布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。 布地奈德的雾化用量为成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。患者应饭前约半小时服用布地奈德，用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽布地奈德。吞下整个。不要咀嚼或压碎。在治疗期间避免食用葡萄柚汁。 临床试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例，对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义。 结论，布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著，安全性高。目前布地奈德还没有在国内上市，详细的信息可以咨询医伴旅客服。

布地奈德具有较高的部分糖皮质激素（GCS）活性和很多的首过消灭作用。 该制剂在缓释片剂核心中包含布地奈德。Tabletcore的肠溶衣可保护其在胃液中的溶解，从而推迟布地奈德的释放，直到小肠的pH值≥7。 在涂层崩解时，核心基质以时刻依赖性方式提供布地奈德的延长释放。 布地奈德是一种抗炎皮质类固醇，具有高糖皮质激素作用和弱的盐皮质激素作用，布地奈德对糖皮质激素受体的亲和力，反映了药物的内在效力，是皮质醇的200倍，是皮质醇的15倍。布地奈德的适应于支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病，布地奈德治疗哮喘效果怎么样？ 临床试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例，对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义(P=0.05)。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义(P=0.05)。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著，安全性高。 临床试验中，布地奈德组最常见的不良反应（发生率≥2％）为头痛，厌恶，血液皮质醇下降，上腹痛，疲劳，肠胃气胀，腹胀，痤疮，尿路感染，关节痛和便秘。布地奈德禁忌于1.中度及重度支气管扩张症。2.哮喘急性加重或重症患者不宜单用布地奈德，控制急性症状，孕妇禁用。

布地奈德主要用于支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病，布地奈德的雾化用量为成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。 患者应饭前约半小时服用布地奈德，用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽布地奈德。维持自身免疫性肝炎(18岁以上成年人)缓解的治疗应至少持续24个月。只有持续保持生物化学缓解并且肝活检中不存在炎症迹象，才可能终止它。终止布地奈德治疗：不应该突然停止，而是逐渐取消（逐渐减量）。在第一个星期，每天的剂量应该减少到两个胶囊，一个在晚上，一个晚上。在第二周，早上只有一个胶囊。之后可以停止治疗。具体的信息，需要咨询主治医生。 布地奈德是一种局部起效的、非全身性皮质激素，剂型是一种利用MMX多基质系统专利技术制成的新型口服片剂，布地奈德治疗轻度至中度活动性克罗恩病的推荐用量：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 布地奈德维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解用量：成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用布地奈德。

布地奈德临床上用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者，布地奈德对哮喘有多大效果？临床试验分析了舒利迭和布地奈德治疗支气管哮喘的疗效。 试验收治成人哮喘患者140例，患者随机分成观察组和对照组，各70例，对照组吸入普米克都保(布地奈德干粉剂)4吸/次，2次/d，观察组在对照组的基础上吸入舒利迭1吸/次，2次/d，两组均连续治疗6周。试验结果显示：治疗后，两组患者FEV1，FVC，FEV1/FVC，PEF比较差异有统计学意义(P小于0.05)；观察组总有效率94.3%。对照组总有效率74.3%，两组比较差异有统计学意义(P小于0.05)。试验的结论显示：舒利迭联合布地奈德治疗比单纯应用布地奈德治疗效果显著。 布地奈德是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物，约90%经肝脏迅速代谢而灭活。 布地奈德（budesonide）是一种淡米色固体的化学物质，在临床研究中，同时给予布地奈德和治疗哮喘的其它常用药物，未见不良反应发生率增高。细胞色素P450 3A的强效抑制剂-酮康唑，可增加布地奈德的血药浓度，应注意临床监测。

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一，布地奈德作用时间长且无全身肾上腺皮质激素作用，更适用于局部用药，是以气雾剂吸入治疗哮喘和喷雾于鼻腔治疗过敏反应的一线药物。临床研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 布地奈德治疗哮喘效果如何？ 临床试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例，对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德治疗，2周后，对比患者的治疗效果与不良反应发生率。临床试验结果显示，布地奈德组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应，布地奈德组不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义。 布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著，安全性高。但目前布地奈德还没有在国内上市，土耳其上市的布地奈德一盒100粒的大约在800元左右详请可以咨询海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过了解。

