雷帕鸣（Rapamune），原称雷帕霉素，是1975年加拿大Ayerst试验室Vezina等从太平洋Easier岛土壤样品中分离的吸水链霉菌（Streptomyceshygroscopieus）所产生的一种亲脂性三烯含氮大环内酯类抗生素化合物。 雷帕鸣应该口服，一天一次。 建议与环孢素和皮质类固醇联合使用。 移植后尽快开始服用药物。 对于新的移植受者，初始负荷应该是维持剂量的三倍。肾移植受者的推荐负荷量为6毫克，维持量为2毫克 / 天。 最初被作为低毒性抗真菌剂，免疫抑制剂，1989年开始RAPA作为一种新的药物用于器官移植排斥的情况下进行试验，从动物实验和视临床应用的影响，是一种有效的和好，毒性低的新型免疫抑制剂无肾毒性。与环孢素相比，雷帕鸣（Rapamune）较小的口服剂量（每个服务只有2〜3毫克），抗排斥作用更强，而且副作用较少。 故雷帕鸣（Rapamune）自上市公司以后，迅速发展成为一个世界各国各地不同器官进行移植者的常用口服免疫系统抑制剂（特别是对于肾移植）。雷帕鸣（Rapamune）是一种由磷酸肌醇-3-激酶可以调节的丝氨酸/苏氨酸激酶，是mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）抑制剂。而mTOR是许多其他细胞培养过程的控制相关蛋白，包括人工血管反应生成和细胞通过合成，使其能够成为具有抑制重度血管形成肿瘤的合理靶点。近期，在多项技术涉及脉管畸形和难治性血管肿瘤的临床应用研究文献报道中，雷帕鸣（Rapamune）被证明在血管和淋巴组织增生性疾病中有显著作用。 以上是我们医伴旅医疗服务机构为您提供的关于雷帕鸣（Rapamune）的治疗效果问题，由此看来雷帕鸣的效果还是非常理想的，患者如果有购药需求欢迎咨询医伴旅。

西罗莫司片（sirolimus）对肾移植有多大效果？西罗莫司片（sirolimus）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议西罗莫司片（sirolimus）制剂与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 为评估西罗莫司片（sirolimus）对于预防肾移植后的器官排斥的安全性和疗效，进行了两项随机、双盲、多中心对照试验。这两项试验，在服用环孢素和皮质类固醇类的同时，比较给予两档剂量的西罗莫司片（sirolimus）口服溶液（2mg和5mg，一日一次），和给予硫唑嘌呤(试验1)或安慰剂(试验2)。试验1在美国38个研究单位进行，719例患者参加。 移植后随机分配：284例接受西罗莫司片（sirolimus）2mg/d， 274例接受西罗莫司片（sirolimus）5mg/d，161例接受硫唑嘌呤2-3 mg/kg/d。试验2在澳大利亚、加拿大、欧洲和美国共34个研究单位进行，576例患者参加。于移植前随机分配：227例接受西罗莫司片（sirolimus）2mg/d，219例接受西罗莫司片（sirolimus）5mg/d， 130例接受安慰剂。在这两项试验中，禁用抗淋巴细胞抗体诱导治疗。在这两项试验中，主要疗效的终点是在移植后最初6个月内治疗失败的比率。治疗失败定义为急性排斥反应首次发作(经活组织检查证实)，移植物丢失或死亡。与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，西罗莫司片（sirolimus）2mg/d和5mg/d剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的西罗莫司片（sirolimus）治疗肾移植的效果，患者一定要谨遵医嘱，合理用药，这样才会将药效发挥到最佳。

