氟维司群可治疗雌激素受体阳性，局部晚期或转移性乳腺癌，绝经后妇女未曾接受过内分泌治疗的一线治疗。它还可阻断ER，抑制其余雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害，那乳腺癌药物氟维司群去哪可以买到？ 氟维司群的购买渠道：氟维司群在国内已经上市了，有需要的患者可以凭借医生开具的处方在国内的各大医院或者各大药房购买！ 说到买药首先想到的就是价格问题，氟维司群在国内的售价较贵，很多患者不能产期负担，因此，市面上使用较多的是国外上市的版本。 性价比最高的氟维司群单支规格为250mg/5ml ，售价约1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 如您想要购买国外上市的氟维司群，又不方便出国门，最可靠的途径就是通过国内的正规海外医疗服务机构购买，为你签订保障合同，不经手药品以及款项，以直邮的方式邮寄到患者手中，保证100%正品！ 氟维司群的临床疗效： 根据一项国际研究：使用氟维司群500mg要明显的好于阿那曲唑(PFS为23.4个月和约13个月)。OS 可达54.1 个月，接近5年。就是说，即使是晚期乳腺癌，还是有50%的希望活到5年，这是非常好的疗效。 由此可见，使用氟维司群治疗乳腺癌患者的存活周期还是挺长的，但是要谨遵医嘱用药。 相关热文推荐：阿哌利西医保能否报销？ https://www.1blv.com/newsDetail/81401.html

目前，氟维司群已经获得国家食品药品监督管理局（SFDA）批准，并在中国上市。该药用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗，为中国晚期乳腺癌患者提供一个全新的、重要的治疗新选择。 作为进口原研药，氟维司群的售价较贵，那乳腺癌治疗药物氟维司群纳入医保了吗？ 据了解，氟维司群在国内还没有正式的进入医保，需要患者自费！ 其实，患者可以购买国外上市的版本，价格还比较亲民，目前性价比最高的氟维司群单支规格为250mg/5ml ，售价约1600元左右，由于汇率浮动价格有所不同，具体详细价格请咨询医伴旅！ 绝经后晚期乳腺癌现有的内分泌治疗手段有限，氟维司群是全球第一个也是目前唯一一个新型的雌激素受体拮抗剂，其在下调雌激素受体的同时，没有类雌激素样激动作用，并且耐受性良好，更符合雌激素受体阳性乳腺癌患者的理想的内分泌治疗药物标准。 对于患者来说，该药每月只需到医院接受一次肌注给药，有助于保证治疗依从性，是一个全新的治疗选择。 氟维司群是阿斯利康公司自主研发的新型乳腺癌内分泌治疗药物。它是一种全新作用机制的雌激素受体拮抗剂，无受体激动作用，已在全球70多个国家/地区获得上市批准。 相关热文推荐：乳腺癌患者使用氟维司群需要注意什么事项？ https://www.1blv.com/newsDetail/81352.html

氟维司群对激素治疗失败后的乳腺癌患者带来希望，它能帮助患者控制病情，减轻临床病症，提高生存质量，那乳腺癌患者使用氟维司群需要注意什么事项？ 1、轻度至中度肝功能损害的患者应慎用氟维司群。 2、严重肾功能损害的患者应慎用氟维司群(肌酐清除率<30 mL/min)。 3、考虑到氟维司群的给药途径为肌注，有出血体质或血小板减少症或正接受抗凝剂治疗的患者应慎用氟维司群。 4、晚期乳腺癌妇女中常见血栓栓塞发生，这在临床研究中也被观察到。当给予高危患者氟维司群治疗时应考虑到这一点。 5、曾报道过使用氟维司群注射液注射部位相关事件，包括坐骨神经痛、神经痛、神经病变性疼痛和外周神经病变。由于接近下面的坐骨神经，在臀部肌肉外上象限注射氟维司群时应谨慎。 6、尚无氟维司群对骨骼作用的长期资料。考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。 7、干扰雌二醇抗体测定 由于氟维司群和雌二醇的结构相似，氟维司群可能干扰基于抗体的雌二醇的抗体含量测定，并且可能导致雌二醇水平假性升高。 8、运动员慎用。 对于驾驶及操作机械能力的影响：氟维司群不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而氟维司群治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 相关热文推荐：乳腺癌治疗药物氟维司群（芙仕得）注射方法 https://www.1blv.com/newsDetail/81348.html