布地奈德是用来治什么的？布地奈德适应于治疗支气管哮喘。 布地奈德(Budesonide)是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。布地奈德治疗的安全性和有效性在试验中得到了验证：选取接受治疗的85例支气管哮喘患者,使用随机数字表法分为试验组43例,对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗,试验组患者采用布地奈德治疗,2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%,明显高于对照组的69.05%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现严重不良反应,试验组不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论布地奈德应用于支气管哮喘疗效显著，安全性高。 布地奈德是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。布地奈德具有很强的局部抗炎作用，布地奈德的作用机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等；对气道高反应性病人，本品可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物，约90%经肝脏迅速代谢而灭活。

布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 临床试验选取接受治疗的85例支气管哮喘患者，使用随机数字表法分为试验组43例，对照组42例。对照组患者采用硫酸沙丁胺醇治疗，试验组患者采用布地奈德治疗，2周后,对比患者的治疗效果与不良反应发生率。结果试验组患者治疗有效率为95.35%，明显高于对照组的69.05%，差异具有统计学意义。两组患者均未出现严重不良反应，试验组不良反应发生率明显低于对照组。 布地奈德去哪里买的到？ 目前布地奈德还没有在国内上市，医伴旅了解到布地奈德在土耳其上市，土耳其版的布地奈德是性价比最高的一款，布地奈德100粒一盒的大约在800元左右。 由于布地奈德是处方药，所以如果患者想购买价格更便宜的布地奈德，可以自己出国就医凭处方买药或者是联系国内的海外医疗服务机构（如：医伴旅）通过直邮的方式购买。千万不要图便宜，而选择一些不正规的代购手中购买以免买到假药。

布地奈德用法以及用量：布地奈德的成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。另外，布地奈德雾化剂可用1-5ml生理盐水雾化，但雾化治疗为辅助性治疗手段，建议不要使用超过3日。若症状未见好转或突然加重，应及时求助专业医生治疗。 诱导患有活动性，轻度至中度溃疡性结肠炎的成年患者缓解的推荐剂量为每天一次，每天一次，一次或一次不服用食物，最长8周，一次服用9mg片剂。 服用提醒，应饭前约半小时服用布地奈德，用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽。维持自身免疫性肝炎(18岁以上成年人)缓解的治疗应至少持续24个月。 布地奈德(Budesonide)，化学名：16a，17a-22R，S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11b，21-二羟基-3，20-二酮(16a(R)，17-(Butylidenebis(oxy))-11b，21- dihydroxypregna-1，4-diene-3，20-dione)，布地奈德是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。

Budesonide是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低，并能减轻抗原抗体结合时激发的酶促过程，抑制支气管收缩物质的合成和释放而减轻平滑肌的收缩反应。急性、亚急性和长期毒性研究发现，布地奈德的全身作用，如体重下降、淋巴组织及肾上腺皮质萎缩，比其他糖皮质激素弱或者与其他糖皮质激素相当。经过六个不同的试验测试系统评价，布地奈德无致突变作用，亦无致癌作用。 Budesonide最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，在2000年8月获美国 FDA 批准上市，我国于 2001年11月批准进口， 临床试验在946名，年龄12个月到8周岁的儿童中进行的，与安慰剂相比，Budesonide0.25mg，每日一次给药(1项试验)，0.25mg，每日两次给药，以及0.5mg，每日两次给药可以显著减少日间和夜间哮喘症状评分。在1mg，每日一次给药，及0.5mg，每日一次给药(1项试验)剂量下，本品可以显著降低夜间或日间哮喘症状评分，但未能使两者同时降低。对吸入用Budesonide治疗有反应而出现症状的减轻存在于不同性别和年龄的患者中。在所研究的全部给药剂量下，Budesonide均能显著减少患者对支气管扩张药的需求。对能够完成肺功能试验的患者亚组的分析表明，患者的肺功能改善与吸入Budesonide治疗有关。与安慰剂治疗组相比，患者的FEV1出现了显著性的改善。