西罗莫司片（sirolimus）是美国辉瑞公司制造的治疗肾移植的有效药物，西罗莫司片（sirolimus）口服溶液是继环孢素A吗替麦考酚酯和他克莫司问世后，新一代的免疫抑制剂。1999年在美国和欧洲上市，2003年底在中国上市。 西罗莫司片（sirolimus）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。临床建议西罗莫司片（sirolimus）与环孢素和皮质类固醇类合并使用。在移植后，应尽可能早地开始服用本药。对新的移植受者，首次应服用本药的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。 西罗莫司片（sirolimus）口服溶液后迅速吸收，单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时；在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。高脂肪餐可增加西罗莫司片（sirolimus）的吸收，故建议口服西罗莫司片（sirolimus）时应恒定地与或不与食物同服。 那么西罗莫司片（sirolimus）国内买得到吗？目前雷帕鸣（Rapamune）已经在国内上市，患者可以去国内各大医院药房均可购买。也可以找我国靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）来买到价格实惠效果理想的西罗莫司片（sirolimus）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷帕鸣（Rapamune）购药渠道。如果您还有其他问题，请咨询我们医伴旅客服。

西罗莫司片适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。西罗莫司片治疗效果好吗？我们来看一下西罗莫司片的效果和作用。 西罗莫司片抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司片与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 试验1在美国38个研究单位进行，719例患者参加。于移植后随机分配：284例接受西罗莫司片2mg/天， 274例接受西罗莫司片5mg/天，161例接受硫唑嘌呤2-3mg/kg/天。试验2在澳大利亚、加拿大、欧洲和美国共34个研究单位进行，576例患者参加。于移植前随机分配：227例接受西罗莫司片2mg/天，219例接受西罗莫司片5mg/天， 130例接受安慰剂。在这两项试验中，禁用抗淋巴细胞抗体诱导治疗。在这两项试验中，主要疗效的终点是在移植后最初6个月内治疗失败的比率。治疗失败定义为急性排斥反应首次发作(经活组织检查证实)，移植物丢失或死亡。试验分析结果：与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，西罗莫司片2mg/天和5mg/天剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的西罗莫司片的治疗效果，西罗莫司片治疗肾移植的效果非常理想，给患者带来了希望。

西罗莫司片治疗肾移植疗效怎么样？众所周知，尿毒症是一种非常严重的疾病，会危害人的生命，患者要及时治疗。肾移植是治疗尿毒症的一种手术方法，但是肾移植之后，患者是会发生排异反应的，会影响人体健康。雷帕鸣是用于预防排异反应的药品。 西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 探讨西罗莫司（雷帕鸣）应用于肾移植的临床疗效和安全性。方 法来自我院的尸肾移植患者共23例，给予本品联合环孢素和糖皮质激素的三联免疫抑制治疗。移植后48小时内开始服用本品，负荷剂量为6mg,维持 剂量为2mg。 结果22例完成6--1 2个月的随访，6和12个月时急性排斥（AR）发生率分别为13.6%（3例/22例）和15.8%（3例/19例）；AR患者经甲泼尼龙冲击治疗后逆转，继续随访半年以上， 未见AR复发。主要不良反应为高脂血症（56.5%,13例。/23例），减少本品用量或应用降脂药后，患者血脂降至正常或略高于正常水平，随访至今移植物血管病和心血管并发症未见增加。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的西罗莫司片治疗肾移植的疗效。d综上所述，雷帕鸣治疗肾移植的效果理想，是肾移植患者理想的选择。

西罗莫司片（sirolimus）为三角形白色或类白色糖衣片剂。西罗莫司片（sirolimus）一般适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥，建议西罗莫司片（sirolimus）与环孢素和皮质类固醇联合使用，能抑制抗体的产生。那西罗莫司片治疗肾移植效果如何？我们来看一下。 西罗莫司片（sirolimus）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。临床建议西罗莫司片（sirolimus）与环孢素和皮质类固醇类合并使用。在移植后，应尽可能早地开始服用本药。对新的移植受者，首次应服用本药的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。 服用西罗莫司口服溶液后迅速吸收，单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时；在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。高脂肪餐可增加西罗莫司的吸收，故建议口服西罗莫司片剂时应恒定地与或不与食物同服。 以上就是关于西罗莫司片（sirolimus）的作用有哪些的相关内容，建议西罗莫司片与环孢素和皮质类固醇类合并使用。西罗莫司片供口服，每日1次。在移植后，应尽可能早地开始服用西罗莫司片。对新的移植受者，首次应服用西罗莫司片的负荷量，即其维持量的3倍剂量。 西罗莫司片（sirolimus）联合环孢素和糖皮质激素可降低肾移植后AR发生率，其长期疗效有待进一步观察和研究。

