布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗哮喘的效果如何呢？下面我们一起来看一下。布地奈德的生产厂家具有较高的部分糖皮质激素（GCS）活性和很多的首过消灭作用。该制剂在缓释片剂核心中包含布地奈德。Tabletcore的肠溶衣可保护其在胃液中的溶解，从而推迟布地奈德的释放，直到小肠的pH值≥7。 在涂层崩解时，核心基质以时刻依赖性方式提供布地奈德的延长释放。布地奈德（Budesonide）是一种抗炎皮质类固醇，具有高糖皮质激素作用和弱的盐皮质激素作用，布地奈德（Budesonide）对糖皮质激素受体的亲和力，反映了药物的内在效力，是皮质醇的200倍，是皮质醇的15倍。布地奈德（Budesonide）的适应于支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病， 临床试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例，对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德（Budesonide）治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义(P=0.05)。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义(P=0.05)。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著，安全性高。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide）治疗效果，由此看来，布地奈德（Budesonide）的效果还是很不错的。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗哮喘时的注意事项： 肾上腺抑制：可能导致皮质激素过多或下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制，特别是在幼童或长期接受高剂量治疗的患者中。HPA轴抑制可导致肾上腺危机。皮质类固醇的停药应缓慢而谨慎地进行。儿童患者可能更容易受到全身毒性的影响。当患者由于可能的肾上腺功能不全或类固醇戒断（包括过敏症状增加）而从全身皮质类固醇转移到吸入性产品时，需要特别注意。每天服用≥20毫克强的松（或同等药物）的成年患者可能最易受影响。 伤口愈合延迟：近期有鼻中隔溃疡、鼻外科手术或鼻外伤的患者应避免使用鼻皮质类固醇，直到愈合。 过敏反应：可能发生过敏反应（如过敏反应、血管性水肿、瘙痒、荨麻疹、皮疹、皮炎）。 免疫抑制：长期使用皮质类固醇也可能增加继发感染的发生率，掩盖急性感染（包括真菌感染），延长或加重病毒感染，或限制对疫苗的反应。避免接触水痘或麻疹，特别是没有免疫的情况下。对于潜伏性/活动性肺结核、未经治疗的细菌或真菌感染（局部或全身）、病毒或寄生虫感染或眼部单纯疱疹患者，避免使用或谨慎使用。加拿大的标签禁止用于活动性或静止性结核病患者或未经治疗的细菌、真菌或病毒感染的患者。 局部鼻腔影响：鼻中隔穿孔、鼻溃疡、鼻出血和局部白色念珠菌感染、鼻或咽部感染。定期监测患者的鼻部不良反应；如果发生感染，可能需要停止治疗。 眼部疾病：在患有白内障或青光眼的患者中小心使用；长期使用会导致眼压升高、青光眼和白内障。考虑对慢性使用者或报告视力变化的患者进行常规眼科检查。 儿科：避免使用高于推荐剂量的药物；可能出现线性生长抑制（即生长速度降低）、骨密度降低或皮质醇过高（库欣综合征）；滴定至最低有效剂量。当皮质类固醇被应用于儿科患者时，即使是在推荐的剂量下通过鼻腔途径（监测生长），生长速度也可能降低。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的注意事项，患者一定要谨遵医嘱，合理使用布地奈德（Budesonide,Budenofalk）。

布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的作用功效是什么呢？最近有很多患者问到这个问题，下面我们一起来看一下。临床试验分析了舒利迭和布地奈德（Budesonide,Budenofalk）治疗支气管哮喘的疗效。 试验收治成人哮喘患者140例，患者随机分成观察组和对照组，各70例，对照组吸入普米克都保(布地奈德干粉剂)4吸/次，2次/d，观察组在对照组的基础上吸入舒利迭1吸/次，2次/d，两组均连续治疗6周。试验结果显示：治疗后，两组患者FEV1，FVC，FEV1/FVC，PEF比较差异有统计学意义(P小于0.05)；观察组总有效率94.3%。对照组总有效率74.3%，两组比较差异有统计学意义(P小于0.05)。试验的结论显示：舒利迭联合布地奈德治疗比单纯应用布地奈德治疗效果显著。 布地奈德是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物，约90%经肝脏迅速代谢而灭活。 布地奈德（Budesonide,Budenofalk）是一种淡米色固体的化学物质，在临床研究中，同时给予布地奈德和治疗哮喘的其它常用药物，未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂-酮康唑，可增加布地奈德的血药浓度，应注意临床监测。 以上便是我们医伴旅海外医疗咨询服务公司为您提供的布地奈德（Budesonide,Budenofalk）的作用和功效，由此看来，布地奈德的作用还是很好的。

