普乐沙福 （释倍灵，plerixafor）是一种免疫刺激剂，用于提升血液中的造血干细胞。该药物由赛诺菲公司研制生产，该药物被批准用于治疗患有非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的患者。普乐沙福在美国和欧盟拥有造血干细胞激活剂的孤儿药物地位。赛诺菲普乐沙福纳入医保目录了吗？ 赛诺菲普乐沙福于2018年2月11日被国家药品监督管理局批准，普乐沙福注射液与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。2018年12月11日，普乐沙福以“释倍灵”之名获得国家药品监督管理局批准在中国上市。用于与粒细胞集落刺激因子（G - CSF）合用动员造血干细胞减轻非霍奇金淋巴瘤（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症。法国赛诺菲集团是欧洲排名第一，全球第三大的药厂，由赛诺菲圣德拉堡集团与安万特药品两家公司于2004年合并成立。总部设于巴黎，分支机构遍布80多国，员工超过十万人。 虽然普乐沙福已经在国内上市一段时间了，但是目前并没有进入国家医保报销目录当中，也就决定了患者如果想在国内购买普乐沙福就必然需要自费购买，而这高昂的价格却并不是人人都可以承担的。据了解，赛诺菲普乐沙福国外在售的药品性价比更高一些。患者如需海外购药，可联系医伴旅获取其具体的购药渠道，患者购药也会变得更加方便和快捷。 热文推荐：美国强生制药的贝达喹啉安全性怎么样？https://www.1blv.com/newsDetail/93091.html

普乐沙福（plerixafor）最早在欧美获批上市，在临床中主要用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。那么，赛诺菲普乐沙福在国内有吗？ 2018年12月11日，普乐沙福就已经获得了中国国家药监局（NMPA）的批准上市，联合粒细胞集落刺激因子，用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中动员造血干细胞进入外周血，以便完成造血干细胞采集与自体移植。至此，患者在国内便可买到所需的普乐沙福。后来在2020年8月26日，该药再次获得国家药品监督管理局的批准，用于多发性骨髓瘤（MM）患者造血干细胞动员，为患者的治疗提供了又一新选择。 基于国内在售的药品为进口原研药，所以其价格普遍比较昂贵，一盒普乐沙福售价高达6万余元，这难免会给患者的持续治疗带来沉重的经济负担。为了能够尽可能地减轻自身的经济负担，患者便可通过海外购药的方式来获取性价比更高一些的普乐沙福。据医伴旅了解，由赛诺菲生产的普乐沙福规格为24mg/1.2ml，在海外售价约20000元。国内有想要购买的患者，可联系医伴旅来获取赛诺菲普乐沙福在海外的购药渠道。 赛诺菲作为可持发展的增长平台之一，其研发部致力于为患者提供治疗方案，一直以来都在传承悠久历史、持续开拓进取。作为赛诺菲旗下的重要产品之一，普乐沙福（plerixafor）价格虽然相对昂贵，但是疗效可靠，用药也相对安全，因此，患者可放心购买和使用。 热文推荐：使用赛诺菲普乐沙福的注意事项 https://www.1blv.com/newsDetail/91345.html