西罗莫司片（sirolimus）进医保了吗？最近有很多患者问到这个问题。西罗莫司片（sirolimus）适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。西罗莫司片（sirolimus）抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司片与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司片（sirolimus）BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 医保药品是指保证职工临床治疗必需的，纳入基本医疗保险给付范围内的药品，分为甲类和乙类两种，由于西罗莫司片（sirolimus）在《基本医疗保险药品目录》中查不到，所以，西罗莫司片（sirolimus）还不是医保药，患者购买需自费，建议去正规医院购买。 换肾是将健康者的肾脏移植给有肾脏病变并丧失肾脏功能的患者，是治疗慢性肾功能衰竭的一项有效手段，而西罗莫司片（sirolimus）能抑制由抗原和细胞因子激发的T 淋巴细胞的活化和增殖，亦抑制抗体的产生，可延长肾移植患者的存活期。 由以上信息我们可以得知，西罗莫司片（sirolimus）已经上市，但是还未被列入医保的行列，患者如果想要买到价格实惠疗效理想的西罗莫司片（sirolimus），请咨询医伴旅客服，我们会为您提供服务。

西罗莫司片作用功效怎么样呢？下面我们一起来了解一下。 众所周知，尿毒症是一种非常严重的疾病，会危害人的生命，患者要及时治疗。肾移植是治疗尿毒症的一种手术方法，但是肾移植之后，患者是会发生排异反应的，会影响人体健康。雷帕鸣是用于预防排异反应的药品。 雷帕鸣主要成分为西罗莫司，西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 探讨西罗莫司片应用于肾移植的临床疗效和安全性。方 法来自我院的尸肾移植患者共23例，给予本品联合环孢素和糖皮质激素的三联免疫抑制治疗。移植后48小时内开始服用本品，负荷剂量为6mg,维持 剂量为2mg。 结果22例完成6--1 2个月的随访，6和1 2个月时急性排斥（AR）发生率分别为13.6%（3例/22例）和15.8%（3例/19例）；AR患者经甲泼尼龙冲击治疗后逆转，继续随访半年以上， 未见AR复发。主要不良反应为高脂血症（56.5%,13例。/23例），减少本品用量或应用降脂药后，患者血脂降至正常或略高于正常水平，随访至今移植物血管病和心血管并发症未见增加。 西罗莫司片治疗肾移植的效果理想，是肾移植患者理想的选择，如果您想要买到价格实惠有疗效的西罗莫司片，请咨询医伴旅。

西罗莫司片（sirolimus）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。那么西罗莫司片（sirolimus）用法和用量是多少呢？很多患者都不清楚西罗莫司片（sirolimus）的用法，下面我们一起来了解一下。 西罗莫司片（sirolimus）建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用西罗莫司片（sirolimus）2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用西罗莫司片（sirolimus）5mg的患者。 雷帕鸣(Rapamune)与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，西罗莫司片（sirolimus）2mg/d和5mg/d剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的西罗莫司片（sirolimus）的用法和用量，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