布地奈德(Budenofalk)肠溶缓释胶囊是一线抗炎药和局部作用的糖皮质激素，用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病（胶囊）和溃疡性结肠炎（灌肠）的缓解以及活性物质的缓解。以及糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。Budenofalk治疗哮喘效果怎样？ 试验探讨两种吸入疗法对重度哮喘疗效的影响及护理。将40例重度哮喘病人随机分为两组，每组20例，实验组用储雾器吸入法，对照组按气雾剂说明书方法吸入。测定治疗前后第一秒用力呼气容积(FEV1)与呼 气峰流速(PEF)的值。两组治疗后FEV1与PEF值差异有统计学意义(P<0.01)；两组疗效比较有统计学意义(P<0.01)。应用储雾器吸入法治疗Budenofalk的哮喘疗效更显著。 Budenofalk的使用方法：雾化用量为成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。在饭前约30分钟内，用足量的液体（例如一杯水）将胶囊完全吞没Budenofalk。Budenofalk推荐的日剂量为1粒，含有3毫克布地奈德，每日3次（早晨，中午和晚上）。Budenofalk的有效性不会降低。治疗过程通常为8周。 一般来说，全面的效果在2-4周。不要突然停止服用Budenofalk，你需要逐渐减少剂量。

Budenofalk是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一，Budenofalk作用时间长且无全身肾上腺皮质激素作用，更适用于局部用药，是以气雾剂吸入治疗哮喘和喷雾于鼻腔治疗过敏反应的一线药物。临床研究发现，Budenofalk的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，Budenofalk无致突变作用，亦无致癌作用。 Budenofalk效果好吗？临床试验显示Budenofalk应用于支气管哮喘疗效较好，安全性高。试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用Budenofalk治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义。结论，Budenofalk应用于支气管哮喘疗效显著。 目前Budenofalk在土耳其上市的性价比最高，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买，代购的药品往往性价比不是很高，而且很容易买到假货。

Budenofalk治疗哮喘疗效如何？MIST试验纳入改良API阳性、复发性喘息、过去1年急性加重≥1次但损伤程度较低(定义为不经常使用沙丁胺醇以及发作间期不经常夜间觉醒)患儿。所有受试者首先接受2周(导入期)的夜间安慰剂剂量Budenofalk吸入混悬剂预治疗，必要时给予沙丁胺醇，然后接受52周(治疗期)随机分组治疗。间断性治疗组(n=139)在呼吸道疾病确诊后每日接受2次1mg Budenofalk吸入混悬剂治疗，共7d；每日治疗组(n=139)每夜接受0.5mg布地奈德吸入混悬剂治疗。每组还给予相应安慰剂剂量药物。 结果显示，Budenofalk治疗组和间断性治疗组哮喘加重发生率分别为0.97/(患者·年)和0.95/(患者·年)，间断性治疗组相对发生率为0.99。两组非严重不良反应事件和严重不良反应事件发生率也相似，但间断性治疗组Budenofalk平均累计暴露量显著小于每日治疗组(45.7mgvs149.9 mg)。 Budenofalk最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。目前Budenofalk还没有在国内上市，医伴旅了解到Budenofalk 100粒在国外上市销售的一盒的价格在800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。