普乐沙福（plerixafor）是一种新型动员剂，与G-CSF相比，普乐沙福+G-CSF的CD34+细胞采集量更多、单采次数更少、成功动员和采集的可能性更大、CD34+细胞达到峰值时间可预测，且不良反应少。目前权威组织已一致认可其临床价值，认为可以实现理想动员目标。普乐沙福+G-CSF一线稳态动员方案适用于所有患者，使CD34+细胞采集量更高，增加动员成功率，可以有效预防再次动员的发生。尽管如此，患者在使用赛诺菲普乐沙福期间仍需注意以下几点事项： 1、孕妇及哺乳期妇女用药 妊娠：尚无妊娠妇女使用普乐沙福的充足数据。根据药效学作用机制，在妊娠期间使用普乐沙福可能引起先天性畸形，动物实验中显示具有致畸性。除非出现需要普乐沙福治疗的临床状况，妊娠期间不应使用普乐沙福。 哺乳：尚不清楚普乐沙福是否通过乳汁分泌。许多药物可分泌到人乳汁中,普乐沙福对母乳喂养的婴儿存在潜在严重不良反应。在决定停止哺乳或者停止用药时应考虑到药物对母亲的重要性。 2、老年用药 由于普乐沙福主要通过肾脏排泄，肾功能正常的老年患者不需要剂量调整。一般来说，因为肾功能减弱的发生率随年龄增加而增高,所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。 3、儿童用药 尚未在对照临床研究中确立儿童患者使用普乐沙福（释倍灵）的安全性和疗效，故需慎用。 从预防到治疗，普乐沙福所属公司赛诺菲全方位满足中国的公共健康需求。赛诺菲在心血管/血栓、糖尿病、肿瘤、内科和中枢神经系统等关键的治疗领域拥有领先产品。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福多少钱一盒？ https://www.1blv.com/newsDetail/91338.html

普乐沙福（plerixafor）为新一代的造血干细胞移植动员剂，可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。该药最早在欧美获批，联合G-CSF用于接受自体造血干细胞移植（ASCT）的非霍奇金淋巴瘤（NHL）和MM患者造血干细胞动员。 2018年12月11日，普乐沙福获得中国国家药监局批准，联合粒细胞集落刺激因子，用于非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者中动员造血干细胞进入外周血，以便完成造血干细胞采集与自体移植。2020年8月26日，该药再次获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准，联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。想必会有不少的患者问了：赛诺菲普乐沙福多少钱一盒？ 由于各个国家和地区的定价标准不同，故赛诺菲普乐沙福的最终售价也有所不同。据了解，国内在售的普乐沙福售价已经超过6万元，而在国外，相同规格的药品售价在2万元左右。相比较之下，国外在售的药品性价比更高一些。患者如需海外购药，可联系医伴旅获取其具体的购药渠道，患者购药也会变得更加方便和快捷。 赛诺菲作为可持发展的增长平台之一，其研发部致力于为患者提供治疗方案，一直以来都在传承悠久历史、持续开拓进取。从预防到治疗，赛诺菲全方位满足中国的公共健康需求。作为赛诺菲旗下的重要产品之一，普乐沙福（plerixafor）价格相对昂贵，但是疗效可靠，患者可放心购买和使用。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福去哪买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91325.html

普乐沙福（plerixafor）是血液干细胞移植时的干细胞动员剂之一。 该药具有明确阻断 SDF-1/CXCR4 生物轴的药理作用，能动员骨髓中的造血干细胞(HSC)、内皮祖细胞(EPC)、间充质干细胞(MSC)。该药目前已经在全球范围内多个国家和地区上市，其中就包括中国，至此患者在国内便可买到所需的普乐沙福了。 据了解，国内一支规格为24mg/1.2ml的普乐沙福（plerixafo）在国内的售价在65000元左右，这个价格对于很多国内患者而言简直就是“天价”，若是长期治疗下去，患者又要面临着巨大的压力。对此，很多患者纷纷将目光转移到了国外。在国外，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格同样为24mg/1.2ml。有需要的患者，可联系医伴旅获取其具体的购药渠道。 国外一项报道中，301例患者接受G—CSF和普乐沙福治疗，对应的298例接受安慰剂，结果显示，接受G—CSF和本品治疗组中34％患者出现注射部位反应包括：注射部位红斑、血肿、出血、硬结、炎症、疼痛、感觉异常、瘙痒、皮疹和隆起。轻至中度全身反应包括：荨麻疹、眼周肿胀、呼吸困难和组织缺氧。其他不良反应有腹痛、多汗、腹胀、口干、红斑、胃部不适、全身乏力、感觉减退、便秘、消化不良和肌肉骨骼痛。对此，患者在治疗期间需引起高度的注意。 赛诺菲是首批在中国开设办事处的跨国制药集团，也是国内增长最快的医药健康企业之一。目前，赛诺菲在中国200多个城市拥有6000余名员工，其旗下的普乐沙福在国内外均已上市，为患者的治疗提供了又一新选择。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福安全性如何？ https://www.1blv.com/newsDetail/91317.html