西罗莫司片（sirolimus）是美国辉瑞公司制造的药物。那么西罗莫司片（sirolimus）上市了吗？西罗莫司片（sirolimus）口服溶液是继环孢素A吗替麦考酚酯和他克莫司问世后，新一代的免疫抑制剂。1999年在美国和欧洲上市，2003年底在中国上市。因为它低肾毒性，能维持肾功能长期稳定，在免疫抑制的同时还能够降低移植病人肿瘤发生率的特点。 一般认为，西罗莫司片（sirolimus）与FKBP12结合，RAPA-FKBP12复合物与哺乳类雷帕霉素靶蛋白(mTOR)结合，抑制多种刺激引起的T淋巴细胞和B淋巴细胞的增生，使细胞停留在细胞周期Gl期晚期，阻止这些细胞进入S期。 探讨西罗莫司片（sirolimus）应用于肾移植的临床疗效和安全性。方 法来自我院的尸肾移植患者共23例，给予本品联合环孢素和糖皮质激素的三联免疫抑制治疗。移植后48小时内开始服用本品，负荷剂量为6mg,维持 剂量为2mg。 结果22例完成6--1 2个月的随访，6和12个月时急性排斥（AR）发生率分别为13.6%（3例/22例）和15.8%（3例/19例）；AR患者经甲泼尼龙冲击治疗后逆转，继续随访半年以上，未见AR复发。主要不良反应为高脂血症（56.5%,13例。/23例），减少本品用量或应用降脂药后，患者血脂降至正常或略高于正常水平，随访至今移植物血管病和心血管并发症未见增加。 目前西罗莫司片（sirolimus）已经在我国上市，患者可以去各大医院药房买到，我们医伴旅也会为您买到价格实惠效果理想的西罗莫司片（sirolimus），还会为您包邮到家，患者可放心购买。

西罗莫司片是什么？很多患者不知道西罗莫司片是什么药、治什么，下面我们一起来了解一下。西罗莫司片的主要成份为西罗莫司。西罗莫司片适用于13岁或以上的接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 西罗莫司片在稳定的肾移植受者中，西罗莫司片服用后西罗莫司的血液/血浆比的平均值（±标准差）为36±18，表明西罗莫司广泛分布入血液的有形成份中。西罗莫司片的分布容积（Vss/F）的平均值为12±8L/kg。西罗莫司片与人血浆蛋白广泛结合（约92%）。西罗莫司片在男性中，西罗莫司片的结合主要与血清白蛋白（97%）、α1-酸性糖蛋白和脂蛋白有关。西罗莫司片经O-去甲基化和/或羟化被广泛代谢。西罗莫司片在全血中可检测到7个主要代谢物，包括羟基化、去甲基化和羟基去甲基化代谢物。 西罗莫司片为CYP3A4和P-gp的作用底物。西罗莫司片可被肠壁和肝脏中的CYP3A4同功酶广泛代谢，并且可被P-gp药物流出泵从小肠上皮细胞逆转运至肠腔。CYP3A4和P-gp的抑制剂可增加西罗莫司的浓度。CYP3A4和P-gp的诱导剂可降低西罗莫司的浓度西罗莫司片中一些亦可在血浆、粪便和尿液中检测到。西罗莫司片在人的全血中，西罗莫司片为主要成份，且其免疫抑制活性达总活性的90%以上。 西罗莫司片的不良反应：很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的西罗莫司片的药物介绍，患者应仔细阅读，合理用药。