氟维司群是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物，适用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然和人工绝经）ER+的局部晚期或转移性乳腺癌，那乳腺癌治疗药物氟维司群（芙仕得）注射方法是怎样的呢？ 氟维司群的注射方法： 1、推荐剂量为500 mg/次，双侧臀部缓慢肌肉注射各1支5 mL注射液，每支注射约2-3分钟。成年女性(包括老年妇女):推荐剂量为每月给药一次，一次 500mg，首次给药后两周时需再给予 500mg 剂量。 2、每支药是250mg，每次打针都需要左右臀部各注射一支。 例如：患者首次使用氟维司群，第1次注射为第1天→第2次注射为第15天（1+14）→第3次注射为第29天（15+14）→第4次注射为第57天（29+28），之后以此类推每隔4周（28天）给药一次。 3、特别要注意第一个28天内，我们需要在第15天强化一次哦，后续的疗程就每28天进行一次就好。 4、建议使用氟维司群期间每2-3个月复查行疗效评估。 另外，需要注意的是： 对于轻度至中度肾功能损害的患者 (肌酐清除率≥30mL/min)，无需调整剂量。 严重肾功能损害的患者慎用(肌酐清除率<30 mL/min)。 肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用氟维司群。 相关热文推荐：乳腺癌新药氟维司群效果怎么样？ https://www.1blv.com/newsDetail/81342.html

乳腺癌新药氟维司群效果怎么样？ 美国FDA已经批准氟维司群一线治疗HR阳性HER2阴性未接受过内分泌治疗的局部晚期或转移性绝经后乳腺癌患者。 这一批准是基于一项名为FALCON研究的Ⅲ期临床试验结果，该研究显示，氟维司群可较芳香化酶抑制剂(AI)阿那曲唑延长2.8个月的无进展生存(16.6个月 vs. 13.8个月，HR=0.797, 95%CI 0.637~0.999，P=0.049)。 该研究提示，氟维司群可作为初治激素受体阳性晚期乳腺癌的一线治疗之选，可延长至疾病进展和需要替代治疗时间。激素受体阳性绝经后晚期或转移性乳腺癌患者，推荐一线治疗包括AI或他莫昔芬内分泌治疗。氟维司群是选择性雌激素受体拮抗剂，获批用于治疗HR阳性抗雌激素治疗后进展的乳腺癌患者。 FALCON研究数据：共462例初治患者随机分组，分别接受氟维司群(500 mg d 0, 14, 28, 230例)或阿那曲唑(1 mg/d，232例)治疗，直至疾病进展或出现不可耐受不良反应。 无内脏转移的患者从氟维司群治疗获益尤为显著，中位PFS显著优于阿那曲唑组(22.3个月 vs. 13.8个月)，有内脏转移的患者中，两种治疗PFS无显著差异(13.8个月 vs. 15.9个月)。 氟维司群已在2002年获FDA批准治疗未接受过内分泌治疗或辅助抗雌激素治疗期间或之后复发或疾病进展的ER阳性局部晚期或转移性绝经后乳腺癌患者。2016年2月，获FDA批准联合Palbociclib治疗HR阳性HER2阴性内分泌治疗后进展的晚期或转移性乳腺癌患者。 相关热文推荐：氟维司群治疗乳腺癌的安全性和有效性 https://www.1blv.com/newsDetail/81337.html

氟维司群治疗乳腺癌的安全性和有效性 氟维司群是一种雌激素受体（ER）拮抗剂，该药对既往经内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌（MBC）仍有较好疗效。 本研究观察氟维司群对他莫昔芬（TAM）治疗后进展的绝经后MBC患者的有效性及安全性。 方法：氟维司群250 mg，肌肉注射，每月1次，直至肿瘤进展。主要研究终点为至疾病进展时间（TTP），次要终点为客观有效率（ORR），缓解期（DoR）及临床获益率（CBR）。 结果：本组21例患者中位TTP为4个月，ORR为19.0％，CBR为33.3％，其中部分缓解（PR）4例，疾病稳定（SD）超过24周3例，有效患者的中位DoR为8个月，1年生存率为42.8％，2年生存率为23.8％，中位总生存时间（OS）为11个月。 氟维司群的疗效与患者ER状态、术后无病生存期（DFS）及是否为初始治疗等因素相关：ER高表达者较ER低表达者更易从氟维司群治疗中获益（CBR分别为100％和17.6％，P=0.002），DFS超过2年者的CBR明显较DFS小于2年者高（分别为46.7％和0，P=0.040），氟维司群为MBC初始治疗者的CBR较非初始治疗者明显增高（分别为80.0％和18.8％，P=0.01）。有肺转移者氟维司群的疗效较无转移者好（CBR分别为55.6％和16.7％，P=0.061）。 全组不良反应较轻微，主要表现为乏力、潮热、关节疼痛、皮疹及食欲减退等。在接受氟维司群长时间（8～16个月）治疗的MBC患者中有4例（28.5％）出现上肢麻木等外周神经症状，且进行性加重。 结论：氟维司群250 mg是治疗TAM失败后的绝经后MBC患者的有效内分泌治疗药物，且耐受性较好。 相关热文推荐：使用氟维司群可能产生哪些常见的不良反应？ https://www.1blv.com/newsDetail/81332.html