普乐沙福（plerixafor）是趋化因子受体 4(CXCR4)专一性拮抗剂，临床上可治疗接受干细胞骨髓移植的非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓等病症。该药对造血干/祖细胞的动员机制目前已基本明确，普乐沙福的这一作用源于其对SDF-1/CXCR4轴的阻断作用。那么，赛诺菲普乐沙福治疗效果怎么样？ 在治疗非霍奇金淋巴瘤方面，国内外大量临床研究显示普乐沙福联合 G-CSF 可使更高比例的非霍奇金淋巴瘤（NHL ）患者通过更少的天数达到优质动员（CD34+细胞 ≥ 5×106 细胞/kg）及采集, 且有更多的患者成功接受自体移植。具体地，中国III期研究结果显示出普乐沙福能够提高 2.1 倍干细胞优质动员比例（普乐沙福+G-CSF vs安慰剂+G-CSF，62% vs20%, p<0.0001），88% 患者成功接受自体移植。 在治疗多发性骨髓瘤方面，国外研究者曾展开过一项回顾性研究，纳入125例患者，在G-CSF首次动员失败的情况下，30例患者在二次动员时添加普乐沙福，95例预计动员不佳的患者抢先应用普乐沙福。结果显示，相较于二次动员使用普乐沙福，抢先使用普乐沙福更有效，对于预计动员不佳的患者应考虑使用普乐沙福，可以优化患者预后和减少其他医院资源的占用。 普乐沙福（plerixafor）所属公司赛诺菲一直以来秉承对中国的承诺，现如今已经跻身首批进入中国的跨国制药企业，为国内患者的治疗提供了一定的帮助。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福服用方法 https://www.1blv.com/newsDetail/91301.html

普乐沙福（plerixafor）是一种人工合成的大环类基质细胞衍生因子(SDF一1)受体即趋化因子受体CXCR4特异性拮抗剂，可与CXCR4结合从而有效阻断SDF一1与CXCR4之间的信号转导。普乐沙福对造血干/祖细胞的动员机制目前已基本明确，普乐沙福的这一作用源于其对SDF一1/CXCR4轴的阻断作用。为使其药效得以充分发挥，患者一定要掌握赛诺菲普乐沙福服用方法。 赛诺菲普乐沙福服用方法为：与G-CSF联用时，G-CSF每日1次，连用4d。普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 在实际采用普乐沙福（释倍灵）治疗时，还需根据体重确定释倍灵皮下注射给药的剂量:患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24mg/kg使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。 对于肾功能正常的老年患者而言，则无需调整普乐沙福（释倍灵）剂量。肌酐清除率≤50mL/min老年患者建议根据实际情况调整剂量。一般来说，因为肾功能减弱发生率随年龄增加而增高，所以应谨慎选择老年患者的给药剂量。普乐沙福所属公司赛诺菲是一家全球领先的多元化医药健康企业，专注于患者需求，传播健康，其生产的药品质量有保证，值得患者信赖。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福怎么购买？ https://www.1blv.com/newsDetail/91290.html