Budesonide说明书 通用名称：布地奈德 ，英文名称：Budesonide，药品成分布地奈德 【适应症】 1.用于糖皮质激素依赖性或非依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者； 2.轻，中度结肠克罗恩、溃疡性结肠炎局限在乙状结肠者可用本品灌肠。 【用法用量】 布地奈德气雾剂的剂量应个体化。 1.气雾剂或干粉（都保，普米克）吸入200μg每天2次，或400μg，每天1次；严重或难治性哮喘短期内可加大剂量至每次400μg～800μg，每天1～2次吸入，病情控制后逐渐减至上述常用量维持。 2.治疗鼻炎：50μg每天2次喷入鼻腔。 【不良反应】 1.轻度喉部刺激、咳嗽、声嘶； 2.口咽部念珠菌感染； 3.速发或迟发的过敏反应，包括皮疹、接触性皮炎、荨麻疹、血管神经性水肿和支气管痉挛； 4.精神症状，如紧张、不安、抑郁和行为障碍等。 【注意事项】 1. 肺结核、气道真菌、霉菌、病毒感染者慎用。2. 孕妇应避免使用。3. 为减少咽部鹅口疮，患者在用药后应漱口。4、胎儿毒性：自孕妇的临床经验有限。与其它糖皮质激素一样，在动物试验中，布地奈德引起各种类型的畸形（腭裂、骨骼畸形）。但是，动物实验的资料与人的关联性尚未显现。在获得更多的经验前，孕妇不应使用本品，除非有特别的考虑。 【药物相互作用】 1 未见Budesonide与其他治疗哮喘的药物发生有临床意义的相互作用的报道。 2 酮康唑及西咪替丁可影响Budesonide的体内代谢，但吸入的推荐剂量下无明显临床意义。

布地奈德（Budesonide）是一种肾上腺糖皮质激素，Budesonide适应于涉及回肠和/或升结肠的轻度和中等重量的克罗恩病和支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病等。Budesonide注意事项包括以下几点： 1.对于Budesonide任一成分过敏者禁用。怀孕期间及哺乳期应慎用；与口服糖皮质激素相比，在达到抗哮喘的等效剂量时，吸入型糖皮质激素的全身性作用较低；2岁以下小儿应慎用或不用； 2.不应试图靠吸入Budesonide快速缓解哮喘急性发作，仍需吸入短效支气管扩张药。如发现患者使用短效支气管扩张药无效，或他们所需的吸入剂量较平时增加，则应就诊，并考虑增强抗炎治疗； 3.以吸入治疗替代全身糖皮质激素用药，有时不能控制需全身用药才能控制的变态反应性疾病，如鼻炎、湿疹，这些变态反应性疾病需以全身的抗组胺药及（或）局部剂型控制症状。 4、在患有自身免疫性肝炎的患者中，应定期评估血清转氨酶水平（ALAT，ASAT），以适当调整布地奈德剂量。在治疗的第一个月，应每两周对转氨酶水平进行评估，其后至少每3个月进行一次。 5、皮质类固醇可能会导致HPA轴的抑制并减轻应激反应。在患者手术或其他压力的情况下，建议补充全身糖皮质激素治疗。 6、在严重肝功能障碍的患者中，消除包括Budenofalk在内的糖皮质激素将被降低，并且其全身生物利用度将增加。 患者了解更多Budesonide的药品注意事项，可以咨询医伴旅客服。

Budesonide是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。Budesonide最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。 Budesonide用法用量是多少？ Budesonide鼻喷雾剂剂量应个体化鼻炎：成人及6岁以上儿童推荐起始剂量为一日256ug，此剂量可于早晨一次喷入或早晚分二次喷入。即：早晨每个鼻孔内喷入128ug（2*64ug）；或早晚两次，每次每个鼻孔内喷入64ug。一日量超过256ug,未见作用增加。在获得预期的临床效果后，减少用量至控制症状所需的小剂量。临床试验证明，一些患者每天早晨每个鼻孔喷入32ug作为维持剂量是足够的。一些患者在开始治疗后5-7小时即可缓解症状。在治疗数天后才可获全效（少数患者需要2周）。因此，治疗季节性鼻炎，如果可能的话，最好在接触过敏原前开始使用。伴有严重的鼻充血时可能需配合使用缩血管药物。为控制过敏所至的眼部症状有时可能需要同时给予辅助治疗。 Budesonide的用量为成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。另外，布地奈德雾化剂可用1-5ml生理盐水雾化，具体用药应及时求助专业医生治疗。

