家，保证正品。阿培利司（Alpelisib）于2019年5月获得美国FDA批准，成为第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂，已成为治疗携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的唯一获FDA批准的疗法。 在HR+/HER-晚期乳腺癌中，PI3K通路的改变是肿瘤恶化、疾病进展和产生治疗耐药性的最常见原因。大约40％的HR+/HER2 晚期乳腺癌患者携带PIK3CA基因突变。欧洲肿瘤学大会上，新型PI3K抑制剂，阿培利司（Alpelisib）宣布了一个振奋人心的三期临床试验，这是一项入组了572名患者的国际多中心临床试验，其中的341名患者携带有PIK3CA突变。 结果显示：阿培利司（Alpelisib）联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍。安慰剂联合氟维司群组的中位无疾病进展生存时间为3.7个月，而阿培利司（Alpelisib）联合氟维司群组是11.1个月，正好提高到3倍。 阿培利司（Alpelisib）推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。阿培利司（Alpelisib）与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。阿培利司（Alpelisib）剂量调整：起始剂量每日一次300mg，首次减量每日一次250mg，第二次减量每日一次200mg。 以上就是关于阿培利司（Alpelisib）的介绍，希望可以帮助到大家。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：Alpelisib靶向药物多少钱？阿培利司多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/105869.html

Alpelisib靶向药物多少钱？阿培利司多少钱一盒？阿培利司是一款由诺华公司研发的用于治疗PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的PIK3CA激酶抑制剂。瑞士诺华的阿培利司的规格有三种，分别是150mg*56、200mg*28 、200mg*28+50mg*28，3种规格的价格都在67500元左右，受汇率等多种因素的影响价格可能会有变化。患者若想要了解Alpelisib靶向药物具体价格信息，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以帮助患者获取正规的购买海外药物的渠道。 阿培利司Alpelisib用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。阿培利司Alpelisib是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。在代号为SOLAR-1的一项多中心、随机、双盲、安慰药对照的Ⅲ期临床试验研究中，阿培利司Alpelisib联用氟维司群的治疗组，患者无进展生存期PFS为11.0个月，氟维司群与安慰剂联用对照组，患者无进展生存期PFS为5.7 个月。 患者应注意： 阿培利司Alpelisib是处方药，患者必须在专业医生的指导下开始治疗，由于针对特定的基因突变，因此在开始治疗前需要做相关的基因检测，不要自己盲目用药。如果患者对阿培利司Alpelisib或其任何成分严重过敏则禁止使用。根据动物的发现及其作用机制，给予孕妇时可能会发生胎儿伤害，所以怀孕的女性不应使用阿培利司Alpelisib治疗。其他特殊人群在开始阿培利司Alpelisib治疗前也需要告知医生自己的实际情况，根据医生的诊断用药。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：【迫切了解】2021年阿培利司Alpelisib最新价格 https://www.1blv.com/newsDetail/105867.html

2021年阿培利司Alpelisib最新价格：据了解，阿培利司Alpelisib有3种规格，150mg*56粒、200mg*28粒以及200mg*28+50mg*28粒，3种规格的价格都在67500元左右，由于汇率浮动价格不固定，患者若想要了解2021年阿培利司Alpelisib最新价格信息，可以向医伴旅客服咨询。医伴旅是一家海外医疗服务公司，可以帮助患者获取正规的购买海外药物的渠道。2019年5月，阿培利司Alpelisib在美国获批上市，这是第一个也是目前唯一一个专门针对HR /HER2-晚期乳腺癌PIK3CA突变患者的治疗药物。阿培利司Alpelisib对HR+/HER2-晚期或转移性乳腺癌患者治疗及预后有重大作用，可显著延长乳腺癌患者无疾病生存期。 阿培利司Alpelisib是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。阿培利司Alpelisib设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致过度激活。 阿培利司Alpelisib是口服药物，推荐剂量为300mg，每天一次，药片整片吞服，不能咀嚼、破碎或碎裂药片。 对于不良反应，请考虑剂量中断，剂量减少或停药。如果剂量呕吐，建议当天不要服用额外的阿培利司Alpelisib剂量，在通常的时间第二天恢复给药时间表。 接受该药品治疗患者应注意： 对阿培利司Alpelisib或其任何成分严重过敏的患者禁止使用。 胚胎-胎儿毒性：阿培利司Alpelisib会导致胎儿伤害。告知患有胎儿潜在风险的患者 并使用有效的避孕措施。 高血糖：报告了严重的高血糖，包括酮症酸中毒。在开始用阿培利司Alpelisib治疗之前，测试空腹血糖(FPG)，HbA1c和优化血糖。在开始治疗后也需要做好监测。 肺炎：已报道严重的肺炎和间质性肺病。监测临床症状或放射学变化。如果发生严重肺炎，则中断或停止阿培利司。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 热文推荐：阿贝西利效果怎么样？阿贝西利治疗晚期乳腺癌数据看这里