普乐沙福（plerixafor）是一种造血干/祖细胞激活剂，由赛诺菲旗下Genzyme公司研发而成，于2008年12月通过FDA批准上市，商品名为Mozobil。普乐沙福可提升造血干细胞数量，用于接受干细胞骨髓移植的多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤等成年肿瘤患者。那么，赛诺菲普乐沙福怎么购买？ 赛诺菲普乐沙福目前已经在美国、欧盟、中国以及印度等国家上市了，在这些已上市的国家和地区，患者均可买到所需的普乐沙福。据了解，由赛诺菲生产的普乐沙福，一盒售价约20000元，规格为24mg/1.2ml；而由印度海得隆生产的普乐沙福，20mg/1.2ml规格的药品，售价仅在2500元左右。国内有想要购买普乐沙福的患者，既可以在国内购买，也可以出国购买，另外还可以通过医伴旅来获取其在海外的购买渠道。 在购得赛诺菲普乐沙福后，患者一定要严格按照说明书或医嘱来用药。普乐沙福最多连用4d，最后1剂应在血浆分离置换11h前给予，推荐剂量0.24 mg/kg，中至重度肾功能损害的患者(CLCR)≤50ml/min，降低剂量至0.16 mg/kg，最大剂量不超过27mg/d。 赛诺菲是一家全球领先的多元化医药健康企业，其可持续发展的六大核心增长平台分别是新兴市场、疫苗领域、健康药业领域、糖尿病治疗领域以及创新产品。当前，赛诺菲旗下的产品普乐沙福（plerixafor）在国内外均已上市，有需要的患者可结合自身的实际需求选择购买。 热文推荐：赛诺菲普乐沙福用后副作用 https://www.1blv.com/newsDetail/91268.html

普乐沙福（plerixafor）是SDF-1受体CXCR4的特异性阻断剂。研究证明，无论是一次注射还是连续注射，单独使用普乐沙福也能够快速有效地动员干细胞，对淋巴瘤的治疗有着不错的疗效。此外，已有普乐沙福应用在骨组织再生中的报道，如在动物体内异位成骨、修复颅骨缺损、修复躯干骨骨折与骨髓缺损、促进下颌牵张成骨。 2008年12月，赛诺菲普乐沙福被美国 FDA 批准上市， 商品名为 Mozobil。2018年，该药终于获批在国内上市，目前国内患者在当地的各大医院和药店便可买到所需的药品，国内在售的药品同为赛诺菲普乐沙福原研药。该药上市之后，患者十分关心其价格，那么赛诺菲普乐沙福售价多少？ 国内在售的普乐沙福一盒售价已经超过6万元，再加上该药至今还未被纳入医保，所以患者目前购买此药只能全额自费了，这对患者而言可是一笔不小的负担。为减轻负担，患者便可选择海外购药。据了解，由赛诺菲生产的普乐沙福规格为24mg/1.2ml，在海外售价约20000元。国内有想要购买的患者，可联系医伴旅来获取赛诺菲普乐沙福在海外的购药渠道。 作为一家全球领先的医药健康企业，赛诺菲始终以患者需求为本，对治疗方案进行不断的研究、开发和推广创新，其主要业务涵盖三个领域：制药、人用疫苗和动物保健。普乐沙福是赛诺菲在多发性骨髓瘤和非霍奇金淋巴瘤治疗领域开发的一款药品，其售价虽然相对昂贵，但是疗效可靠，患者可根据所需选择性购买。 热文推荐：勃林格殷格翰的口服降糖药恩格列净哪里有卖？ https://www.1blv.com/newsDetail/91186.html

目前，非霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择主要包括化疗及免疫疗法、自体移植（ASCT）和放射治疗。随着 NHL 临床经验的丰富，ASCT 越来越受重视并且被国内外指南推荐作为高危患者巩固治疗的一线选择及化疗敏感患者初始治疗复发后的治疗选择。ASCT 是自体采集干细胞再回输患者体内以重建机体造血功能的治疗方案，其中干细胞动员是重中之重。然而，既往干细胞动员方案（粒细胞集落刺激因子 G-CSF 单用和 G-CSF 联合化疗）在优质动员和安全性等方面的效果仍不理想，而普乐沙福的上市解决了这些临床的需求。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。那么，印度海得隆普乐沙福效果怎么样？ 临床研究中，59％的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/kg，与20％接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72％的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/kg，与28％使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。普乐沙福除了有益于NHL和MM患者外，还为移植治疗中心带来了经济效益。普乐沙福可减少单采血液成分术的天数，可向移植中心提供可预测和有效地使用单采血液成分术中心。普乐沙福还可减少原先单一采用G-CSF治疗不能调动足够细胞数需第2次治疗的患者人数。 相关热文推荐：印度海得隆普乐沙福怎么购买？/newsDetail/89394.html

