芙仕得(氟维司群)分别于2002年在美国、2004年在欧洲及2011年在我国上市,批准的适应症是用于起始内分泌治疗后疾病进展的绝经后ER阳性的晚期转移性乳腺癌。
芙仕得(氟维司群)的使用方法是肌注一月一次,推荐剂量为250mg,可单次注射(1次 5ml)或分2次注射(1次2.5ml),应缓慢注射。芙仕得溶液为纤维胶性状,所以注射时需要更大的推注力。注射过程中需询问病人的症状及体征,以此来调整注射的速度。
芙仕得应在有经验的医生的指导下使用,特殊人群用药如下:
儿童及青少年:因尚未确定芙仕得(氟维司群)在儿童及青少年中的安全性和有效性,故不推荐在该年龄层中使用本品。
孕妇禁止使用:动物试验中显示芙仕得(氟维司群)具有生殖毒性,包括胎儿畸形率和死亡率升高。应建议育龄妇女在接受治疗时使用有效方式避孕。如在使用芙仕得期间患者怀孕,应告知对胎儿的潜在危害和流产可能。哺乳期女性也禁止使用。
注射给药可能会出现注射部位反应:坐骨神经痛、神经痛、神经性疼痛和周围神经病变。由于接近坐骨神经,如果在背臀部位给药需要格外小心。
芙仕得(氟维司群)在一些特殊情况下可能需要调整用药,患者如果自身有其他问题需要提前告知医生。在治疗期间如果出现严重不耐受的副作用应立即前往医院处理,切勿盲目用药。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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