目前，乳腺癌已经成为临床上最为常见的女性疾病之一，同时也是严重影响女性健康的癌症之一。而在临床上，氟维司群（别名：芙仕得 ）是目前治疗乳腺癌甚为理想的药物。那么，乳腺癌打氟维司群能治愈吗？ 氟维司群是辅助治疗乳腺癌的药物，其适应症是：在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 氟维司群不能治愈乳腺癌！ 氟维司群（别名：芙仕得 ）是一种进口西药，在临床上主要用于乳腺癌的治疗。为了更好地发挥氟维司群的药效，正确使用氟维司群很重要。 乳腺癌的患者服用氟维司群的饮食应注意以下几点： （1）蛋白质食物：如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品、牛肉、鸡胸肉等，可提高机体抗癌能力。牛奶和鸡蛋是可以改善放疗后的蛋白质紊乱。 （2）糖类，在使用氟维司群期间，要补充热量。大剂量放射治疗的患者，会导致体内的糖代谢遭到破坏，糖原急剧下降，血液中乳酸增多，不能再利用；而且胰岛素功能不足加重。所以补充葡萄糖的效果会较好，另外，价额可以多吃蜂蜜、米、面、马铃薯等含糖丰富的食物以补充热量。 氟维司群（别名：芙仕得 ）的禁用： 1、已知对氟维司群活性成份或任何辅料过敏的患者禁用； 2、孕妇及哺乳期妇女； 3、严重肝功能损害的患者禁用氟维司群。 相关热文推荐：氟维司群对乳腺癌的效果 https://www.1blv.com/newsDetail/81321.html

氟维司群对乳腺癌的效果： S0226 是一项多中心、随机、开放标签试验，共入组694例患者。经病理学确诊均为雌激素受体阳性或孕激素受体阳性的绝经后转移性乳腺癌患者。以 1:1 的比例将患者随机分为两组，分别接受标准剂量阿那曲唑单药治疗，或者阿那曲唑+氟维司群治疗。 研究结果：无进展生存期 试验中无疾病进展患者的中位随访时间为 7 年，最长随访时间为 12 年。 总体上，阿那曲唑单独治疗组VS联合治疗组：中位无进展生存期为 13.5 个月 VS 15.0 个月（风险比为 0.81，95%CI 0.69~0.94）。 亚组分析显示，在既往未接受过他莫昔芬治疗的患者中，阿那曲唑单独治疗组 VS 联合治疗组：中位无进展生存期为 12.7 个月VS 16.7 个月（风险比为 0.73，95%CI 0.60~0.89）; 在既往接受过他莫昔芬辅助治疗的患者中，两组的中位无进展生存期相似，分别为 13.9 个月和 13.6 个月（风险比为 0.93，95%CI 0.73~1.19）。 总生存期： 阿那曲唑单独治疗组和联合治疗组分别死亡 261 例和 247 例，中位总生存期分别为 42.0 个月和 49.8 个月（风险比为 0.82，95%CI 0.69~0.98）； 亚组分析显示，在既往未接受过他莫昔芬治疗的患者中，阿那曲唑单独治疗组VS联合治疗组：中位总生存期为 40.3 个月VS 52.2 个月（风险比为 0.73，95%CI 0.58~0.92）； 在既往接受过他莫昔芬辅助治疗的患者中，阿那曲唑和阿那曲唑+氟维司群的中位总生存期分别为 43.5 个月和 48.2 个月（风险比为 0.97，95%CI 0.74~1.27）。 相关热文推荐：芙仕得氟维司群说明书 https://www.1blv.com/newsDetail/81319.html