资料显示，淋巴瘤是最常见的血液系统恶性肿瘤之一。在我国，淋巴瘤的发病率约为6.68/10万人，在男性高发恶性肿瘤中排名第10位，死亡率在我国居民各类癌症中也排名第10位。淋巴瘤主要分为霍奇金淋巴瘤及非霍奇金淋巴瘤，其中非霍奇金淋巴瘤发病率约占所有淋巴瘤的90%。在普乐沙福上市以前，患者只能通过传统的动员策略如粒细胞集落刺激因子以帮助动员造血干细胞进入外周血。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 研究显示，普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，可使更多患者有机会接受自体移植治疗，显著延长患者无病生存期 。此前，国家药品监督管理局已批准普乐沙福与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患者中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。这意味着，国内患者可凭处方单在国内医院购买普乐沙福。美中不足的是，作为进口原研药，普乐沙福售价略贵，不适合经济条件不理想的患者长期选择。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海得隆普乐沙福是目前性价比最高的版本，20mg/1.2ml的规格，售价折合人民币约2450$。国内患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取印度海得隆普乐沙福。 相关热文推荐：印度海得隆普乐沙福售价多少？/newsDetail/89393.html

普乐沙福是FDA 批准的非霍奇金淋巴瘤（NHL）或非霍奇金淋巴瘤患者的药物。通过释放可收集并移植回的干细胞来帮助非霍奇金淋巴瘤患者，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 普乐沙福用法用量：在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色,如果有颗粒物质或者溶液变色，不得使用。患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始普乐沙福治疗。在开始每次采集前11小时进行普乐沙福给药，最多连续给药4天。根据体重确定普乐沙福皮下注射给药的推荐剂量：患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg。使用患者实际体重计算普乐沙福的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积：0.012x患者实际体重（kg） =给药体积（mL）。在普乐沙福首次给药前1周内称量体重，用于计算普乐沙福给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算普乐沙福剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中普乐沙福的剂量和治疗情况。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。那么，印度海得隆普乐沙福售价多少？印度海得隆普乐沙福售价约2450人民币（20mg/1.2ml），是目前性价比最高的版本。 相关热文推荐：印度海得隆的普乐沙福怎么使用？/newsDetail/89392.html

2018年12月11日，赛诺菲旗下普乐沙福注射液获得国家药品监督管理局批准与粒细胞集落刺激因子联用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。那么，印度海得隆的普乐沙福怎么使用？印度海得隆的普乐沙福规格为20mg/1.2ml，20mg或0.24/kg每天一次，连续4天用药，使用前均应先使用G-CSF预防处理，在开始血液分离术11小时之前，通过皮下注射给药。 相关热文推荐：印度海得隆普乐沙福的副作用/newsDetail/89391.html

赛诺菲旗下的普乐沙福注射液于2018年12月11日获得国家药品监督管理局批准，并取名为释倍灵，与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。目前在国内各大医院和药店均可买到，但是价格较高，患者可以通过国内专业的海外医疗服务机构获取性价比极高的印度海得隆的普乐沙福（20mg/1.2ml），一支约2450$。HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。患者大可放心选择印度海得隆的普乐沙福。 作为新一代的造血干细胞移植动员剂，普乐沙福可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。普乐沙福治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受普乐沙福和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。普乐沙福治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受普乐沙福与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。普乐沙福治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 相关热文推荐：印度海得隆普乐沙福的图片及介绍/newsDetail/89389.html