Budenofalk国内上市了吗？我国于 2001 年 11 月获批进口，规格为 0.5mg/2ml、1mg/2ml。 但Budenofalk的并没有在大范围的售卖，建议患者咨询当地的药房药店。 Budenofalk是一具有高效部分抗炎效果的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、滑润肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的开释削减和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促进程，按捺支气管缩短物质的合成和开释而减轻滑润肌的缩短反应。 急性、亚急性和长时间毒性研究发现，Budenofalk的全身效果，如体重下降、淋巴安排及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或许与其他糖皮质激素适当。经过六个不同的实验测验体系评价，Budenofalk无致突变效果，亦无致癌效果。 Budenofalk医治的安全性和有效性的临床实验：选取承受医治的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为实验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇医治，实验组患者采用Budenofalk医治,2周后，比照患者的医治效果与不良反应发生率。成果实验组患者医治有效率为95.35%，显着高于对照组的69.05%，差异具有统计学含义(P=0.05)。两组患者均未出现严峻不良反应，实验组不良反应发生率显着低于对照组，差异具有统计学含义(P=0.05)。定论，Budenofalk应用于支气管哮喘疗效显，安全性高。

临床试验探讨舒利迭和Budenofalk对支气管哮喘的疗效差异。方法：收治成人哮喘患者140例，随机分成观察组和对照组,各70例，对照组吸入普米克都保(布地奈德干粉剂)4吸/次，2次/d，观察组在对照组的基础上吸入舒利迭1吸/次，2次/d，两组均连续治疗6周。结果：治疗后，两组患者FEV1，FVC，FEV1/FVC，PEF比较差异有统计学意义(P<0.05)；观察组总有效率94.3.0%，对照组总有效率74.3%，两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论：舒利迭联合Budenofalk治疗比单纯应用Budenofalk治疗效果显著。 Budenofalk是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。Budenofalk的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。 Budenofalk治疗支气管哮喘的疗效如此显著，那么Budenofalk在中国买的到吗？ 医伴旅小编搜索相关资料了解到，Budenofalk2011年在国内上市，Budenofalk是处方药，患者需要凭借处方购买。但Budenofalk在国内的售价偏高，因此患者购买Budenofalk多为海外版本。据医伴旅了解到海外上市的Budenofalk 100粒一盒的大约在800元左右。

Budenofalk是一线抗炎药和局部作用的糖皮质激素，用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病（胶囊）和溃疡性结肠炎（灌肠）的缓解以及活性物质的缓解。显微镜结肠炎（胶囊）。治疗哮喘病。Budenofalk哪里有售？ Budenofalk哪里有售？ Budenofalk目前已经在多个国家上，还没有在国内上市，患者可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。 Budenofalk是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，Budenofalk具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，Budenofalk可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物，约90%经肝脏迅速代谢而灭活。 酮康酮康唑能提高Budenofalk的血浆浓度，其作用机制可能是抑制了细胞色素P4503A介导的布地奈德的代谢。患有结核病，高血压，糖尿病，骨质疏松症，消化性溃疡，青光眼，白内障，糖尿病家族史，青光眼家族史的患者需要注意。Budenofalk可能发生皮质类固醇的系统性影响，特别是在高剂量和长时间处方时。抑制炎症反应和免疫功能增加了对感染的敏感性及其严重程度。应慎重考虑糖皮质激素治疗期间细菌，真菌，阿米巴病毒和病毒感染恶化的风险。

Budesonide如何使用？布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者，开始使用本品的剂量：成人，轻微病例，每日200~800μg，分2~4次使用;一般病例，每日200~1600μg，分2~4次使用;较严重病例，每日800~1600μg，分2~4次使用。2~7岁儿童，每日200~400μg，分2~4次使用。7岁以上儿童，每日200~800μg，分2~4次使用。维持剂量，当临床效果已达到时，应逐渐减量至能控制症状的最低剂量，每日2次用药，早晚各1次。 布地奈德的雾化剂： 布地奈德的雾化用量为成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 .轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。 体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解，成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用Budesonide。肝功能损害：考虑将中度肝功能损害的成人患者每日一次减少至3mg（Child-Pugh B级）。