芙仕得氟维司群说明书 【药品名称】Faslodex，Fulvestrant，芙仕得，氟维司群 【氟维司群适应症】用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 【氟维司群用法用量】 成年女性（包括老年妇女）：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 儿童及青少年：因尚未确定氟维司群在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用氟维司群。 肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者（肌酐清除率≥30ml/min），无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者（肌酐清除率<30ml/min）中评价氟维司群的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中氟维司群的暴露可能增加，故应慎用氟维司群。没有氟维司群对于重度肝功能损害患者的研究资料。 使用方法：臀部缓慢肌注。 【氟维司群副作用】面部潮红、多汗、子宫出血、白带、疲劳、恶心、皮疹、瘙痒、头晕及抑郁。 【氟维司群注意事项】 1、考虑到氟维司群的作用机制，会有发生骨质疏松症的潜在危险。运动员慎用。 2、对于驾驶及操作机械能力的影响：氟维司群不会或很少会影响患者驾驶和操作机械的能力。然而氟维司群治疗期间常有虚弱无力的报告。对于有这些不良反应的患者在驾驶和操作机械时应特别谨慎。 相关热文推荐：马西替坦常见不良反应有什么？ https://www.1blv.com/newsDetail/81187.html

随着互联网时代的到来，网购成为新兴的一种购物方式，越来越多的年轻人足不出户就可以买到自己想要的商品。那么很多人就会问了乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)网上可以买吗？ 对于药品来说，去医院买药是最传统的方式。芙仕得(氟维司群)作为治疗乳腺癌的药品来说，早在2010年就上市了。患者可以凭借医生处方在各大医院药房购买。但是原研药过于昂贵，家庭条件普通的患者表示有点承受不起。于是就有一些无良商家在网上售卖所谓的“芙仕得”。但是小编建议患者朋友一定要擦亮眼睛，那些在某宝的药不一定都是真的。 既然如此，那我们除了原研药，还有别的选择吗?答案是有的，可以选择印度上市的芙仕得(氟维司群)，价格大约在1700元左右，患者可以通过出国或者选择国内正规的海外医疗服务公司（比如医伴旅）来购买。 目前乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤。2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42.55/10万，城市为51.91/10万，农村为23.12/10万。芙仕得(氟维司群)是一种雌激素受体拮抗剂，芙仕得(氟维司群)以乳腺癌细胞的雌激素受体为靶点，下调其作用。2007年，芙仕得(氟维司群)在美国上市，获批适应症为激素受体阳性转移性乳腺癌。2010年氟维司群在我国上市，商品名为芙仕得。芙仕得(氟维司群)的副作用很少，但是患者在治疗期间仍应注意。一小型Ⅲ期临床试验显示，19位患转移性乳腺癌的妇女使用本品，临床有效率为67%，未出现严重的安全性问题，但必须持续按月注射给药，其耐受性良好，仅在注射部位出现轻微红肿疼痛现象，受试者的面部潮红、子宫内膜厚度、性激素结合球蛋白水平、卵泡刺激激素水平和黄体激素水平无任何变化。 芙仕得(氟维司群)是一种类固醇抗雌激素药物，它的出现意味着乳腺癌治疗有了重大突破。研究表明，骨细胞拥有典型的雌激素受体(ERs)，而低雌激素状态会导致骨吸收和骨质疏松。尽管芙仕得(氟维司群)具有纯拮抗活性，但对卵巢切除的大鼠研究表明，它并没有雌激素样或抗雌激素作用，而他莫西芬则具雌激素样作用，减少骨膜形成。因此来说芙仕得(氟维司群)效果还是不错的。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)属于什么药https://www.1blv.com/newsDetail/79978.html

将近四分之三的乳腺癌为激素受体阳性且HER2阴性，其主要治疗方法为内分泌治疗。虽然内分泌治疗，例如芙仕得(氟维司群)，被广泛用于临床，但是内分泌耐药（原发性或继发性）难以避免并且成为严重的临床问题。 ER+/HER2-的luminal型乳腺癌，大部分自身生物学行为呈惰性，疾病发展相对缓慢。对这类患者，内分泌治疗是主要治疗手段，从最初的他莫昔芬到后来的芳香化酶抑制剂（AI）再到芙仕得(氟维司群)，每一类药物对改善无进展生存（PFS）和总生存时间（OS）都是功不可没的。 最初研究显示，他莫昔芬治疗的PFS约6-8个月，后来多项研究显示，AI延长PFS的作用明显优于他莫昔芬，达到10-14个月，因此目前AI（包括阿那曲唑、来曲唑和依西美坦）基本取代了他莫昔芬的一线治疗地位。近期FIRST研究和FALCON研究显示，既往未接受过任何内分泌治疗的患者，一线芙仕得(氟维司群)对比阿那曲唑，可进一步延长PFS到16个月。 芙仕得(氟维司群)是一种新型的选择性SERD，能够竞争性结合、阻断并下调ER，减少ER信号转道通路以及和其他信号通路的交叉传递，不容易发生内分泌治疗耐药。Ⅲ期国际多中心、头对头临床试验FALCON证实，在未经内分泌治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者中，芙仕得(氟维司群)（500mg）较三代AI延长了无疾病进展生存期（PFS），差异有统计学意义（16.6个月vs.13.8个月，HR为0.797，p=0.0486）。在无内脏转移的患者中，芙仕得(氟维司群)可显著延长PFS达22.3个月，较AI显著延长8.5个月。因此，国内外各大指南中均推荐芙仕得(氟维司群)作为HR阳性晚期乳腺癌内分泌治疗的一线选择。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)是治什么病的https://www.1blv.com/newsDetail/79976.html

乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)是治什么病的呢？这也是很多患者的疑问，下面小编就简单给大家介绍一下。 芙仕得(氟维司群)是一种新型的选择性SERD，能够竞争性结合、阻断并下调ER，减少ER信号转道通路以及和其他信号通路的交叉传递，不容易发生内分泌治疗耐药。Ⅲ期国际多中心、头对头临床试验FALCON证实，在未经内分泌治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者中，芙仕得(氟维司群)（500mg）较三代AI延长了无疾病进展生存期（PFS），差异有统计学意义（16.6个月vs.13.8个月，HR为0.797，p=0.0486）。在无内脏转移的患者中，芙仕得(氟维司群)可显著延长PFS达22.3个月，较AI显著延长8.5个月。因此，国内外各大指南中均推荐芙仕得(氟维司群)作为HR阳性晚期乳腺癌内分泌治疗的一线选择。 在Ⅱ期临床试验FIRST中，对完成辅助TAM治疗停药>12个月以上的复发患者，使用芙仕得(氟维司群)（500mg）优于三代AI，且总生存期（OS）获益长达54.1个月。此前的0020/0021研究也看到了芙仕得(氟维司群)（250mg）在抗激素治疗失败的患者治疗中与AI疗效等效。随后的多中心Ⅲ期临床试验GlobalCONFIRM和ChinaCONFIRM则进一步证实在内分泌治疗（分别有55%和57.5%的患者为TAM治疗后）的绝经后HR+乳腺癌患者中，芙仕得(氟维司群)500mg的疗效优于250mg。 对于经AI治疗后复发/转移的晚期患者，GlobalCONFIRM和ChinaCONFIRM两大研究也有纳入。ChinaCONFIRM研究中分析了经AI治疗亚组的数据，并证实了芙仕得(氟维司群)（500mg）的临床优势。2019版的CSCO BC指南中将芙仕得(氟维司群)作为AI失败后唯一的Ⅰ级推荐。含芙仕得(氟维司群)的单药或联合方案，也是目前HR阳性晚期内分泌治疗中循证医学证据等级最高的推荐。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)是治疗什么的https://www.1blv.com/newsDetail/79975.html

乳腺并不是维持人体生命活动的重要器官，原位乳腺癌并不致命；但由于乳腺癌细胞丧失了正常细胞的特性，细胞之间连接松散，容易脱落。癌细胞一旦脱落，游离的癌细胞可以随血液或淋巴液播散全身，形成转移，危及生命。芙仕得(氟维司群)的出现似乎成为拯救乳腺癌的又一个希望。 辉瑞不久前公布的PALOMA-3 III期试验结果显示，帕博西尼与芙仕得(氟维司群)联用，相比于安慰剂与芙仕得(氟维司群)，治疗既往内分泌治疗后进展的、激素受体阳性（HR +）、人类表皮生长因子受体2-阴性（HER2-）的转移性乳腺癌女性患者，PFS得到显著延长，总生存期无明显统计学差异。这项研究一共纳入了521名患者，347名患者接受了芙仕得(氟维司群)+Palbociclib联合治疗，174名患者接受了芙仕得(氟维司群)单药治疗。联合治疗将无疾病进展生存时间从4.6个月提高到了9.5个月（又是几乎翻倍的效果），疾病进展的风险降低了64%。 Mace Rothenberg医学博士（辉瑞全球产品开发部的肿瘤学首席发展官）说：“虽然总体生存期（OS）无明显统计学差异，但按照此前的试验，中位无进展生存期改善与总体生存期的延长有相似的意义，这一点非常确定。帕博西尼与内分泌治疗联合方案已经改变了HR +、HER2-转移性乳腺癌患者的治疗格局。”借此机会帕博西尼+芙仕得(氟维司群)的联合方案二线治疗乳腺癌也迅速通过了美国FDA的审批。总体来说，帕博西尼联合芙仕得(氟维司群)用药将能给大部分乳腺癌患者带来更多的希望。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)是否加入医保了https://www.1blv.com/newsDetail/79974.html