普乐沙福与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血和多发性肝癌患者的收集和随后的自体移植骨髓瘤(MM)。以便于完成HSC采集与自体移植。目前，非霍奇金淋巴瘤患者的治疗选择主要包括，化疗及免疫疗法、自体移植（ASCT）和放射治疗。随着 NHL 临床经验的丰富，ASCT 越来越受重视并且被国内外指南推荐作为高危患者巩固治疗的一线选择及化疗敏感患者初始治疗复发后的治疗选择。 ASCT 是自体采集干细胞再回输患者体内以重建机体造血功能的治疗方案，其中干细胞动员是重中之重。然而，既往干细胞动员方案（粒细胞集落刺激因子 G-CSF 单用和 G-CSF 联合化疗）在优质动员和安全性等方面的效果仍不理想，而普乐沙福的上市解决了这些临床的需求。普乐沙福是一种新型干细胞动员剂，作为小分子 CXCR4 拮抗剂，有效阻断 CXCR4/SDF-1a 相互作用，将干细胞自骨髓释放至外周血。在美国上市 10 年后，终于在中国获批与 G-CSF 联用，适用于 NHL 患者动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海得隆普乐沙福虽然是仿制药，但安全性与有效性和原研药几乎没有区别，患者大可放心选择。 相关热文推荐：印度海得隆普乐沙福的价格/newsDetail/89388.html

普乐沙福是一种趋化因子受体CXCR4抑制剂,阻断CXCR4与同源配体(基质细胞衍生因子-1a，SDF-1a )的结合。研究认为，SDF-1a 和CXCR4在人HSCs定向移动并归巢到骨髓的过程中发挥作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4直接通过SDF-1 a或通过诱导其他粘附因子，帮助这些细胞错定在骨髓基质中。普乐沙福引起小鼠、犬、人白细胞增多和循环系统中的造血祖细胞数升高。在犬移植模型中，普乐沙福动员的CD34细胞具有植入能力和长达年的再生能力。 在普乐沙福注射剂关键的临床研究中，59%的NHL患者接受Mozobil和G-CSF联合用药治疗旨在4个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为500万个干细胞/Kg，与20%接受安慰剂的患者进行比较。Mozobil治疗组达到目标细胞数的平均天数为3日，安慰剂组未作评价。72%的MM患者接受Mozobil与G-CSF联合用药治疗旨在2个或更少的单采血液成分术期间内按体重至少收集的目标数为600万个干细胞/Kg，与28%使用安慰剂患者进行对照。Mozobil治疗组达到靶细胞数的平均天数为1日，安慰剂组为4日。 HETERO集团是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务，主要从中国、日本、美国进行采购，销售到南/北美洲、欧洲及中东国家。印度海得隆普乐沙福规格为20mg/1.2ml，价格折合人民币约2450$。 热文推荐：阿斯利康朝晖先可用于治疗什么病症？/newsDetail/89142.html

印度海得隆释倍灵是一种小分子趋化因子受体CXCR4阻断剂，并阻断其同源配体基质细胞衍生因子-1α（SDF-1α）的结合。SDF-1α和CXCR4被认为在人造血干细胞（HSCs）的移植和返回到骨髓腔中起作用。一旦进入骨髓，干细胞CXCR4可以锚定这些细胞到骨髓基质，直接通过SDF-1α或诱导其他粘附分子。 印度海得隆释倍灵治疗导致小鼠，狗和人类的循环造血祖细胞的白细胞增多和升高。释倍灵驱动的CD34+细胞能够在犬移植模型中具有长达一年的再生能力。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 那印度海得隆释倍灵用于治疗什么病症？ 释倍灵的适应症：与粒细胞集落刺激因子(G-CSF)联用，适用于非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者动员造血干细胞(HSC)进入外周血，以便于完成HSC采集与自体移植。 释倍灵的治疗效果： 非霍奇金淋巴瘤：在释倍灵关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受释倍灵和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为20％。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。 多发性骨髓瘤：临床研究中，72%的多发性骨髓瘤患者接受释倍灵和G-CSF动员后在2个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于600万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为34％。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为1天，安慰剂组为4天。 相关热文推荐：注射印度海得隆释倍灵需要注意什么事项？ /newsDetail/87717.html