瑞士诺华生产的抗癌药阿哌利西/阿培利司获批用于治疗绝经后女性及男性特定晚期或转移性乳腺癌患者，阿哌利西/阿培利司是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂。今天咱们来了解一下阿哌利西/阿培利司适用于PIK3CA突变的乳腺癌。 阿哌利西/阿培利司适应症：用于经基于内分泌的治疗方案治疗后疾病进展的携带PIK3CA突变的激素受体阳性、人表皮生长因子受体-2阴性(HR+/HER2-)的晚期或转移性乳腺癌患者。 一项试验结果显示：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，阿哌利西/阿培利司联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍。 阿哌利西/阿培利司的有效性经1项名为SOLAR-1的随机临床试验得到验证。该项试验共招募了572名HR阳性，HER2阴性的男性及绝经后女性晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者的乳腺癌肿瘤在接受芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗之后继续发生进展(即治疗无效)。 结果表明，携带 PIK3CA基因突变的患者在接受阿哌利西/阿培利司与氟维司群联合用药治疗可显著延长无进展生存期(PFS)，中位PFS为11个月,而对照组仅为5.7个月。 阿哌利西/阿培利司是口服PI3K抑制药，对PI3Kα有明显抑制作用。2019年5月24日，美国制药巨头宣布，FDA批准阿哌利西/阿培利司与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-)，已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿哌利西(阿培利司)在乳腺癌中的用药剂量和给药方法

阿哌利西(阿培利司)是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，阿哌利西(阿培利司)已在48个国家获得批准。阿哌利西(阿培利司)是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。今天来了解一下阿哌利西(阿培利司)在乳腺癌中的用药剂量和给药方法。 阿哌利西(阿培利司)每日一次口服300毫克, 饱肚吃。持续治疗直至疾病进展或出现不可接受的毒性。应在每天大致相同的时间服用阿培利司。整片吞服, 不应咀嚼，压碎或分开片剂来吃。如果药片破裂或不完整，不应食用。错过服用时间，可以在9小时内食用。如果超过9小时，跳过当天的剂量。第二天按既定时间服用阿培利司。 服药后呕吐，建议不要在当天服用额外的剂量，第二天按既定时间服用阿哌利西(阿培利司)。当使用阿哌利西(阿培利司)时，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。 阿哌利西(阿培利司)常见的毒副作用有血糖水平升高，肌酐水平升高，腹泻，皮疹，淋巴细胞减少，肝酶水平升高，恶心，疲倦,血红细胞减少(贫血)，胰脂肪酶升高，食欲减退，口腔炎，呕吐，体重下降、低血钙，aPTT延长(即凝血时间比正常的要长)，脱发等。 阿哌利西(阿培利司)与氟维司群联合，用于治疗绝经后妇女或激素受体阳性的男性中：人类表皮生长因子受体-2阴性（HR+/HER2-），PIK3CA-突变，在基于内分泌的方案之后出现进展或通过FDA批准的测试检测的晚期或转移性乳腺癌。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿哌利西可以用于治疗三阴性乳腺癌吗？