Budesonide是一种肾上腺皮质激素类药，具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。 体外研究显示，在人支气管上皮细胞系BEAS-2B和原代人支气管上皮细胞中，Budesonide有效地抑制eotaxin和RANTES蛋白质的产生，虽然Budesonide抑制趋化因子mRNA的表达。Budesonide还抑制RANTES-和趋化因子启动子驱动的报告基因的活性。Budesonide还选择性地加速趋化因子和MCP-4的mRNA的衰变。[1]在人支气管上皮细胞系BEAS-2B和原代人支气管上皮细胞中，Budesonide时间和蛋白质合成依赖性地减少VEGF的分泌和VEGF mRNA表达，且这些效果为皮质激素受体拮抗剂mifepristone (RU 486)所抑制，表明Budesonide通过其糖皮质激素受体介导的作用降低VEGF的分泌。Budesonide剂量依赖性地几乎完全抑制猪dust诱导的上皮细胞中IL-6和IL-8的释放以及肺泡巨噬细胞中的LPS诱导的IL-6和TNF-α的释放 Budesonide哪里买？ 目前患者只能购买海外上市的Budesonide，详细的流程可以咨询医伴旅。

Budesonide适应症：1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。2.轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 饭前约半小时服用Budesonide，用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽活动性克罗恩病和胶原性结肠炎的治疗时间应限于8周。缓解克罗恩病：成年人(18岁以上):除非医生另有规定，否则每天早上服用3粒硬胶囊1次，或者每天服用1粒硬胶囊3次(早上、中午、晚上)，然后再吃东西。服用不超过8周 缓解胶原蛋白结肠炎：成年人(18岁以上):除非医生另有规定，否则每天早饭前服用3粒硬胶囊1次。服用不超过8周。 维持自身免疫性肝炎(18岁以上成年人)缓解的治疗应至少持续24个月。只有持续保持生物化学缓解并且肝活检中不存在炎症迹象，才可能终止它。 终止治疗：不应该突然停止，而是逐渐取消（逐渐减量）。在第一个星期，每天的剂量应该减少到两个胶囊，一个在晚上，一个晚上。在第二周，早上只有一个胶囊。之后可以停止治疗。 急性的服用：除非医生另有规定，否则每天3次(上午、中午、晚上)服用1粒硬胶囊。根据检查结果，你的医生会决定你每天服用3粒胶囊的时间。后续服用：除非医生另有规定，否则每天(早晚)服用2次1粒硬胶囊。根据对照检查结果，你的医生会决定你每天服用2粒胶囊的时间。 应避免Budesonide与酮康唑或其他CYP3A4抑制剂同时治疗，避免伴随摄入葡萄柚汁。

Budesonide用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者和轻,中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。Budesonide治疗期间要注意什么？ 1. 肺结核、气道真菌、霉菌、病毒感染者慎用Budesonide。 2. 孕妇应避免使用Budesonide。来自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，Budesonide引起各种类型的畸形（腭裂、骨骼畸形）。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用Budesonide，除非有特别的考虑。 Budesonide可以分泌入乳汁。研究Budesonide在女性哮喘患者服用普米克吸入剂进行维持治疗的过程中从血浆到乳汁的转移以及乳儿的暴露量，采集患者在使用Budesonide后8小时之内的血浆和乳汁样本。8名婴儿中有5人接受了采样。研究结果显示，药物在乳汁和血浆中的PK参数非常接近，Budesonide在乳汁中的浓度总是低于它在母亲血浆中的浓度。 3. 肾上腺抑制：可能导致皮质激素过多或下丘脑-垂体-肾上腺（HPA）轴抑制，特别是在幼童或长期接受高剂量治疗的患者中。需要特别注意。每天服用≥20毫克强的松（或同等药物）的成年患者可能最易受影响。 4. 免疫抑制：对于潜伏性/活动性肺结核、未经治疗的细菌或真菌感染（局部或全身）、病毒或寄生虫感染或眼部单纯疱疹患者，避免使用或谨慎使用Budesonide。