注射印度海得隆释倍灵，需要注意的事项： 1、过敏性休克和过敏反应 在接受释倍灵给药的患者中发生的严重过敏反应，包括速发型过敏反应，其中一些威胁生命伴有临床显著的低血压和休克。在释倍灵给药期间和给药后至少30分钟，应观察患者发生过敏反应的迹象和症状，直到每次给药结束后达到临床稳定。仅在有可立即治疗过敏反应和其他超敏反应的人员和治疗手段的条件下进行释倍灵给药。 在临床研究中，少于1％患者在释倍灵给药后30分钟内可见轻度或中度过敏反应。 2、白血病患者的肿瘤细胞动员作用 为动员HSC，释倍灵可能引起白血病细胞的动员和采集物的后续污染。因此，不建议将释倍灵用于白血病患者的HSC动员和采集。 3、血液学影响 白细胞增多：释倍灵与G-CSF合用时可增加循环白细胞计数和HSC计数。在释倍灵治疗期间应监测白细胞计数。对于外周f中性粒细胞计数高于50X10/L的患者，应用根据临床状况决定是否使用释倍灵。 血小板减少：在接受释倍灵给药的患者中观察到血小板减少。应对接受释倍灵给药和进行HSC采集的所有思者进行血小板计数监测。 4、潜在的肿瘤细胞动员作用 当释倍灵与G-CSF联合用于HSC动员时，肿瘤细胞可能从骨髓中释放出来，随后被收集在白细胞分离产物中。尚未充分研究可能回输肿瘤细胞的影响。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵用法用量 /newsDetail/87713.html

印度海得隆释倍灵的用法用量： 1、在给药前应检查药瓶是否有颗粒物质和变色，如果有颗粒物质或者溶液变色，不得使用。 2、患者接受G-CSF每天1次、共给药4天后开始释倍灵治疗。在开始每次采集前11小时进行释倍灵给药，最多连续给药4天。 3、根据体重确定释倍灵皮下注射给药的推荐剂量： 患者体重小于或等于83kg时，20mg固定剂量，或者按体重0.24mg/kg。 患者体重大于83kg时，按体重0.24 mg/kg 4、使用患者实际体重计算释倍灵的给药体积。每瓶含有1.2 mL溶液，浓度20mg/mL，根据如下公式计算患者给药体积： 0.012x患者实际体重(kg) =给药体积(mL) 5、在释倍灵首次给药前1周内称量体重，用于计算释倍灵给药剂量。在临床研究中，最高根据患者理想体重的175％计算释倍灵剂量。未研究体重超过患者理想体重的175％中释倍灵的剂量和治疗情况。使用以下公式确定理想体重： 男(kg)：50 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)；女(kg)： 45.5 2.3X ((身高(cm) X0.394) -60)。 6、根据暴露量随体重增加而增加，释倍灵剂量不得超过40mg/天。 7、在开始首次释倍灵给药前连续4天以及每天进行采集前，每天上午给予G-CSF10μg/kg。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵去哪儿买？ /newsDetail/87711.html

印度海得隆释倍灵与粒细胞集落刺激因子联用，适用于非霍奇金淋巴瘤患（NHL）和多发性骨髓瘤（MM）病症中动员造血干细胞进入外周血，以便于完成造血干细胞采集与自体移植。作为新一代的造血干细胞移植动员剂，释倍灵可显著提高造血干细胞采集成功率，使患者通过移植获得更多的治愈机会。 印度海得隆是一家颇具规模的印度医药企业集团，成立于1989年，现有员工2500人，主营原料药、有机中间体生产贸易业务。 印度海得隆生产的释倍灵Mozifor，规格是20mg/1.2ml，价格在2500$左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 那印度海得隆释倍灵去哪儿买？ 释倍灵的购买渠道：如果您想要购买印度海得隆生产的释倍灵，又不方便出国，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为您签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 释倍灵治疗非霍奇金淋巴瘤的疗效： 在释倍灵关键的临床研究中，59％的非霍奇金淋巴瘤患者在接受本品和G-CSF动员后在4个或更少的血液成分单采术期间从外周血收集了多于500万个CD34+ 细胞/kg，安慰剂组为20％。释倍灵治疗组达到目标细胞数的平均天数为3天，安慰剂组未作评价。 相关热文推荐：印度海得隆释倍灵在国内买的到吗？ /newsDetail/87707.html