2017年7月，芙仕得(氟维司群)被纳入更新的医保目录，为更多的HR阳性晚期乳腺癌患者的治疗提供了更多的用药策略。氟维司群与其他内分泌治疗药物相比，具有自身独特的结构和特性，其也是当前唯一一个靶向雌激素受体（ER）-α的SERD类药物。 芙仕得(氟维司群)是在雌二醇分子结构上进行化学修饰得到的，其与TAM在化学结构上存在较大差异，而与雌二醇的化学结构相似性较高，因此与ER的亲和力较高。氟维司群与雌激素竞争性结合ER，亲和力高达89%，与TAM（仅2.5%）相比明显增加。氟维司群不同于TAM只阻断ER-α中的转录激活区-2（AF-2），它还能够同时阻断配体结合区域（LBD）和转录激活区-1（AF-1），从而彻底阻断ER转录，是ER的完全阻断剂。 同时，芙仕得(氟维司群)能够作用于ER的核定位序列（NLS），增加ER-α的降解，缩短了ER-α半衰期。研究证明芙仕得(氟维司群)减少ER胞核穿梭能力，从而使ER留在胞浆内而促进ER的降解。总之，芙仕得(氟维司群)和ER有高度的亲和力，同时没有部分激动作用，且可以降解ER，是内分泌治疗的良好药物选择。 据了解芙仕得(氟维司群)在2017年进入医保的大军，现在医保年限已过，芙仕得(氟维司群)已经退出医保目录。这样的话患者只能在国内买原研药，价格大约在9000元左右，患者对此表示压力巨大。幸运的是还有印度版的芙仕得(氟维司群)，价格大约在1700元左右，患者如果想购药的话可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)去哪里买https://www.1blv.com/newsDetail/79972.html

乳腺癌是现代女性最常患上的恶性癌症肿瘤，往往在中老年已经绝经后的女性群体中非常常见，由于乳腺癌人群的增多，往往我们在用药治疗期间还会有许多其他的特殊人群存在。氟维司群是我们比较常使用的乳腺癌药物，那么乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)去哪里买？下面小编就带大家一起看看。 由于芙仕得(氟维司群)早已在国内上市，所以大家在各大医院药房凭借处方就可以买到。但是大家所购买的原研药价格偏高，很多家庭表示每盒的费用有点“吃不消”。于是很多患者纷纷选择了印度上市的芙仕得，价格大约在1700元左右，相比原研药来说，便宜了不少。患者如果想要购买的话可以选择出国购药，也可以选择国内正规海外医疗服务公司（比如医伴旅），我们会为您提供相关服务。 芙仕得(氟维司群)是一种新型的选择性SERD，能够竞争性结合、阻断并下调ER，减少ER信号转道通路以及和其他信号通路的交叉传递，不容易发生内分泌治疗耐药。Ⅲ期国际多中心、头对头临床试验FALCON证实，在未经内分泌治疗的HR阳性晚期乳腺癌患者中，芙仕得(氟维司群)（500mg）较三代AI延长了无疾病进展生存期（PFS）。 虽然芙仕得(氟维司群)也是作用于雌激素受体，但同时兼备抑制和灭活受体的双重作用，无论从机制还是临床疗效上都优于AI和他莫昔芬，所以对未接受过任何内分泌治疗的患者而言，一线选择芙仕得(氟维司群)最优。目前各大指南明确推荐芙仕得(氟维司群)和AI作为晚期ER+/HER2-乳腺癌的一线治疗选择。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)纳入医保了吗https://www.1blv.com/newsDetail/79971.html