西罗莫司片注意事项： 过敏性/超敏反应：已报告过敏性反应，血管性水肿、剥脱性皮炎和超敏性血管炎。 血管性水肿：已有报道西罗莫司片水平升高或与已知引起血管性水肿的其他药物（如ACE抑制剂）同时使用会增加患病风险。在某些情况下，血管性水肿在停药或减少剂量后消失。 感染：免疫抑制也可能增加感染的风险，包括激活潜在病毒感染（包括BK病毒相关的肾病）、致命性感染和败血症。移植术后1年应预防性治疗鸡肺孢子虫肺炎（PCP），移植术后3个月应预防巨细胞病毒（CMV）。进行性多灶性白质脑病（PML）是一种由JC病毒重新激活引起的机会性中枢神经系统感染，在接受免疫抑制治疗的患者中已有报道。PML的临床表现包括冷漠、共济失调、认知缺陷、精神错乱和偏瘫；及时评估任何出现神经系统改变的患者；考虑降低移植患者的免疫抑制程度，同时考虑器官排斥的风险。 间质性肺病：已观察到间质性肺病（如肺炎、闭塞性细支气管炎、组织性肺炎、肺纤维化等）病例（有些是致命的）；可能与肺动脉高压（包括肺动脉高压）有关。ILD可以通过减少剂量或停止治疗来缓解。 高脂血症：可能增加血脂（胆固醇和甘油三酯）。高脂血症患者慎用。监测胆固醇/脂质；如果发生高脂血症，遵循当前的管理指南（饮食、运动、降脂剂）。抗高脂血症治疗可能无法有效的达到正常水平。 淋巴囊肿/积液：报告了周围水肿、淋巴水肿、腹水、胸心包积液（包括严重积液和心包填塞）；在对液体积聚耐受性差的患者（如心血管疾病（心力衰竭或高血压）和肺病）中小心使用。 恶性肿瘤：皮肤癌的风险增加；限制阳光和紫外线照射；使用适当的防晒措施。 蛋白尿：在维持治疗期间，当肾移植患者从钙调磷酸酶抑制剂转换为西罗莫司时，观察到尿蛋白排泄增加。西罗莫司片转换前较高水平的蛋白尿与转换后较高程度的蛋白尿相关。在一些患者中，蛋白尿可能达到肾病水平；有报道称出现肾病综合征（新发）。 肾功能：长期联合应用西罗莫司片和环孢素可增加血清肌酐和降低肾小球滤过率。免疫抑制患者患BK病毒相关肾病的风险增加，这可能损害肾功能并导致移植物丢失；如果有证据表明肾功能恶化，考虑降低免疫抑制负担。同时服用可能改变肾功能的药物的患者应谨慎使用。 伤口裂开/愈合：可能与伤口裂开和愈合受损有关；在围手术期要小心。体重指数（BMI）>30kg/㎡的患者伤口异常愈合的风险增加。 肝损害：在肝功能不全的患者中谨慎使用；建议减少维持剂量。 胎儿毒性：在西罗莫司片的治疗开始前，治疗期间和停止后12周内，应采取有效的避孕措施。在妊娠期间，仅在使用西罗莫司片的潜在益处超过对胚胎/胎儿的潜在危险时，才可使用西罗莫司片。

【商品名称】：西罗莫司片 【商品名称】：Rapamune 【全部名称】：雷帕鸣，西罗莫司片，sirolimus，Rapamune 【西罗莫司片性 状】 西罗莫司片为三角形白色或类白色糖衣片剂。 【西罗莫司片功能主治】 西罗莫司片适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 【西罗莫司片用法用量】 建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用西罗莫司片2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用西罗莫司片 5mg的患者。 【西罗莫司片不良反应】 很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。 【西罗莫司片禁 忌】 禁用于对西罗莫司、西罗莫司的衍生物、或本药口服溶液中任何成份过敏的患者、孕妇及哺乳期妇女。 【西罗莫司片注意事项】 西柚汁可减缓由CYP3A4调节的本药的代谢，因而不可用于送服或稀释本药。建议服用环孢素口服溶液(改进型)和/或环孢素胶囊(改进型)后4小时，服用西罗莫司。 【西罗莫司片儿童用药】 本药用于13岁以下儿科病人的安全性和疗效尚未确定。13岁以下儿科病人使用本药时，应进行血药谷浓度监测。 【西罗莫司片老年患者用药】 在本药的临床试验中，未有充足病例数的65岁及以上年龄的患者，以判定这一人群的用药安全性和疗效是否与年轻患者有差异。有关的西罗莫司的谷浓度的数据表明此药对于老年肾病患者，不需根据年龄来调整剂量。 【西罗莫司片孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。 【西罗莫司片药物相互作用】 已知西罗莫司片是细胞色素CYP3A4和P-糖蛋白的作用底物，西罗莫司片与部分药物同时服用时其药代动力学相互作用如下。与其他药物的相互作用未进行研究。