Budesonide是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 2011年12月20日，美国Santarus公司宣布其已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了有关Budesonide 9mg（商品名Uceris）用于缓解轻中度溃疡性结肠炎的诱导治疗的新药申请（NDA）。 Budesonide治疗效果怎么样？ 在2项Ⅲ期关键性临床研究中，对Budesonide用于治疗伴有轻度或中度活动性溃疡性结肠炎的患者进行了评估。在这些临床研究中，在治疗8周后，通过溃疡性结肠炎活动性指数（UCDAI）评分作为检测手段，在意图治疗（intent-to-treat）人群中达到临床缓解方面，每日服用1次Budesonide 9 mg的患者达到主要研究终点的情况优于安慰剂组（在美国研究中p=0.0143，在欧洲研究中p=0.0047）。当对接受至少一剂一种研究用药物的患者进行全部随机化的同时，在相关的统计分析计划中对意图治疗人群进行了预先定义。 上述Ⅲ期临床研究结果还显示，Budesonide 9 mg通常具有良好的耐受性，且其治疗相关性不良事件的发生频率与安慰剂组相似。更多Budesonide的信息，患者可以咨询医伴旅。

Budesonide是一线抗炎药和局部作用的糖皮质激素，用于诱导和维持轻度至中度回盲肠克罗恩病（胶囊）和溃疡性结肠炎（灌肠）的缓解以及活性物质的缓解；治疗支气管哮喘。 【作用机制】 布地奈德是一种抗炎皮质类固醇，具有高糖皮质激素作用和弱的盐皮质激素作用，布地奈德对糖皮质激素受体的亲和力，反映了药物的内在效力，是皮质醇的200倍，是皮质醇的15倍。 【用法用量】 每天早上服用一次。吞下整个。不要咀嚼或压碎。对于无法吞咽完整胶囊的患者，打开胶囊，将颗粒倒入一汤匙苹果酱中。在30分钟内混合并消耗全部内容。不要咀嚼或压碎。跟着8盎司的水。在治疗期间避免食用葡萄柚汁。 【推荐用量】： 1.轻度至中度活动性克罗恩病：成人：每日9毫克，最长8周；重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。 体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解，成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用Budesonide。 2.肝功能损害：考虑将中度肝功能损害的成人患者每日一次减少至3mg（Child-Pugh B级）。 【不良反应】 Budesonide在成人中最常见的不良反应（≥5％）是：头痛，呼吸道感染，恶心，背痛，消化不良，头晕，腹痛，胃肠胀气，呕吐，疲劳和疼痛。 【注意事项】 1.当气道有真菌、病毒或结核菌感染时，应慎用Budesonide。2.吸入Budesonide之后应以净水漱洗口腔和咽部，以防生长真菌。3.儿童应按医师处方量，并在成人指导下使用。

布地奈德是一种新型的哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。布地奈德用法和用量是多少？ 布地奈德包括吸入剂、药丸、鼻内喷剂，以及肛门塞剂，使用量不同： 布地奈德气雾剂的剂量应个性化。对严重哮喘和停用或减量使用口内服激素的病人，容开始使用布地奈德气雾剂的剂量是：成人200-1500μg/天，分成2-4次使用(较轻微的病例200-800μg/天，较严重的则是800-1600μg/天)。2—7岁儿童，200-400μg/天，分成2-4次使用。7岁以上的儿童：200-800μg/天，分成2-4次使用。每日两次用药(早、晚)一般是足够的，当已达到临床效果时，维持剂量应逐步减量至能控制症状的最低剂量。对需加强治疗效果的病人，可以增加布地奈德气雾剂的剂量，因为与加用口服激素的治疗相比，前者的全身性副作用发生率较小。 布地奈德的用法用量为成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。另外，布地奈德雾化剂可用1-5ml生理盐水雾化，但雾化治疗为辅助性治疗手段，具体用药应及时求助专业医生治疗。