阿哌利西是一种激酶抑制剂，FDA批准了新药阿哌利西（阿培利司）片剂与FDA批准的内分泌治疗药物氟维司群联合使用，用于治疗患有晚期或转移性乳腺癌的绝经后的患者。阿哌利西的批准是第一次专门针对具有PIK3CA突变的HR阳性乳腺癌。那么，阿哌利西可以用于治疗三阴性乳腺癌吗？ 2019年5月24日，阿哌利西获得美国FDA批准，用于治疗携带PIK3CA突变、激素受体阳性(HR+)、人表皮生长因子受体2阴性(HER2-)的晚期乳腺癌患者。阿哌利西的获批基于SOLAR-1临床试验结果，它与氟维司群联合的中位无进展生存期，从氟维司群单药治疗的5.7个月提升至11个月，总缓解率从16%提升至36%。 在乳腺癌细胞系中，阿哌利西抑制PI3K下游靶标的磷酸化，包括Aktand在携带PIK3CA突变的细胞系中显示出活性。在体内，阿哌利西抑制PI3K/Aktsignaling途径并减少异种移植模型中的肿瘤生长，包括乳腺癌模型。已显示通过阿哌利西(alpelisib)治疗的PI3K抑制诱导乳腺癌细胞中雌激素受体（ER）转录的增加。 与来自ER阳性，PIK3CA突变的乳腺癌细胞系的异种移植模型中的单独治疗相比，阿哌利西和氟维司群的组合显示出增加的抗肿瘤活性。 阿哌利西是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂。阿哌利西最常见的不良反应包括实验室异常（全部，发病率≥20％），葡萄糖增加，肌酐增加，腹泻，皮疹，淋巴细胞计数减少，GGT增加，恶心，ALT增加，疲劳，血红蛋白减少，脂肪酶增加，食欲减退，口腔炎，呕吐，体重下降，钙减少，血糖下降，aPTT延长，脱发。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：乳腺癌患者服用阿哌利西多长时间才有效果？

阿哌利西是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂。阿哌利西使用方法：口服给药，每日同一时间与食物同服 300 mg，一日一次，如漏服，于 9 小时内尽早补服，漏服超过 9 小时，不得补服，次日恢复原用药计划，如服药后发生呕吐，不得补服，仍按原计划服用下一剂。那么，乳腺癌患者服用阿哌利西多长时间才有效果？ 阿哌利西的有效性经1项名为SOLAR-1的随机临床试验得到验证。该项试验共招募了572名HR阳性,HER2阴性的男性及绝经后女性晚期或转移性乳腺癌患者,这些患者的乳腺癌肿瘤在接受芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗之后继续发生进展(即治疗无效)。 结果表明,携带 PIK3CA基因突变的患者在接受阿哌利西与氟维司群联合用药治疗可显著延长无进展生存期(PFS),中位PFS为11个月,而对照组仅为5.7个月。 试验显示，阿哌利西治疗乳腺癌的效果显著。阿哌利西治疗PIK3CA基因突变患者无疾病进展的生存期(PFS),时限为约36个月。总生存期(overall survival,OS)，时限约59个月，总应答率(ORR)，时限为36个月。阿哌利西与氟维司群联用的安全性和耐受性，时限约37个月。 临床研究表明，与安慰剂相比，阿哌利西可明显延长患者生存期。该药配套的诊断试剂盒用于筛查适合接受阿哌利西治疗的患者，使得医生们可以测试乳腺癌的生物标记物PIK3CA基因突变,依据乳腺癌分子分型制定治疗计划，所以阿哌利西可能会改变晚期乳腺癌的治疗方式。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿哌利西+氟维司群治疗PIK3CA突变患者的疗效与安全

阿哌利西这款药物是一种α特异性PI3K激酶抑制剂。在2019年5月获得美国食品药品监督管理局的批准，在2020年6月获得欧盟批准，适应症与加拿大批准的适应症相同。阿哌利西是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂。今天来了解一下阿哌利西+氟维司群治疗PIK3CA突变患者的疗效与安全 乳腺癌新药阿哌利西的安全性和有效性：一项试验结果显示：在至少1种内分泌治疗失败后的晚期激素受体阳性的、PIK3CA基因突变的乳腺癌患者中，阿培利司联合氟维司群，对比安慰剂联合氟维司群，中位无疾病进展生存时间提高3倍。 阿哌利西的有效性经1项名为SOLAR-1的随机临床试验得到验证。该项试验共招募了572名HR阳性，HER2阴性的男性及绝经后女性晚期或转移性乳腺癌患者，这些患者的乳腺癌肿瘤在接受芳香化酶抑制剂治疗期间或治疗之后继续发生进展(即治疗无效)。 结果表明，携带 PIK3CA基因突变的患者在接受阿哌利西与氟维司群联合用药治疗可显著延长无进展生存期(PFS)，中位PFS为11个月,而对照组仅为5.7个月。 阿哌利西是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant 联合应用具 有协同的抗肿瘤活性。阿哌利西设计用于靶向这种酶，该酶在人类癌症中似乎以近30％的速率突变，从而导致过度激活。 阿哌利西说明书推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。阿哌利西与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿哌利西+氟维司群治疗PIK3CA突变乳腺癌可显著延长无进展生存期