雷帕鸣治疗肾移植效果如何？下面我们一起来了解一下。众所周知，尿毒症是一种非常严重的疾病，会危害人的生命，患者要及时治疗。肾移植是治疗尿毒症的一种手术方法，但是肾移植之后，患者是会发生排异反应的，会影响人体健康。雷帕鸣是用于预防排异反应的药品。 雷帕鸣，雷帕鸣主要成分为西罗莫司，西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。在细胞中，西罗莫司与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 探讨西罗莫司（雷帕鸣）应用于肾移植的临床疗效和安全性。方 法来自我院的尸肾移植患者共23例，给予本品联合环孢素和糖皮质激素的三联免疫抑制治疗。移植后48小时内开始服用本品，负荷剂量为6mg,维持 剂量为2mg。 结果22例完成6--1 2个月的随访，6和1 2个月时急性排斥（AR）发生率分别为13.6%（3例/22例）和15.8%（3例/19例）；AR患者经甲泼尼龙冲击治疗后逆转，继续随访半年以上， 未见AR复发。主要不良反应为高脂血症（56.5%,13例。/23例），减少本品用量或应用降脂药后，患者血脂降至正常或略高于正常水平，随访至今移植物血管病和心血管并发症未见增加。 综上所述，雷帕鸣治疗肾移植的效果理想，是肾移植患者理想的选择，如果您想要买到价格实惠有疗效的雷帕鸣，请咨询医伴旅。

雷帕鸣（Rapamune）用来治什么的？雷帕鸣（Rapamune）于2007年5月30日获FDA批准上市，用于治疗晚期肾，肾移植，对于治疗套细胞淋巴瘤目前已进入临床4期。 雷帕鸣（Rapamune）的功效与作用里面提到，雷帕鸣（Rapamune）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。雷帕鸣（Rapamune）的主要成分西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。 在细胞中，雷帕鸣（Rapamune）与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 雷帕鸣（Rapamune）为口服药，建议每日服用一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。 雷帕鸣（Rapamune）的不良反应很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷帕鸣（Rapamune）的适应症。如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

雷帕鸣（Rapamune）是美国辉瑞公司制造的药物，雷帕鸣（Rapamune）口服溶液是继环孢素A吗替麦考酚酯和他克莫司问世后，新一代的免疫抑制剂。1999年在美国和欧洲上市，2003年底在中国上市。 雷帕鸣（Rapamune）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。临床建议雷帕鸣（Rapamune）与环孢素和皮质类固醇类合并使用。在移植后，应尽可能早地开始服用本药。对新的移植受者，首次应服用本药的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。 服用雷帕鸣（Rapamune）口服溶液后迅速吸收，单剂量口服后的平均达峰时间约为1小时；在肾移植受者中，多剂量口服后的平均达峰时间约为2小时。高脂肪餐可增加雷帕鸣（Rapamune）的吸收，故建议口服雷帕鸣（Rapamune）时应恒定地与或不与食物同服。那么雷帕鸣（Rapamune）哪里买得到呢？目前雷帕鸣（Rapamune）已经在国内上市，患者可以去各大医院药房均可购买。也可以找我国靠谱的海外医疗机构（如医伴旅）来买到价格实惠效果理想的雷帕鸣（Rapamune）。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷帕鸣（Rapamune）购药渠道，具体问题请咨询医伴旅客服，我们会为您详细解答。

雷帕鸣(Rapamune)适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。 那么雷帕鸣(Rapamune)怎么服用呢？很多患者都不清楚雷帕鸣(Rapamune)的用法，下面我们一起来了解一下。 雷帕鸣(Rapamune)建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣(Rapamune) 5mg的患者。 雷帕鸣(Rapamune)与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，雷帕鸣(Rapamune)2mg/d和5mg/d剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷帕鸣(Rapamune)的用法，患者一定要谨遵医嘱，按时用药，如果您还有其他问题，请咨询医伴旅客服。