气管哮喘(简称哮喘)是一种由多种细胞(如嗜酸粒细胞、肥大细胞、T淋巴细胞等)和细胞组分参与的气道慢性炎症性疾病，其特征为气道反应性增高，布地奈德是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德治疗哮喘效果怎样？ 选取我院儿科2009年１月至2010年6月收治哮喘急性发作期患者共计84例，所有病例均符合儿童哮喘诊断标准。其中男47例，女37例，年龄2～１２岁，平均5.7岁。将84哮喘急性发作病例随机分为观察组和对照组各４2例。B组采用舒喘灵及琥珀酸氢化可的松静滴等常规治疗，A组在常规治疗基础上加用布地奈德雾化吸入治疗，通过观察患儿治疗前、后症状及体征来评价治疗结果。 结果显示：布地奈德A组总有效率为95.3％，B组总有效率为85.7％，布地奈德A组总有效率明显高于B组，两组比较，差异有统计学意义(P<0.05)。 结论：布地奈德雾化吸入治疗患者支气管哮喘安全，副作用小，临床疗效好，值得临床推广。 B组给予舒喘灵、琥珀酸氧化可的松、抗生素等静滴治疗。3d为1个疗程；A组在B组的基础上加用布地奈德混悬液1mg氧驱动雾化吸入治疗，雾化液中加生理盐水2 ml，每次吸入15 min，2次／d，3 d为1个疗程。临床观察表明，布地奈德在肝内代谢灭活要比倍氯米松快3～4倍，故布地奈德的全身不良反应少，①显效：喘息平息，咳嗽及肺部罗音消失；②有效：喘息减轻，咳嗽及肺部罗音减轻；③无效：喘息症状无改善，咳嗽及肺部罗音未减轻。

医保药是指纳入《基本医疗保险药品目录》的药品，是临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保证供应的药品，并具备下列条件之一。据了解布地奈德的吸入剂已经被纳入医保了。 布地奈德的药理信息：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素的生成。3.抑制多种细胞因子的表达，如白介素1、3、4、6、8，肿瘤坏死因子，粒细胞集落刺激因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中的作用。4.促进肾上腺素β2受体的表达，提高对内源性及外源性药用β2受体激动药的敏感性。5.免疫抑制作用：对从抗原的吞噬处理，淋巴细胞的分裂增殖、分化，到效应期的整个免疫过程均有抑制作用。 布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。医伴旅了解到国外上市的布地奈德100粒一盒的大约在800元左右。医伴旅是一家海外医疗服务公司，医伴旅与国外药厂药房合作，可以直接为患者提供正规的购药渠道。由于汇率浮动价格不固定，具体价格请咨询医伴旅客服。

布地奈德在国内上市了？布地奈德已经在国内上市，我国于 2001 年 11 月批准进口。 布地奈德是一种淡米色固体的化学物质，具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。临床上用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。 布地奈德药理作用：1.诱导脂皮素的合成而抑制磷脂酶A2，减少由该酶催化膜磷脂水解生成的血小板活化因子、白三烯类、前列腺素类等脂类炎症介质的产生和释放。2.诱导血管紧张素Ⅰ转化酶、中性肽链内切酶的表达，分别加速血管紧张素Ⅱ的生成，及缓激肽、速激肽的降解灭活；抑制氧化亚化亚氮合成酶的表达，减少氧化亚化亚氮的生成。从而收缩血管，或减轻除血管紧张Ⅱ外的其他多种活性物质的扩张血管、致炎、诱发神经源性炎症反应等作用。此外，还可诱导缩血管物质血管皮素的生成。3.抑制多种细胞因子的表达，如白介素1、3、4、6、8，肿瘤坏死因子，粒细胞集落刺激因子。减轻上述因子在气道炎症特别是慢性炎症中的作用。4.促进肾上腺素β2受体的表达，提高对内源性及外源性药用β2受体激动药的敏感性。5.免疫抑制作用：对从抗原的吞噬处理，淋巴细胞的分裂增殖、分化，到效应期的整个免疫过程均有抑制作用。

布地奈德(Budesonide)，化学名：16a，17a-22R，S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11b，21-二羟基-3，20-二酮(16a(R)，17-(Butylidenebis(oxy))-11b，21- dihydroxypregna-1，4-diene-3，20-dione)，布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。 临床试验探讨分析了用布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取2013年2月至2015年2月间我院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象，将其随机分为A组(46例)和B组(46例)，为A组患者进行常规治疗，为B组患者在进行常规治疗的基础上加用Budenofalk进行治疗，然后观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。 试验结果显示：B组患者的临床疗效明显优于A组患者，B组患者的不良反应发生率明显低于A组患者，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。 结论：用布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果显著，且不良反应较少，值得在临床上推广应用。