氟维司群(芙仕得)治疗什么病?氟维司群(芙仕得)用于在抗雌激素辅助治疗后或治疗过程中复发的,或是在抗雌激素治疗中进展的绝经后(包括自然绝经和人工绝经)雌激素受体阳性的局部晚期或转移性乳腺癌治疗。由于在许多乳腺癌患者中均发现有ER,且这些肿瘤的生长受到雌激素的刺激,因此目前治疗乳腺癌的主要方法是减少雌激素的浓度。氟维司群(芙仕得)可与ER竞争性结合,其亲和力可与雌二醇相比。氟维司群(芙仕得)还可阻断ER,抑制其与雌激素的结合,并激发受体发生形态改变,降低ER浓度从而使肿瘤细胞受到损害。这种通过ER的作用与Ki67的减少有关,而后者是一种细胞增生标志物。
氟维司群(芙仕得)为竞争性的雌激素受体拮抗剂,其亲和力与雌二醇相似。氟维司群(芙仕得)阻断了雌激素的营养作用而本身没有任何部分激动(雌激素样)作用。其作用机制与下调雌激素受体(ER)蛋白水平有关。体外研究证实,氟维司群(芙仕得)是他莫昔芬耐药以及雌激素敏感的人乳腺癌(MCF-7)细胞系生长的可逆性抑制制剂,在体外肿瘤研究中,氟维司群可延缓裸鼠体内人乳腺癌MCF-7细胞异种移植物的植入。氟维司群可抑制已植入的MCF-7异种移植物以及他莫昔芬耐药的乳腺肿瘤异种移植物的生长。
氟维司群(芙仕得)治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证:MONALEESA-3为国际性随机对照的III期临床试验,旨在探究瑞博西林联合芙仕得与安慰剂联合芙仕得相比,对绝经后的HR阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者的总生存期影响。试验最终评价终点,总生存期数据显示,瑞博西林联合氟维司群(芙仕得)较单用芙仕得相比,可显著提升HR阳性、HER2阴性的男性或绝经后女性的晚期乳腺癌患者的生存时间,且无论作为一线治疗、二线治疗、还是短期内分泌治疗后的复发治疗,都表现出了氟维司群(芙仕得)治疗乳腺癌良好的临床效果。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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