Budenofalk是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。Budenofalk获批用于支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病，Budenofalk对哮喘有多大效果？ 试验探讨分析用Budenofalk治疗支气管哮喘的临床效果。方法：选取2013年2月至2015年2月间我院收治的支气管哮喘患者92例作为研究对象，将其随机分为A组(46例)和B组(46例)，为A组患者进行常规治疗，为B组患者在进行常规治疗的基础上加用Budenofalk进行治疗，然后观察对比两组患者的临床疗效，并将对比的结果及两组患者的临床资料进行回顾性的分析。 结果：B组患者的临床疗效明显优于A组患者，B组患者的不良反应发生率明显低于A组患者，差异显著(P<0.05)，具有统计学意义。结论：用Budenofalk治疗支气管哮喘的临床效果显著，且不良反应较少，值得在临床上推广应用。 Budenofalk具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等；对气道高反应性病人，Budenofalk可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。Budenofalk吸入后，主要在气道及肺组织通过上述环节的综合作用，抑制致炎致敏介质和细胞因子等活性物质的生成，收缩扩张的黏膜血管，提高支气管平滑肌和炎症细胞对β2激动剂的敏感性等，对外因性及内因性哮喘均可产生良好治疗作用。

Budenofalk是一种不含卤素的GCS，具有抗炎，抗过敏，抗渗透和抗水肿的特性。Budenofalk适应于克罗恩病, 胶原性结肠炎, 自身免疫性肝炎。Budenofalk是局部治疗克罗恩病的有效药物。它的疗效接近泼尼松，副反应较少。 研究对象为15位远端活动性结肠炎的患者。分为两组: 一组为8名患者，口服Budenofalk 9mg qd；一组为7名患者，口服Budenofalk 3mg tid。在0、4、8周时评价症状的改善程度。在0、8周时行结肠镜检查和检测活检黏膜中布地奈德的浓度。结果: 药物的峰值浓度在9mg qd组较3mg tid组高，全身作用也较强，激素的抑制作用更明显。血浆浓度曲线下面积和药物效应在两组无差异(淋巴细胞下降14%，中性粒细胞增长26% )。在两组远端结肠活检黏膜中，Budenofalk的浓度均很高。8周后71%的9mg qd和38%的3mg tid组患者均症状改善。在9mg qd组，内镜指数自10±2改善至2±3；在3mg tid组，内镜指数自9±2至4±417(P = 0102)。 结论: 本研究中表明，Budenofalk能够到达远端结肠和直肠。需要进一步研究Budenofalk在肠道黏膜中的作用，有必要设立一个对照组。Budenofalk对远端结肠炎有效, 副反应很少。有必要进行大型临床试验来确认Budenofalk的有效性和评价可能存在的副反应。

布地奈德（budesonide）是一种淡米色固体的化学物质，。具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素，它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，从而使组胺等过敏活性介质的释放减少和活性降低。布地奈德多少钱一盒呢？ 医伴旅了解到布地奈德一盒的价格大约在800元左右。由于汇率浮动价格不固定，具体的价格信息患者可以咨询医伴旅客服。 如果发生哮喘恶化，布地奈德每天用药次数和(或)总量需要增加。吸入用布地奈德混悬液应经合适的雾化器给药。根据不同的雾化器，病人实际吸入的剂量为标示量的40～60%。雾化时间和输出药量取决于流速、雾化器容积和药液容量。对大多数雾化器，适当的药液容量为2～4毫升。吸入用布地奈德混悬液在贮存中会发生一些沉积。如果在振荡后，不能形成完全稳定的悬浮，则应丢弃。 起始剂量、严重哮喘期或减少口服糖皮质激素时的剂量 成人：一次1～2mg，一天二次。儿童：一次0.5～1mg，一天二次。 维持剂量 维持剂量应个体化，应是使病人保持无症状的最低剂量。建议剂量：成人：一次0.5～1mg，一天二次。儿童：一次0.25～0.5mg，一天二次。 必须告知病人布地奈德是一种预防治疗药物，必须常规使用，作为缓解急性哮喘发作时不应单独应用。考虑到个别的需要，指导病人根据个人情况正确使用吸入用布地奈德混悬液。在临床研究中，布地奈德与其它药物联合给药较为常见，可增加不良事件发生率。