随着本世纪初雌激素受体下调剂（SERDs）药物芙仕得（氟维司群，fulvestrant）的问世，为晚期乳腺癌患者提供了更多的治疗选择，带来更大生存获益，也使得内分泌治疗的格局被打破、重构。2017年7月，芙仕得(氟维司群)被纳入更新的医保目录，为更多的HR阳性晚期乳腺癌患者的治疗提供了更多的用药策略。芙仕得(氟维司群)与其他内分泌治疗药物相比，具有自身独特的结构和特性，其也是当前唯一一个靶向雌激素受体（ER）-α的SERD类药物。 芙仕得(氟维司群)是在雌二醇分子结构上进行化学修饰得到的，其与TAM在化学结构上存在较大差异，而与雌二醇的化学结构相似性较高，因此与ER的亲和力较高。氟维司群与雌激素竞争性结合ER，亲和力高达89%，与TAM（仅2.5%）相比明显增加。氟维司群不同于TAM只阻断ER-α中的转录激活区-2（AF-2），它还能够同时阻断配体结合区域（LBD）和转录激活区-1（AF-1），从而彻底阻断ER转录，是ER的完全阻断剂。 同时，芙仕得(氟维司群)能够作用于ER的核定位序列（NLS），增加ER-α的降解，缩短了ER-α半衰期。研究证明芙仕得(氟维司群)减少ER胞核穿梭能力，从而使ER留在胞浆内而促进ER的降解。总之，芙仕得(氟维司群)和ER有高度的亲和力，同时没有部分激动作用，且可以降解ER，是内分泌治疗的良好药物选择。 据了解芙仕得(氟维司群)在2017年进入医保的大军，医保后降幅达55.72%。这给普通患者家庭带来了福音。但是可惜的是，现在医保年限已过，芙仕得(氟维司群)已经退出医保目录。这样也就意味着患者需要自掏腰包进行购药，原研药的价格大约在9000元左右，患者对此表示压力巨大。幸运的是还有印度版的芙仕得(氟维司群)，价格大约在1700元左右，患者如果想购药的话可以咨询医伴旅。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)哪里有卖的https://www.1blv.com/newsDetail/79970.html

女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的，乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性，男性仅占1%。芙仕得(氟维司群)一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。 那么乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)哪里有卖的呢？ 小编给出大家几条建议。一是可以亲自出国购药，这样的话您可以直接去国外医院确诊后拿到医生处方去药房买药，但是这种方法会耗费大量精力跟财力，一般患者承担不起。二是可以通过国内正规的海外医疗服务机构，比如医伴旅。我们会为您提供方便快捷的购药渠道，药品也是从海外药房直接发货，无需您出国就可以买到您需要的芙仕得(氟维司群)。 芙仕得(氟维司群)是一类新的雌激素受体拮抗剂——雌激素受体下调剂类抗乳腺癌治疗药物。由于在许多乳腺癌患者中均发现有雌激素受体(ER)，且肿瘤生长受到雌激素的刺激，因此降低雌激素的浓度是目前治疗乳腺癌的主要方法之一。本品可以与雌激素受体竞争性结合，亲和力与雌二醇相似；芙仕得(氟维司群)还可阻滞受体，抑制雌激素的结合，并激发受体发生形态改变，降低ER浓度而损害肿瘤细胞，这种通过ER通道的作用与细胞增生标志物Ki67的减少有关。芙仕得(氟维司群)可下调人体乳腺癌细胞中的ER蛋白，将ER下调在肿瘤细胞内，使肿瘤的生长最小化。由于本品不改变已存在的肿瘤ER状态，不影响新的ER产生，因此肿瘤继续被“程序化”为ER阳性，这样本品持续发生治疗作用。 服用芙仕得(氟维司群)后血清转氨酶升高和心动过缓已有报道。有关其他不良反应请患者仔细阅读说明书。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)哪里可以买https://www.1blv.com/newsDetail/79967.html

芙仕得(氟维司群)是一种雌激素受体拮抗剂，既往适应证为单药或联合CDK4/6抑制剂palbociclib用于激素受体阳性（HR+）、HER-2阴性、绝经后、既往接受内分泌治疗进展的，进展期/转移性乳腺癌患者。此次芙仕得(氟维司群)获批用在既往未接受内分泌治疗的，绝经后，HR+/HER-2阴性，局部进展期/转移性乳腺癌患者中的适应证，是基于FALCON Ⅲ期临床研究的结果。 FALCON Ⅲ期研究共纳入462例患者，芙仕得(氟维司群)组230例，阿那曲唑组232例。87%的患者有远处转移。芙仕得(氟维司群)组为58.7%，阿那曲唑组为51.3%。经过中位25个月的随访后，芙仕得(氟维司群)组患者的PFS数据优于阿那曲唑组（16.6个月 vs 13.8个月）。亚组分析表明，无内脏转移患者接受氟维司群的PFS受益更加明显（22.3个月 vs 13.8个月）。而有内脏转移的患者两组PFS结果类似，数值上阿那曲唑组占优（13.8个月 vs 15.9个月）。两组的ORR和CBR未见明显差别。氟维司群组与阿那曲唑组中位DoR分别为20个月与13.2个月。　　 FALCON Ⅲ期研究为芙仕得(氟维司群)一线治疗HR+/HER-2阴性绝经后晚期乳腺癌患者提供了良好的证据。芙仕得(氟维司群)可以作为此类患者治疗选择之一。尤其是对于非内脏转移的患者来说，芙仕得(氟维司群)与AI相比，可以显著延长患者的PFS。此类患者一线应用芙仕得(氟维司群)可能会使患者进一步获益。单药芙仕得(氟维司群)与单药AI的不良事件发生率、生活质量等基本无差异，可以耐受。因为剂型的原因，芙仕得(氟维司群)较传统AI相比的依从性可能更好，但是会增加患者就诊时间。 印度药厂已经有芙仕得(氟维司群)的仿制药，由于仿制药没有版权受限，所以普通患者也能吃得起。氟维司群在国内售价比较昂贵，而印度仿制药价格则比原研药便宜很多，有的甚至是原厂的十分之一。 但是由于现在市场药品鱼龙混杂，代购也不能保证药品的真实性。所以建议有条件的患者亲自出国去药房购买。没有条件的可以选择国内正规医疗服务机构，比如医伴旅。我们可以协助您通过合法渠道进行获取芙仕得(氟维司群)。　 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)价格贵吗https://www.1blv.com/newsDetail/79965.html