雷帕鸣（Rapamune）适用于治疗哪些病症？下面我们一起来了解一下。雷帕鸣（Rapamune）于2007年5月30日获FDA批准上市，用于治疗晚期肾，肾移植，对于治疗套细胞淋巴瘤目前已进入临床4期。 雷帕鸣（Rapamune）的功效与作用里面提到，雷帕鸣（Rapamune）适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。雷帕鸣（Rapamune）的主要成分西罗莫司抑制由抗原和细胞因子（白介素IL-2、IL-4和IL-15）激发的T淋巴细胞的活化和增殖，它亦抑制抗体的产生。 在细胞中，雷帕鸣（Rapamune）与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的西罗莫司BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。 雷帕鸣（Rapamune）为口服药，建议每日服用一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。 雷帕鸣（Rapamune）的不良反应很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。 患者在使用雷帕鸣（Rapamune）的时候，需要注意的是，不能使用西柚汁送服或稀释雷帕鸣（Rapamune）。因为西柚汁可以减缓西罗莫司片的代谢，降低其药效的发挥。

雷帕鸣（Rapamune）治疗效果如何？探讨雷帕鸣（Rapamune）应用于肾移植的临床疗效和安全性。方 法来自我院的尸肾移植患者共23例，给予本品联合环孢素和糖皮质激素的三联免疫抑制治疗。移植后48小时内开始服用本品，负荷剂量为6mg,维持 剂量为2mg。 结果22例完成6--1 2个月的随访，6和1 2个月时急性排斥（AR）发生率分别为13.6%（3例/22例）和15.8%（3例/19例）；AR患者经甲泼尼龙冲击治疗后逆转，继续随访半年以上， 未见AR复发。主要不良反应为高脂血症（56.5%,13例。/23例），减少本品用量或应用降脂药后，患者血脂降至正常或略高于正常水平，随访至今移植物血管病和心血管并发症未见增加。 在细胞中，雷帕鸣（Rapamune）与免疫嗜素，即FK结合蛋白-12（FKBP-12）结合，生成FKBP-12免疫抑制复合物。此复合物与哺乳动物的雷帕鸣（Rapamune）BA分子（mTOR，一种关键的调节激酶）结合并抑制其活性，从而抑制细胞周期中G1期向S期的发展。雷帕鸣（Rapamune）片为口服药，建议每日服用一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。 雷帕鸣（Rapamune）联合环孢素和糖皮质激素可降低肾移植后AR发生率，其长期疗效有待进一步观察和研究。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷帕鸣（Rapamune）的效果，由此看来，雷帕鸣（Rapamune）的治疗肾移植的效果还是很值得肯定的。

雷帕鸣(Rapamune)适用于接受肾移植的患者，预防器官排斥。 建议与环孢素和皮质类固醇类联合使用。 很常见(依据国际医学组织理事会频数分类指发生率>10%)：淋巴囊肿、外周性水肿、腹痛、腹泻、低血钾、乳酸脱氢酶升高、痤疮，尿路感染；在较高剂量时很常见：贫血、高胆固醇血症、血小板减少症、高三酯血症(高脂血症)。在阴凉、干燥、避光的环境中保存。那么雷帕鸣(Rapamune)的用法和用量是什么呢？很多患者都不清楚雷帕鸣(Rapamune)的用法，下面我们一起来了解一下。 雷帕鸣(Rapamune)建议与环孢素和皮质类固醇类合并使用。口服，每日一次。在移植后，应尽可能早地开始服用。对新的移植受者，首次应服用的负荷量，即其维持量的3倍剂量。对肾移植患者的建议负荷量为6mg，维持量为2mg/天。虽然在临床试验中，所用的15mg的负荷量和5mg/天的维持量是安全有效的，但对于肾移植患者，尚不明确2mg以上的剂量疗效上的益处。每日服用雷帕鸣 (Rapamune) 2mg的患者，其总体的安全性优于每日服用雷帕鸣(Rapamune) 5mg的患者。 雷帕鸣(Rapamune)与硫唑嘌呤和安慰剂比较，移植后6个月中，雷帕鸣(Rapamune)2mg/d和5mg/d剂量水平，显著降低了治疗失败的发生率。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的雷帕鸣(Rapamune)的服用方法和用量，患者一定要仔细阅读说明书，严格用药。