布地奈德适应于支气管哮喘等慢性可逆性气道阻塞性疾病，不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作，后者需加强治疗措施。 对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人，需要特别小心。在哮喘加重或严重发作期间，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理：口服皮质类固醇依赖的病人) 以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状，例如：鼻炎和湿疹，因为布地奈德的全身类固醇作用较低。布地奈德在长期高剂量治疗过程，建议进行血液学和肾上腺功能的监测。 布地奈德用法以及用量：1、布地奈德饭前约半小时服用，用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽 2、活动性克罗恩病和胶原性结肠炎的治疗时间应限于8周。 3、维持自身免疫性肝炎缓解的治疗应至少持续24个月。只有持续保持生物化学缓解并且肝活检中不存在炎症迹象，才可能终止它。 4、终止治疗：不应该突然停止，而是逐渐取消（逐渐减量）。在第一个星期，每天的剂量应该减少到两个胶囊，一个在晚上，一个晚上。在第二周，早上只有一个胶囊。之后可以停止治疗。 布地奈德需要在医生的建议下使用，具体的布地奈德的用药信息，建议患者咨询主治医生。一般认为不会出现糖皮质激素全身性不良反应酮康酮康唑能提高布地奈德的血浆浓度，布地奈德的作用机制可能是抑制了细胞色素P4503A介导的布地奈德的代谢。

Budenofalk治疗哮喘疗效怎么样？临床试验观察且评价对支气管哮喘予以孟鲁司特钠联合Budenofalk临床治疗的效果。方法：选取本院在2014年7月至2015年7月间所收治的支气管哮喘患者65例作为临床对象，随机分成对照组、观察组。对照组予以布地奈德进行治疗，观察组予以孟鲁司特钠联合Budenofalk进行治疗，观察与比较两组疗效。 结果显示：观察组治疗的总有效率比对照组高，经统计学分析，存在着P<0.05的显著差异。结论：支气管哮喘临床患者在实施孟鲁司特钠联合Budenofalk的治疗之后，获取了显著的效果，具有较高的安全性。 Budenofalk化学名：16a，17a-22R，S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1，4-二烯-11b，21-二羟基-3，20-二酮(16a(R)，Budenofalk是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。Budenofalk是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，Budenofalk是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。其在同类药品中具有高效的局部抗炎作用，药效比丙酸倍氯米松和其他糖皮质激素明显强，作用时间长且无全身肾上腺皮质激素作用，更适用于局部用药，是以气雾剂吸入治疗哮喘和喷雾于鼻腔治疗过敏反应的一线药物。Budenofalk有R和S两种构型，其中R构型的抗炎效果要比S构型的高2～3倍，其他药代动力学特性也较佳。

Budenofalk可治疗什么病症？Budenofalk是一种肾上腺糖皮质激素，注意分为吸入剂、药丸、鼻内喷剂，以及肛门塞剂等。吸入剂型长期使用可用于治疗哮喘及慢性阻塞性肺病。鼻喷剂则可用于治疗过敏性鼻炎和鼻息肉。缓释型肛门塞剂可用于治疗克隆氏症、溃疡性结肠炎，以及微小性结肠炎等炎症性肠病。片剂型的常见副作用则包含疲惫、呕吐，以及关节疼痛。 Budenofalk是不含卤素的局部应用的糖皮质激素，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。Budenofalk具有很强的局部抗炎作用，其机制可能为：增强肥大细胞和溶酶体膜的稳定性，减少脱颗粒和溶酶体酶的释放;抗免疫作用，抑制免疫反应所致炎症等;对气道高反应性病人，Budenofalk可明显降低气道对组胺和乙酰甲胆碱的反应。气雾吸入后约10%沉积在肺部组织。被吞咽的残余药物，约90%经肝脏迅速代谢而灭活。 Budenofalk是一种局部起效的、非全身性皮质激素，剂型是一种利用MMX多基质系统专利技术制成的新型口服片剂，饭前约半小时服用布地奈德，用大量液体（例如一杯水）整颗吞咽。维持自身免疫性肝炎(18岁以上成年人)缓解的治疗应至少持续24个月。只有持续保持生物化学缓解并且肝活检中不存在炎症迹象，才可能终止它。终止治疗：不应该突然停止，而是逐渐取消（逐渐减量）。在第一个星期，每天的剂量应该减少到两个胶囊，一个在晚上，一个晚上。在第二周，早上只有一个胶囊。之后可以停止治疗。