全球乳腺癌发病率自20世纪70年代末开始一直呈上升趋势。美国8名妇女一生中就会有1人患乳腺癌。中国不是乳腺癌的高发国家，但不宜乐观，近年我国乳腺癌发病率的增长速度却高出高发国家1～2个百分点。据国家癌症中心和卫生部疾病预防控制局2012年公布的2009年乳腺癌发病数据显示：全国肿瘤登记地区乳腺癌发病率位居女性恶性肿瘤的第1位，女性乳腺癌发病率（粗率）全国合计为42.55/10万，城市为51.91/10万，农村为23.12/10万。芙仕得(氟维司群)是治疗乳腺癌的一种新药，联合用药可以达到最佳效果。 目前在售芙仕得(氟维司群)注射液规格上只有一种：5ml*250mg*2支/盒，那么很多患者会问芙仕得(氟维司群)注射液多少钱？ 这款芙仕得(氟维司群)注射液是由Vetter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG生产的，在售的价格为每盒：9000元左右。印度上市的芙仕得大约为1700元左右。 用量：1.成年女性(包括老年妇女)：推荐剂量为每月给药一次，一次250mg。尚缺乏更高剂量下中国患者使用的安全有效性信息。 2.儿童及青少年：因尚未确定芙仕得(氟维司群)在儿童及青少年中的安全性和有效性，故不推荐在该年龄层中使用本品。 3. 肾功能损害的患者：对于轻度至中度肾功能损害的患者(肌酐清除率≥30ml/min)，无需调整剂量。未在严重肾功能损害的患者(肌酐清除率<30ml/min)中评价本品的安全性和有效性，因此建议这些患者慎用。 4. 肝功能损害的患者：对于轻度至中度肝功能损害的患者无需调整剂量。但由于在这些患者中芙仕得(氟维司群)的暴露可能增加，故应慎用芙仕得(氟维司群)。没有本品对于重度肝功能损害患者的研究资料。 5. 使用方法：臀部缓慢肌注。 适用症状：芙仕得(氟维司群)可用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌。 相关热文推荐：埃索美拉唑胃炎病人能用吗https://www.1blv.com/newsDetail/79963.html

芙仕得（氟维司群）用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的，或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后（包括自然绝经和人工绝经）雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。推荐剂量是肌注一月一次，每次250mg，可单次注射（1次 5ml）或分2次注射（1次2.5ml），应缓慢注射。 一项针对绝经期乳腺癌患者的临床实验显示，通过芙仕得治疗可以下调乳腺癌细胞上的雌激素受体。临床前的动物模型研究和早期的临床实验，芙仕得没有类似三苯氧胺的雌激素作用，与其他内分泌治疗药物，无交叉耐药性，短期的芙仕得治疗不会引起子宫内膜的增生。芙仕得有可能成为除三苯氧胺和AIS以外另一种绝经后乳腺癌患辅助内分泌治疗标准。 乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)价格多少钱 据了解，虽然芙仕得在国内已经获批上市，但由于原研药的价格比较高，很多患者购买压力比较大，而我们了解到，目前市面上还有一款性价比比较高的芙仕得（氟维司群）单支规格是250mg/5ml，价格在1600元左右。患者如果不方便出国，可以咨询医伴旅客服购买。 芙仕得（氟维司群）是一种雌激素受体拮抗剂，雌激素通过结合肿瘤细胞上的雌激素受体进而促进肿瘤细胞分裂和生长，芙仕得能够与雌激素受体结合阻断雌激素受体结合，通过雌激素结合使受体的性状发生改变同时导致其功能减弱，它的上市为全球乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。 相关热文推荐：乳腺癌新药芙仕得(氟维司群)多少钱一盒https://www.1blv.com/newsDetail/79919.html