阿哌利西的上市，将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。阿哌利西是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，阿哌利西已在48个国家获得批准。今天咱们来了解一下阿哌利西+氟维司群治疗PIK3CA突变乳腺癌可显著延长无进展生存期。 在PIK3CA突变患者中，实验组（阿哌利西+氟维司琼）与对照组（安慰剂+氟维司琼）相比： 中位无进展生存期：11.0比5.7个月，一年无进展生存率：46.3%比32.9%，进展＋死亡风险比：0.65，完全＋部分缓解率：26.6%比12.8%；在无PIK3CA突变患者中，实验组（阿哌利西+氟维司琼）与对照组（安慰剂+氟维司琼）相比：中位无进展生存期：7.4比5.6个月，一年无进展生存率：28.4%比22.2%，进展＋死亡风险比：0.85。 试验结果显示，内分泌治疗失败激素受体阳性HER2阴性晚期乳腺癌患者中，发生PIK3CA突变的患者接受阿哌利西＋氟维司群治疗可以显著延长无进展生存。临床试验中的不良事件发生率：3～4级高血糖发生率：36.6%比0.7%； 3～4级皮疹发生率：9.9%比0.3%；3级腹泻发生率：6.7%比0.3%；不良事件所致停药发生率：25.0%比4.2%。 阿哌利西常见的毒副作用有血糖水平升高，肌酐水平升高，腹泻，皮疹，淋巴细胞减少，肝酶水平升高，恶心，疲倦,血红细胞减少(贫血)，胰脂肪酶升高，食欲减退，口腔炎，呕吐，体重下降、低血钙，aPTT延长(即凝血时间比正常的要长)，脱发等。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿哌利西获批用于治疗PIK3CA突变的乳腺癌患者

阿哌利西说明书推荐剂量为每日口服一次300mg，餐后给药，每日同一时间服用。给药至无法耐受或耐药。阿哌利西与氟维司群联合用药，推荐剂量的氟维司群在第1天，第15天和第29天施用500mg，之后每月一次。今天咱们来了解一下阿哌利西获批用于治疗PIK3CA突变的乳腺癌患者。 2019年5月24日，美国制药巨头宣布，FDA批准阿哌利西与氟维司群联合用于治疗绝经后妇女，具有激素受体阳性，人表皮生长因子受体-2阴性(HR + / HER2-)，已基于内分泌治疗的经基因检测证实存在PIK3CA突变，晚期或转移性乳腺癌的男性和女性。 根据临床试验数据显示，阿哌利西联合氟维司群治疗使无进展生存期几乎延长一倍，具体数据分别为11.0个月和5.7个月、疾病进展或死亡风险显著降低35%。 在乳腺癌细胞系中，阿哌利西抑制PI3K下游靶标的磷酸化，包括Aktand在携带PIK3CA突变的细胞系中显示出活性。在体内，阿哌利西抑制PI3K/Aktsignaling途径并减少异种移植模型中的肿瘤生长，包括乳腺癌模型。 已显示通过阿哌利西治疗的PI3K抑制诱导乳腺癌细胞中雌激素受体（ER）转录的增加。与来自ER阳性，PIK3CA突变的乳腺癌细胞系的异种移植模型中的单独治疗相比，阿哌利西和氟维司群的组合显示出增加的抗肿瘤活性。 阿哌利西是第一个也是唯一一个被专门批准用于治疗肿瘤中携带PIK3CA突变的晚期乳腺癌患者的治疗方法。截至目前，阿哌利西已在48个国家获得批准。该药的上市，将改变肿瘤携带PIK3CA突变的HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的治疗格局，为临床医生提供一种明确的治疗方法。 注：以上资讯来源于网络，由医伴旅整理编辑（如有错漏，请帮忙指正），只为提供全球最新上市药品的资讯，帮助中国患者了解国际新药动态，仅供医护人员内部讨论，不作任何用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。 相关热文推荐：阿哌利西+氟维司群治疗乳腺癌可有效降低死亡风险