2011年芙仕得(氟维司群,Fulvestrant)在我国获批上市,用于治疗乳腺癌患者,是国内获批的早期乳腺癌辅助治疗药物。因为芙仕得的口服生物利用度比较差,所以通常采用注射用药,肌注,推荐剂量为一月一次,每次250mg,可单次注射(1次5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。
对于乳腺癌患者来说,新药上市后首先关注的就是它的效果,芙仕得(氟维司群)的治疗效果总的来说是非常不错的,能够有效的延长患者的生存期,但是具体用多久起效还是要根据患者的病情来判断的。
在一项临床试验中,对比芙仕得与雷洛昔芬的有效性,芙仕得组的总生存期为18个月,临床获益率92.8%,而雷洛昔芬组为16个月,临床获益率46.4%,芙仕得组的效果明显优于雷洛昔芬。
芙仕得(氟维司群)是他莫昔芬耐药以及雌激素灵敏的人乳腺癌(MCF-7)细胞系成长的可逆性抑制制剂,可阻断雌激素而本身没有雌激素样作用。芙仕得在我国获批上市后,为国内患者提供了新的治疗思路,带来了新的希望。
需要注意的是,如果患者有以下情况,不应使用芙仕得(氟维司群)治疗:1、对芙仕得或制剂的任何成分过敏患者。2、严重肝功能损害的患者。3、孕妇或哺乳期妇女。患者如果自身还有其他情况,需要在用药前告知医生,根据医生的诊断决定是否调整用药,不可盲目用药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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