布地奈德治疗轻度至中度活动性克罗恩病的推荐用量：成人：每日9毫克，最长8周;重复8周的治疗过程，反复发作活动性疾病。体重超过25公斤的儿科8至17岁：每天一次9毫克，最长8周，然后每天早上6毫克，持续2周。 布地奈德维持轻度至中度克罗恩病的临床缓解用量：成人：每日6毫克，最长3个月;锥形完成3个月后停止。尚未证实持续治疗超过3个月可提供实质性临床益处。从口服泼尼松龙转换时，开始逐渐减量泼尼松龙，同时开始使用布地奈德。 具体布地奈德的药物用法用量建议患者咨询主治医生。 布地奈德不适用于快速缓解支气管痉挛。因此布地奈德不宜单独用于治疗哮喘持续状态或其它哮喘急性发作，后者需加强治疗措施。 对于由口服类固醇转为布地奈德治疗的病人，需要特别小心，因为下丘脑-垂体-肾上腺轴需要几个月才能完全恢复。在哮喘加重或严重发作期间，病人需要额外口服类固醇。建议这些病人随身带警示卡(见临床管理：口服皮质类固醇依赖的病人) 以前曾接受高剂量类固醇全身治疗的病人，从口服治疗改用布地奈德治疗时，可能再发生早期的过敏症状，例如：鼻炎和湿疹，因为布地奈德的全身类固醇作用较低。布地奈德在长期高剂量治疗过程，建议进行血液学和肾上腺功能的监测。 布地奈德剂量应按医生的建议使用，以免用药过量，一般认为不会出现糖皮质激素全身性不良反应酮康酮康唑能提高布地奈德的血浆浓度，其作用机制可能是抑制了细胞色素P4503A介导的布地奈德的代谢。

布地奈德医保给报销吗？布地奈德属于医保药，布地奈德被纳入《基本医疗保险药品目录》乙类医保，可以医保报销。但各地报销比例不同，具体的报销信息，患者可以咨询当地的医保局。 布地奈德是一种新型的吸入式糖皮质激素类哮喘治疗药，属于肾上腺皮质激素类药。布地奈德最早在1981年由阿斯利康制药公司研发上市，是一种非卤化糖皮质激素，具有很强的局部抗炎作用，能抑制早期的支气管痉挛及晚期的变态反应，是治疗过敏性哮喘的重要药物之一。其在同类药品中具有高效的局部抗炎作用，药效比丙酸倍氯米松和其他糖皮质激素明显强，作用时间长且无全身肾上腺皮质激素作用，更适用于局部用药，是以气雾剂吸入治疗哮喘和喷雾于鼻腔治疗过敏反应的一线药物。 布地奈德的雾化用量为成人一般一次使用1-2mg，一天两次；儿童一次使用0.5-1mg，一天两次。维持剂量应该个体化，即保持无症状的最低剂量，建议成人一次0.5-1mg，一天两次，儿童0.25-0.5mg，一天两次。另外，布地奈德雾化剂可用1-5ml生理盐水雾化，但雾化治疗为辅助性治疗手段，建议不要使用超过3日。若症状未见好转或突然加重，应及时求助专业医生治疗。肝功能损害：考虑将中度肝功能损害的成人患者每日一次减少至3mg。 布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮质激素。它能增强内皮细胞、平滑肌细胞和溶酶体膜的稳定性，抑制免疫反应和降低抗体合成，是目前世界各国治疗哮喘病最常用的药物之一。